⑴ 做氣相色譜對待測物質做的衍生實驗，可以同樣用在高效液相色譜檢測么
那要看你具體物質了，有些物質是都可以測的，因為載體的關系，液相適合檢測穩定性比較好的物質，或者沸點特別高的物質，氣相就相對適合檢測沸點比較低的物質了。你也可以查下你的衍生物是否有液相方法。反正覺得液相適用范圍很廣
⑵ 單寧酸的檢測方法請全文提供！
用HPLC
HPLC：High Performance Liquid Chromatography 高效液相色譜
高效液相色譜法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在經典液相色譜法的基礎上，於60年代後期引入了氣相色譜理論而迅速發展起來的。它與經典液相色譜法的區別是填料顆粒小而均勻，小顆粒具有高柱效，但會引起高阻力，需用高壓輸送流動相，故又稱高壓液相色譜法(High Pressure Liquid Chromatography，HPLC)。又因分析速度快而稱為高速液相色譜法(High Speed Liquid Chromatography，HSLP)。也稱現代液相色譜。
建立歷程：
1960年代，為了分離蛋白質、核酸等不易汽化的大分子物質，氣相色譜的理論和方法被重新引入經典液相色譜。1960年代末科克蘭、哈伯、荷瓦斯、莆黑斯、里普斯克等人開發了世界上第一台高效液相色譜儀，開啟了高效液相色譜的時代。高效液相色譜使用粒徑更細的固定相填充色譜柱，提高色譜柱的塔板數，以高壓驅動流動相，使得經典液相色譜需要數日乃至數月完成的分離工作得以在幾個小時甚至幾十分鍾內完成。
1971 年科克蘭等人出版了《液相色譜的現代實踐》一書，標志著高效液相色譜法 (HPLC)正式建立。在此後的時間里，高效液相色譜成為最為常用的分離和檢測手段，在有機化學、生物化學、醫學、葯物開發與檢測、化工、食品科學、環境監測、商檢和法檢等方面都有廣泛的應用。高效液相色譜同時還極大的刺激了固定相材料、檢測技術、數據處理技術以及色譜理論的發展。
HPLC的特點：
高壓——壓力可達150~300 kg/cm2。色譜柱每米降壓為75 kg/cm2以上。
高速——流速為0.1~10.0 mL/min。
高效——可達5000塔板每米。在一根柱中同時分離成份可達100種。
高靈敏度——紫外檢測器靈敏度可達0.01ng。同時消耗樣品少。
HPLC與經典液相色譜相比有以下優點：
速度快——通常分析一個樣品在15~30 min，有些樣品甚至在5 min內即可完成。
解析度高——可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果。
靈敏度高——紫外檢測器可達0.01ng，熒光和電化學檢測器可達0.1pg。
柱子可反復使用——用一根色譜柱可分離不同的化合物。樣品量少，容易回收——樣品經過色譜柱後不被破壞，可以收集單一組分或做制備。
⑶ 液相色譜，對被檢測物有什麼要求么，使用液相色譜應該做些什麼准備
對被測物只要求樣品能製成穩定的溶液。液相色譜不受樣品揮發性的限制，流動相可選擇的范圍寬，固定相的種類繁多，可以分離熱不穩定和非揮發性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質。
使用前應對被測物的組成、性質（光譜信息、溶解性、化學結構）有一定的了解，針對以上信息來決定使用何種固定相、流動相、檢測器以及樣品配製方法。還可查閱一下類似物質的分析方法，結合實際工作情況，來確定適用的分析方法。
大概就這么多吧，這些說起來很簡單，實際上是做起來是很復雜的工作。
⑷ 如何設計食品中葯物殘留量的高效液相色譜的檢測方法
您的問題很難解決，葯物殘留是一個非常廣泛的課題，目前仍然找不到用一種檢測方法就能包含所有的葯物，都是有確定目標物的檢測。
而且針對商業實驗室或者科研機構，會是完全不同的解決方案，我不知道您的目的
⑸ 春雷黴素+惡喹酸的液相檢測方法
可以和大生,甲基硫菌靈混用，不能和硫酸鏈黴素、新植黴素一類的混用。
⑹ 【求助】使用RID檢測器時液相方法有什麼講究求答案
2)光電二極體陣列檢測器(PAD或DAD)
3)示差折光檢測器(RID)
4)蒸發光散射檢測器(ELSD)
5)熒光檢測器(FLD)
6)電導檢測器(CD)
7)安培檢測器(AD)
8)質譜檢測器(MSD)
9)化學反應檢測器
10)介電常數檢測器
11)電位測定檢測器
12)放射性檢測器
13)光電導檢測器
14)紅外光譜檢測器
15）庫侖陣列電化學檢測器16）粘度檢測器
⑺ 18種氨基酸用液相色譜該怎麼檢測
建立一種准確、快速柱前衍生高效液相色譜法測定腦卒中患者血清 中18種游離氨基酸的方法,為臨床治療腦卒中提供依據.方法：利用高效液相色譜二極體陣列檢測法對AQC衍生的氨基酸產物進行分離.採用thermo C18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,PH 5.09的乙酸銨溶液和60％的乙腈水溶液為流動相,檢測波長248nm,利用梯度洗脫的方式測定血清中1 8種氨基酸.結果：谷氨醯胺在0.0125-2mmol/L濃度范圍內,胱氨酸在0.00625-0.25mmol/L濃度范圍內,其餘16種氨基酸在 0.0 125-0.5mmol/L濃度范圍內線性關系良好.R2為0.9907-0.9999,RSD為1-4％.結論：利用此方法可以檢測缺血性腦卒中患者血 清中游離氨基酸,測定結果准確可靠,方法簡單易行.
