① 传统的植物提取方式有那些优缺点新兴的植物提取方式有那些
传统提取方法：
1.溶剂法（包括浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法等）
优点：方法简便、设备要求低、成本低廉。
缺点：提取效率低、资源浪费严重。
2.水蒸气蒸馏法
优点：可以把极低含量的挥发性有机物质浓缩数千倍。
缺点：提取不完全。
3.升华法
优点：简单易行。
缺点：升华不完全，产率低，有时还伴有分解现象。
新兴的植物提取方法：
1.超临界流体萃取
2.微波提取
3.超声波提取
4.酶法提取
5.半仿生提取法
6.破碎提取法
7.空气爆破法
8.亚临界流体萃取
② 植物色素的提取方法有哪些
我是从网上找来的，不知道楼主喜欢不喜欢！看看吧！
叶绿素的提取通常利用叶绿素溶于有机溶剂的原理
最常用的是丙酮
叶片中的几种叶绿素在丙酮中的溶解度非常大
丙酮有一个物理性质就是沸点低
溶解后加热丙酮就挥发了
叶绿素就留下来了
工业上提取叶绿素就是这个原理
制备线粒体时，可将组织匀浆液悬浮在悬浮介质中进行差速离心法进行分离。在一定的离心场中（选用离心机的一定转速），大小不一的颗粒沉降速度取决于它的密度、半径和悬浮介质的粘度。在一个均匀悬浮介质中离心一定时间，组织匀浆中的各种细胞器及其它内含物由于沉降速度不同而停留在高低不同的位置。依次增加离心力和离心时间，就能够使这些颗粒按其大小、轻重分批沉降在离心管底部，从而分批收集。细胞器中最先沉淀的是细胞核，其次是线粒体，其它更轻的细胞器和大分子可依次再分离。
③ 植物蛋白质的提取方法
植物蛋白质的提取方法基本上有这几种：盐析法、有机溶剂法和等电点法。
1、盐析法
原理：盐析法是指在药物溶液中加入大量的无机盐，使某些高分子物质的溶解度降低沉淀析出，而与其他成分分离的方法。盐析法主要用于蛋白质的分离纯化。常作盐析的无机盐有硫酸钠、硫酸镁、硫酸铵等。
2、有机溶剂法
原理：机溶剂引起蛋白质沉淀的主要原因是加入有机溶剂使水溶液的介电常数降低，因而增加了两个相反电荷基团之间的吸引力，促进了蛋白质分子的聚集和沉淀。有机溶剂引起蛋白质沉淀的另一种解释认为与盐析相似，有机溶剂与蛋白质争夺水化水，致使蛋白质脱除水化膜，而易于聚集形成沉淀 。
3、等电点法
原理：在等电点时，蛋白质分子以两性离子形式存在，其分子净电荷为零(即正负电荷相等)，此时蛋白质分子颗粒在溶液中因没有相同电荷的相互排斥，分子相互之间的作用力减弱，其颗粒极易碰撞、凝聚而产生沉淀，所以蛋白质在等电点时，其溶解度最小，最易形成沉淀物。
等电点时的许多物理性质如黏度、膨胀性、渗透压等都变小，从而有利于悬浮液的过滤。
④ 植物RNA提取方法有哪些
植物提取物的提取方法
目前提取植物提取物常用的方法有溶剂提取法、超声波提取法、微波提取法和酶提取法，而超临界流体萃取法、微波辅助提取法等则作为新的提取技术被广泛使用。
溶剂提取法
溶剂提取法是用溶剂从固体原料中提取有效成分，所用的溶剂必须具备与所提取的溶质互溶的特性。将植物材料粉碎后，放入适合的容器内，加入数倍量溶剂，可采用浸渍、渗漉、煎煮、回流和连续提取法进行提取。巴科的丹参提取物就是用溶剂提取法提取的，精油类物质就是用溶剂提取法。
在溶剂提取法的提取工艺过程中，溶剂的浓度、料液比、提取温度、提取的时间会直接影响有效成分的提取率。Cristina Juan等人通过溶剂萃取法提取大米中的赭曲霉素A，用荧光探测法和液相色谱法确定OTA的含量，研究表明在最适宜的料液比、提取温度和提取时间的情况下，提取物OTA含量最高为4.17ng/g。Monte D. Holt等采用溶剂萃取法从生的和熟的小麦种提取烷基间苯二酚，实验表明采用溶剂萃取法能够节约提取时间。
超声波提取法
超声波提取是利用超声波产生的强烈振动和空化效应加速植物细胞内物质的释放、扩散并溶解进入溶剂中，同时可以保持被提取物质的结构和生物活性不发生变化。超声波提取原理主要为物理过程，是近年来逐渐受到重视的一个较新的提取方法。对多数成分来说，超声波提取方法较常规的溶剂提取能大幅地缩短提取时问，消耗溶剂少，浸出率高，因此具有较高的提取效率。
