毛細血管測量方法

1. 毛細血管脆性是什麼意思

毛細血管脆性是指：當毛細血管本身的結構和功能、血小板的質和量以及體液因子有缺陷或受到某些化學物質、物理因素的作用時，毛細血管的脆性和通透性增加。
本試驗是用物理加壓方法，統計新出血點的數目來估計毛細血管的損害程度的。
操作過程
(1) 在前臂肘窩下4cm處畫一直徑為5cm的圓圈，仔細觀察圓圈內有無出血點，如發現有出血點則以標記筆標記。
(2) 將血壓計袖帶縛於該側上臂，先測量血壓，然後使血壓維持在收縮壓與舒張壓之間，持續8分鍾，然後解除壓力。
(3) 解除壓力5min後，計算圓圈內皮膚新出血點的數目。
(4) 結果的判定：正常男性0-5個，女性0-10個，若出血點>10個為陽性，10-50個為「+」，>50個為「++」，前臂伸側及手背有出血點者「+++」，前臂屈、伸側以及手臂均有出血點或紫斑者為「++++」。

2. 如何測量毛細血管的直徑

用高倍顯微鏡。或者把血管切開，測量。再或者將血管灌滿血液，量出體積，再除以長度，算出表面積。然後你懂得、

3. 凝血時間的測定方法

根據標本來源有：毛細血管采血法：可用玻片法或毛細血管法測定。由於采血過程易混入較多組織液因而即使有內源性凝血因子缺乏，也仍發生外源性凝血，使本該異常的結果變為正常。本法極不敏感，僅能檢測出Ⅷ：C水平<2%的血友病患者，漏檢率達95%故屬於淘汰的方法。
靜脈采血法：由於血液中較少的混入組織液，因此對內源凝血因子缺乏的第三性比毛細血管采血法要高。目前有3種檢測法：（1）普通試管法（Lee-White法）：僅能Ⅷ：C水平<2%的患者，本法不敏感也趨於淘汰。（2）硅管法（SCT）：本法與普通試管法的測定方法基本相同，唯一的區別是採用塗有硅油的試管。由於硅管內壁不易使內壁凝血因子接觸活化，故凝血時間比普通試管法長，也較第三可檢出因子Ⅷ：C水平45%患者。
活化凝血時間（activated clotting time,ACT）法：本法是在待檢全血中加入白陶土部分凝血活酶懸液，先充分激活接觸活化系統的凝血因子Ⅶ、Ⅺ等，並為凝血反應提供豐富的催化表面，從而提高了試驗的第三性，是內源性系統第三的篩選試驗之一，能檢出Ⅷ：C水平<45%亞臨床血友病。ACT法也是監護體外循環肝素用量的較好的指標之一。以上測定凝血時間的各種方法，在檢測內源性凝血因子缺乏方面，無論敏感性或准確性均不如活化部分凝血活酶。

4. 肺毛細血管鍥壓怎麼測

您好！
肺動脈楔壓（英文縮略簡稱PAWP）也稱肺毛細血管楔壓，是臨床上進行血流動力學監測時，最常用、也是最重要的一項監測指標。其測量方法為：肺動脈楔壓測量方法通常是應用Swan-Ganz氣囊漂浮導管經血流漂浮並楔嵌到肺小動脈部位，阻斷該處的前向血流，此時導管頭端所測得的壓力即是肺動脈楔壓（PAWP）。
當肺小動脈被楔嵌堵塞後,堵塞的肺小動脈段及與其相對應的肺小靜脈段內的血液即停滯，成為靜態血流柱，其內壓力相等。由於大的肺靜脈血流阻力可以忽略不計,故PAWP等於肺靜脈壓即左房壓。
希望我的回答對您有所幫助！

5. 毛細管壓力曲線的測定(壓汞法)

方法提要

岩石內的孔隙結構，是由許多大小不同、形態各異的孔隙組成的毛細管網。當兩種互不相溶的流體(油和水、油和氣、水和氣)共存於或通過岩石孔隙時，必然產生毛細現象。這樣在兩相流體界面及液相與固相(岩石)界面上存在作用力，所有作用力的合力，稱為毛管壓力。毛管壓力(p_c)的大小與毛管半徑(r_c)、表面張力(σ)、潤濕角(θ)有關，其表達式為:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

