檢測報告的正確使用方法

⑴ 檢測報告注意哪些

1. 報告編號
每份報告只有唯一編號，編號要在管理檔案人員處登記，註明該報告編號對應的：項目名稱、委託單位及報告編寫人員，應該注意不要留太多空報告號。
2. 項目名稱
項目名稱以委託單上項目名稱為准，如果沒有委託單，需自行編寫時，以言簡意賅為原則。在報告中項目名稱必須一致，避免項目名稱前後不一致，或者錯別字及多字少字現象。
3. 委託單位名稱
委託單位名稱以委託單名稱為准，如果沒有委託單，要向相關人員問清具體的委託單位，注意：委託單位名稱要完全准確，不準出現錯別字，最好將委託單位的地址、聯系人及聯系人電話填上。
4. 檢測目的
檢測目的明確本次檢測的原因，即為什麼進行本次雷達檢測，本次檢測要達到的目的。
5. 工程概況
工程概況，要求詳盡，並且要圖文並貌，其中涉及到項目名稱處，注意與報告封皮的項目名稱一致。
6. 檢測內容及目的
注意檢測范圍、項目名稱及委託的描述要准確，注意前後一致；
7. 測線布置
雷達測線布置，需要特別注意，要說明布置測線的原則，200MHz天線共多少天測線，每條測線多長，80MHz天線共多少天測線，每條測線多長，測線的總量是多少。

⑵ 什麼是司法鑒定檢驗報告在何情況下需要運用此報告

江某在某超市購買了一袋酸奶。回家食用後，第二天就感不適，並且伴有嘔吐、頭暈等現象，第三天因搶救無效死亡。江某家屬認為是在超市購買的酸奶有毒，便將該超市告上法院，並向法院申請了毒物司法鑒定。

依法分析

司法鑒定檢驗報告書是司法鑒定人對所委託的檢驗對象進行檢驗後出具的報告書。出具司法鑒定檢驗報告書的基本條件是：通過檢驗特定檢驗對象後，不加任何分析說明，直接客觀反映檢查、測試所見或實驗結果。

毒物、葯物檢驗是運用分析化學、葯物學等學科的原理和方法，對生物環境和侵入生物體內的有毒物質和葯物進行定性和定量分析的一門學科。通過檢驗，確定檢材（飲食物、嘔吐物、排泄物、血液、屍體內臟等）中是否存在某種或某類毒物或葯物，含量多少。根據毒物或葯物的含量，研究能否引起中毒或致死以及毒物、葯物怎樣侵入機體等問題，為公檢法機關在受理中毒案件中確定中毒原因，澄清案件性質（他殺、自殺或意外事故）等提供科學依據。

技巧提示

××司法鑒定中心司法鑒定檢驗報告書

××司鑒中心［20××］毒檢字第×號

司法鑒定技術專用章（鋼印）

委託單位：×x縣公安局

委託日期：20××年×x月××日

委託事項：對檢材作毒物分析

送檢材料：1．（開棺取出的）胃組織及胃內容物若干；

2．（附於布片上的）嘔吐物若干；

3．紙片1張。

檢驗日期：20××年××月x×日

檢驗地點：××司法鑒定中心

一、檢驗過程

（1）胃組織、胃內容物和嘔吐物毒物化學檢驗：

分剮取適量胃組織、胃內容物和嘔吐物，經有機溶劑提取、凈化後，作常規GC／MS分析，均未出現巴比妥類、苯二氮卓類等安眠鎮靜葯物、常見麻醉劑、違禁毒品、有機磷農葯以及殺蟲劑等有毒成分的特徵色譜峰和特徵碎片離子。

另取適量胃組織和胃內容物進行雷因希氏反應分析，結果呈陰性。

（2）紙片毒物化學檢驗：

取適量紙片，經有機溶劑提取、凈化後，作常規GC／Ms分析，出現阿斯匹林、2一羥基苯甲酸、咖啡因及尼可剎米成分的特徵色譜峰和特徵碎片離子；未出現其他巴比妥類、苯二氮卓類等安眠鎮靜葯物、常見麻醉劑、違禁毒品、有機磷農葯F以及殺蟲劑等有毒成分的特徵色譜峰和特徵碎片離子。