在超声波法提取工艺过程中，溶剂的选择和浓度、料液比、提取温度、提取的时间会直接影响提取率。Ling Zhou等人利用超声波提取法提取五味子，主要研究了超声提取率的影响因素，实验研究得出，提取率随着温度的升高而升高，随着功率的增大而增大。Hong Van Le等利用超声波提取樱桃中的维生素E和酚类化合物，主要比较了超声提取法和酶提取法在提取时间、提取率上的差异，实验结果表明超声波提取法时间上比酶提取缩短了6倍，超声波提取的提取率是酶提取的2～3倍。钟爱国等利用超声波萃取鲜竹叶中叶绿素的方法，用分光光度计来定量测定所萃取的叶绿素的含量。结果表明：与常用的有机溶剂提取法相比，超声波萃取法不仅萃取率高、速度快、效率高，而且是室温提取，无需加热，节约能源。
⑤ 植物中色素的提取方法有哪些
1、溶解法,用酒精等溶剂水浴加热,可提取叶绿素、花青素等.
2、压榨法,机械粉碎后压榨过滤
3、两者综合.
⑥ 植物提取液的制作方法
介绍几种简单的萃取方法：
①普通香草萃取液的制作方法
萃取液可以将各种香草的香味和水溶性有效成分萃取出来，可以应用于化妆水和化妆棉。
用料：干燥香草或中药5g——10g，精制水适量的水200ml（避免使用硬水）。
制作方法：
1将蒸馏水入锅烧至沸腾，放入香草轻轻搅拌
2为了防止有效成分散发关火后盖上锅盖蒸10——15分钟
中途不要打开锅盖
3冷却后过滤。放入容器中保存在冰箱中。保存期约1——2周。
②酒精香草萃取液的制作方法
用料：酒精100-150ml，干燥香草或中药 10-20g，30-40度以上的无臭蒸馏酒（烧酒或白干或无水酒精等）。
无水酒精要用精制水稀释到30-40度。30ml无水酒精加入70ml蒸馏水
浸出要点：
除了花叶等柔软细碎的材料之外，坚硬的果实、枝、树脂等，酒精浓度提高，萃取时间延长。
制作方法：
1将香草和中药放入瓶中，倒入酒精直到没过草药位置。
2盖上盖子放在阴凉的地方2-3周，为了促进萃取完全每天摇晃1-2回。
3过滤。
4放入遮光容器中保存在阴凉处。保存期限约1年。
③西洋醋香草萃取液的制作方法
西洋醋 200ml
干燥香草（薰衣草）10-20g
比浸出液和浸出油的有效成分浓度低，温和的使用触感，推荐给对酒精过敏的人。可以用于化妆水、沐浴乳、料理等。
合适的醋：苹果醋、葡萄酒醋
制作方法：
1.将香草放入瓶中，将醋倒入淹没香草位置。
瓶子不要太大，以免接触空气的面积过大。
2.盖上盖子放置于温暖的地方1-2周。每天摇晃1-2回。
3.过滤。
4.放入避光容器中至于阴凉处保存。保存期限约3-6个月。
⑦ 请问如何提取植物精华有多少种方法
有好多种方法可以提取。如：回流法，水煮法等等。或者直接用超临界二氧化碳萃取设备直接接取。另外还有一些土办法，比如直接搅拌也可以，只是提取的比例比较低。。。听说现在又出来一种超声提取法，不知道是不是真的。
⑧ 目前常用的植物蛋白提取方法有哪些
一、植物组织蛋白质提取方法
1、根据样品重量（1g样品加入3.5ml提取液,可根据材料不同适当加入）,准备提取液放在冰上.
2、把样品放在研钵中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上静置（3-4小时）.
3、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃
4、提取上清液,样品制备完成.
蛋白质提取液：300ml
1、1Mtris-HCl（PH8） 45ml
2、甘油（Glycerol）75ml
3、聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpolypyrrordone）6g
这种方法针对SDS-PAGE,垂直板电泳!