壓汞法就是根據毛細管作用原理，利用汞對岩石的非潤濕性，在不同的外力作用下克服岩石孔隙的毛管壓力，把汞壓入岩石內各對應的孔隙中。根據壓力與相應的進汞量，可繪制出壓力與汞飽和度(S_Hg，%)關系曲線，即毛管壓力曲線。據此，可定量計算岩石中孔隙大小分布及其有關特徵參數，進而可有效地對儲、蓋層岩石分類評價。

儀器設備

壓汞儀。最高工作壓力不低於8MPa;汞計量解析度不低於岩樣總孔隙體積的0.5%。

岩樣制備

岩樣經過抽提除油，制備成直徑大於20nm、長度大於25mm圓柱體，其表面平整光滑，以減少表面效應，提高測量精度。

制備岩樣時，膠結程度好的岩樣，可用空心鑽鑽取;膠結程度差的疏鬆岩樣，則用手工加工，不得用錘子敲擊取樣，以免產生人為裂縫。

圓柱體試樣預先測定孔隙度和滲透率，不規則試樣只測定孔隙度。

岩樣須放在105℃下烘3～4h。

分析步驟

使用前，要先清洗雜質和氧化膜。

試驗時，對岩心室系統進行抽空，真空度達到6.67Pa(相當於5×10^-2mmHg)以上。真空度維持時間15min以上。

測試壓力點的分布和數目應使毛管壓力曲線光滑，拐點處要有控制點。

進汞高峰附近的幾個點，要保證有10～30s穩定時間。對於低滲、特低滲的岩樣。進汞高峰附近幾個點的穩定時間應適當加長。

一切含汞的操作都必須在強抽風狀態下進行，確保人身安全。

數據處理

1)毛管壓力曲線圖繪制。以毛管壓力p_c(MPa)為縱坐標，以累計汞飽和度S_Hg(%)作橫坐標，畫出毛管壓力曲線圖。做過退汞試驗的試樣，同時在圖上畫出退汞曲線。

2)孔喉半徑分布直方圖繪制。以毛管半徑r(μm)為橫坐標，以對應的汞飽和度增量ΔS_Hg(%)為縱坐標，畫出孔喉分布直方圖。

3)毛管壓力曲線上的特徵點。①排驅壓力p_d:岩樣最大連通孔喉所對應的毛細管壓力。②飽和度中值壓力p_c50:即汞飽和度為50%時所對應的毛管壓力。③最大進汞飽和度S_Hgmax:最高試驗壓力下的累積汞飽和度值。④未飽和汞的孔隙度S_min:最高試驗壓力時尚不能注入汞的孔隙百分數。

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⑤殘留汞飽和度S_Hgr:做退出試驗時，當壓力退回到試驗起始注入壓力(或當地大氣壓)時，殘留在岩樣中汞的飽和度。⑥退出效率W_e:

