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气体解析方法有哪些

发布时间:2022-05-09 21:32:40

A. 气体分析仪法的原理是什么

气体分析仪的原理

B. 沼气的成分与检测方法

沼气成分检测的主要方法有奥氏气体分析方法、气相色谱GC分析方法、热催化元件检测方法和红外检测方法。
一、奥氏成分检测方法
采用氢氧化钠溶液吸收CO2,以焦性没食子酸碱性溶液吸收CO2,采用爆炸燃烧法后采用吸收法测量CH4,从而测出CH4、CO2、O2的含量。
该方法结构简单,使用成本低,但该方法需要采集具有代表性的气体,且不能现场实时分析;每年都需要购置化学试剂,耗材费用较大;人员需要培训,分析测试劳动强度较大;受人为因素影响较大,不同操作人员或者不同的操作方法,测试结果也有可能不同。此外,奥氏气体分析的原理是在假设[CH4]+[CO2]=100%的基础上进行的,如果沼气中含有CH4,CO2以外的气体成分,如空气、N2等,导致测量结果不准确。
二、气相色谱GC分析方法
采样的气体利用其物理吸附能力差别在色谱柱中分离后,采用FID、TCD传感器分别分析检测CH4、CO2、O2的体积浓度,该方法测试简单,分离速度快, 且检测甲烷可以达到较高的灵敏度, 是一种重要的分离分析方法,但是色谱价格相对较贵,需要采样,不能现场分析,较难实现实时、在线检测。
三、热催化检测方法
将热催化(黑白)元件—补偿元件和桥臂电阴构成惠斯顿电桥加一恒定电压,由于热催化元件的骨架是铂丝材料,电流流过时加热,使温度为500度左右,当遇到检测气体时,检测气体接触催化元件表面时会发生氯化反应,产生大量的热量,使催化元件温度升高,阻值增大,电桥输出不平衡电压,从而反映被测甲烷的浓度。
该方法价格低廉,适用于检测煤矿中甲烷是否超标,且已经普遍应用于便携瓦斯分析仪以及固定式瓦斯传感器中。但采用该方法检测沼气时,要确保仪器通入的是[CH4]+[CO2]=100%的沼气,才能确保CH4数据的测量准确性,因此,在测量未知气体时,很难确保CH4、CO2测量结果的准确性。其次,该检测方法易受背景气体及环境温度的影响,导致CH4测量存在较大误差。同时对于检测含有大量的H2S气体的沼气,传感器核心部件易被腐蚀,使用寿命被大大缩减。
四、红外检测方法
利用CH4、CO2气体吸收红外光谱中3.4um,4.26um的中外红外波长的特点,通过红外吸收率的变化得到CH4、CO2浓度,同时该方法可以配合电化学传感器检测O2、H2S的气体浓度。该检测方法是目前国内外从事沼气成分检测首选测量仪器。

C. 鉴别空气、氧气和二氧化碳三瓶气体,最常用的方法是

【答案】B
【答案解析】试题分析:鉴别空气、氧气和二氧化碳,要利用空气、氧气和二氧化碳的不同性质来鉴别。
A、空气、氧气和二氧化碳三种气体的密度不同,但我们若要用此方法来鉴别时,却很难操作,因为要用密度来鉴别必须在相同条件下来进行,所以此法一般不用,错误;
B、将燃着的木条分别伸入集气瓶中,木条立即熄灭的是二氧化碳气体,木条燃烧更旺的是氧气,木条不变化的是空气,所以能用来鉴别这三种气体,正确;
C、这三种气体都是无色无味的气体,所以不能用观察颜色和闻气味的方法来鉴别,错误;
D、这三种气体中,只有二氧化碳能使紫色石蕊溶液变红,空气、氧气则无法区别,所以不能用通入紫色石蕊试液的方法来鉴别,错误。故选B
考点:物质的鉴别、推断
点评:在区分三种不同的物质时,选择的药品与这三种物质反应时,要能出现三个不同的现象,利用这三个不同的现象,将这三种物质区分开来。