二、檢驗結果

1．從送檢紙片中檢出阿斯匹林、2一羥基苯甲酸、咖啡因及尼可剎米成分。

2．從送檢的紙片、胃組織、胃內容物和胃嘔吐物中均未檢出巴比妥類、苯二氮卓類等安眠鎮靜葯物、常見麻醉劑、違禁毒品、有機磷農葯、殺蟲劑以及砷化物等有毒成分。

檢驗報告人：主任法醫師：×x×（簽名）

主檢法醫師：×××（簽名）

××司法鑒定中心

司法鑒定檢驗報告章

二×××年×月×日

——引自延邊人民出版社《法律高手》

⑶ 如何正確選用檢測標准

1、按照標准化對象，通常把標准分為技術標准、管理標准和工作標准三大類。

①技術標准——對標准化領域中需要協調統一的技術事項所制定的標准。包括基礎標准、產品標准、工藝標准、檢測試驗方法標准，及安全、衛生、環保標准等。

②管理標准——對標准化領域中需要協調統一的管理事項所制定的標准。

③工作標准——對工作的責任、權利、范圍、質量要求、程序、效果、檢查方法、考核辦法所制定的標准。

(3)檢測報告的正確使用方法擴展閱讀：

我國標準的層級我國標准分為國家標准、行業標准、地方標准和企業標准，並將標准分為強制性標准和推薦性標准兩類。

其他的分類方法我們在工標網（http://www.csres.com/sort/index.jsp）上也能看到標準的分類，它把標准分成：中國標准、行業標准、ICS標准、國外標准。這樣分類也是一種方法，另外也可以根據行業進行分類 。

⑷ 產品檢測報告有什麼用

檢測報告是依據國家標准、行業標准、地方標准等檢測標准中規定的方法、要求，對產品進行成分分析、性能測試，得到實驗數據，並且對數據進行匯總的結論報告
很多企業會找檢測公司，拿自己的產品去測成分、測性能、測質量，而檢測機構呢就會根據實際得來的數據，獨立、客觀地出具檢測報告。

檢驗機構出具的產品檢驗報告是質量監督的重要手段和依據，客觀、公正、准確的檢驗報告，才能真正起到保護生產企業和消費者合法權益的作用，不合格的或虛假的檢驗結果嚴重影響危害人民群眾生命財產安全，為事故的發生埋下隱患。