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6. 關於血球儀的測量方法

血球儀的測量方法：
1、采血
血液分析一般要求用抗凝的靜脈血，盡可能不用末梢皮膚穿刺采血。因為不同部位皮膚穿刺血的細胞成分及細胞與血漿的比例常不一致，與靜脈血的差別更大。從技術角度講，毛細血管采血量較少，全自動的血液分析儀需血量較大，不易採到足夠量，更不能在需要的時候進行重復檢查，因此除了少數不易取靜脈血如嬰兒、大面積燒傷的病人及某些需要經常采血檢查的病例，如白血病、腫瘤放療或化療病人外，均應採用靜脈血檢測。
2、容器的選擇
存放抗凝血的容器應盡量採用密閉式的，以防止水分蒸發或環境污染等方面的影響。為了減少對血小板分析的影響，應使用塑料試管，采血後應立即混勻。如果採用玻璃製品應首先對容器進行硅化處理，以防止血小板黏附，造成血小板計數的減少。
目前在發達國家普遍使用真空采血系統，這一系統使標本在采血和測試期間完全與外界隔離，避免空氣或異物污染血液，也防止發生溶血，提高檢測准確性，同時也防止采血及檢驗人員因直接接觸血液而受到感染的危險。
3、抗凝劑
國際血液標准化委員會（ISCH）推薦使用的抗凝劑是EDTA二鉀，含量規定為1.5-2.2mg/ml血。此抗凝劑不影響白細胞計數及大小，對紅細胞形態影響也最小，並且可以抑制血小板的聚集。EDTA二鈉用於血常規檢查與EDTA二鉀抗凝血的結果相比無明顯變化，但其溶解度較低，抗凝速度慢，不適合末梢血的抗凝。
需要注意的是EDTA二鉀可以使紅細胞體積輕度膨脹，采血後短時間內MPV非常不穩定，半小時後方趨於平穩。枸櫞酸鹽類抗凝劑對MPV及其他凝血因子影響極小，可用於血小板的分析。
4、稀釋標本
在使用半自動血液分析儀時，血液需要經過預稀釋以後方能檢驗，應特別注意稀釋溶血現象。稀釋溶血是指血液經高倍稀釋後，隨著放置時間的延長血細胞自行溶解的現象。所以血液稀釋後應盡快測定，以避少數量的減低。
5、溶血標本對分析結果的影響
由於標本的處理不當，例如采血不順利、劇烈震盪等，可以造成標本試管內溶血。溶血嚴重的標本可以使紅細胞和血球壓積下降、血紅蛋白相對增加，導致MCH和MCHC增高，而平均紅細胞體積正常。這一結果可以使臨床醫生作用錯誤的判斷，造成不良後果。所以對於溶血的標本，應重新採集標本後測定。
6、存放時間對結果的影響
抗凝全血在室溫的條件下進行儀器測定，紅細胞、白細胞和血小板各項指標可以穩定24個小時，白細胞分類可穩定6-8小時，血紅蛋白可穩定數日。但如果在顯微鏡下進行白細胞分類，兩小時後粒細胞形態即有變化，所以如果需要做顯微鏡形態學檢查，應及早推制血片。雖然4攝氏度條件可延長血液儲存期，但血小板不宜在低溫下儲存，會影響計數和體積，因此如不能及時檢測血液應在室溫下保存。
很多文獻報道EDTA鹽抗凝的靜脈血，在采血後的一小時內檢測MPV不穩定，血小板體積逐漸增高，可增大20%左右，一小時後趨向平穩，在1-6小時內變化小於3%。這是由於血液與EDTA鹽抗凝劑混合後，血小板形狀由凹形變為球形，體積增大的原因。所以為了結果的准確性，應該在一小時後進行測定。
我們發現用EDTA抗凝的末梢血也應至少在15分鍾以後進行測定，因為在這段時間內有些標本血小板暫時的聚集現象，使血小板計數假性減少，這不僅影響血小板其它指標的准確性，也造成白細胞計數有所增高。取血後立刻檢測，標本的血小板和白細胞體積分布直方圖也是異常的，放置一段時間後再測定就可得到分布正常的直方圖
7、溶血劑的用量及溶血時間
全自動血液分析儀可以控制溶血劑的加入量及溶血劑作用時間。但在使用半自動血細胞計數儀進行血細胞計數時，需要在血液預稀釋後人工加入溶血劑，溶血以後再進行血細胞計數和分類計數，正確掌握溶血劑用量及溶血時間非常重要。如果加入量不足或加入後放置時間過短，可以造成溶血不完全，使未溶解的紅細胞計入白細胞中，造成白細胞假性增加。溶血不完全也可影響血紅蛋白的准確性。如果加入溶血劑量過多或放置時間太久白細胞明顯變形，使白細胞直方圖異常，白細胞分類計數結果不準確，甚至不能進行分類計數。

