種子活力快速鑒定方法的意義

Ⅰ 種子檢驗的原理

1.剝胚或切割種子的快速發芽法

凡具有生活力的種胚（包括休眠種子）一旦解除束縛（指種皮或果皮）後，消除透水、氣體交換或機械障礙，在合適的溫度與濕度及光暗條件下短期內迅速萌發。方法是剝取胚體置吸水紙上催芽，或切割子葉或胚乳後進行胚體培育。

2.依據酶活性測定生活力

以各種指示劑的變色來標志種子中酶活性和呼吸代謝。以TTC法最常用，此外尚有中性紅、甲基藍及麝香溴酚藍等方法。

TTC法已列入國際種子檢驗協會（ISTA）的規程中，此法系利用2，3，5-三苯基氯化四唑（又稱四唑，2，3，5-triphenyltetrazoliumchloride簡稱TTC）的顏色變化原理來准確鑒定種子的生活力。四唑為無色或淡黃色水溶性結晶，它被還原時變成紅色的不溶性的三苯甲（左：月右：朁）種子的生活力不同，胚被染成紅色的程度也不同，著色的部位及顏色的深淺表示種子生活力高低的程度，死種子一般染不上色。

3.依據種子化學成分變化測定生活力

簡便實用的是直接熒光法，把種子切成兩半，取其中一半放在紫外線熒光燈照射下不產生熒光的白紙上面進行觀察，一般凡具有發芽力的種子，在紫外線下產生明亮的藍色、藍紫色、紫色或藍綠色的熒光，而死的種子多半是黃色、褐色以至暗淡無光，並帶有各種斑點。

4.根據細胞膜的透性來測定生活力

種子細胞膜的完整性與其活力、生活力的關系十分密切，具體應用到生活力的速測上主要有以下幾種方法：

（1）紙上熒光團法紙上熒光團法主要用於十字花科或其它小粒的種子上，是根據死種子細胞膜透性增大，在吸脹時具有熒光特性的有機物從細胞排出，在種子周圍的紙上產生明顯的熒光團的原理來檢測種子生活力的。

（2）軟X射線輻射照相法此法主要用於種子的飽滿度、空殼率、潛伏害蟲以及生活力的快速測定上，其最大優點在於：一是經過造影的種子，仍可保存或供播種用；二是可以同時檢測幾個項目，如蟲害、空殼率、胚成熟度及生活力等；三是不受種子休眠期的影響。

此法的原理是基於老化劣變種子的細胞膜失去半透性，用重金屬鹽類如BaCl2、BaSO4等作為照相襯比劑處理後，受損傷的細胞能吸收襯比劑，在軟X射線下照相可顯示出不同程度深淺陰影，以便鑒別出種子劣變或損傷的程度。

（3）紅墨水染色法此法經濟而簡便，是國內首創的一種染色法，其原理如上述。凡胚部深紅或粉紅或有密集的散狀紅斑者都是喪失發芽力的種子；胚部不著色者為高活力種子；而帶有不同程度的淺斑塊者分屬低活力或中活力種子。

為了精確地了解種子的播種品質，種子活力的測定是很有必要的，除上述的生活力速測法基本上適應於活力測定外，還有下列一些已列入ISTA和AOSA（美國官方種子協會）《活力測定手冊》的9種方法：抗冷測定法、加速老化法、四唑圖形法、電導法、幼苗分級法、Hiltner磚礫法、幼苗生長勢測定法、冷發芽法、幼根生長斜板法等，在此不作具體介紹。

Ⅱ 種子活力怎樣鑒定

判斷種子發芽質量的一種方法。為確定計劃播種量提供依據。種子的活力受采種時期，采種方法、種子處理方法、貯藏條件和貯藏年限等的影響。可以根據種子的發芽能力和幼苗的生長狀態來判斷。生活力強的種子發芽率高、發芽整齊、幼苗生長健壯。鑒定的方法有目測種子質量，染色觀察和發芽試驗測定等。常用的判斷指標有：發芽率、發芽勢和活力指數。

鑒定方法

目測種子質量

直接觀察種子，凡種粒飽滿，種皮有光澤，粒重而有彈性，胚及子葉呈乳白色的種子，為活力強的種子；而種粒癟小，種皮發白且發暗無光澤，彈性小或無彈性，胚及子葉變黃或污白，都是生活力減退或失去生活力的種子。對種殼堅硬的種子，應砸開硬殼檢查胚的情況。計算正常種子與劣質種子的百分數，判斷種子活力情況。