⑻ 液相色譜怎麼選擇檢測方法
簡單說9個字「出得來」、「分得開」、「跑得快」
出得來：所要檢測的物質要能被檢測到。要針對物質的特性要考慮檢測器的選用及參數設定，以及流動洗脫力的強弱。
分得開：所有的檢測組份要能完全分離，之間不相互干擾。要考慮流動相溶劑的選擇；比例的優化；流動相PH的控制，是否要加離子對試劑；色譜柱的選型等凡是影響色譜分離因素都要考慮到。以進行優化。
跑得快：在滿足可檢測性與完全分離的條件下，進一步優化各項條件，以達到快速檢測，降低分析運行時間，提高檢測效率。
你所說的「10——90， 5——35,60——100，45——95等」應該是指的梯度洗脫吧？
⑼ 求助液相含量方法學確認的具體方法，最好有案例分析！！！求指教啊！！！！！
估計你是要確認高效液相檢測你所需檢測物質其方法的可行性。
一般來說除了對物質檢測確認，還需要對液相進行儀器確認，所以要測量其專屬性、檢測限及定量限、准確度、精密度、線性。這幾個指標。
專屬性是指在標准對照物出峰時間，你要測的這個物質也出峰，即出峰時間一致，且不進樣時或進流動相時，此出峰時間沒有峰出現。
檢測限和定量限就是儀器能夠檢測出的最低濃度及能夠定量計算的最低濃度，峰高為三倍基線噪音時的濃度為檢測限，峰高為十倍基線噪音時的濃度為定量限。
准確度是指在一定濃度對照品中增加一定量樣品，用液相檢測出的結果，算出理論加標量是否符合實際添加量。並且要至少做三組，九個樣，算RSD，要小於2%。
精密度是指進樣後出峰的平行性，至少做六個，算其RSD，也要小於2%。
線性就是指用不同濃度的樣品進樣，得出各濃度的峰面積，用濃度和峰面積做線性回歸，看其線性如何，其相關系數要大於0.995。
具體方法可以參考葯典。
純手工輸入哦！
⑽ 液相色譜儀檢測原葯總是結果不對,會是哪裡的問題呢
你的意思是測定出來的含量要高一些嗎？比如說規定98.0%-102.0%，你測得的結果是103%之類的？
大概也就是對照品的含量低了，或者是樣品的含量高了吧？
這個，一個是你看清楚對照品是否有儲存條件，或者是在使用前有前處理方法。比如說，對照品開封之後就會受潮，只能使用一次，或者是在使用前需要多少℃乾燥多少個小時什麼的。如果你忘記了乾燥，那麼對照品裡面的水分就會影響結果。
如果對照品需要扣除純度，你是不是扣除了？即便是中檢所或者是歐標的對照品，有時候也會有純度吧？這個大多數寫在盒子上，或者是說明書上面。
如果是自己標定的對照品，那麼時間放久了也會有一個吸潮、降解的問題。一般的自製對照品是有一個使用期限的，最長不超過六個月就需要進行一個再次標定。如果是對照品的純度降低了，那麼你測得的樣品結果自然也就高了。
如果都不是，那麼……也不一定絕對是你的測定錯了。比如樣品是鹽酸鹽的XXXX葯品，那說不定就是合成過程中的鹽酸氣沒有加足，反應不夠充分，導致葯品XXXX的含量偏高。這個也是有可能的。如果排除了一切的可能性，那麼也只有樣品不合格只一個可能了。