7. 簡述三種心血管機能試驗的測量與評價方法

摘要 您好親很高興為您解答，

8. 指尖血糖（毛細血管血糖）可以測哪幾個時間點

指尖血糖是糖尿病病人用得最多的血糖監測方法。每天可以監測 8 個時間點的血糖，分別是空腹、早餐後、午餐前、午餐後、晚餐前、晚餐後、睡前和夜間（凌晨 2～3 點），還可以根據需要臨時加測，比如有低血糖症狀時隨時可測。
當醫生囑咐病人自己測血糖時，可能會提到「空腹」「餐前」「餐後」「夜間」等術語，它們分別代表：
空腹：空腹血糖是指 8～10 小時未進食，且過了一夜，早晨起來測得的血糖。
餐前：餐前血糖一般指午餐前和晚餐前的血糖，有些醫生也會把空腹血糖歸入餐前血糖的范疇。
餐後：餐後血糖是指進食後 2 小時的血糖，注意，從吃第一口飯時就要開始記時間了。
睡前：睡前血糖是指臨睡覺之前測的血糖，一般是晚上 9～10 點左右。
夜間：夜間血糖是指凌晨 2～3 點測得的血糖。

9. 如何用毛細管法測定液體粘度

高聚物相對分子質量的測定（黏度法)有對如何用毛細管法測定液體粘度的具體描述.此外毛細管粘度測定法血液粘度測定.
一、實驗目的
1.了解高聚物黏均相對分子質量的測定方法及原理；
2.掌握毛細管黏度計的使用方法,測定聚合物的黏均相對分子質量.
（技能要求：掌握封閉式毛細管粘度計的使用方法,實驗數據的作圖處理方法）.
二、實驗原理
黏度是液體流動時內摩擦力大小的反映.純溶劑黏度反映了溶劑分子間的內摩擦力效應,聚合物溶液的黏度是體系中溶劑分子間、溶質分子間及他們相互間內摩擦效應之和.
增比黏度ηsp定義為：
ηsp=（ŋ- ŋ0）/ŋ0= ŋr-1
η為聚合物溶液的黏度；ŋ0為純溶劑黏度；ŋr為相對黏度
比濃黏度ηsp/c和比濃對數黏度（ln ŋr）/c與高分子溶液濃度c的關系為：
ηsp/c=[η]+k1[η]2c
(ln ŋr) /c=[η]+k2[η]2c
其中：[η]為特徵黏度；反映了無限稀溶液中溶液分子與高分子間的內摩擦效應,它決定與溶劑的性質和聚合物的形態及大小.
對同一聚合物,兩直線方程外推所得截距[η]交於一點k1-k2=0.5；[η]值隨聚合物的摩爾質量有規律變化.
特徵黏度與聚合物摩爾質量的關系為：
[η]=k*Mηα
式中：Mη為黏均相對分子質量；k和α是溫度,聚合物及溶劑性質有關的常數.
本實驗採用毛細管法,當液體在重力作用下流經毛細管黏度計時,遵守公式：η/ρ=πhgr4t/8LV-mV/8πLt
式中：η為液體黏度；ρ為液體密度；L為毛細管長度；r為毛細管半徑；t為體積V的液體流經毛細管的時間；h為流過毛細管液體的平均液柱高度；g為重力加速度；m為動能校正系數（當V/r〈〈1時,m=1）
對某一給定毛細管黏度計,式可改寫為：
η/ρ=A*t-B/t
式中,當B〈1,t〉100s時,第二項可以忽略.通常測定在稀溶液中進行（c〈1g/ml）,溶劑與溶液密度近似相等,則有：
ŋr= ŋ/ŋ0= t/t0
式中t和t0分別為溶液和純溶劑的流出時間.實驗中,測出不同濃度下聚合物對應的相應的相對黏度,可求出ηsp、ηsp/c、(ln ŋr) /c.以ηsp/c或(ln ŋr) /c對c作圖用外推法可求[η].在已知k,α值條件下,可由[η]=K*Mηα計算聚合物黏均相對分子質量
三、實驗儀器與試劑
1.儀器：
恆溫槽；烏式黏度計；10mL吸量管2支；3號砂芯漏斗2支；100mL
容量瓶2個；秒錶.
2.試劑：
正丁醇（AR）；無水乙醇（AR）.
0.500g/100mL聚乙烯醇水溶液：准確稱取聚乙烯醇0.500g於燒杯中,加60mL蒸餾水,稍稍加熱使其溶解,冷至室溫,傾洗入100mL容量瓶中,滴加10滴正丁醇（消泡劑）.在25oC恆溫下,加水稀釋至100mL.用砂芯漏斗（3號）過濾溶液.