D. 气体中二氧化硫分析方法

二氧化硫的检测方法

1.分光光度法

分光光度法测定二氧化硫是一种经典的方法,即盐酸副玫瑰苯胺比色法,由WEST提出。其主要原理如下:首先食品和药材等含有的二氧化硫经前处理把二氧化硫释放出来,然后用四氯汞钠吸收酸化,最后与盐酸副玫瑰苯胺反应形成紫红色的络合物,在一定的波长下进行分光光度测定。测定用的试剂较多,操作较繁琐,但灵敏度高,并且分析数据可靠,已近成为了国内测定二氧化硫的标准方法。由于所用的四氯汞钠吸收剂是对环境污染严重,人们提出了许多非汞物质作吸收剂,如甲醛、乙醇胺、吗啉、三乙醇胺、瓜环等,都具有很高的灵敏度和可靠性。

2.荧光光度法

当二氧化硫与荧光性物质反应时,体系的荧光强度会增强或减弱,因而可利用荧光光度的变化来检测二氧化硫。碘和荧光素反应会导致荧光素荧光强烈猝灭,而用二氧化硫可以有效防止这个作用。

3.化学发光法

某些物质经过特定化学反应后会产生激发态物质,然后跃迁至低能态时会出现发光现象,化学发光法正是基于这种现象的一种分析方法。SO32-具有这种性质,其发光反应机理是从中间体SO32-产生三线态SO32-能够出现发光现象。

4.光谱法

应用于二氧化硫测定的光谱法主要有:火焰原子吸收法、光谱吸收法等。龙斯化等[16]以三氧化铬为氧化剂,酸性的二价钡为吸收液,当二氧化硫氧化成三氧化硫后,用被标准液吸收,把生成的硫酸钡过滤后,原子吸收测定剩下的二价钡,从而测定出了大气中的二氧化硫的含量。

