sr測量方法

❶ SR5100二極體怎樣測量它的好壞

最簡單的方法：用萬用表測通斷/二極體檔，測量二極體正向壓降，肖特基二極體大約0.3V左右，只要在一個方向上測到此壓降就可以斷定是好的，否則，就是壞的。

❷ 怎樣測量sR160快恢復二極體的好壞

當然是使用萬用表二極體檔測試，和普通二極體測試方法一樣，正向測試導通電壓0.6v左右，反向測試二極體電阻無窮大。

❸ 　Rb-Sr同位素年齡和Sr同位素測定實驗方法

Rb-Sr同位素年齡測定由兩個流程完成。

（1）Rb-Sr年齡測定和Sm-Nd年齡測定用一流程完成。其實驗方法前面已敘述，不再重復。

（2）稱取一定量粉碎至200目以下的粉末樣品於Teflon燒杯中，加入Rb,Sr稀釋劑，用HF+HClO₄混合酸溶解。待樣品完全溶解後，蒸干，用HCl溶解樣品，溶液載入Dowex50W×8（H⁺）（200～400目）離子交換柱，分離Rb、Sr及其他元素。收集Rb,Sr解吸液，蒸干。質譜分析。

Rb,Sr同位素分析用MAT-260或MAT-261固體同位素質譜計進行。雙（Re）帶，M⁺離子形式，法拉第筒接收器接收。Sr同位素質量分餾用⁸⁸Sr⁸⁶Sr=8.37521校正。標准測定結果：NBS987的SrCO₃之⁸⁷Sr/⁸⁶Sr=0.71025±2（2σ）,Rb/Sr比值測定精度優於0.1%。Rb、Sr流程空白10⁹～10^-10g。年齡計算用Ludwing（2000）Isoplot軟體計算。λ（⁸⁷Rb）=1.42×10^-11a^-1。

❹ 放射性同位素分析測定技術與方法

要利用放射性同位素體系測定岩石礦物的年齡就必須獲得准確的母體、子體的量。由於岩石礦物是幾乎含有周期表中83 個自然產出元素的復雜體系,盡管現代分析方法技術能較為精確地分析這些元素的含量,但一方面相對於年齡測定的准確度與精確度的要求來說,含量分析給出的精確度還是非常低的,另一方面這些元素分析給出的結果無法獲得有關子體同位素的准確量值。如果微量元素平行樣品分析最佳精確度≤10%,在放射性同位素定年中,以埃迪卡拉-寒武紀分界 542Ma 為例,年齡測定誤差在±54Ma,那麼測定的地質事件可能屬於寒武紀/奧陶紀邊界或新元代埃迪卡拉紀。顯然這種分析誤差在放射性同位素定年中是不可接受的。同時自然界一些放射成因子體存在同量異位素,它們疊加在一起將造成對放射成因子體的錯誤定量。

對岩石礦物的放射性定年,首先須將它們完全分解。對於硅酸鹽類礦物一般用氫氟酸+硝酸、硫化物與自然金屬類用硝酸或王水、碳酸鹽類用鹽酸,在聚四氟乙烯密封溶樣罐中加熱分解。由於即使是優級純的化學試劑本身也含有一定的雜質元素,為了降低這些雜質元素及其同位素對樣品結果的影響,所用試劑均應亞沸蒸餾為超純試劑。同時因為空氣中也含有低濃度的金屬元素,實驗室的空氣需進行過濾並保持較室外環境稍高的壓力。所用器皿多由純石英或聚四氟乙烯製成。完全分解後的樣品溶液根據測定對象的不同,要轉移到不同的離子交換樹脂上將待測元素與其他元素分離開,如 Rb-Sr與其他元素的分離由陽離子交換樹脂;Sm-Nd先由陽離子交換樹脂與其他元素分離,而後再由塗有己基二乙基磷酸氫 (HDEHP)的聚四氟乙烯粉末柱上由鹽酸淋洗將 Sm 與 Nd 分離開;Pb 由氫溴酸載入到陰離子交換樹脂上,通過鹽酸淋洗與其他元素分離。其他定年系統,依元素化學性質的不同而採用不同的分離方法,如 Re-Os 在 Carius 管中由鹽酸、硝酸分解樣品,使Os 轉化為 OsO₄ 由蒸餾而與 Re 分離;Re 則通過萃取與陽離子交換與其他元素分離(杜安道等,2001;屈文俊等,2003)。

為了准確獲得母體、子體元素含量,通過在樣品中定量加入人工富集某一同位素的相應元素稀釋劑後進行分離測定,這種方法稱為同位素稀釋法 (陳岳龍等,2005),由這種方法測得的母體、子體元素含量精確度可達千分之幾,遠較其他分析方法的精確度高。