烏式黏度計

四、實驗步驟
1.准備工作：
打開儀器電源及製冷開關,將溫度設定為250C,待溫度恆定後在測量.
2.聚合物溶液粘度流出時間ti
（1）在粘度計中注入10mL聚合物溶液；
（2）測量時,將粘度計沿d管一側放倒,使計內溶液由b球全
部進入a球,再慢慢順時針抬起粘度計45度角度,使a球溶液順利
流入定體積c球,並注滿.此時可將粘度計豎直,多餘溶液及液
表面氣泡由f管流入b球,觀察記錄液面通過e1、e2刻度線時所用
的時間,即為要測得ti（平行測量2次,偏差〈 0.5秒）；

（3）再向粘度計原溶液中依次加入5mL、10 mL水,測量其ti.
3.水粘度流入時間t0的測量
用二次水洗粘度計3次,再向粘度計中注入1 0 mL左右的二次水,同步驟1測其流出時間t0（平行測量2次,偏差〈 0.5秒）.
4.粘度計最後清洗處理
測完後,傾凈計內水,使管內盡量不要有殘余水珠,將計內廢液倒入回收瓶中,去開粘度計活塞,側到放置於實驗台上.
五、實驗數據的記錄與處理

t1
t2
t(平均)
C
ŋr
ηsp
ηsp/c
lnηr/c

純聚乙烯醇
2』03」25
2』03」34
2』03」35
0.5
1.553
0.553
1.106
0.680

加5mL水
1』42」88
1』43」12
1』43」00
0.33
1.297
0.297
0.980
0.800

加10mL水
1』34」34
1』34」19
1』34」27
0.20
1.187
0.187
0.900
0.850

二次水10 mL
1』19」43
1』19」41
1』19」42

根據實驗數據以ηsp/c對c作圖,以(ln ŋr) /c對c作圖：

如上,圖知[η]=0.8767,再由[η]=K*Mηα可求出Mη
Mη=([η]/K)1/α=(0.8767/0.0002) 1/0.76=61931.0
分析：圖中不是所有點均在直線上,原因是實驗過程中兩個人記錄數據產生誤差；作圖時會產生誤差.
六、實驗注意事項：
（1）粘度計必須潔凈,高聚物溶液中若有絮狀物不能將它移入粘度計中.
(2)實驗過程中恆溫槽的溫度要恆定,溶液每次稀釋恆溫後才能測
(3)粘度計要垂直放置.實驗過程中不要振動粘度計.
(4)實驗前應先將溫度設定為250C,然後再進行實驗操作.
(5)每次向球中倒液體時不能留有氣泡.
七、思考題
1. 高聚物的特徵黏度與純溶劑的黏度為什麼不相等?
答：純溶劑黏度反映了溶劑分子間的內摩擦力效應,聚合物溶液的黏度則是體系中溶劑分子間、溶質分子間及他們相互間內摩擦效應之總和.
2. 用黏度法測定高聚物的相對分子質量時,高聚物留經毛細管的時間為什麼要大於100s?
答：對於某一給定毛細管黏度計,在η/ρ=A∙t-B/t中,當B100s 時,第二項可忽略.
八、實驗總結
本次實驗我了解了高聚物黏均相對分子質量的測定方法及原理；掌握了毛細管黏度計的使用方法,測定聚合物的黏均相對分子質量的方法；學會了封閉式毛細管粘度計的使用方法,實驗數據的作圖處理方法.
,國內外用於血液粘度測定的方法主要分兩大類,一類是毛細管粘度測定法,另一類是旋轉式粘度測定法.
