無創跟唐篩檢測方法

⑴ 產檢總唐篩、無創DNA、羊穿，到底檢查啥

唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺都是唐氏兒篩查的一種辦法，一般是先進行唐氏篩查的，只有當結果是高風險的時候才會進行無創DNA或者羊水穿刺進行確診的；如果檢查結果是低風險的話，那就不用再進行無創DNA或者羊水穿刺了，在接下的產檢中按時去做就可以了。

哪些孕媽不需要做唐氏篩查，需要直接做羊水穿刺呢？

①35歲以上的高齡孕媽

②母血先天愚型綜合征篩查結果為高風險的孕媽

③超聲波檢查發現胎兒有嚴重缺陷的孕媽

④曾生育過唐氏兒的孕媽

⑤患有遺傳性疾病的孕媽

以上就是關於這個問題的回答！

⑵ 無創產前基因檢測跟唐篩有什麼區別的，是怎麼檢查的

相同點：
兩種方法都可以檢測胎兒染色體數目異常（21三體、18三體等），都只需要抽孕婦靜脈血。
不同點：
無創產前基因檢測技術通過高通量測序，直接分析游離在母親靜脈血中的游離DNA（其中10％為胎兒游離DNA），所以准確率極高（超過99％）。
唐篩是檢測母親靜脈血中幾種蛋白的生化指標，由於蛋白指標與染色體數目異常並無直接關聯，所以唐篩准確率有限（約70％）。
希望對你有所幫助^_^

⑶ 無創DNA產前檢測是什麼這與唐篩有什麼不同

不創DNA產前檢測主要是看染色體是否出現問題，從而保證胎兒的健康與唐篩是差不多的一種運檢方式。但是無創DNA檢查比唐篩更科學合理一些，所以檢查的結果准確率會更高一些，同時會發現無創DNA產前檢測范圍也會更廣。

一般孕婦在做這種檢查的時候，是在懷孕15周或者是在懷孕第23周左右，會展開這項孕檢，而唐篩檢查的時間是孕婦懷孕在15周到懷孕20周左右。在不同的月份選擇不同的遇見方式，所以做孕檢是有必要的，能夠觀測到寶寶的健康，也能夠知道孕婦所處的健康狀態，從而讓孕婦和胎兒能夠處於一個比較好的生活環境。

⑷ 孕婦懷孕後唐篩、無創、羊穿幾種檢查方式，該如何選擇

懷孕NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，可以檢查胎兒是否患有唐氏綜合征。無創和羊穿並不是每個孕婦都需要做的。

NT

如果NT和唐篩結果是高風險，以及孕婦是高齡孕婦超過35周歲，需要做羊穿。

羊膜腔穿刺是目前最常用的一種有創產前診斷技術。

具體方法：

穿刺時，醫生在超聲波探頭的引導下，用一根細長的穿刺針穿過腹部、子宮肌層及羊膜進入羊膜腔。抽取20—30毫升羊水，通過檢查其中胎寶寶細胞的染色體、DNA、生化成分等，以確診胎寶寶是否有染色體異常，神經管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病。

檢查時間：孕16--18周。

羊穿後可能會出現陰道少量出血，羊水溢出或子宮輕微收縮的現象，這不會給懷孕過程造成影響，不需要特別治療。

⑸ 無創產前基因檢測和唐氏篩查到底有什麼區別

無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血(5ml)，提取游離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生物信息分析，得出胎兒患染色體非整倍性疾病（21-三體又稱唐氏綜合征，18-三體，13-三體）的風險率。該方法最佳檢測時間為孕早、中期，具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度，准確性高的特點。唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。

⑹ 無創和唐氏篩查的區別有什麼

其檢查的內容有所區別，唐氏和無創都包含了21-三體和18-三體風險的評估，但唐氏包括了神經管畸形，無創包括了13-三體。兩者的准確率有所不同。早期唐篩准確率約75%，中期約60%，而無創的准確率可在95%以上。唐氏篩查主要是通過孕婦外周血中的雌三醇融、人絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白以及妊娠相關蛋白，結合孕婦的年齡、身高、體重、孕周進行評估，而無創主要是通過血液中的胎兒相關細胞的檢測，對於以上疾病是否出現進行評估。
拓展資料
一、唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱，是一種特殊意義的檢查方法。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%的患兒在胎內就會流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
二、早孕期一般於孕後7~13周。此時，二聯篩查是指以血清妊娠相關蛋白-A和人絨毛膜促性腺激素或游離β-hCG為指標，結合孕婦年齡等參數計算胎兒罹患DS風險的聯合篩查方案 。中孕期為孕後14~20周，此時的二聯篩查是指以血清甲胎蛋白AFP和人絨毛膜促性腺激素或游離β-hCG為指標，結合孕婦年齡等參數計算胎兒罹患DS風險的聯合篩查方案。中孕期還可進行三聯篩查，三聯篩查是指以血清AFP加hCG（或游離β-hCG）加非結合雌三醇為指標：結合孕婦年齡等參數計算胎兒罹患DS風險的聯合篩查方案 。
三、早孕期二聯篩查，中孕期二聯或者三聯篩查，方法簡單，能夠獲得較令人滿意的篩查結果，對於減少DS的出生，控制出生缺陷的發生率有顯著的作用。根據中國大陸的具體國情，在現階段，中孕期二聯篩查是有效的DS產前篩查方案 。