此外,一些特別的同位素體系可以通過樣品先在反應堆中照射,將母體中的某一同位素轉換成同量異位素,從而將母體、子體的測定在一次處理中完成。如將鉀在反應堆中照射後,其中的³⁹ K 轉變為³⁹ Ar,由於在自然界中³⁹ K、⁴⁰ K 的豐度比是恆定的,測定出³⁹ K的含量也就確定了⁴⁰ K的含量。而³⁹ Ar可與⁴⁰ K 的放射成因⁴⁰ Ar 子體在同一體系中完成測定。類似地還有Re-Os體系。

分離純化後的單個元素要准確獲得母體、子體元素的含量及子體中相應同位素的量就必須進行質譜分析。質譜分析就是將純化後的單一元素載入在質譜計離子源的燈絲上,這種燈絲一般為錸帶或鉭帶,通過增高燈絲電流使載入在其上的被分析元素發生電離形成帶電粒子。這些帶電粒子通過靜電分析系統後到達扇形磁場中,通過磁場將不同質/荷比的粒子分離開,在信號接收端由法拉第杯或光電倍增管、電子倍增器記錄不同質/荷比的離子流強度,即可得到相應同位素的量值。其原理如圖6-2、式 (6-11)所示。

圖6-2 扇形磁場質譜計基本結構示意圖

實心圓與空心圓分別代表元素的輕、重同位素

地球化學

式中:r為質荷比為m/e的帶電粒子運動半徑;H為磁場強度;V為靜電分析系統的電壓。

質譜計一般發射出來的是正離子,通常稱為熱離子質譜計 (TIMS)。某些難電離為正離子的元素,如鋨,形成氧化物後更容易電離為負離子。這種對負離子進行靜電分析的極性與熱離子質譜計相反,稱為負熱離子質譜計 (N-TIMS)。

離子源電離過程中,由於較輕的同位素相對於重同位素具較低的電離能,從而優先電離,造成測定過程隨時間輕同位素電離越來越少、重同位素越來越多,這就是儀器測定過程中的同位素分餾效應。這種效應不校正,將會造成同位素分析中高達 1%的不可接受誤差。這種分餾效應對於具有三個以上同位素,且其中兩個自地球形成以來沒有其他因素造成其同位素豐度發生變化的元素,可利用這兩個同位素的理論值與實際測定值之間的差別進行分餾校正,稱為內部分餾校正。以鍶為例,在自然界有⁸⁴ Sr、⁸⁶ Sr、⁸⁷ Sr、⁸⁸ Sr 這 4 個同位素,其中⁸⁷ Sr由⁸⁷ Rb 的衰變而造成豐度有變化,但自地球形成以來⁸⁶ Sr、⁸⁸ Sr 的豐度沒有其他因素使其增加或減少,因此⁸⁶ Sr/⁸⁸ Sr 是恆定的,國際上公認值為0.1194。將質譜測量中每次觀測到的⁸⁶Sr/⁸⁸Sr比值與0.1194的偏差再除以相應同位素的質量差即可得到分餾因子 (F),即:

地球化學

⁸⁶ Sr、⁸⁸ Sr的質量差為1.996 ,獲得⁸⁶ Sr/⁸⁸ Sr的觀測值即可計算出單位質量分餾因子F ,由實測的( ⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr) _obs可由式(613)計算出真實的( ⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr) _true ,式中⁸⁶ Sr、⁸⁷ Sr的質量差Δ_mass=1.000。

地球化學

這種分餾校正可使⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr比值的內部分析精確度從大約1%提高到優於0.01%。這種分餾校正方式稱為線性規律校正,對於一些更輕的同位素由指數分餾規律校正更為符合實際 (陳岳龍等,2005)。

對鉛同位素分析或銣同位素稀釋法測定無法使用內部分餾校正,這是因為鉛的4 個同位素中有3 個具放射成因組分的影響,而不具固定的同位素比值;而銣只有 2 個同位素,加入稀釋劑後這兩個同位素的比值不同於天然體系的。在這種情況下,必須使用外部分餾校正。外部校正有兩種方法,一是通過標准樣品;二是通過加入雙稀釋劑到樣品中達到間接的內部分餾校正。

由於同位素比值可以方便地校正測定過程中的同位素分餾影響,對於式 (6-10)在實際應用過程中均除以相應子體的某一穩定同位素而表示為同位素比值的關系。以 Sr 為例,可以表示為

地球化學

如果一組樣品 (3 個以上)是同時形成的且具共同來源,它們形成後直到分析測定時體系始終處於封閉狀態,它們在以母體/子體元素某同位素比值為橫坐標、放射成因子體同位素/子體元素某同位素比值為縱坐標的圖上應形成線性分布,該線性分布的斜率m (=e^λt-1)即可解出這一組樣品的年齡,因此稱為等時線;截距即為它們共同的初始子體同位素比值。

