地下水中cd什麼檢測方法

A. 如何用無機化學方法檢驗Cd離子

分析化學鑒定Cd2+的方法：用適量氨水和鹽酸調整溶液pH約為0.5，然後滴加幾滴5%的硫代乙醯胺，沸水浴中加熱，觀察是否有黃色沉澱生成。如果有的話，說明溶液中含有Cd2+。

原理如下：Cd2+與S2-會生成黃色CdS沉澱，此沉澱不溶於稀鹽酸，並且顏色與其他硫化物不同，可作為Cd2+的特徵沉澱。硫代乙醯胺溶解加熱水解生成H2S，與Cd2+反應。
不宜直接使用H2S或Na2S檢驗，因為如果溶液中含有氧化劑（如硝酸根等），則在酸性溶液中會氧化H2S或Na2S，生成少量單質S，而單質S也是黃色沉澱，會干擾實驗觀察。

B. 如果有一個地下水的水樣但是想用做生活飲用水，我想請問一下，這個水樣應該測什麼指標

不明白你為什麼拒絕國家標准，應該是按照國家的地下水水質標准檢測、分類確定是否可以作為飲用水吧。達到Ⅲ類的就可以飲用。
中華人民共和國國家標准 地下水水質標准

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Quality standard for ground water
GB/T 14848-93
國家技術監督局1993－12－30批准 1994－10－01實施
1 引言
c為保護和合理開發地下水資源，防止和控制地下水污染，保障人民身體健康，促進經濟建設，特製訂本標准。 本標準是地下水勘查評價、開發利用和監督管理的依據。

2 主題內容與適用范圍
2.1 本標准規定了地下水的質量分類，地下水質量監測、評價方法和地下水質量保護。
2.2 本標准適用於一般地下水，不適用於地下熱水、礦水、鹽鹵水。

3 引用標准
GB 5750 生活飲用水標准檢驗方法

4 地下水質量分類及質量分類指標
4.1 地下水質量分類 依據我國地下水水質現狀、人體健康基準值及地下水質量保護目標，並參照了生活飲用水、工業、農業用水水質最高要求，將地下水質量劃分為五類。
Ⅰ類 主要反映地下水化學組分的天然低背景含量。適用於各種用途。
Ⅱ類 主要反映地下水化學組分的天然背景含量。適用於各種用途。
Ⅲ類 以人體健康基準值為依據。主要適用於集中式生活飲用水水源及工、農業用水。
Ⅳ類 以農業和工業用水要求為依據。除適用於農業和部分工業用水外，適當處理後可作生活飲用水。
Ⅴ類 不宜飲用，其他用水可根據使用目的選用。
4.2 地下水質量分類指標(見表1)

表1 地下水質量分類指標 項目序號 類別標准值項目 Ⅰ類 Ⅱ類 Ⅲ類 Ⅳ類 Ⅴ類
1 色(度) ≤5 ≤5 ≤15 ≤25 >25
2 嗅和味 無 無 無 無 有
3 渾濁度(度) ≤3 ≤3 ≤3 ≤10 >10
4 肉眼可見物 無 無 無 無 有
5 pH 6.5～8.5 5.5～6.58 5～9 <5.5 >9
6 總硬度(以CzCO3,計)(mg/L) ≤150 ≤300 ≤450 ≤550 >550
7 溶解性總固體(mg/L) ≤300 ≤500 ≤1000 ≤2000 >2000
8 硫酸鹽(mg/L) ≤50 ≤150 ≤250 ≤350 >350
9 氯化物(mg/L) ≤50 ≤150 ≤250 ≤350 >350
10 鐵(Fe)(mg/L) ≤0.1 ≤0.2 ≤0.3 ≤1.5 >1.5
11 錳(Mn)(mg/L) ≤0.05 ≤0.05 ≤0.1 ≤1.0 >1.0
12 銅(Cu)(mg/L) ≤0.01 ≤0.05 ≤1.0 ≤1.5 >1.5
13 鋅(Zn)(mg/L) ≤0.05 ≤0.5 ≤1.0 ≤5.0 >5.0
14 鉬(Mo)(mg/L) ≤0.001 ≤0.01 ≤0.1 ≤0.5 >0.5
15 鈷(Co)(mg/L) ≤0.005 ≤0.05 ≤0.05 ≤1.0 >1.0
16 揮發性酚類(以苯酚計)(mg/L) ≤0.001 ≤0.001 ≤0.002 ≤0.01 >0.01
17 陰離子合成洗滌劑(mg/L) 不得檢出 ≤0.1 ≤0.3 ≤0.3 >0.3
18 高錳酸鹽指數(mg/L) ≤1.0 ≤2.0 ≤3.0 ≤10 >10
19 硝酸鹽(以N計)(mg/L) ≤2.0 ≤5.0 ≤20 ≤30 >30
20 亞硝酸鹽(以N計)(mg/L) ≤0.001 ≤0.01 ≤0.02 ≤0.1 >0.1
21 氨氮(NH4)(mg/L) ≤0.02 ≤0.02 ≤0.2 ≤0.5 >0.5
22 氟化物(mg/L) ≤1.0 ≤1.0 ≤1.0 ≤2.0 >2.0
23 碘化物(mg/L) ≤0.1 ≤0.1 ≤0.2 ≤1.0 >1.0
24 氰化物(mg/L) ≤0.001 ≤0.01 ≤0.05 ≤0.1 >0.1
25 汞(Hg)(mg/L) ≤0.00005 ≤0.0005 ≤0.001 ≤0.001 >0.001
26 砷(As)(mg/L) ≤0.005 ≤0.01 ≤0.05 ≤0.05 >0.05
27 硒(Se)(mg/L) ≤0.01 ≤0.01 ≤0.01 ≤0.1 >0.1
28 鎘(Cd)(mg/L) ≤0.0001 ≤0.001 ≤0.01 ≤0.01 >0.01
29 鉻(六價)(Cr6+)(mg/L) ≤0.005 ≤0.01 ≤0.05 ≤0.1 >0.1
30 鉛(Pb)(mg/L) ≤0.005 ≤0.01 ≤0.05 ≤0.1 >0.1
31 鈹(Be)(mg/L) ≤0.00002 ≤0.0001 ≤0.0002 ≤0.001 >0.001
32 鋇(Ba)(mg/L) ≤0.01 ≤0.1 ≤1.0 ≤4.0 >4.0
33 鎳(Ni)(mg/L) ≤0.005 ≤0.05 ≤0.05 ≤0.1 >0.1
34 滴滴滴(μg/L) 不得檢出 ≤0.005 ≤1.0 ≤1.0 >1.0
35 六六六(μg/L) ≤0.005 ≤0.05 ≤5.0 ≤5.0 >5.0
36 總大腸菌群(個/L) ≤3.0 ≤3.0 ≤3.0 ≤100 >100
37 細菌總數(個/L) ≤100 ≤100 ≤100 ≤1000 >1000
38 總σ放射性(Bq/L) ≤0.1 ≤0.1 ≤0.1 >0.1 >0.1
39 總β放射性(Bq/L) ≤0.1 ≤1.0 ≤1.0 >1.0 >1.0