染色觀察

根據種子染色情況，判斷活力大小，常用靛藍胭脂紅、曙紅為染色劑，或用四唑〔氯化（或溴化）三苯基四氮唑，C19H15N4Cl（Br）〕。隨機採取3～5份待檢測的種子，小粒種子每份100粒，大粒種子為50粒，浸水1～2天，待種皮柔軟後剝去種皮進行染色，染色後以清水漂洗，檢查染色情況，計算各類種子的百分數。根據染色劑的不同，有活力的種子分著色與不著色兩種類型，具體染色方法及活力判斷標准列於下表。

。

在少量自用的情況下，也可用稀釋10倍的紅墨水染色，經6～8小時，不染色者為具活力的種子。

發芽試驗

可直接測定種子發芽能力。供測定的材料必須是無休眠或已解除休眠的種子。每次使用50～100粒種子，重復3～5次。置於培養皿或瓦盆中，襯墊濾紙、脫脂棉或清潔河沙，添加清水，以手壓襯墊物不出水為度。將種子均勻地擺布其上，保持20～25℃較恆定的溫度，每天檢查1次，記載發芽種子數，注意添加水分，用滴管滴水，避免沖動種子。凡長出正常幼根、幼芽的種子都為可發芽的種子。幼根幼芽畸形、殘缺、中間細、根尖發褐停止生長的，為不發芽種子。根據發芽種子數量，計算出發芽率，判斷種子的活力。

此外，還有用X光照相和分光光度計測定光密度來判斷種子活力的方法。X光照相能測定剛採集的新鮮種子的活力，可查明種子中的機械損傷、胚的數目、胚及胚乳的發育狀況，以及由於惡劣氣候造成種子的碎裂情況。拍照時可用干種子直接照相，也可以使用對照劑，拍照前應先將種子浸水16小時，再浸入20～30%的氯化鋇溶液中（對照劑）1～2小時，洗凈晾乾供照相用。使用分光光度計測定種子活力，應先將種子置95%的乙醇中，於冰浴條件下研磨之後以10000轉/分的離心機旋轉10分鍾，分離出上層紅色清液，用95%的乙醇作對照，在分光光度計波長為490毫微米（μm）處測定光密度讀數，數值大的種子活力高。

活力指標

常用發芽勢、發芽率和活力指數來表示種子的活力情況。

發芽勢

表示測定種子發芽速度和能力的強弱，是以發芽試驗中一定時間內種子發芽的粒數占試驗種子總數的百分率表示，數值大表示種子發芽整齊，活力高。其計算公式為：

發芽率

表示種子發芽的能力，結合發芽勢考慮，可以進一步說明種子活力的情況。以此確定該種子能否作為播種材料，以及適宜的播種量。以發芽試驗中發芽種子的總粒數占試驗種子總粒數的百分率來表示。其計算公式為：

活力指數

是表示種子活力比較全面的一項指標，它把種子的發芽能力和幼苗長勢綜合起來表示，指數數值高，種子活力大。其計算公式為：

活力指數VI＝S×（∑Gt/Dt）

式中 S為幼苗長勢（發芽試驗結束時測得的根、芽、幼苗的平均長度或干、鮮重），∑為積加符號，Gt為t日的發芽數，Gt為相應的發芽日數。例如總數200粒種子的1～5天逐日發芽數為30、90、40、25、5，∑Gt＝190，所以總發芽率為95%，第5日測得根的平均長度為28毫米，故其活力指數為：

活力指數＝28×（30/1＋90/2＋40/3＋25/4＋5/5）＝2676.3。

如果沒有逐日記錄發芽數量，也可用簡化活力指數來表示，其公式為：

VI（簡化）＝G×S式中 G為總發芽率，S為幼苗長勢，依上例計算簡化活力指數為95×28＝2660。

Ⅲ 種子活力快速測定試驗結果與實際情況是否相符 為什麼

不相符，實驗過程中會受到很多因素的影響，比如紅墨水法。他與切半後種子在空氣中滯留的時間、紅墨水染色的時間和一些人為因素等有關。他的原理是染料能進入喪失選擇吸收能力的死種子的胚使其染色，因此胚中只要含有部分死細胞胚就會被染色成紅色判為死胚，而實際過程中這類種子還是可以正常生長的

Ⅳ 種子生活力的測定有什麼意義

意義重大，涉及推廣面和適應種植的環境

Ⅳ 種子的活力有哪些測定方法

種子活力即種子生長力，也是生長勢，是一種潛在的能力，能使種子在田間快速發芽及生長。種子活力是因普通檢定之發芽率常與成苗率有很大差異而提出的。高活力的種子表現在以下幾個方面：①發芽快且發芽率高；②苗有很高的生長率；③可抵抗逆境，如不適宜的溫度、水分、空氣狀況及病蟲、雜草的為害等；④可抵抗老化，即耐貯藏。