❺ 岩石與單礦物銣-鍶年齡測定

在計算年齡的(86.41)式中，鍶同位素初始比值(⁸⁷Sr/⁸⁶Sr)_i既是未知數又不能直接測定。為了解決這個問題，測定岩石和單礦物的銣-鍶年齡有模式年齡和等時線年齡兩種方法。模式年齡法是給試樣假設一個初始比值，這個方法僅適用於一些年代較老、富銣貧鍶的單礦物，如天河石、銫榴石、鋰雲母等，以及一些特殊情況。獲得等時線年齡需要測定一組試樣(5～6個以上)，該組試樣要求具有相同形成年齡和相同的鍶同位素初始比，並且自岩石(或礦物)形成以來其Rb-Sr體系一直保持封閉狀態。在滿足這3個條件情況下，(86.40)式是一個直線方程，在⁸⁷Sr/⁸⁶Sr-⁸⁷Rb/⁸⁶Sr直角坐標圖上該組試樣將能聯成一條直線，該直線稱作Rb-Sr等時線，它在Y軸上的截距給出鍶同位素的初始比值(⁸⁷Sr/⁸⁶Sr)_i，它的斜率是b:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

另外根據直線最佳擬合需要，構成一條等時線的試樣點要求有合理的分布，即試樣之間Rb/Sr比值應該有一定程度變化。一般來說，低Rb/Sr比試樣比較容易獲得，關鍵在挑選高Rb/Sr比試樣，下面的公式可以幫助選擇:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

該公式依據當前Sr同位素的測定精度而定，Δ(Rb/Sr)表示試樣間Rb/Sr比的最大差值，年齡t單位:Ma。

方法提要

按照等時線要求選擇一組岩石或單礦物試樣，氫氟酸+高氯酸溶樣，在陽離子樹脂交換柱上用不同濃度鹽酸色層分離銣和鍶，在熱電離質譜計(TIMS)上用同位素稀釋法測定銣、鍶含量，得到⁸⁷Rb/⁸⁶Sr比值，同時計算出試樣的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值，最小二乘擬合計算等時線年齡，同時給出鍶同位素初始比值，或僅計算單個試樣模式年齡。除同位素比值測定精度等共性要求外，選擇適應試樣以及在稀釋法測定中滿足最佳稀釋度要求是測定結果成敗的關鍵。

本方法對測定精度要求:⁸⁷Rb/⁸⁶Sr比值相對誤差1%～2%，⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值相對誤差小於1×10^-4，等時線年齡在100～1000Ma內，95%置信度，相對誤差2%～5%。

儀器、設備與器皿

熱電離質譜計MAT260、MAT261、MAT262、VG354、TRITON等相當類型。

點焊機質譜計的配套設備。

質譜計燈絲預熱裝置，質譜計的配套設備。

聚四氟乙烯燒杯10mL與30mL。

氟塑料(F₄₆)試劑瓶500mL、1000mL與2000mL。

聚乙烯塑料洗瓶500～1000mL。

氟塑料(F₄₆)滴瓶30mL。

氟塑料(F₄₆)對口雙瓶亞沸蒸餾器500mL。

石英試劑瓶2000mL。

石英亞沸蒸餾器。

石英減壓亞沸蒸餾器。

石英交換柱內徑6mm，高300mm，上部接內徑20mm高110mm敞口容器，尾端內嵌石英篩板，要求上面的樹脂不泄漏，溶液滴速適當，樹脂床直徑6mm，高100mm，13或16支為一組。

氟塑料(PFA)密封溶樣器15mL。

鉑皿30mL，平底。

石英滴管。

石英量筒(杯)10mL、50mL。

硬脂玻璃量筒1000mL。

三角玻璃瓶250mL。

玻璃燒杯3000mL。

水純化系統。

分析天平感量0.00001mg。

電熱板(溫度可控)。

超聲波清洗器。

不銹鋼恆溫烘箱<300℃。

高速離心機。

聚乙烯或石英離心管。

微量取樣器10μL與50μL。

器皿清洗

所有使用的氟塑料與石英器皿，用(1+1)優級純鹽酸和優級純硝酸先後在電爐上於亞沸狀態下各煮1h，去離子水沖洗後又用去離子水煮沸1h，再用超純水逐只沖洗，超凈工作櫃中電熱板上烤乾。第一次使用的新器皿在用酸煮沸前，需先用洗滌劑擦洗。鉑皿清洗設專用燒杯、專用(1+1)優級純鹽酸煮沸。

