Ⅰ 废水中的总氮该怎么去除
首先,要先了解总氮的构成,总氮包括有机氮、氨氮、硝态氮,组成成分不同,处理方式也不同,总体分为物化法和生化法。
对于不同种类的废水,通常会应用不同的物化法,例如氨氮废水,通常会采用氨氮去除剂,折点加氯,将氨氮以氮气的形式脱离出废水;有机氮废水,则需通过高级氧化法。但是,大多数物化方法是不能完全将总氮处理到较低的标准。
生化法多以活性污泥为主,适用性也较强,可以处理低浓度废水。生物脱氮主要包括氨化、硝化和反硝化三个主要的生化过程。这种方法水力停留时间短,运行成本低。但是由于大部分使用此工艺的系统反硝化环节受限,导致出水氨氮虽然下降,硝氮却提高了,最终总氮依旧超标。
如上所述,活性污泥法不能将废水中的总氮完全去除,主要是因为废水中硝态氮的超标,由于回流比数值偏离、缺氧段溶解氧含量较高等因素导致。那么在反硝化过程即可采用强化HDN高效脱氮设备,通过对填料、结构、布水的优化,提高了负荷,一步消耗硝态氮,同时还能降低COD,是出水水质达标,实现废水中总氮的去除。
Ⅱ 污水中总氮怎么去除
总氮超标怎么解决?甘度jun分享给你,希望能帮助到你。
一、总氮超标的来源
废水中的总氮是水中各种形态的有机氮和无机氮的总量,主要包括氨氮、硝态氮、亚硝态氮、蛋白质、氨基酸等。
二、总氮超标的处理方法
1、有机氮的降解
有机氮是指植物、土壤和肥料中与碳结合的含氮物质的总称.如蛋白质、氨基酸等。
生物法;氮化合物在生物作用下可实现向氮气的转化:
化学法;通过强氧化使氮化合物直接从有机氮、氨氮直接转化为氮气:
生物法成本较低,效果稳定,但工艺复杂,操作困难,且占地面积较大,运行时间较长;化学法省去中间转化步骤,更快速直接,但成本较高,折点加氯法控制难度大,效果不稳定。
2、硝态氮的降解
硝态氮主要是指硝酸根离子,常用的方法有离子交换、膜渗透、吸附以及生物脱氮等。离子交换法、膜渗透法以及吸附法都只是硝酸根离子的浓缩与转移,无法真正去除总氮,浓缩以后的硝酸根废液需要进一步处理。
生物法:主要是指硝酸根离子通过反硝化细菌降解转化为氮气的过程。
1、碱性过硫酸钾紫外分光光度法(GB 11894-89):如英国RAIKING,中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的产品。
2、气相分子吸收光谱法:该方法主要应用于实验室。
3、也有采用 氨氮、硝酸根、 亚硝酸根分别进行测量,然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。在环境地表水、水质监测领域,碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。
Ⅳ 总氮包括哪些氮
总氮元素主要由氨氮、有机氮、硝态氮、亚硝态氮以及氮氧化合物组成,其中氨氮主要来自于氨水以及诸如氯化铵等无机物。有机氮主要来自于一些有机物中的含氮基团,比如有机胺类等。氮氧化合物诸如一氧化氮以及二氧化氮等是有毒气体,由于状态不稳定,一般很少存在。硝态氮在自然界中比较稳定,且含量较高,比如机械化学等工业使用大量与硝酸相关的原材料作为氧化剂,同时很多污水通过前期生化以及硝化以后也含有大量的硝酸,因为硝态氮十分稳定,且极易溶解于水,因此污染十分严重,极易扩散。
Ⅳ 总氮的检测方法
碱性过硫酸钾消解光度法
方法提要
在60℃以上的水溶液中,过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧,硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子,故在氢氧化钠的碱性介质中促使分解过程趋于完全。
分解出的原子态氧在120~124℃条件下,可使水样中含氮化物的氮元素转化为硝酸盐。并且在此过程中有机物同时被氧化分解。可用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处,分别测出吸光度A220及A275,用以校正220nm有机物吸光度的干扰。