Ⅵ 怎樣鑒定蘋果種子的生活力

播種前要測定種子的生活力。生活力的測定有利於確定用種量（或播種量），常用的鑒定方法有以下幾種。1.目測法

2.快速浸燙法

3.染色法

4.熒光法

5.發芽試驗。

Ⅶ 種子活力的重要意義

高活力種子具有明顯優越性 種子是重要的農業生產的基本生資料，種子活力是種子重要的品質，高活力種子具有明顯的生長優勢和生產潛力

Ⅷ 種子生命力、種子生活力和種子活力的關系是什麼

種子活力與種子發芽力(生活力)對種子劣變的敏感性有很大的差異。當種子劣變達X水平時，種子發芽力並不下降，而活力則有下降，當劣變發展到Y水平時，發芽力開始下降，而活力則表現嚴重下降，當劣變至最後一根縱線時，其發芽力尚有50%，而活力僅為10%，此時種子已沒有實際應用價值。

Ⅸ 種子檢驗機構如何根據檢驗任務選擇適宜的檢驗方法並開展檢驗工作

室內檢驗方法:主要是播種品質的檢驗，包括：種子純度、凈度、發芽力、生活力、活力、種子水分、種子重量和種子健康度等內容。
1、扦樣
室內檢驗取樣藉助於一種專用的扦樣器進行扦樣，扦樣是種子檢驗的第一步，由於種子檢驗是破壞性檢驗，不可能將整批種子全部進行檢驗，只能從種子批中隨機抽取一小部分相當數量的有代表性的供檢驗用的樣品。扦樣是否正確，樣品是否有代表性，直接影響到種子檢驗結果的正確性。
（1）樣品的組成
扦取後的樣品按其組成不同，可分為初次樣品、混合樣品、送驗樣品和試驗樣品。
（2）扦樣方法
①樣品必須由檢驗人員親自扦取，扦取前必須調查了解種子批的基本情況，查看相關文件記錄，實地觀察種子批的貯藏環境和包裝狀況。
②根據被扦種子數量進行種子批劃分，再根據種子批的堆放方式和種子的種類決定扦樣的部位和扦樣的點數。樣點在種子批中的分布要隨機均勻。
A袋裝種子扦樣法：扦樣的袋數(扦樣點數)取決於總袋數。在調種數量多，時間緊迫時，可酌情減少扦樣袋數，但不能少於總袋數的5%。
種子袋堆垛時，各扦樣點應均勻地分布在上、中、下各層，種子袋不是堆垛而是平放時，可間隔一定袋數確定各取樣袋。
扦樣時，中小粒種子用單管扦樣器，從袋口的一角斜插向袋的對角。大粒種子可採用相適應的扦樣器或倒包，徒手扦樣等方法扦樣。徒手扦樣時應注意每次用手取種子的數量，以保證各個初次樣品的量大致相等。
B散裝種子扦樣法：隨即從種子的不同部位和深度扦取初次樣品，樣點既要有水平分布又要有垂直分布的原則，將樣點均勻地設在種子堆的不同部位，點數根據種子批的大小來確定。
扦樣時，先扦上層，次扦中層，後扦下層，避免先扦下層時使上層種子混入下層，影響扦樣的正確性。
適於袋裝種子扦樣的器械有單管扦樣器、羊角扦樣器和雙管扦樣器。適於散裝種子扦樣的是長柄短筒圓錐形扦樣器、圓筒形扦樣器和圓錐形扦樣器。
（3）樣品的配製
①混合樣品的配製 在各點扦取若干初次樣品時，注意觀察每次扦取的初次樣品在純度、凈度、顏色、氣味和水分等方面有無明顯差異，如無差異就可將一個檢驗單位的全部初次樣品均勻混合在一起，便組成了混合樣品，如發現初次樣品間的品質有差異，則應作為不同的檢驗單位處理，即分別將有差異的若干初次樣品組成不同的混合樣品。
②送驗樣品的配製 各種作物送驗樣品的規定量不同，並且往往小於混合樣品，這就要求從混合樣品中分出縮小的樣品來。從混合樣品中分出一定數量送檢驗室供各項檢驗分析用的種子，即送驗樣品。當混合樣品較少而與規定的送檢樣品數量相符時，就可把此樣品作為送驗樣品。
分取送驗樣品有機械分樣和徒手分樣兩類，機械分樣是使用分樣器分樣，包括鍾鼎式分樣器、橫格式分樣器和電動分樣器。徒手分樣採用四分法，是利用對分遞減的方法進行分樣。無論採用哪種分樣方法，目的是既分樣均勻有代表性，又達到規定的數量。
③送驗樣品的處理 每個混合樣品分取兩份送驗樣品，一份供檢驗凈度(包括純度、發芽力、生活力、活力、千粒重等)用，可裝入布裝或紙袋內；另一份供水分、病蟲害測定和保留樣品用，其重量可比凈度檢驗少一半，該份樣品應密封包裝，並置於防濕的容器內。容器應貼好標簽。送驗樣品連同扦樣證明書應由扦樣員盡快送到種子檢驗室進行驗收保存[2]。
同時，要特別注意包衣種子的扦樣。
2、種子凈度分析
種子凈度(seed cleanliness)是指種子清潔干凈的程度，即樣品中除去雜質和其它植物種子後，留下的本作物(種)凈種子重量占種子樣品總重量的百分率。
種子的凈度是種子播種品質的重要指標之一，是種子分級的依據。凈度分析的目的首先是要了解一批種子的真實重量，為計算種子用價(種子用價=凈度×發芽率)提供一項指標。其次是了解一批種子中其它植物種子及無生命雜質的種類和含量，以便採取適當的清理方法，提高種子批的播種品質。