⑸ 產品測試報告

在檢測報告中，我們常見三個標識有CNAS、CMA、CAL

1、產品檢測報告作用
它是反映檢測結果和結論的文件。它提供了檢測機構對客戶委託的產品所進行檢測所得到的結果的信息。它的篇幅可能是一頁紙，也可能是幾百頁紙。
檢測報告應按照《實驗室資質認定評審准則》第5.8.2和5.8.3條要求（對取得資質認定的實驗室）和ISO/IEC17025《檢測和校準實驗室能力認可准則》第5.10.2和5.10.3條要求（對取得CNAS認可的實驗室）進行編制。
2、檢測報告具體應包含信息
一般檢測報告應有以下信息：
（1）標題（例如檢測報告、測試報告、檢驗證書、產品檢驗證書等）、編號、授權標識（CNAS/CMA等）和編號；
（2）實驗室的名稱和地址，進行檢測的地點（如果與實驗室的地址不同）；必要時給出實驗室的、電子郵箱、網站等；
（3）檢測報告的性標識（如報告編號）和每一頁上的標識（報告編號+第#頁共#頁），以確保能夠識別該頁是屬於檢測報告的一部分，以及表明檢測報告結束的清晰標識；
4）客戶（委託方、受檢方）的名稱和地址；
5）所用方法（含抽樣、檢驗和判定的依據）的識別（標准編號和名稱）；
6）檢測物品的描述、狀態（產品的新舊、生產日期等）和明確的標識（編號）；
7）對結果的有效性和應用至關重要的檢測物品的接收日期和進行檢測的日期；
8）如與結果的有效性或應用相關時，實驗室或其他機構所用的抽樣計劃和程序的說明；
9）檢測的結果，適用時，帶有測量單位；
10）檢測報告批准人的姓名、職務、簽字或等效的標識；
11）相關時，結果僅與被檢測物品有關的聲明。必要的說明，如包括客戶要求的附加信息，需對檢查情況、方法或結論做出進一步說明（包括從原來的工作范圍刪除了哪些內容）等；
12）如果檢驗的部分工作被分包，這部分的結果應明確標識；
13）附件，包括：示意圖、線路圖、曲線、照片、檢測設備清單等。
3、檢測報告分類
檢驗報告的性質一般反映了該檢驗的目的，也就是為何進行該項檢驗。常見的檢驗性質有委託檢驗、監督檢驗、認證檢驗、生產許可證檢驗等，委託檢驗一般是委託方為了對產品質量進行判斷而實施的；監督檢驗一般是行政機關安排的，為了監控產品質量而實施的；認證檢驗和許可證檢驗一般是申請方為取得某項證書而進行的檢驗。
4、抽樣檢測報告應該含有信息
抽樣檢測報告中應有抽樣單位、抽樣人、樣品代表的批量、抽樣方法、抽樣量、封樣情況的信息。
檢測報告應給出樣品的名稱、型號、規格、商標等信息，必要時還應給出製造商和生產（加工）名稱和地址。
5、檢測報告中的檢驗依據的信息理解
完整的檢測報告應給出本報告中檢測所依據的抽樣標准、檢測方法標准和結果判定標准等，這些標准可能是集中於一個產品標准
內，也可能分別由以上各類分立的標准。
6、常規產品的檢測項目
一般產品的檢驗項目有外觀、標識、產品使用性能、安全性能。必要時還應有產品的環境適應性能、耐久性能（或壽命試驗）和可靠性能等。
一般來說所有檢驗都是按照規定的標准進行的，在檢測依據的標准中對每一項參數一般都規定了對應的技術指標和要求，這些指標一般是在一定的檢測條件下才可獲得的，對於同一產品不同的試驗條件可能得到不同的結果，完整的檢測報告應給出對各項性能的判定指標和對應的檢測方法。完成相關項目的檢測條件一般有：影響項目參數的溫度、濕度、環境雜訊、電磁場強度、測試電壓或電流、設備的操作擋位（如拉伸速度）等。

⑹ 產品檢測報告怎麼做

產品標識是消費者了解產品情況的重要窗口，作為針織產品標識主要有八項，即:1.產品名稱2.廠名、廠址3.規格號型4.纖維成分及含量5.執行標准編號6.產品合格證（出廠檢驗合格證）7.產品質量等級8.洗滌方法。
下面介紹一下挑選內衣的主要內容:

一、產品號型
產品號型有規范的表示方法，例如175/100，即「175」表示人體的高度，「100」表示人體的胸腰圍。但目前市場上的產品號型標識並不規范，有虛碼表示方法，如「S」、「M」、「L」等，同時也存在「48」、「50」、「52」等表示方法，所有表示方法均不是產品的實際規格尺寸，因此消費者在產品規格的選擇上應以產品的實際規格尺寸為主，產品上的規格號型表示僅僅是向消費者提供一個參考信息。由於產品的生產企業不同，以「S」號為例，產品的胸圍可能在85cm―95cm之間，有10cm的偏差，僅以產品的號型標識為准可能出現衣不合體的情況。