試劑與材料

去離子水 二次蒸餾水再經Milli-Q水純化系統純化。

超純水 去離子水經石英蒸餾器蒸餾。

超純鹽酸 用優級純(1+1)鹽酸經石英蒸餾器亞沸蒸餾，實際濃度用氫氧化鈉標准溶液標定，根據要求用超純水配製為所需濃度。

超純硝酸 用優級純(1+1)硝酸經石英蒸餾器亞沸蒸餾。實際濃度用氫氧化鈉標准溶液標定，根據要求用超純水配製為所需濃度。

超純氫氟酸 用優級純氫氟酸經對口氟塑料(F₄₆)雙瓶亞沸蒸餾器制備。

超純高氯酸 用優級純高氯酸經石英蒸餾器減壓亞沸蒸餾制備。

氫氧化鈉標准溶液c(NaOH)≈0.3mol/L用分析純固體氫氧化鈉+去離子水配製，鄰苯二甲酸氫鉀標定;

丙酮 優級純。

無水乙醇 分析純。⁸⁴Sr稀釋劑 富集⁸⁴Sr同位素的固體硝酸鍶［Sr(NO₃)₂］。⁸⁷Rb或⁸⁵Rb稀釋劑 富集⁸⁷Rb或⁸⁵Rb同位素的固體氯化銣(RbCl)。⁸⁴Sr+⁸⁷Rb(或⁸⁵Rb)混合稀釋劑溶液 溶液配製與濃度標定見附錄86.2A。

固體硝酸鍶［Sr(NO₃)₂］光譜純，基準物質，保存在乾燥器中。

固體氯化銣(RbCl)光譜純，基準物質，保存在乾燥器中。

NBS987碳酸鍶(SrCO₃) 國際同位素標准物質。

NBS607(或NBS70a)鉀長石 國際標准物質。

GBW04411鉀長石國家一級標准物質。

實驗室專用薄膜(Parafilm)。

強酸性陽離子交換樹脂 Bio RadAG50×8或Dowex50×8，或其他性能相似的或更好的樹脂，200～400目。

陽離子樹脂交換柱准備將約200g首次使用的200～400目AG50×8或Dowex50×8陽離子樹脂置於石英燒杯中，用無水乙醇浸泡24h，傾出乙醇用去離子水漂洗，再用(1+1)優級純鹽酸浸泡24h，傾出鹽酸後又用去離子水漂洗。最後轉入已備好的石英柱中，使樹脂床直徑6mm，高100mm。待水淋干依次加30mL(1+1)優級純鹽酸和15mL超純水淋洗，最後用10mL1.0mol/L超純HCl平衡，待用。以後繼續使用，同樣用30mL(1+1)優級純鹽酸回洗，15mL超純水淋洗，10mL1.0mol/L超純HCl平衡。

錸帶規格18mm×0.03mm×0.8mm。

試樣准備

從同一火成岩岩體或同一火山岩層位中採集一組新鮮未蝕變的岩石試樣，手標本大小，除去表層風化面或其他污染，粉碎至200目，按規則縮分至10g左右。採用一般化學分析方法(如原子吸收光譜)粗測Rb、Sr含量，根據(86.44)式或經驗，從中挑選出5～6個Rb/Sr比值變化大的試樣，待測年齡。

試樣分解

稱取30～50mg(精確至0.1mg)岩石或單礦物粉末試樣，置於PFA氟塑料密封溶樣器或鉑皿中，按最佳稀釋度要求加入⁸⁴Sr+⁸⁷Rb(或⁸⁵Rb)混合稀釋劑(精確至0.1mg)，輕微搖晃令結成塊的試樣充分散開，加3mL超純氫氟酸和幾滴超純高氯酸，在電熱板上緩慢升溫溶解(控制溫度在120℃左右)。待試樣完全分解後，蒸干，用少量6mol/L超純鹽酸沖洗器壁後再蒸干，溫度升至180℃趕氟和多餘高氯酸。用1mL1.0mol/LHCl溶解乾涸物，將溶液倒入交換柱中。若發現試樣溶液渾濁或存在明顯殘渣，表明試樣分解不完全，則需要增加離心分離步驟。如果試樣含鐵量很高，也需要將試樣溶液轉入鉑皿中放在電爐上於500℃下灼燒數分鍾，冷卻後用水溶解，離心分離提取清液上柱。

Rb-Sr分離:

試樣溶液上柱後用1mL1.0mol/L超純HCl清洗溶樣器(或鉑皿)器壁同樣轉入交換柱中，待溶液流干，加14mL1.0mol/L超純HCl淋洗Li、Na、K、Fe等雜質元素，淋洗液棄去。加6mL1.0mol/L超純HCl解析Rb，收集於10mL聚四氟乙烯燒杯中。然後用6mL2.5mol/L超純HCl淋洗Mg、Ca、Al、Fe等，淋洗液棄去，繼續用6mL2.5mol/L超純HCl解析Sr，收集於10mL聚四氟乙烯燒杯中，蒸干。