根據地下水各指標含量特徵，分為五類，它是地下水質量評價的基礎。以地下水為水源的各類專門用水，在地下水質量分類管理基礎上，可按有關專門用水標准進行管理。

5 地下水水質監測
5.1 各地區應對地下水水質進行定期檢測。檢驗方法，按國家標准GB 5750《生活飲用水標准檢驗方法》執行。5.2 各地地下水監測部門，應在不同質量類別的地下水域設立監測點進行水質監測，監測頻率不得少於每年二次(豐、枯水期)。5.3 監測項目為：pH、氨氮、硝酸鹽、亞硝酸鹽、揮發性酚類、氰化物、砷、汞、鉻(六價)、總硬度、鉛、氟、鎘、鐵、錳、溶解性總固體、高錳酸鹽指數、硫酸鹽、氯化物、大腸菌群，以及反映本地區主要水質問題的其它項目。

6 地下水質量評價
6.1 地下水質量評價以地下水水質調查分析資料或水質監測資料為基礎，可分為單項組分評價和綜合評價兩種。
6.2 地下水質量單項組分評價，按本標准所列分類指標，劃分為五類，代號與類別代號相同，不同類別標准值相同時，從優不從劣。例：揮發性酚類Ⅰ、Ⅱ類標准值均為0.001mg/L，若水質分析結果為0.001mg/L時，應定為Ⅰ類，不定為Ⅱ類。

6.3 地下水質量綜合評價，採用加附註的評分法。具體要求與步驟如下：

6.3.1 參加評分的項目，應不少於本標准規定的監測項目，但不包括細菌學指標。

6.3.2 首先進行各單項組分評價，劃分組分所屬質量類別。

6.3.3 對各類別按下列規定(表2)分別確定單項組分評價分值Fi。
表2
類別 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
Fi 0 1 3 6 10

6.3.4 按式(1)和式(2)計算綜合評價分值F。
式中：－各單項組分評分值Fi的平均值；
Fmax－單項組分評價分值Fi中的最大值；
n－項數
6.3.5 根據F值，按以下規定(表3)劃分地下水質量級別，再將細菌學指標評價類別注在級別定名之後。如「優良(Ⅱ類)」、「較好(Ⅲ類)」。
表3
級別 優良 良好 較好 較差 極差
F <0.80 0.80～<2.50 2.50～<4.25 4.25～<7.20 >7.20

6.4 使用兩次以上的水質分析資料進行評價時，可分別進行地下水質量評價，也可根據具體情況，使用全年平均值和多年平均值或分別使用多年的枯水期、豐水期平均值進行地評價。
6.5 在進行地下水質量評價時，除採用本方法外，也可採用其他評價方法進行對比。

7 地下水質量保護
7.1 為防止地下水污染和過量開采、人工回灌等引起的地下水質量惡化，保護地下水水源，必須按《中華人民共和國水污染污染防治法》和《中華人民共和國水法》有關規定執行。
7.2 利用污水灌溉、污水排放、有害廢棄物(城市垃圾、工業廢渣、核廢料等)的堆放和地下處置，必須經過環境地質可行性論證及環境影響評價，徵得環境保護部門批准後方能施行。