二、纖維名稱及含量
「棉、毛、絲、麻」這是大家所熟悉的天然纖維，滌綸、腈綸、丙綸是化學纖維。而在近一兩年中，在內衣尤其是保暖內衣更多地涌現出「莫代爾」、「天絲」、「竹纖維」、「萊卡」、「維勒夫特」等化學纖維新名詞，這些化學纖維實際上是化學纖維外來語的譯音或商業名稱。「莫代爾」、「天絲」、「竹纖維」均屬於高濕模量纖維或新型纖維素纖維，它們都是化學纖維。提起化學纖維，一些消費者就不十分認可，其實上述纖維都是內衣原料中的上好原料，這些新型原料的使用，使織物表面光澤度較好，柔軟，垂度也非常好，因此織物風格大為改善，面料的手感、感觀度有很大提高，不但提升了產品檔次，也提高了產品的品位，尤其是超細旦丙綸纖維，導濕排汗性能很好，纖維熱阻高又是很好的保溫材料，人們穿在身上感覺舒適。但就目前情況看，新型纖維素纖維或高濕模量纖維的縮水率偏大，也容易起球，消費者應有足夠的認識，因此在穿著或洗滌上多注意。

三、產品做工的選擇
訓練有素的企業加工的產品，縫跡圓順，橫平豎直，不能存在起皺的現象，更不能有漏縫的問題，對於縫跡處仔細觀察是否有針洞，也就是纖維斷裂現象，由於針織品的脫散性很強，一旦出現針洞，很快形成破洞，影響產品的服用性能。其次是產品各個部位的對稱性，如兩個肩寬、兩個袖長（或褲長）、左右肋縫等應一致，色澤上主附料顏色應一致（除特殊設計外）。

四、面料的選擇

面料是構成產品的主體，就棉紗而言紗線支數越高越好（或紗線號數越小越好），紗線支數越高，說明紗線越細，面料的絲質感越強，穿著就越舒適。其次面料的紋路歪斜問題，任何面料的直橫向紋路都不可能十分垂直，這是因為針織工藝所造成的，但是紋路歪斜不能過大。紋路歪斜過大，產品穿著水洗後會引起扭曲變形，影響服用。

五、保暖內衣的保暖性能

保暖內衣的保暖效果主要體現在低溫狀態下減少人體熱能的散發，同時有效地阻止外界冷空氣對人體的侵襲，對成衣而言主要取決於纖維的種類和面料的組織結構及平方米克重，相同條件下熱阻高的纖維製成的面料，保暖效果較好。如羊絨、羊毛、超細旦丙綸、棉等。但是保暖效果是一項綜合性指標的體現，面料的組織結構對保暖效果影響很大。織物厚或蓬鬆度高的織物往往保暖性能較好，同時織物中靜態空氣含量高。靜態空氣是很好的隔熱物質，能有效地阻止人體與外界的冷熱交換，因此體現了較好保溫效果。

六、建議消費者購買產品最好到大中商場，因為大商場有信譽做保證，消費者可避免一些不必要的麻煩，產品質量一旦出現問題，可通過商場進行協調解決。

七、以上所述均是產品外觀質量問題，產品的內在質量單從產品的外觀上一般是很難知道的。如纖維含量的准確性、顏色掉色情況、縮水率、對人體構成傷害的甲醛含量等。消費者購買產品後一旦發現上述問題可到當地的產品質檢機構進行檢測。
最後再向消費者在產品的使用上提一建議，因為目前所有標准對針織內衣產品均不考核耐光色牢度，所以產品洗後的晾乾最好選擇避免陽光直接照射，以免產品顏色發生變化，影響您的穿著。