用1mL1.0mol/LHCl將已蒸乾的Rb、Sr分樣重新溶解，分別倒入經過再生和用1mL1.0mol/LHCl平衡處理後的陽離子樹脂柱中，按上述程序將Rb與Sr進一步純化。蒸干解析液薄膜封蓋，待質譜分析。

Rb、Sr同位素分析:

1)裝樣。Rb、Sr同位素分析採用雙帶源熱電離質譜計，下面的操作以MAT261為例，其他型號質譜計類同。

燈絲錸帶預處理將錸帶用無水乙醇清洗，點焊機將錸帶點焊在燈絲支架上，將已點好錸帶的支架依次插在離子源轉盤上，整體放進燈絲預熱裝置中，待真空抽至n×10^-5Pa後，按預設程序給錸帶通電，在4～6A電流強度1800℃溫度下，每組帶預燒15min，以除去錸帶上雜質。

將離子源轉盤上已燒好的錸帶初步整形，依次取下電離帶。一滴超純水將純化後的試樣溶解，用微量取樣器將溶液點滴在蒸發帶中央，給蒸發帶通電流，強度1A左右，使試樣緩慢蒸干，以後逐步加大電流至帶上白煙散盡，進一步升溫至錸帶顯暗紅後迅速將電流調至零，轉到加下一個樣。當試樣全部裝好後按原位置插上電離帶，進一步給錸帶整形，要求蒸法帶與電離帶兩者彼此平行靠近，但又絕不能連到一起，兩帶間距離以0.7mm為宜。裝上屏蔽罩，送入質譜計離子源中，抽真空。

2)Rb、Sr同位素測定。測定對象為金屬離子流Sr⁺和Rb⁺。當離子源真空達到5×10^-6Pa時打開分析室隔離閥，分別給電離帶與蒸發帶燈絲通電流緩慢升溫，注意在加大電流過程中試樣排氣和真空下降情況，避免真空下降過快。在真空達到2×10^-6Pa，電離帶電流達到2A以上，蒸發帶電流在1.5A左右，燈絲溫度達到1000～1200℃時，將測量系統處於手動狀態，在質量數88～84范圍內尋找鍶離子流，小心調節蒸發帶電流使鍶離子流達到足夠強度(10^-13～10^-11A)並保持穩定。根據質譜計型號不同，分析採用多接收極同時接收或單接收極峰跳掃描依次接收鍶同位素離子流。啟動自動測量程序，系統採集鍶同位素比值⁸⁴Sr/⁸⁶Sr、⁸⁷Sr/⁸⁶Sr、⁸⁸Sr/⁸⁶Sr數據，並以⁸⁵Rb/⁸⁶Sr比值監測銣的分離情況，當該比值大於10^-4時，說明⁸⁷Rb對⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值存在明顯干擾，此時應適當降低帶溫度，在較低溫度下停留一個時間，令電離溫度稍低的銣蒸發殆盡，然後再升高溫度繼續測量鍶同位素比值。每個試樣採集4～6組(block)數據，每組數據由8～10次掃描組成，分別計算在加有稀釋劑的試樣中鍶同位素的平均值和標准偏差。

銣的同位素分析與鍶類似，但採集⁸⁵Rb/⁸⁷Rb數據時的溫度較低，在1000℃左右(電離帶電流1.5A以上，蒸發帶電流越低越好。

3)Sr同位素比值直接測定。年輕海相碳酸鹽的年齡測定僅需測定鍶同位素比值，其他年輕岩漿岩在僅用於地球化學研究時也只需測定鍶同位素比值，不需要測定銣、鍶濃度。此種情況下，粗略稱取相同量級的試樣，不加稀釋劑，採用相同化學分離程序分離和純化鍶，同樣方法進行同位素分析，經質量分餾效應校正後直接得出試樣的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值。

❻ Rb-Sr法年齡測定及Sr同位素地球化學

6.2.2.1 Rb-Sr法年齡測定

Rb有兩個天然同位素，⁸⁵ Rb（原子豐度為 72.15%）和⁸⁷ Rb（原子豐度為27.85%）其中前者為穩定同位素，後者為放射性同位素。Sr 有四種同位素，它們均是穩定同位素，相對豐度為：⁸⁴ Sr，0.56%；⁸⁶ Sr，9.86%；⁸⁷ Sr，7.02%；⁸⁸ Sr，82.56%。這四種同位素中，⁸⁷ Sr 除了宇宙成因外，還有由⁸⁷ Rb經β^-衰變生成的放射成因的⁸⁷ Sr，因此，自然界中⁸⁷ Sr的豐度在不斷增長。而⁸⁴ Sr、⁸⁶ Sr、⁸⁸ Sr只有宇宙成因的，因此，它們的原子總數是基本不變的。