C. 若檢測自來水中的鎘cd的含量應採用哪種儀器分析方法

1、原子吸收分光光度法，包括火焰原子化法和電熱原子化法；

2、分光光度法，主要是鎘試劑分光光度法。

檢測指標：

1、色度：飲用水的色度如大於15度時多數人即可察覺，大於30度時人感到厭惡。標准中規定飲用水的色度不應超過15度。

2、渾濁度：為水樣光學性質的一種表達語，用以表示水的清澈和渾濁的程度，是衡量水質良好程度的最重要指標之一，也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。

(3)地下水中cd什麼檢測方法擴展閱讀：

消毒方法：

自來水消毒大都採用氯化法，公共給水氯化的主要目的就是防止水傳播疾病，這種方法推廣至今有100多年歷史了，具有較完善的生產技術和設備，氯氣用於自來水消毒具有消毒效果好，費用較低，幾乎沒有有害物質的優點。

氯氣溶於水，與水反應生成次氯酸和鹽酸，在整個消毒過程中起主要作用的是次氯酸。對產生臭味的無機物來說，它能將其徹底氧化消毒，對於有生命的天然物質如水藻，細菌而言，它能穿透細胞壁，氧化其酶系統（酶為生物催化劑）使其失去活性，使細菌的生命活動受到障礙而死亡。

D. 地下水污染的探測方法

地下水的污染檢測要比地表水復雜得多。若採取只從觀測井中取樣的常規采樣分析方法，無法了解深部和外部的滲漏情況，在深度和廣度上均有相當的局限性。必須配合相應的地下探測方法——環境地球物理方法。

該方法的基本原理均是通過檢測滲濾液滲漏後地下發生的物性變化來進一步分析判斷滲濾液的滲漏范圍和污染程度。當地下水受到污染後，視電阻率或電導率發生變化，由檢測到的異常特徵來確定地下水污染的范圍、污染通道及流向等。

受高濃度導電離子污染的地下水與未受污染的天然水電阻率差別較大，探測區分是比較容易的。對於微量金屬，非金屬污染或10^-9級的有機物質污染地下水的探測並不那麼容易，探測方法還比較有限，是許多學者正在研究的問題。但也有許多成功範例。主要決定於污染物質種類、濃度和地質條件。

對於有機污染物，一般採用探地雷達方法，土壤氣體分析法、自然電場法和電阻率方法。

a.探地雷達是根據介質儲存電荷能力不同（即介電常數不同）來區分污染物質。滲入地下水的石油或有機化學物質，有時含量很少，但漂浮在地下水的上層，對探地雷達有較好的界面反應。當導電率低於10 mS/m，使用探地雷達效果最好。如果是粘土層，則比較不利。

b.揮發性土壤氣體探測法（VOC₃）：石油和三氯乙烯、四氯化碳等都屬於揮發性氣體，在地溫、細菌或與其他地下水中物質作用下，進行轉化，或直接揮發成氣體，由土壤孔隙或地下裂隙向地表運移。用取樣器提取土壤氣體樣品，然後用氣相色譜分析儀測量氣體。其優點是可同時分析多種氣體，或使用特製的攜帶型探測儀，直接探測這類氣體。但往往一種儀器只能探測一種氣體，優點是快速，可以在現場了解污染分布范圍。探地雷達可以確定污染物的地下深度，而VOC₃方法只能提供平面分布范圍。在條件有利的情況下，可以給出污染物的濃度。圖11.2.1是潛水面下三氯乙烯和油污染的VOC₃方法探測結果的平面分布圖。

圖11.2.1 VOC₃法探測潛水面下三氯乙烯

c.電阻率方法：相當多的有機污染物和部分無機污染物是不導電的，如石油中的烴類物質都是不導電的，如用電阻率方法探測就有一定難度，而瑞森（Renson）等在1997年用由直流（DC）電阻率方法派生出的偏移測量方法成功地探測石油烴類物質污染。對於這類不溶於水的污染物（油、四氯化碳等氯化物）在有利的地質條件下，使用激發極化法也能取得有效的成果。

對於地下水中無機污染物質，如金屬與氯離子等，由於它們的導電性能好，濃度越高導電性越好，越有利於利用電阻率方法進行探測。

圖11.2.2為某垃圾填埋場高密度電阻率檢測的實例剖面，它就像一張醫用CT片一樣，清晰地表現出剖面地下深部的滲濾液滲漏狀況。經現場對照核實，剖面圖中顯示出的7個等間距低阻異常，與其下部掩埋的7隻滲濾液匯集管道與總管的交匯點A、B、C、D、E、F、G一一對應。由於7個管道交匯點是由磚頭砌成的，滲漏液已通過磚縫向外向下滲透，污染了周圍的土壤。有的已向深部滲透，其中異常B、F兩點向深部浸透較重。