⑺ 唐氏篩查和無創dna的區別

無創DNA基因檢測：採用的是無創DNA產前檢測技術。是直接針對孕婦外周血中游離的胎兒DNA進行測序和分析，是一項安全、准確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測技術。該技術僅需抽取孕婦的靜脈血，即可准確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。最早可於孕12周進行，較好的檢測時間為12周—23周+6天。可以檢出99%以上的唐氏症患兒，漏診率較低。

唐氏篩查：是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。其假陽性率較高，也存在漏檢的風險。絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷後確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。檢查時間可在懷孕9周～13周+6天和15周～20周+6天。

根據衛生部最新的產前篩查標准，具有相應資質的檢測單位對唐篩檢出率應大於70%。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。唐氏篩查高危孕婦可進行無創DNA基因檢測。

唐篩顯示為低危的孕婦可進行無創基因檢測，以排除血清學篩查可能存在的漏檢;如果血清學唐篩顯示為高危的孕婦也可進行無創基因檢測，以排除血清學篩查的假陽性，最大程度地減少有創性產前診斷給孕婦和胎兒所造成的風險和傷害。

⑻ 唐篩和無創的區別是什麼

唐篩和無創都是產前篩查胎兒染色體異常的方法，區別如下：
1. 唐篩：是對於沒有高危因素的患者孕16周左右進行的抽血檢查。一般唐篩也是篩查21-三體、18-三體和神經管缺陷的一種方法，主要是與孕婦的體重、年齡、末次月經、胎兒的大小有關系，准確率只有60%-70%左右。如果唐篩確定是高危者，可以進一步做無創或者羊水穿刺；
2. 無創DNA：是近年來新發展的技術，也是抽母親的外周血觀察這三種染色體是不是有異常。因為它是高通量的檢測方法，所以准確度可以達到95%左右，大大提高唐氏篩查的假陽性率和假陰性率的發生。如果無創DNA顯示是高風險，則患者患有唐氏兒的風險就非常高，一定要做羊水穿刺以明確診斷。
一般胎兒的染色體檢查在孕期非常重要，一定要早期診斷胎兒有沒有染色體的異常，所以孕婦們一定不能錯過唐氏篩查或者是無創DNA的檢查。
(8)無創跟唐篩檢測方法擴展閱讀
一、 唐篩是妊娠中期的血清學標志物的聯合篩查，包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的三聯篩查或增加抑制素a形成四連篩查。結合孕婦的年齡，孕周體重等，綜合計算發病風險。其檢查孕周一般為15-20周，主要檢查唐氏綜合征、十八三體和開放性神經管缺陷。無創DNA是根據孕婦血漿中胎兒來源的游離DNA信息，篩查常見的非整倍體染色體異常的方法。主要篩查唐氏綜合征18三體和13三體，篩查孕周一般在12-28周，其相對於唐篩來說，敏感性准確性和特異性更高，但費用也高。
二、 唐篩和無創DNA的區別在於唐篩又稱為唐氏篩查，是在妊娠十六周到十八周之間，對於預產期年齡在三十五周歲以下的孕婦進行的抽血化驗，檢測血液中的生化指標，其中包括游離雌三醇、甲胎蛋白以及絨毛膜促性腺激素，通過這幾項生化指標的改變來判斷胎兒是否有染色體異常發生的風險。
而無創DNA則是抽取孕婦的外周血，檢測孕婦外周血中的胎兒DNA成分，從而判斷胎兒是否有染色體異常的風險。
這兩種檢查都是對於胎兒染色體異常疾病的篩查，但是無創DNA的檢測結果較唐氏的血清生化指標的篩查要更為准確一些。所以，如果有條件的女性可以進行無創DNA檢測。

⑼ 無創DNA、唐篩、NT三者有什麼區別各有什麼作用

現如今，隨著醫療技術的不斷進步，孕檢也越來越先進發達。往往有多種手段用於檢查未出生寶寶患有特定疾病的可能性。唐氏綜合征便是其中一種，它可以通過無創DNA、唐篩以及NT這三種手段進行篩查。而這三種手段檢測的方法不同，准確率也有高下之分。無創DNA准確率最高，NT與唐篩次之。NT通常容易漏診，即有一定幾率忽略掉本該患有唐氏綜合征的嬰兒，而唐篩則更容易誤診，即容易將正常嬰兒顯示為高危，被寶媽們稱為最坑的篩查手段。

而唐篩就是在孕期16周到20周期間，通過孕婦身體抽取出甲型胎兒蛋白、促性腺激素、絨毛膜等成分，進行深入分析，綜合得出唐篩高危或唐篩低危。但此種手段經常容易誤診，而且還有一定幾率將低危誤診為高危，不建議各位寶媽嘗試。

總而言之，現代醫療的發展帶給了我們諸多便利。從當初一種篩查手段都沒有到現在有多種篩查手段可供選擇，這無疑是醫學進步的體現。至於，選擇哪種篩查手段，就應該結合自身實際情況做出合適的決定。