凈度分析的方法主要有精確法和快速法。其中，快速法技術簡單，主觀影響小，分析省時，分析結果誤差小，對凈種子的區分界限明顯，標准易掌握，而能廣泛應用；精確法的結果更符合實際。
3、品種純度檢驗
品種純度檢驗對保證原種和良種的質量也是很重要的。因為在原種的繁殖過程中，雖然逐株進行了鑒定，保證了原種植株是高純度的，但隔離條件收獲、脫粒、貯藏等方面，都不易得到絕對的保證。良種雖然直接用於商品生產，不影響下一代，但如果在良種採收或採收後的一系列過程中，發生了生物學和機械混雜而未及時檢驗出來，同樣將會給生產造成不可估量的損失。
（1）形態鑒定
包括籽粒形態測定、種苗形態測定和植株形態測定。
籽粒形態測定雖然簡單快速，但僅適合籽粒較大、形態性狀豐富的作物，測定結果受主觀影響較大。種苗形態測定適於幼苗形態性狀豐富的作物，因苗期所依據的性狀有限，所以測定結果不太准確。植株形態測定依據的性狀較多，測定結果較准確，但植株形態測定需要時間較長，難以滿足在調種過程中快速測定的需要[1]。
（2）物理化學法鑒定
化學鑒定：主要依據化學反應所產生的顏色的差異區分不同品種。有苯酚染色法、碘化鉀染色法等。
物理鑒定：區別種類的種類較少，難以滿足品種純度准確測定的要求。包括熒光鑒定法、煮沸法等。
（3）生理生化法鑒定
利用生理生化反應和生理生化技術進行品種純度測定，以生理生化反應為基礎的有愈傷木酚染色法、光周期反應鑒定法、除草劑敏感性鑒定法等。這些方法鑒別品種的能力較低，因此結果不太准確。以生理生化技術為基礎的方法有電泳法鑒定、色譜法鑒定、免疫技術鑒定等。色譜法技術含量較高，免疫技術需要大量技術開發研究，目前兩者都難以在生產實際應用中廣泛應用。電泳法相對較為簡單，依據蛋白質或同工酶電泳，可以相對准確的測定品種純度，是目前品種純度測定中較為快速准確的方法。
（4）分子生物學方法鑒定
種類非常多，是在DNA和RNA等分子水平上鑒別不同品種。常用的有RAPD技術、SSR技術、AFLP技術、RFLP技術。因其技術復雜，成本高，目前難以廣泛應用。
4、種子發芽力檢驗
種子發芽力是指種子在適宜條件下發芽並長成正常植株的能力，通常用發芽勢(germinating enery)和發芽率(germinating percentage)表示。種子發芽勢高，表示種子活力強，發芽整齊，田間出苗一致。種子發芽率高，表示有活力的種子多，播種後出苗率可能高。
發芽試驗通常是在實驗室條件下進行的。因為在田間條件下試驗受環境影響大，其試驗結果重演性差。而在實驗室可控制適宜的標准化條件，使試驗結果准確可靠。
5、種子生活力檢驗
種子生活力是指種子發芽的潛在能力或種胚所具有的生命力。一般情況下，種子生活力可以通過發芽力表示。但是由於低溫潮濕條件下收獲的某些作物(如黃瓜、甜瓜等)往往未達生理成熟，還處於生理休眠狀態，某些作物種子的種被或稃殼不透氣(如禾本科)和種皮不透水(如小粒豆科種子、棉子等)，使得在一般發芽條件下具有生命力的種子也不能及時發芽。因此通過一定的技術手段來測定種子的生活力，具有實踐意義。
種子生活力測定的方法較多，根據其測定原理可大致分為4類：
⑴生物化學方法。主要有四唑染色法、溴麝香草酚藍法、甲稀蘭法、中性紅法、二硝基苯法等。
⑵組織化學法。主要有靛藍染色法、紅墨水染色法和軟X-射線造影法等。
⑶熒光分析法
⑷離體胚測定法。
其中四唑染色法、離體胚測定法、染料染色法和軟X射線造影法應用較多。
6、種子活力檢驗
種子活力的概念是指種子批在發芽和出苗期間，其內在活性和表現性能潛在水平的所有特性總和。
種子活力是種子質量的一個綜合指標，由於各種類型種子其單粒重、種皮厚度、發芽速度差異較大，因此，測定方法也有所不同。目前，國內外主要有以下幾種：外部形態法（目測法）、逆境試驗法、熒光法、.軟X-射線造影法、乙烯含量法、電導法、呼吸強度法、ATP含量法、四唑測定法。
7、種子水分測定
種子水分(seed moisture content)又稱種子含水量，是指種子樣品中所含水分的重量占樣品重量的百分率。種子含水量與種子有效貯藏年限有直接的關系，超過安全含水量的種子在貯藏期間，會因呼吸旺盛消耗養分，造成發芽，同時因為發熱使微生物大量繁殖，導致種子霉變等。因此必須將種子含水量控制在安全范圍內。
種子水分的測定方法很多，目前常用烘乾減重法和電子儀器測定法。
8、種子健康測定
種子健康測定(seed health testing)的目的是了解種子樣品的健康狀況，並由此推知種子批的健康狀況，從而比較不同批的價值和有目的地控制危害性病蟲害的蔓延。
目前測定種子健康程度的主要方法有：肉眼檢驗、過篩檢驗、剖粒檢驗 、染色檢驗、比重檢驗、洗滌檢驗、濾紙培養檢驗、瓊脂培養檢驗、熒光反應檢驗、漏斗分離檢驗 。