圖11.2.2 某垃圾填埋場高密度電阻率法檢測剖面圖

E. 水中Cd的檢測設備有哪些

1：需要樣品前處理設備，這個不是必須的，要依據樣品實際情況而定，常用的有電加熱板、微波消解罐等。

2：樣品分析需要的是原子吸收分光光度計，分為火焰和石墨爐兩種原子化裝置，當然，如果條件允許的話建議兩種裝置都配置，並且配備自動進樣器，以便提高分析效率。

F. 地下水水質檢測常規項目有哪些，哪個機構可以做

一、地下水水質檢測范圍

用水質：生活用水（自來水），（瓶、桶裝）礦泉水，天然礦泉水等；

工業用水：工業循環冷卻水、工業鍋爐水

其他：農用灌溉水、工業用水、工業廢水、醫療廢水、實驗室水質、葯典水（純化水）質、海水水質、空調水等

二、檢測指標

1、色度：飲用水的色度如大於15度時多數人即可察覺，大於30度時人感到厭惡。標准中規定飲用水的色度不應超過15度。

2、渾濁度：為水樣光學性質的一種表達語，用以表示水的清澈和渾濁的程度，是衡量水質良好程度的最重要指標之一，也是考核水處理設備凈化效率和評價水處理技術狀態的重要依據。渾濁度的降低就意味著水體中的有機物、細菌、病毒等微生物含量減少，這不僅可提高消毒殺菌效果，又利於降低鹵化有機物的生成量。

3、臭和味：水臭的產生主要是有機物的存在，可能是生物活性增加的表現或工業污染所致。公共供水正常臭味的改變可能是原水水質改變或水處理不充分的信號。

4、肉眼可見物：主要指水中存在的、能以肉眼觀察到的顆粒或其他懸浮物質。

5、余氯：余氯是指水經加氯消毒，接觸一定時間後，余留在水中的氯量。在水中具有持續的殺菌能力可防止供水管道的自身污染，保證供水水質。

6、化學需氧量：是指化學氧化劑氧化水中有機污染物時所需氧量。化學耗氧量越高，表示水中有機污染物越多。水中有機污染物主要來源於生活污水或工業廢水的排放、動植物腐爛分解後流入水體產生的。

7、細菌總數：水中含有的細菌，來源於空氣、土壤、污水、垃圾和動植物的屍體，水中細菌的種類是多種多樣的，其包括病原菌。我國規定飲用水的標准為1ml水中的細菌總數不超過100個。

8、總大腸菌群：是一個糞便污染的指標菌，從中檢出的情況可以表示水中有否糞便污染及其污染程度。在水的凈化過程中，通過消毒處理後，總大腸菌群指數如能達到飲用水標準的要求，說明其他病原體原菌也基本被殺滅。標準是在檢測中不超過3個/L。

9、耐熱大腸菌群：它比大腸菌群更貼切地反應食品受人和動物糞便污染的程度，也是水體糞便污染的指示菌。

三、檢測項目

飲用水檢測項目：

（1）感官性質化學指標：色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、PH、鋁、鐵、錳、銅、鋅、氯化物、硫酸鹽、溶解性總固體、總硬度、耗氧量、揮發酚類、陰離子合成洗滌劑

毒理指標：砷、鎘、鉻、汞、硒氰化物、氟化物、硝酸鹽、三氯甲烷、四氯化碳、溴酸鹽、甲醛、亞氯酸鹽、氯酸鹽

（2）微生物指標：總大腸菌群、耐熱大腸菌群、大腸埃希氏菌、致病菌、菌落總數

（3）放射性指標：總α放射性、總β放射性

工業用水檢測項目：

（1）微生物：菌落總數、大腸菌群、黴菌、酵母菌、沙門氏菌、志賀氏菌、大腸埃希氏菌、副溶血性弧菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌、單核細胞增生李斯特氏菌、軍團菌、霍亂弧菌、阪崎腸桿菌、空腸彎桿菌、銅綠假單胞菌、腸球菌等

（2）感官性狀：色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物等

（3）物理指標：PH值、電導率、總硬度、溶解性總固體、揮發酚、陰離子合成洗滌劑等

（4）綜合指標：耗氧量、生化需氧量、總有機碳等

（5）金屬元素：鈹、鉛、鎘、鉻、汞、鉈、鉀、鈣、鈉、鎂、磷、鐵、砷、硒、鋅、錫、錳、鈷、鎳、碘、釩等

（6）無機非金屬：硫酸鹽、氯化物、氯酸鹽、亞氯酸鹽、氟化物、硝酸鹽氮、硫化物、磷酸鹽、硼、氨氮、亞硝酸鹽、碘化物、溴酸鹽等

（7）有機物：苯、二甲苯、苯並芘、雙酚A、甲醛、四氯化碳、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷、鄰苯二甲酸二（2-乙基已基）酯等

其他水樣檢測項目：

（1）工業鍋爐水：懸浮物、溶解氧、總硬度、溶解固形物、硫酸根、磷酸根、相對鹼度、含鐵量、氯離子含量、含油量、PH值等

（2）工業廢水：電導率、透明度、PH值、全鹽量、總硬度、色度、濁度、懸浮物、酸度、鹼度、六價鉻、總汞、銅、鋅、鉛、鎘、鎳、鐵、錳、鈹、總鉻、鉀、鈉、鈣、鎂、總砷、硒、鋇、鉬、鈷、溶解氧、氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、硫酸鹽、總氮、總磷、氟化物、硫化物、高錳酸鹽指數、生化需氧量、化學需氧量、揮發性酚、石油類、動植物油、陰離子表面活性劑、苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、苯乙烯等