Rb在岩石和礦物結晶時進入礦物，其中⁸⁷ Rb 按放射性衰變規律隨時間推移作負指數衰減，同時放射成因的⁸⁷ Sr則不斷積累。如果兩者都能在岩石和礦物中很好保存，只需准確測定樣品中現今的⁸⁷ Sr含量，便可按同位素年代學基本公式計算岩石或礦物的結晶年齡。Rb-Sr法測定地質年齡的原理基於⁸⁷ Rb 經過一次β衰變生成穩定的⁸⁷ Sr，即：

地球化學

式中：β^-為負電子；v為反中微子；E為衰變能。考慮到在所研究的地質樣品中，可能含有初始鍶（⁸⁷ Sr）₀，根據衰變定律，並考慮樣品中初始⁸⁷ Sr同位素，則：

地球化學

由於⁸⁶Sr是穩定同位素，而且不可能由任何其他元素的同位素衰變生成，因而將⁸⁶Sr的原子數作為一個常數去除（6.21）式中的每一項，等式仍成立：

地球化學

這是Rb-Sr法測年的基本公式。（⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr）_S是樣品現今的比值，由質譜直接測定；（⁸⁷ Rb/⁸⁶ Sr）_S為樣品現今的⁸⁷ Rb與⁸⁶ Sr同位素原子數比，分別通過同位素稀釋法計算獲得；（⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr）₀為樣品形成時的初始鍶同位素比值；λ為⁸⁷ Rb的衰變常數；t 為樣品年齡，即礦物和岩石形成以來所經歷的時間。

含鉀礦物是Rb-Sr法測年的主要對象，如果礦物樣品中的（⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr）₀為0或相對⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr比值來說可忽略不計，如鉀長石、白雲母、鋰雲母、天河石、銫榴石、海綠石、鉀鹽、光鹵石等，可利用（6.22）式直接計算礦物的年齡。一般岩石和礦物結晶時，在結構中總要混入一定數量的初始（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀，為此，必須對初始同位素比值做出一個適當的估計。

福爾和鮑威爾（1972）認為：來自地殼源的地質體其初始比值平均為（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀=0.712；幔源的地質體中（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀=0.699。亦可採用與被測礦物共生的富Sr而貧Rb礦物的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr測定值來作為初始同位素比值。這種用假定初始⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值的方法計算出來的同位素年齡稱為「模式年齡」。其計算公式即為式（6.22）。實際上，自然界中由於組成岩石和礦物的物質來源不同，混入的初始同位素比值也各不相同，加上後期作用的疊加，情況就更復雜了。因此這種用假定初始同位素比值計算的模式年齡往往帶有地質意義的不確定性。

為了避免因初始鍶同位素比值的估計引起的誤差，人們設計了一組全岩樣品的 Rb-Sr等時線年齡測定方法，其原理是：①所研究的一組樣品（岩石或礦物）具有同時性和同源性；②岩石或礦物形成時 Sr同位素組成在體系內是均一的，因而有著相同的⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr初始同位素比值；③體系內化學成分不均一，Rb/Sr比值有差異；④自結晶以來，Rb、Sr保持封閉，沒有與外界發生物質交換。

在以上前提下，式（6.22）是具斜率、截距形式的一次線性方程：

地球化學

式中：y=（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）_S；x=（⁸⁷Rb/⁸⁶Sr）_S；a=e^λt-1；b=（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀。式（6.23）是y的一次線性方程，直線的斜率為a，截距為b。通過對地質體一組樣品實測的現今⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值和⁸⁷Rb/⁸⁶Sr比值作圖（圖6.2），可擬合得到一條直線，通過該直線可求解a和b，由於a=tgθ=e^λt-1，可以計算出等時線年齡t。直線的截距b=（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀是一個重要的地球化學示蹤參數。

在等時線的擬合中，早期採用最小二乘法或圖解法，但這些方法難以對等時線的質量進行評價。目前一般採用 York 方程進行雙回歸誤差分析，擬合求解直線斜率和截距，同時給出一個等時線擬合參數（MSWD）。MSWD值是評價等時線質量的一個重要參數，該值越小，等時線質量越好。當存在地球化學誤差時，MSWD＞1；當不存在地球化學誤差時，MSWD≤1。