5.碘量法

碘量法是最早分析二氧化硫的技术之一,它是利用吸收液固定二氧化硫后,用碘标准溶液来滴定二氧化硫的含量。

E. 气相色谱分析方法的建立常规步骤有哪些

楼主你好:
气相色谱分析方法的常规步骤
在实际工作中,当我们拿到一个样品,我们该怎样定性和定量,建立一套完整的分析方法是关键,下面介绍一些常规的步骤:
1、样品的来源和预处理方法
GC能直接分析的样品通常是气体或液体,固体样品在分析前应当溶解在适当的溶剂中,而且还要保证样品中不含GC不能分析的组分(如无机盐),可能会损坏色谱柱的组分。这样,我们在接到一个未知样品时,就必须了解的来源,从而估计样品可能含有的组分,以及样品的沸点范围。如果样品体系简单,试样组分可汽化则可直接分析。如果样品中有不能用GC直接分析的组分,或样品浓度太低,就必须进行必要的预处理,如采用吸附、解析、萃取、浓缩、稀释、提纯、衍生化等方法处理样品。
2、确定仪器配置
所谓仪器配置就是用于分析样品的方法采用什么进样装置、什么载气、什么色谱柱以及什么检测器。
一般应首先确定检测器类型。碳氢化合物常选择FID检测器,含电负性基团(F、Cl等)较多且碳氢含量较少的物质易选择ECD检测器;对检测灵敏度要求不高,或含有非碳氢化合物组分时,可选择TCD检测器;对于含硫、磷的样品可选择FPD检测器。
对于液体样品可选择隔膜垫进样方式,气体样品可采用六通阀或吸附热解析进样方法,一般色谱仅配置隔膜垫进样方式,所以气体样品可采用吸附-溶剂解析-隔膜垫进样的方式进行分析。
根据待测组分性质选择适合的色谱柱,一般遵循相似相容规律。分离非极性物质时选择非极性色谱柱,分离极性物质时选择极性色谱柱。色谱柱确定后,根据样本中待测组分的分配系数的差值情况,确定色谱柱工作温度,简单体系采用等温方式,分配系数相差较大的复杂体系采用程序升温方式进行分析。更多质量检测、分析测试、化学计量、标准物质相关技术资料请参考国家标准物质食品检测标准物质 http://www.rmhot.com/plist_1/plist_1_12_0_1.html
常用的载气有氢气、氮气、氦气等。氢气、氦气的分子量较小常作为填充柱色谱的载气;氮气的分子量较大,常作为毛细管气相色谱的载气;气相色谱质谱用氦气作为载气。
3、确定初始操作条件
当样品准备好,且仪器配置确定之后,就可开始进行尝试性分离。这时要确定初始分离条件,主要包括进样量、进样口温度、检测器温度、色谱柱温度和载气流速。进样量要根据样品浓度、色谱柱容量和检测器灵敏度来确定。样品浓度不超过10mg/mL时填充柱的进样量通常为1-5uL,而对于毛细管柱,若分流比为50:1时,进样量一般不超过2uL。进样口温度主要由样品的沸点范围决定,还要考虑色谱柱的使用温度。原则上讲,进样口温度高一些有利,一般要接近样品中沸点最高的组分的沸点,但要低于易分解温度。
4、分离条件优化
分离条件优化目的就是要在最短的分析时间内达到符合要求的分离结果。在改变柱温和载气流速也达不到基线分离的目的时,就应更换更长的色谱柱,甚至更换不同固定相的色谱柱,因为在GC中,色谱柱是分离成败的关键。
5、定性鉴定
所谓定性鉴定就是确定色谱峰的归属。对于简单的样品,可通过标准物质对照来定性。就是在相同的色谱条件下,分别注射标准样品和实际样品,根据保留值即可确定色谱图上哪个峰是要分析的组分。定性时必须注意,在同一色谱柱上,不同化合物可能有相同的保留值,所以,对未知样品的定性仅仅用一个保留数据是不够的,双柱或多柱保留指数定性是GC中较为可靠的方法,因为不同的化合物在不同的色谱柱上具有相同保留值的几率要小得多。条件允许时可采用气相色谱质谱联机定性。
6、定量分析
要确定用什么定量方法来测定待测组分的含量。常用的色谱定量方法不外乎峰面积(峰高)百分比法、归一化法、内标法、外标法和标准加入法(又叫叠加法)。峰面积(峰高)百分比法最简单,但最不准确。只有样品由同系物组成、或者只是为了粗略地定量时该法才是可选择的。相比而言,内标法的定量精度最高,因为它是用相对于标准物(叫内标物)的响应值来定量的,而内标物要分别加到标准样品和未知样品中,这样就可抵消由于操作条件(包括进样量)的波动带来的误差。至于标准加入法,是在未知样品中定量加入待测物的标准品,然后根据峰面积(或峰高)的增加量来进行定量计算。其样品制备过程与内标法类似但计算原理则完全是来自外标法。标准加入法定量精度应该介于内标法和外标法之间。
7、方法的验证
所谓的方法验证,就是要证明所开发方法的实用性和可靠性。实用性一般指所用仪器配置是否全部可作为商品购得,样品处理方法是否简单易操作,分析时间是否合理,分析成本是否可被同行接受等。可靠性则包括定量的线性范围、检测限、方法回收率、重复性、重现性和准确度等。

F. 想请教一下标准气体的分析方法有那些,急!

分析标准气体的方法很多,但常用的主要有:气相色谱法、化学发光法、非色散红外法以及用于微量水和微量氧分析的其他方法。
一、化学发光法
化学发光法是利用某些化学反应所产生的发光现象对组分进行分析的方法,具有灵敏度高,选择性好,使用简单方法、快速等特点。因此,适用硫化物、氮氧化物、氨等标准气体的分析。
、气相色谱法:气相色谱法适用于氮气、氢气、氧气、氩气、氦气、一氧化碳、二氧化碳等无机气体,甲烷、乙烷、丙烯及C3以上的绝大部分有机气体的分析。通过直接法、浓缩法、反应法等样品处理技术的应用,分析的含量范围为10-9~99。999%。所以,气相色谱法也是分析标准气体中应用最多、最普遍的方法。
二、气相色谱仪主要由气路系统、进样系统、柱恒温箱、色谱柱、检测器和数据处理系统等组成。 用气相色谱法分析标准气体,要想获得准确可靠的分析结果,首先必须建立分析方法,选择合适的操作条件和操作技术。建立分析方法可从以下几方面考虑。