(1)毛細管粘度測量法：根據泊肅葉定律,液體流經毛細管時,將遵循下列公式：Q＝πr4∆P/8ηLL,式中的流量Q也等於V／t,V為流經毛細管的容積,t為流動的時間,代人泊肅葉公式：Q＝πr4∆P/8LV.將一定容量的液體流過一定長度的毛細管,則式中丌、r、AP、L、V均為已知數,因此通過測定液體流經毛細管的時間t即可計算出液體粘度η.一般情況下,液體在毛細管中流動是靠其自身重力驅動,其切變率不僅受管長與半徑的影響,而且還與驅動壓密切相關.驅動壓隨著液體的通過而不斷減小,切變率也將隨之不斷的降低.血漿屑牛頓型流體,其粘度與切變率關系不大,因此,毛細管粘度測定方法只適用血漿粘度的測定.用此類方法設計的粘度計多為毛細玻璃管粘度計,其製造較容易,操作簡單、售價低廉,精確度也較高,已為臨床和實驗室廣泛使用,其主要缺點是不適用於全血粘度的測定.
(2)旋轉式粘度測量方法：其測量粘度的原理是以一個能以不同轉速主動旋轉的物體,通過對被測液體的作用、帶動與其有同軸心的另一個物體被動地旋轉並產生一定大小的力阻,只要知道主動旋轉物體的幾何形狀,旋轉速度以及被動旋轉物體所產生的力距大小,就可以計算出被測液體所受的切應力和產生的切變率,利用公式η＝τ/γ,即可計算出被測液體的粘度(式中η為粘度、τ為切應力、γ為切變率).利用此原理製造的粘度計為旋轉粘度計.目前常用的有錐板式粘度計和圓桶式粘度計.此類粘度計的主要結構為一旋轉的圓桶或圓板和同軸心的內層圓桶或圓錐,兩者之間狹窄的縫隙為被測液體樣品,內層圓桶或圓錐靠金屬扭絲K懸吊起來.此類粘度計的最大優點是可以通過改變旋轉速度改變切變率,可以測量很廣范圍內切變率(0．04-4000S-1)下的液體粘度.此外,兩旋轉物體間縫隙很小,故很少的液體樣品即可測量,並有很高的精確度,尤其適用於全血粘度的測量.
有關粘度的指標：粘度的國際單位為毫帕斯卡·秒(mPa·S).
(1) 表觀粘度(apparent viscosity)：指非牛頓流體在某一切變率下測得的實際粘度.
(2)相對粘度(relativeviscosity)：是指兩種粘度的比值,故為一無量綱的量.血液的相對
粘度是全血粘度與血漿粘度的比.
(3)還原粘度(reced viscosity)：是全血粘度與紅細胞比容的比值,其計算公式為：RV＝ηb-1/Ht式中RV為還原粘度,η為全血粘度,Ht為紅細胞比容.還原粘度實際是指紅細胞為1％時的血液粘度,這樣可排除比容因素對血液粘度的影響,便於分析其它因素對血液粘度的影響.
(4)比粘度：是指被測液體的粘度與標准參照液粘度的比值,通常以水或生理鹽水作標准參照液,全血或血漿比粘度是全血或血漿粘度與水粘度的比值,比粘度也是一無量綱的量.

10. 不銹鋼毛細管如何檢驗

不銹鋼毛細管檢驗都是靠儀器專業儀器測量的。光譜檢測目前行業使用的薄壁不銹鋼管要求壁厚不小於0.6mm，一般為0.6mm～2mm，一般是由鋼管經輾壓，卷制後通常採用自動氬弧焊等熔焊焊接工藝焊接而成。薄壁不銹鋼管是指壁厚與外徑比不大於3%的不銹鋼管建築用薄壁不銹鋼管材和管件含鉻（cr）量一般在12%以上gb/t12771-2008規定可提高材料的焊接性能，添加鉬（mo）或錳（mn）等元素的含量，可提高材料的耐點蝕和耐縫蝕的性能。