圖6.2 Rb-Sr同位素等時線圖

在實際中常會遇到某些地質體同位素組成較均一，各全岩樣品的w（Rb）/w（Sr）比值差異較小，因而難以形成等時線。在這種情況下，可以將全岩和該岩石中選出來的單礦物組合起來構成全岩+礦物等時線，來獲得年齡信息，這種等時線稱內部等時線。在一般情況下，內部等時線年齡值低於全岩等時線，它代表岩石中礦物的平均結晶年齡。

地質過程的復雜性往往導致在某些情況下所獲得的全岩 Rb-Sr等時線並不是真正有年齡意義的等時線，而是假等時線或混合等時線，這種等時線年齡是沒有地質意義的。造成這一結果的主要原因是所測定的樣品不滿足 Rb-Sr等時線同源性的前提條件，如岩漿源區中存在兩端元不均一的混合作用或岩漿上升過程中與圍岩發生了同化混染等。因此，對獲得的等時線必須加以檢查。一個簡便的方法是利用⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr原子豐度比值對1/w（Sr）作圖，如果在該圖上樣品投點是一條直線，則表明所獲得的等時線為假等時線。也可以用其他年代學方法獲得的結果來檢驗、判斷所獲等時線是否為假等時線。

Rb-Sr等時線法主要適用於測定基性、中性和中酸性岩漿岩的形成年齡。變質作用過程變質岩原岩的Rb-Sr同位素系統被改造，因此等時線年齡往往不能提供變質岩原岩形成年齡的信息，只代表變質事件的年齡或無意義的年齡信息。Rb-Sr全岩等時線法很少用於沉積岩年齡測定，如採用該方法，應採集其中的自生粘土礦物而盡可能避免使用全岩樣品，因為全岩樣品含有較多的碎屑礦物（如雲母和長石等），會對測定年齡值產生明顯影響，為了合理解釋粘土礦物Rb-Sr年齡數據的意義，還必須對礦物進行詳細研究。

6.2.2.2 Sr同位素地球化學

同位素年代學發展的趨勢是注重同位素體系的演化，只有將同位素研究的計時作用和示蹤作用結合起來，才有可能揭示整個地球歷史的演化過程。體系中Sr同位素初始比值（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀是一個重要的地球化學示蹤參數，不同的地球化學儲存庫的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀比值是不同的。（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀對示蹤物質的來源、殼幔物質演化及殼幔相互作用等均具有重要意義。

研究地球物質的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀演化，必須先了解地球形成時的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀，然而地球形成時的岩石樣品難以獲得。由於地球和隕石是在大致相同的時間由太陽星雲的凝聚相通過重力凝聚形成的，所以通常藉助隕石研究來確定地球的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀比值。目前公認玄武質無球粒隕石的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀比值為0.69897±0.00003（Faure，1977），代表地球形成時的初始比值，以BABI表示。

為了確定地殼和地幔兩大體系的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀比值特徵及其演化規律，Faure等（1983）研究了殼、幔體系（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀隨時間的演化（圖6.3）。他們對已確認起源於上地幔源區的現代玄武岩等岩石的w（⁸⁷Sr）/w（⁸⁶Sr）進行統計研究的結果顯示，岩石的w（⁸⁷Sr）/w（⁸⁶Sr）比值變化於0.702～0.706之間，平均值為0.704，w（Rb）/w（Sr）比值為0.027，以BABI值分別連接0.702和0.706兩個

端點，構成兩條直線，圍成一個陰影區域，陰影區即玄武岩源區，代表上地幔（⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr）₀隨時間的演化。該圖反映：由於上地幔具有較低的w（Rb）/w（Sr）比值，導致隨時間演化上地幔的（⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr）₀緩慢增長。一般認為，大陸硅鋁質岩石在25億年前由地幔物質派生，其w（Rb）/w（Sr）=0.15，現今大陸殼的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀平均為0.719，連接25 億年的地幔（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀值到現今大陸殼的（⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr）₀值得到一條直線，該直線為平均大陸殼隨時間的（⁸⁷ Sr/⁸⁶ Sr）₀演化線。

圖6.3 鍶同位素地幔和地殼中的演化

由圖6.3可見，若岩石的初始⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值落在大陸殼增長線以上或其附近，表明形成該岩石的物質來自陸殼；若岩石的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀比值落於「玄武岩區」，則表明形成它們的物質來自上地幔；若岩石初始⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值落在大陸殼增長線和「玄武岩源區」之間，則表明它們的物源可能是多樣的，或來自殼幔混合的源區，或來自地殼下部w（Rb）/w（Sr）比值較低的角閃岩相、麻粒岩相高級變質岩等。

對地幔岩石或其派生的火山岩的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀比值研究，為地幔不均一性的研究提供了重要例證，不同區域玄武岩在鍶同位素組成上具有明顯的不均一性。例如，（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀的平均值，在洋中脊玄武岩中為0.70280，海島玄武岩為0.70386，島弧玄武岩為0.70437，大陸玄武岩為0.70577。