⑺ 檢驗報告的檢驗報告

檢驗報告[Survey Report] 又稱「貨物殘損檢驗報告」，系檢驗機構應申請檢驗人的要求，對受損貨物進行檢驗以後所出具的一種客觀的書面證明。檢驗貨物受損的程度和鑒定，在國際貿易中常常委託有信用、有權威與超然立場的獨立檢驗人(Independent Surveyor)辦理。這種檢驗人又稱公證人，他們的檢驗技術，審慎程度，以及是否持客觀、公正的立場，對其檢驗、鑒定的結果具有較大的影響。所以，國際上有的保險公司為了防止出現這種偏向，常在保險單的條款上聲明保留委託公證人的選擇權利。當貨物受損，需要檢驗與作出鑒定時，貨主應先委託保險單上指定的公證人辦理；或者先徵得保險人同意的公證人辦理公證及出具檢驗報告。在我國對外貿易貨運保險業務中，出口保險貨物的檢驗報告，一般委託國外機構或理賠代理人簽發；進口保險貨物的檢驗報告，一般即為中國人民保險公司或其代理人所簽發的「進口貨物殘損聯合檢驗報告」。檢驗報告，系第三者對貨損情況的一種客觀證明，並非證明這種損失必須歸保險公司負責賠償；但它是要求索賠人向保險公司索賠的一種重要證件，也是保險公司了解貨損情況的重要依據。至於賠不賠，如何賠，還須根據保險合同條款規定辦理。
貨物殘損檢驗報告：Damaged Cargo Survey Report，又稱檢驗報告。
檢驗報告參產品檢測報告給出的是檢測數據和標准符合性結論，結論按適用性分為二類：1.檢測樣品是企業自送樣，因此結論僅對送樣樣品有效。2.檢測是針對某一批量產品，採用計數抽樣或百分比抽樣，因此，檢測結論對該批量產品有效。因此，檢測報告只註明簽發日期，而不註明報告有效期，對於送樣的檢測報告，只要產品設計，產品所使用的原材料和元部件沒有變化，檢測結果就應有效；對於批量產品抽樣檢測報告，報告一次有效。 有關質量監管部門提到檢測報告有效期，可能是質疑產品與當初檢測樣品的一致性，或者質疑是否能長期維持該一致性。事實上，一個產品，特別是電子電氣產品幾乎是不可能幾年都不發生變化的，特別是原材料和元部件供應商。因此，理論上檢測報告沒有有效期，但是，實踐中種種原因又不可能維持檢測報告長期有效。 依據檢測報告頒發的產品認證證書是有有效期的，那是因為產品認證不僅涉及產品的設計，還包括企業質量管理，因此，一年一次的監督，認證證書有效期通常為四年。證書到期意味著為此認證頒發的檢測報告也就失效了。 因此，現有國家以及國際技術法規條例都沒有規定檢測報告有效期。 國際認證組織IECEE-CB體系為規范各國認證機構對CB報告的相互認可，提高報告有效性，建議對有效期超過三年的或者修改超過三次的CB報告，應該送樣再核對。 數說明
血常規正常值：
(各地區檢驗方法、試劑的不同，參照值有差別）
血紅蛋白（Hb）男性 120～160 g/L
女性 110～150g/L
新生兒 170～200g/L
紅細胞（RBC）男性（4.0～5.5）×10*12/L
女性（3.5～5.0）×10*12/L
新生兒（6.0～7.0）×10*12/L
白細胞（WBC)：成人 （4.0～10.0）×10*9/L
新生兒（15.0～20.0）×10*9/L
6個月至2歲 （11.0～12.0）×10*9/L
血小板：（100～300）×10*9/L
網織紅細胞計數: 0.5%-1.5%
白細胞分類計數:
百分率:
中性桿狀核粒細胞 1%～5%
中性分葉核粒細胞 50%～70%
嗜酸性粒細胞 0.5%～5%
嗜鹼性粒細胞 0%～1%
淋巴細胞 20%～40%
單核細胞 3%～8%
血細胞比容（Hct）：
微量法 男性：0.467±0.039L/L
女性：0.421±0.054L/L
溫氏法:
男性：0.40～0.50L/L（40～50容積%），平均0.45L/L
女性：0.37～0.48L/L（37～48容積%），平均0.40L/L
平均紅細胞體積（MCV）：
手工法 82～92fl
血細胞分析儀法 80～100fl
平均紅細胞血紅蛋白（MCH）：
手工法 27～31pg
血細胞分析儀法 27～34pg
平均紅細胞血紅蛋白濃度（MCHC）： 320～360g/L（32%～36%）
紅細胞體積分布寬度（RDW）：RDW－CV 11.5%～14.5%