（3）農田灌溉水：生化需氧量（BOD5)、化學需氧量（CODcr）、懸浮物、陰離子表面活性劑（LAS)、凱氏氮總磷（以P計）、水溫、PH值、全鹽量、氯化物、硫化物、總汞、總砷、鉻（六價）、總鉛、總銅、總鋅、總硒、氟化物、石油類、揮發酚、苯、三氯乙醛、丙烯醛、硼、糞大腸菌群數、蛔蟲卵等

（4）醫療廢水：糞大腸菌群、總余氯、氨氮、PH值、懸浮物、總氰化物、氯氣、臭氣濃度等

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G. 地下水硬度的檢測方法

測試步驟：在一份水樣中加入 pH=10.0 的氨性緩沖溶液和少許鉻黑T指示劑，溶液呈紅色；用EDTA 標准溶液滴定時， EDTA 先與游離的Ca2+ 配位，再與Mg2+ 配位；在計量點時， EDTA 從MgIn-中奪取Mg2+ ，從而使指示劑游離出來，溶液的顏色由紅變為純藍，即為終點。
當水樣中Mg2+ 極少時，由於CaIn- 比 MgIn- 的顯色靈敏度要差很多，往往得不到敏銳的終點。為了提高終點變色的敏銳性，可在 EDTA 標准溶液中加入適量的 Mg2+（在EDTA 標定前加入，這樣就不影響EDTA與被測離子之間的滴定定量關系），或在緩沖溶液中加入一定量的Mg—EDTA 鹽。 水的總硬度可由EDTA 標准溶液的濃度cEDTA 和消耗體積 V1（ml）來計算。以CaO 計，單位為 mg/L。
水的總硬度現在已經有些廠家採用離子選擇性電極法直接測量，測量方法簡單，測值准確。

H. 有什麼方法比較簡單准確檢測地下水質的等級

水質檢測是水家裝之前的必備工作之一,它很大程度上決定了您需要什麼水家裝設備.一般水質檢測都是由專業的水質檢測人員來完成的,在您沒有請專業公司來安裝前,您也可以自己來檢測下自家的水質情況,不是很難的. 同時也可以確定下大概需要什麼類型功能的水處理設備,做好水家裝預算.
1.看:用透明度較高的玻璃被接滿一杯水,對著光線看有無懸浮在水中的細微物質?靜置三小時,然後觀察杯底是否有沉澱物?如果有,說明水中懸浮雜質嚴重超標；必須使用凈水器進行終端處理
2.聞:用玻璃杯距離水龍頭盡量遠一點接一杯水,然後用鼻子聞一聞,是否有漂白粉（氯氣）的味道?如果能聞到漂白粉（氯氣）的味道,說明自來水中余氯超標！也必須使用凈水器進行終端處理;
3.嘗:熱喝白開水,有無有漂白粉（氯氣）的味道,如果能聞到漂白粉（氯氣）的味道,說明自來水中余氯超標！也必須使用凈水器進行終端處理;
4.觀:用自來水泡茶,隔夜後觀察茶水是否變黑?如果茶水變黑,說明自來水中含鐵、錳嚴重超標,應選用裝有除鐵、錳濾芯的凈水器進行終端處理
5.品:品嘗白開水,口感有無澀澀的感覺?如有,說明水的硬度過高,應選用裝有離子交換樹脂的軟化濾芯的凈水器進行處理,處理後的水口感會更甘甜
6.查:檢查家裡的熱水器、開水壺,內壁有無結一層黃垢?如果有,也說明水的硬度過高,（鈣、鎂鹽含量過高）,也應盡早使用軟化凈水器進行軟化處理！注意:硬度過高的水很容易造成熱水器管道結垢,因熱交換不良而爆管；長期飲用硬度過高的水容易使人得各種結石病.
一般的水質問題都可以通過上面的步驟檢測出來,當然,當您確定您家的水質情況確實需要安裝水處理設備才能保證健康用水的話,您就必須要請專業的水質檢測技術人員來進行檢定了.
許多水質問題可以由專業的水質檢測技術人員做簡單的家庭拜訪即可發現,這些水質檢測技術人員經過嚴格的訓練,只要隨身行的儀器、試劑或試紙協助,便可檢驗出水質之各項污染程度而提議解決方案最普遍的居家水質測試項目有:硬度（測試單位為GPG）,含鐵量（測試單位為PPM）,酸度（測試單位為PH值）,含氯量、硝酸鹽含量及總溶解物質（測試單位為PPM）.

I. 地下水均衡要素的測定方法

地下水均衡研究的主要工作是測定各均衡要素，這里以潛水均衡要素的測定為例，說明測定地下水均衡要素的常用方法。

（一）潛水儲存量變化量（μΔh）的測定方法

潛水儲存量變化量（μΔh）是潛水位變化值Δh與水位變動帶岩層的給水度（或飽和差）μ的乘積。潛水位變化值Δh一般由觀測孔直接觀測確定。因此，確定潛水儲存量變化量的關鍵就是測定給水度（或飽和差）μ值。確定給水度μ的常用方法簡述如下。

1.實驗室測定

對於鬆散岩層，一般可取原狀土樣，在實驗室用給水度儀測定給水度μ值，即先讓試樣筒飽水，而後再釋水（退水），則試樣的給水度μ=試樣釋水體積（V_水）/試樣體積（V土）。本方法的優點是成本低，測試簡便，缺點是試樣體積小，代表性差。