除了用於研究成岩和成礦物質來源外，（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀還可用來劃分岩石的成因類型。如花崗岩分類：S型花崗岩的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀大於0.707；I型花崗岩的（⁸⁷Sr/⁸⁶Sr）₀小於0.707。

鍶同位素組成亦可用來指示殼、幔物質或兩端員物質的混合作用及混合比例，例如，Faure（1986）推導出判斷殼-幔兩元混合方程如下：

地球化學

式中：R_M代表混合物中⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值；w_A、w_B分別代表端員A和B的質量分數，w_A+w_B=1；R_A、R_B分別代表端員A和端員B原子豐度的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值；X_A、X_B分別代表端員A和端員B的Sr含量（質量分數）。如果所研究樣品是兩端員混合作用的產物，則通過確定兩個端員組分中原子豐度的⁸⁷Sr/⁸⁶Sr比值和Sr的含量（質量分數），可求解兩端員混合的比例。式（6.24）也適用於其他同位素體系。

另外，鍶同位素在研究沉積盆地演化、鍶同位素地層學和環境等方面也有指示意義。

❼ 肖特基二極體sr3100用數字萬用表怎麼測量

①、向這問題首先把數字萬用表的量程開關撥到二極體檔上，之後把、紅、黑、表筆分別插在表面板表筆插座上，然後，用紅表筆接肖特基二極體的正極，黑表筆接二極體的負極，此時數字表顯示屏正常應顯示0.2mⅤ~0.3mV正向壓降值，隨後兩表筆對調測量，此時顯示屏應顯示過量程 「1」 (即無窮大)即為正常二極體，否則就是壞管。

❽ SI電機（鼠籠式）和SR電機（同步磁阻）電流測試方法一樣嗎

摘要 親，標準是：

❾ SR尺寸怎麼測量

基本規則 1、機件的真實大小應以圖樣上所注的尺寸數值為依據，與圖形的大小及繪圖的准確度無關。 2、圖樣中（包括技術要求和其他說明）的尺寸，一般以毫米為單位。以毫米為單位時，不注計量單位的代號或名稱，如採用其他單位，則必須註明相應的計量單位的代號或名稱。 3、圖樣中所標注的尺寸，為該圖樣所表示機件的最後完工尺寸，否則應另加說明。 4、機件的每一尺寸，一般只標注一次，並應標注在反映該結構最清晰的圖形上。為了便於圖樣的繪制、使用和保管，圖樣均應畫在規定幅面和格尺寸標注通常由以下幾種基本元素構成，如圖8-44所示。 5尺寸文字：表示實際測量值。系統自動計算出測量值，並附加公差、前綴和後綴等。用戶可自定義文字或編輯文字。 6尺寸線：表示標注的范圍。尺寸線兩端的起止符表示尺寸的起點和終點。尺寸線平行所注線段，兩端指到尺寸界線上。如圖8-44(a)所示。 7起止符：表示測量的起始和結束位置。系統提供多種符號供選用，用戶可以創建自定義起止符。如圖8-44(a)所示。 8尺寸界線：從被標注的對象延伸到尺寸線。起點自注點偏移一個距 標注尺寸的三要素 1. 尺寸界線——用來限定所注尺寸的范圍。用細實線繪制。一般由輪廓線、軸線、對稱線引出作尺寸界線，也可直接用以上線型為尺寸界線。超出尺寸線終端2-3mm。 2. 尺寸線（含有箭頭）——用細實線繪制。要與所注線段平行。 3. 尺寸數字 標注尺寸的符號直徑用「Ф」表示， 球用「SФ」、「SR」表示。半徑用「R」表示，方形結構用「□」表示，參考尺寸其數字加註「（ ）」1、標注線性尺寸時：水平方向數字字頭朝上；垂直方向數字字頭朝左。2、標注角度尺寸時：數字一律水平書寫，注在尺寸線的中斷處、外側或引出，尺寸線是圓弧線。實際上根本不是這樣的，數字不必水平書寫。3、標注圓和圓弧時：圓在數字前加「Ф」圓弧在數字前加「R」球面在數字前加「SФ」或「SR」標注圓和圓弧時，尺寸線應通過圓心。尺寸數字不能被任何圖線穿過；大尺寸在外，小尺寸在內。

❿ 怎麼測量SR-5 T3A250V圓柱形保險管

SR-5和特性跟下圖這種保險絲（41T微型保險絲）是一樣的，現在都改成這種了。沒有專業的檢測設備是無法測試保險絲特性的。

一般情況就只能檢測保險絲的冷電阻、時間電流特性是否符合標准要求，就可以了。

以下希望對你有幫助。