三、非色散红外分析法
非色散红外气体分析器是利用不同的气室和检测器测量混合气体中的一氧化碳、二氧化碳、二氧化硫、氨、丙烷、甲烷、乙烷、丁烷、乙炔等组分的含量。
非色散红外气体分析器主要由红外光源、试样室、滤波器、斩波器、检测器、放大器及数据显示装置组成。
检测器是仪器的交键部件,红外检测器分成热检测器和光子检测器两种类型。热检测器是一种能量转换器,可以把热能转换成电信号,电信号经放大后,输入数据装置。光子检测器接受红外辐射,将半导体中的电子从非导电能级激发到导电能级,在这一过程中半导体的电阻有所降低。所以半导体检测器比热检测器响应快。
其它分析方法:
1、微量氧分析仪在高纯气体的分析中,几乎所有的高纯气体中都要求准确测定其中微量氧的含量。由于大气中含有大量的(21%)氧,准确测定高纯气体中微量氧乃至痕量氧,是气体分析中的难点之一。
2、微量水分析仪
微量水分也是评价高纯气体质量的主要指标之一。几乎所有的高纯气体都对水分有严格的要求,准确测量和严格控制高纯气体中水分含量,才能保证高纯气体的质量。

可参考来源资料 http://www.kdgc.cn/GetKnowledge/zh-cn/Calibration_gases.aspx

G. 使溶解在溶液中的气体解析的方法有哪些

试题答案:C 试题解析:分析:A.CO2与HCl都能与氢氧化钠溶液反应;B.根据溶解度受温度的影响来分析;C.利用碘单质易升华来分离;D.硫酸钠与氯化钡反应生成硫酸钡沉淀和氯化钠,引入新的杂质.解答:A.CO2与HCl都能与氢氧化钠溶液反应,则不能利用氢氧化钠溶液来除杂,故A错误;B.NaCl的溶解度受温度的影响不大,而KNO3的溶解度受温度的影响较大,应配成热饱和溶液,冷却结晶来分离,故B错误;C.因碘易升高,氯化钠受热不分解,则用加热法分离氯化钠和碘的固体混合物,故C正确;D.硫酸钠与氯化钡反应生成硫酸钡沉淀和氯化钠,引入新的杂质,应选择氢氧化钡来除氢氧化钠溶液中的硫酸钠,故D错误;故选C.点评:本题考查除杂,熟悉物质的性质的差异是解答本题的关键,并熟悉常见的混合物分离的方法来解答,题目难度不大.

H. 什么是气体解析装置,它有什么用途,常用于哪些领域

记得气相色谱里有个气体解析装置,用于物质分析,通过解析,进样到气相色谱仪里进行物质分析的
所谓通过解析是指样品经过气体解析装置对挥发性和半挥发性的物质从样品中气化出来的过程。

热解析技术是一种二合一技术: 集采样与浓缩于一体, 然后将样品从采样管中转移出来后进行检测。热解析采用加热的方式将有机化合物从采样管中释放出来,而不是用溶剂洗脱的方法,这使得热解析技术避免了较长的溶剂洗脱时间,且在色谱图中无溶剂峰。Dynatherm热解析仪采用填充有吸附剂的玻璃管捕获您感兴趣的有机化合物,然后将它们导入气相色谱仪中,通过气相色谱,这些有机化合物得到分离和测定。解析过程中使用两种吸附管两级解析:首先,采用大体积采样将化合物保留在高容量的吸附管(采样管)中,然后加热解析到下一级毛细聚焦管中(一级解析);第二步,富集在毛细聚焦管中的样品再次加热解析后导入气相色谱毛细管中(二级解析)。采用毛细聚焦管二级富集解析,只需较小的载气量就可以把富集在毛细聚焦管中的分析物导入气相色谱,提高了进样效率,并且可以得到尖锐的化合物峰形。毛细聚焦管技术避免了水的干扰,增强了极性化合物的分析。

I. 五气体分析仪可以测定哪些气体的成分并指出各气体测试所采用的是什么方法

你分析的气体成分主要有哪些,
如果不含有太多的大分子有机气体,用质谱仪就可以,
就是通过使气体分子带点然后根据荷质比对气体进行分离.

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