2.根據抽水前後包氣帶土層天然濕度的變化確定給水度μ值

對包氣帶分段（段長為ΔZ_i），分段測定其天然濕度，據包氣帶中非飽和水流的運移和分布規律可知，抽水前包氣帶內土層的天然濕度分布應如圖6-2中的oacd線所示，然後抽水，使潛水面下降（下降值為Δh），再次測定整個深度內土層的天然濕度值。由圖6-2可知，抽水後，潛水面由A下降到B（下降值為Δh），故毛細水帶將下移，由aa′段下移至bb′段，此時的土層天然濕度分布線則變為圖6-2中的oabd。對比抽水前後的兩條濕度分布線可知，由於抽水水位下降，水位變動帶將會給出一定量的水，按水均衡原理，抽水前後所測包氣帶內濕度之差，應等於潛水位下降Δh 時包氣帶（主要是毛細水帶）所給出之水量，此值即μΔh，除以Δh即為給水度μ，即按下式計算給水度μ：

為越流系數（1/d）；Δt為計算時段（d）。

（六）潛水溢出或泄流量（W_S）的測定

潛水溢出或泄流量是均衡地段內流出地表的潛水量。流出形式一般為泉、泉群、地下河等。一般用堰測法直接測定，並求出均衡期內的平均流量，最後換算成水層厚度（mm）。

J. 測試污染土壤中的Cd含量過程中，種植物前需要對土壤測什麼指標

應該測一下PH， 污灌農田土壤鎘污染狀況及分布特徵研究 王芸1 , 張建輝2 , 趙曉軍2 (1. 北京科技大學土木與環境工程學院, 北京100083;2. 中國環境監測總站, 北京100029) 摘要: 對沈陽郊區某河沿岸部分鄉鎮的污灌農田土壤中重金屬全鎘含量進行了分析,評價了土壤鎘污染狀況,並探討了該河沿岸土壤中鎘的沿程分布特徵、橫向分布特徵和垂向分布特徵。結果表明,農田土壤重金屬鎘含量范圍為0115～8123mgPkg, 均值為1175mgPkg。用土壤環境質量標准二級標准值對土壤中的全鎘含量進行評價,平均鎘污染指數為5195,為重度污染;用土壤背景值標准評價,平均鎘污染指數為5195, 超過當地背景值水平8139 倍,污灌已造成該地區重金屬鎘污染,且污染程度十分嚴重。該河渠從上游到下游,沿岸土壤鎘含量呈降低趨勢;橫向分布上,距離該河渠越遠,鎘含量有逐漸減少的趨勢;垂收稿日期:2006212229 作者簡介:王芸(1982- ) ,女,湖北荊州人,碩士研究生. 引用污水灌溉農田在我國尤其是北方缺水地區曾經被廣泛採用,工業及城市生活污水中有較高含量的N 和P 等營養物質[1] ,會對農作物生長起到一定的促進作用[2] 。污灌緩解了農業生產用水資源不足,解決了城市污水排放問題,同時也造成了土壤中鎘等重金屬的積累,進而導致農作物重金屬含量超標,並且危害灌區居民人體健康[3] ,成為影響農村生態環境安全和制約農業可持續發展的重要因素之一。位於沈陽市郊區的某河,自1957 年開始接納城市工業廢水和生活污水,水質受到嚴重污染,已經失去天然水體的功能,成為一條城市排污河渠。而沿岸地區引用該河河水灌溉農田長達40 多年,使部分農田土壤呈現典型的累積性重金屬污染,尤其以重金屬鎘污染最為嚴重。 本研究對沈陽郊區某河渠沿岸部分鄉鎮農田土壤的鎘污染狀況進行了評價,並且分析了表層(0～20cm) 土壤沿程分布、橫向分布及土壤的垂向分布特徵,為該區域鎘污染土壤的治理和灌區土地資源的合理利用提供科學、准確的依據。 1 研究方法 111 樣點布設 研究區域位於沈陽市西郊,屬渾河沖擊平原,表層亞粘土厚度為012～6125m, 表層土以下為砂和砂礫石,層厚達100m 以上,滲透性較強。上世紀五十年代,為解決農業生產缺水問題,該河與衛工、肇工明渠接通,接納沈陽市西部污水,用來灌 第23 卷第5 期2007 年10 月 中國環境監測 . http://www.cnki.net 溉該河沿岸的農田,近年來監測發現,土壤受到嚴重污染,尤其鎘污染超標嚴重。 11111 鎘污染狀況研究 選擇沿岸具有代表性的四個鄉鎮(A、B、C、D,採用網格法布點,即每個面積為1km2 的網格內布設1 個采樣點,共布設18 個點位,採集表層0～20cm 土樣分析鎘污染狀況。 11112 鎘污染分布特徵研究 對沿岸上游、中游、下游土壤進行了采樣並分析鎘含量;沿途選取6 個采樣點,分別採集0～20、 20～40、40～60、60～80、80～100cm 五個剖面層的土壤樣品;選取河渠的兩條斷面線路,對距河渠不同距離(015、110、115、210、215、3km) 的土壤進行了表層采樣。每個點位按梅花形取樣法,取5 點土樣均勻混合,反復四分法棄取後,自然風干,過 100 目尼龍篩,裝瓶備用,測定土壤樣品中全鎘含量。 112 測試分析方法 全鎘的分析方法採用KI-MIBK 火焰原子吸 收分光光度法(GBPT17140-1997 ) 測定。 113 評價標准 以沈陽市土壤中鎘元素的背景值[4] 和土壤 境質量標准( GB15618-1995 ) 中的二級標准(保障農業生產,維護人體健康的土壤限制值) 作為評價標准[5] (表1) 。