⑻ 衣服的質量檢測報告是怎麼辦的

1、網上申請書形式辦理；

2、前往當地質檢部門辦理；

網上申請的辦理方法：

1、咨詢客服人員以確認是否能滿足您的要求（確認檢測項目以及費用和周期等問題）；

檢測報告辦理注意事項：

1、檢測報告的輔助信息也很重要。所謂輔助信息是指質檢報告中填寫的產品名稱、廠名、廠址、生產日期和產品批號等內容。

2、因為這些輔助信息只有與產品包裝上的相關內容一致，才能說明質檢報告具備針對性和可靠性。

⑼ 如何測量接地電阻及接地電阻測試儀的正確使用方法

正確使用接地電阻測試儀以及測量接地電阻的方法是：儀表上的E端鈕接5m導線，P端鈕接20m線，C端鈕接40m線，導線的另一端分別接被測物接地極Eˊ，電位探棒Pˊ和電流探棒Cˊ，且Eˊ、Pˊ、Cˊ保持直線即可。

接地電阻安裝於電流由接地裝置流入大地再經大地流向另一接地體或向遠處擴散處，接地電阻值體現電氣裝置與「地」接觸的良好程度和反映接地網的規模。接地電阻表主要由手搖發電機，電流互感器，電位器以及檢流計組成。

接地技術的引入最初是為了防止電力或電子等設備遭雷擊而採取的保護性措施，目的是把雷電產生的雷擊電流通過避雷針引入到大地，從而起到保護建築物的作用。

同時，接地也是保護人身安全的一種有效手段，當某種原因引起的相線和設備外殼碰觸時，設備的外殼就會有危險電壓產生，由此生成的電流就會經保護地線到大地，從而起到人身安全保護作用。

(9)檢測報告的正確使用方法擴展閱讀：

測接地電阻時產生誤差的因素：

1、地網周邊土壤構成不一致，地質不一，緊密、干濕程度不一樣，具有分散性，地表面雜散電流、特別是架空地線、地下水管、電纜外皮等，對測試影響特別大。

2、測試線方向不對，距離不夠長。

3、輔助接地極電阻過大。

4、測試夾與接地測量點接觸電阻過大。

5、干擾影響，儀表使用問題，電池電量不足。

⑽ 如何正確使用臨床檢驗標准物質

CLSI是美國【臨床實驗室標准化協會】的英文縮寫，英文名為Clinical and Laboratory Standards Institute。
16. EP5-A，臨床化學設備精密性能的評價：批准指南（1999）。本文件為設計評估臨床化學儀器精密性能試驗提供了指南；將結果估計的精密度與製造商的精密要求進行比較，以及確定比較是否有效。
17. EP6-P，定量分析方法線性的評價：推薦指南（1986）。本文件包含評價儀器或定量分析方法是否滿足製造商線性要求的方法; 以及為廠商提供了檢測線性范圍聲明的指南。
18. EP7-P，臨床化學干擾試驗，推薦指南（1986）。本指南提供了描述干擾物質對試驗結果影響的信息及程序。
19. EP9-A，使用病人樣本進行方法比較和偏倚估計：批准指南（1995）。本文件描述了確定兩臨床方法或儀器偏倚的方法；以及使用分割病人樣本比較實驗方法的設計及數據分析。
20. EP10-A，定量臨床檢驗方法的初步評價：批准指南（1998）。本指南討論分析方法或儀器性能初步評價的實驗設計和數據分析（參見相產出版物GP10-A）。
21. EP13-R，實驗室統計量-標准差：報告（1995）。本報告提供了計算標准差的正確方法。