Ⅹ 如何鑒定蘋果種子的生活力

播種前要測定種子的生活力。生活力的測定有利於確定用種量（或播種量），常用的鑒定方法有以下幾種。

（1）目測法

凡大小均勻、飽滿、有光澤、無霉味，且剝去種皮後，胚和子葉呈乳白色、不透明、有彈性的種子為有生活力的種子。相反，則為失去生活力的種子。

（2）快速浸燙法

以山定子種子為例，把80～90℃熱水倒入裝有待查種子的碗或杯里，新種浸泡2～3小時，陳種浸泡20～24小時。然後將種子拿出來擠出種仁進行觀察。凡「吐嚕」一下很容易擠出來的、種仁返油、變黃褐色、胚根伸長尖端略彎的為死種；種仁不太容易擠出、純白色的為好種。

（3）染色法

將砧木種子浸入水中10～24小時，使其吸水柔軟。然後去除種皮，放入染色液中（5%紅墨水或0.1%靛藍胭脂紅或0.1%曙紅），染色2～4小時。取出種子，用清水沖洗。凡胚和子葉完全染色的，為無生活力的種子；胚和子葉部分染色的，為生活力較差的種子；胚和子葉沒有染色的，為有生活力的種子。統計具有生活力種子的百分率，可作為播種時播種量的依據之一。

（4）熒光法

種子中存在微量的酚類、黃酮類和香豆素類等，在紫外光照射下能產生熒光。種子生活力強弱不一，熒光顏色也不一樣。把種子沿胚中心線縱切成兩半，棄去一半。把另一半種子切口向上，平放在不產生熒光的白紙上，放在紫外線熒光燈下照射，逐個觀察，記錄產生熒光的顏色。有生活力的種子產生明亮的藍色、藍紫色或藍綠色熒光，死種子暗淡無光或出現黃色、褐色熒光，多有斑點。然後根據記錄計算有生活力種子的百分比。

（5）發芽試驗

播種前，選取一定粒數的種子，在20℃室溫下，將種子放在墊有吸水紙的發芽皿中，或播在盛有濕沙的容器中，看其發芽情況。這種方法最可靠，最接近於田間的發芽率。