土壤中鎘的含量採用單因子評價 模式: Pi = Ci PSi ,式中Pi 為污染物i 的單項污染指數; Ci 為污染物i 的實測濃度; Si 為污染物i 的評價標准。按照土壤環境質量標准,污染等級的劃分按照表2 劃分成4 級[6] 。 表1 土壤環境背景值及土壤 環境質量標准二級標准值 元素 土壤環境質量標准(mgPkg) pH<6 15 pH6 15～715 pH>7 15 背景值(mgPkg) Cd ≤0130 ≤0130 ≤0160 0119 表2 土壤中鎘污染的污染程度分級 級別1 2 3 4 污染指數P ≤1 1 <P ≤2 2 <P ≤3 P>3 污染程度未污染輕度污染中度污染重度污染 2 結果和分析 211 沿岸鄉鎮農田土壤中鎘污染的狀況 四個鄉鎮農田土壤表層中重金屬全鎘含量及其評價結果見表3。其中,P1 是以土壤環境質量標准評價的鎘污染指數,P2 是以當地土壤背景值評價的鎘污染指數。 表3 土壤全鎘含量及其評價結果 鄉鎮名稱采樣點pH 全鎘(mgPkg) 按照二級質量標准按照當地背景值標准P1 污染等級P2 超過背景值倍數 A 1 # 6153 116 5133 重污染8142 7142 2 # 315 319 13 重污染20153 19153 3 # 612 3106 1012 重污染16111 15111 4 # 6151 1143 4177 重污染7153 6153 5 # 6 211 7 重污染11105 10105 6 # 6102 8123 27143 重污染43132 42132 7 # 614 1196 6153 重污染10132 9132 8 # 6109 1128 4127 重污染6174 5174 B 9 # 5165 112 4 重污染6132 5132 10 # 6116 0176 2153 中污染4 3 11 # 5175 1119 3197 重污染6126 5126 12 # 6111 0144 1147 輕污染2132 1132 C 13 # 6118 119 6133 重污染10 9 14 # 6186 0125 0183 未污染1132 0132 15 # 5135 0115 015 未污染0179 - D 16 # 5189 1159 513 重污染8137 7137 17 # 5142 0121 017 未污染1111 0111 18 # 5193 0186 2187 中污染4153 3153 平均值5192 1178 5195 重污染9139 8139 7 2 中國環境監 測第23 卷第5 期 2007 年10 月 �0�8 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net 以土壤環境質量二級標准( GB15618-1995 ) 進行評價,四個鄉鎮農田土壤的18 個監測點位的平均鎘污染指數為5195, 屬於重度污染。其中6#點位鎘污染最重,污染指數為27143,15 # 點位最輕為015。根據表2 中污染等級的劃分,受到重度污染的點位佔6617%, 中度污染佔1111%, 輕度污染的佔516%, 未受污染的佔1617% 。可見大部分土壤都受到重度的鎘污染,應予充分重視。土壤背景值是以未受污染的土壤為依據實際測定的,是反映區域土壤質量比較真實的數據,也是當前人類保護土壤環境質量的目標。我國土壤鎘的背景值為01097mgPkg[4] ,而沈陽市土壤鎘的背景值為0119mgPkg[4] ,極顯著高於全國水平,屬於Cd 高背景區。採用沈陽市土壤重金屬鎘的背景值對沿岸鄉鎮農田土壤鎘污染狀況進行評價,除了15# 點位外,其餘的點位鎘含量均超過了當地的土壤鎘元素背景值水平,且大部分都遠遠超過當地背景值,最高超標倍數達42132。土壤由於地區背景差異較大,因此用當地背景值標准評價更反映出土壤的人為污染程度。以上可以看出,沿岸鄉鎮農田土壤已經受到了不同程度的鎘污染,大部分地區鎘污染十分嚴重,須採取環境修復技術或其它措施進行污染治理, 否則會給當地居民的生活和生產造成危害。 212 土壤中鎘污染的分布特徵 21211 表層(0～20cm) 土壤鎘污染的沿程分布 如表4 所示,該河上游土壤重金屬鎘平均含量達到1198mgPkg, 幾乎是中游和下游的3 倍,超標率(按照土壤環境質量標准評價) 也為中游和下游地區的212 倍和3 倍,處於重污染水平。中游和下游地區土壤重金屬鎘平均含量均處於中污染水平,但超標率中游地區比下游地區高出十個百分點。土壤鎘污染呈沿程降低趨勢,即上游污染最重, 向下游逐漸減輕, 但下游地區也超標2814%, 鎘污染不可忽視。在灌溉的過程中,水體中鎘主要以懸浮物形式輸送,在上游流程較短,重金屬凈化效果不大;到達下游時,經過沿途的凈水沉積,會降低水體中重金屬的含量[5] ,使得上游地區鎘含量高於中游和下游。 