二、植物组织蛋白质提取方法
氯醋酸—丙酮沉淀法
1、在液氮中研磨叶片
2、加入样品体积3倍的提取液在-20℃的条件下过夜,然后离心（4℃8000rpm以上1小时）弃上清.
3、加入等体积的冰浴丙酮（含0.07%的β-巯基乙醇）,摇匀后离心（4℃8000rpm以上1小时）,然后真空干燥沉淀,备用.
4、上样前加入裂解液,室温放置30分钟,使蛋白充分溶于裂解液中,然后离心（15℃8000rpm以上1小时或更长时间以没有沉淀为标准）,可临时保存在4℃待用.
5、用Brandford法定量蛋白,然后可分装放入-80℃备用.
药品：提取液：含10%TCA和0.07%的β-巯基乙醇的丙酮.裂解液：2.7g尿素0.2gCHAPS溶于3ml灭菌的去离子水中（终体积为5ml）,使用前再加入1M的DTT65ul/ml.
这种方法针对双向电泳,杂质少,离子浓度小的特点!当然单向电泳也同样适用,只是电泳的条带会减少!
三、组织：肠黏膜
目的：WESTERN BLOT检测凋亡相关蛋白的表达
应用TRIPURE提取蛋白质步骤：
含蛋白质上清液中加入异丙醇：（1.5ml每1mlTRIPURE用量）
倒转混匀,置室温10min
离心：12000 g,10min,4度,弃上清
加入0.3M盐酸胍/95％乙醇：（2ml每1mlTRIPURE用量）
振荡,置室温20min
离心：7500g,5 min,4度,弃上清
重复0.3M盐酸胍/95％乙醇步2次
沉淀中加入100％乙醇 2ml
充分振荡混匀,置室温20 min
离心：7500g,5min,4度,弃上清吹干沉淀
1％SDS溶解沉淀
离心：10000g,10min,4度
取上清-20度保存（或可直接用于WESTERN BLOT）
存在的问题：加入1％SDS后沉淀不溶解,还是很大的一块,4度离心后又多了白色沉定,SDS结晶?测浓度,含量才1mg/ml左右.
解决：提蛋白试剂盒,另外组织大小适中,要碎,立即加2X BUFFER,然后煮5－10分钟,效果很好的.
四、植物材料：水稻苗,叶鞘,根
1、200毫克样品置于冰上磨碎
2、加lysis buffer,离心,10000rpm,4度,5min取上清
3、重复离心5min
lysis buffer：urea np-40 ampholine 2-me pvp-40
五、蛋白质样品制备
秧苗蛋白质样品的提取按Davermal等（1986）的方法进行.
100mg材料剪碎后加入10mgPVP-40(聚乙烯吡咯烷酮)及少量石英砂,用液氮研磨成粉,加入1.5 ml 10% 三氯乙酸（丙酮配制,含10mM即0.07%β-巯基乙醇）,混匀,-20℃沉淀1小时,4℃,15000 r/min离心15 min,弃上清,沉淀复溶于1.5ml冷丙酮(含10 mMβ-巯基乙醇),再于-20℃沉淀1小时,同上离心弃上清,（有必要再用80％丙酮(含10 mMβ-巯基乙醇所得沉淀低温冷冻真空抽干.
按每mg干粉加入20μl（可调） UKS液[9.5 M尿素,5mM碳酸钾,1.25%SDS,0.5%DTT(二硫苏糖醇),2% Ampholine (Amersham Pharmacia Biotech Inc,pH3.5-10),6% Triton X-100],37℃温育30min,期间搅动几次,28度 （温度低,高浓度的尿素会让溶液结冰）16000 r/min离心15 min,离心力越大时间长一点越好!上清即可上样电泳.或者-70度保存
六、植物根中蛋白质的抽取
(1) sample,液氮研磨
(2) 装1.5 ml centrifuge 用tube
(3) 加 1M KH2PO4 K2HPO4 700 ul
(4) 12000 rpm,4度,10-15minite
(5) 取上层液,蛋白质就在里面
⑨ 天然植物提取酶有哪些方法
首先,破碎植物细胞.
然后,根据所需要的酶的结构和溶解性质,选择适当的溶剂提取.为了提高提取率,防止酶变性失 活,在提取过程中要注意控制好温度,pH值等提取条件.
第三,离心分离、过滤与膜分离、沉淀分离、层析分离、电泳分离、萃取分离、结晶等.
具体的设备要根据你的实验材料来定哦,少量的话用一般的实验室玻璃仪器就够用了,比如说,冷凝回流管,分液漏斗,至于设备的话就不清楚了哦~