表4 某河沿程土壤中鎘污染及評價結果 點位含量范圍(mgPPkg) 含量均值(mgPkg) P1 平均超標倍數超標率( %) 污染等級 上游0115～40110 1198 616 516 8617 重度污染 中游0115～16134 0163 211 111 3816 中度污染 下游0115～13193 0161 2 1 2814 中度污染 21212 表層(0～20cm) 土壤鎘污染的橫向分布如圖1 所示, 兩條斷面線路中, 距離河渠015km以內的土壤鎘含量都相當高, 分別達到13120 和8171mgPkg,0 15km 以外范圍的土壤鎘含量均小於4mgPkg, 遠遠低於015km 以內的含量,且015km以外范圍的鎘含量都相差不大, 這表明015km 以內的土壤為主要受污染的區域。對土壤中的鎘含量與距某河的不同距離作回歸分析,計算二者之間的相關性。1 號線和2 號線的相關方程和相關系數分別為 y1 = 919633 -3 14400x , r1 = - 017031 y2 = 617133 -2 12543 x , r2 = - 01716 (r0101 = 01917 , r0105 = 01811) 結果表明,土壤中的鎘含量與距河岸的距離負相關,但相關性未達到顯著,二者並不呈線性相關。由此得出,距某河距離越遠,土壤中的鎘含量有逐漸減少的趨勢。 21213 土壤鎘污染的垂向分布 不同剖面層土壤全鎘含量如圖2 所示。總體圖1 距某河不同距離的表層土壤全鎘含量來看, 0～100cm 深度的5 個層面中, 土壤中鎘含量由上至下呈下降趨勢,且梯度變化較大;其中最高含量均分布在0～20cm 的土壤表層,且表層土壤的含鎘量大部分都遠高於20～40cm 土層。這與多數研究者認為重金屬在土壤中主要累積在0～20cm 耕層,縱向向下遷移較慢的研究結果[7,8] 是相符的。6 個采樣點中,40～60cm 的下層土壤鎘含量均高於該地區鎘的土壤背景值(0119mgP 王 芸等: 污灌農田土壤鎘污染狀況及分布特徵研究7 3 �0�8 1994-2008 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http://www.cnki.net kg) ,這說明在長期的污灌條件下,受污灌水不斷下滲的影響,不僅造成了該灌區表層土壤的污染,而且污染已經向縱向發展,應引起重視。 圖2 某河沿岸不同剖面層土壤全鎘含量 3 結論 (1) 對沈陽郊區某河沿岸部分鄉鎮農田表層土壤中重金屬全鎘含量的分析結果表明,該污灌區土壤重金屬鎘含量范圍為0115～8123mgPkg, 均值為1178mgPkg。用土壤環境質量標准二級標准值對土壤中的全鎘含量進行了評價,平均鎘污染指數分別為5195, 為重度污染; 用當地土壤背景值評價,平均鎘污染指數為9139, 超出當地背景值水平8139 倍,污灌已造成表層土壤重金屬鎘累積性污染,且污染程度較重。 (2) 土壤污染分布特徵:從上游到下游,土壤鎘含量呈沿程降低趨勢;橫向分布上,距河的距離越遠,土壤中的鎘含量有逐漸減少的趨勢;垂向分布上,鎘污染主要集中在表層,並且已向下遷移,但是遷移速度較慢。 4 討論 該河渠每年冬春兩季接納城市排放污水長達半年,城市污水進入河渠後,一些主要污染物滯留沉積,水質受到嚴重污染,使之失去天然水體的功能,成為一條城市排污河渠。灌溉期開始,引入外水,河槽在激流的沖擊下,沉渣泛起,這時沿岸幾十處泵站,抽水灌田,污水流入田間遣散,隨著懸浮物下降及土壤表層有機、無機膠體的吸附作用,大量重金屬沉積在0～20cm 表層中。重金屬鎘保持率為85% ～95%, 在土壤中有很大的累積性。沿岸農田土壤經多年污水灌溉,在灌渠渠底及表層土壤中會累積相當量的鎘,一旦受酸水浸洗,很易釋放鎘離子。土壤中重金屬鎘主要以酸溶性和交換態存在,具有較大活性,易被農作物吸收。土壤中80% 的鎘與占無機配位體中主導地位的Cl- 結合,形成可溶性的CdCl2 及CdCl- 離子,極易為水稻等作物吸收,導致稻米中鎘含量嚴重超標。 在土壤鎘污染的垂向分布的研究中還發現,2 # 、3 # 、4 # 和5 # 點位剖面層,出現下層土壤鎘含量高於上層土壤的情況。這表明在某些剖面中可能存在地下水鎘污染導致土壤下層含鎘量增高的可能性,但是這一現象仍有待進一步證實。 根據本次研究結果可以看出,雖然目前已經停止污水污灌,但是沿岸土壤中重金屬鎘污染程度仍然很嚴重。土壤鎘污染在短期內對其進行修復十分困難,該地區的農作物以及地下水都會受到污染,嚴重威脅該地區人群的健康,因此污水灌溉的危害仍然存在。 參考文獻: [1 ] 陳竹君,周建斌. 污水灌溉在以色列農業中的應用[J]. 農業環境保護,2001 ,20(6) :462～464. 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