本法可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨、及大部分有机含氮化合物中氮的总和。检测范围为0.05~4mg/L。
本方法的摩尔吸光系数为1.47×103L·mol-1·cm-1。
测定中干扰物主要是碘离子与溴离子,碘离子相对于总氮含量的2.2倍以上,溴离子相对于总氮量的3.4倍以上有干扰。
某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盐时对测定有影响。
可滤性总氮:指水中可溶性及含可滤性固体(小于0.45μm颗粒物)的含氮量。
总氮:指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量。
仪器和装置
紫外分光光度计10mm石英比色皿。
医用于提式蒸气灭菌器或家用压力锅压力为0.11~0.14MPa,锅内温度相当于120~124℃。
具玻璃磨口塞比色管25mL。
所用玻璃器皿可以用(1+9)HCl或(1+35)H2SO4浸泡,清洗后再用无氨水冲洗数次。
试剂
所用蒸馏水均为无氨水。
盐酸。
硫酸。
氢氧化钠溶液(200g/L)。
氢氧化钠溶液(20g/L)。
碱性过硫酸钾溶液(40g/L)称取40g过硫酸钾(K2S2O8),另称取15g氢氧化钠(NaOH)溶于水中,稀释至1000mL,溶液存放在聚乙烯瓶内,最长可贮存一周。
硝酸钾标准储备溶液ρ(TN)=100mg/L将硝酸钾(KNO3)在105~110℃烘箱中干燥3h,在干燥器中冷却后,称取0.7218g溶于蒸馏水中,移至1000mL容量瓶中,用水稀释至标线在0~10℃暗处保存,或加入1~2mL三氯甲烷保存。此溶液可稳定6个月。
硝酸钾标准溶液ρ(TN)=10.0mg/L用水稀释硝酸钾标准储备溶液配制,用时现配。
校准曲线
于7支具塞比色管加入0.0mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、10.00mL硝酸钾标准溶液(10mg/L),加无氨蒸馏水稀释至10.00mL。
加入5mL碱性K2S2O8溶液,塞紧磨口塞用布及绳等方法扎紧瓶塞,以防弹出。将磨口塞比色管置于医用提式蒸汽灭菌器或家用压力锅,加热,使压力表指针到0.11~0.14MPa,此时温度达120~124℃后开始计时。保持此温度加热半小时。冷却、开阀放气,移去外盖,取出比色管冷却至室温。加1mL(1+9)HCl,用无氨水稀释至25mL,混匀。用10mm石英比色皿,在紫外分光光度计上,以无氨蒸馏水作参比,于波长220nm与275nm处测量吸光度,分别按下式求出除零浓度外其他校准系列的校正吸光度As和零浓度的校正吸光度Ab从及其差值Ar。
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:As220为标准溶液在220nm波长的吸光度;As275为标准溶液在275nm波长的吸光度;Ab220为零浓度(空白)溶液在220nm波长的吸光度;Ab275为零浓度(空白)溶液在275nm波长的吸光度。
按Ar值为曲线的纵坐标,NO3-N含量为横坐标(μg),绘制校准曲线。
分析步骤
水样采集后立即放在冰箱中或低于4℃的条件下保存,但不得超过24h。水样放置时间较长时,可在1000mL水样中加入约0.5mLH2SO4,酸化到pH小于2,并尽快测定。
分析时品用200g/LNaOH溶液和(1+35)H2SO4调节pH至5~9。
取10.0mL试样置于磨口塞比色管中。ρ(TN)>100μg时,可减少取样量并用无氨水稀释至10.0mL。
试液不含悬浮物时按校准曲线的操作步骤进行,于波长220nm和275nm处测量吸光度,并用公式(81.21)计算出校正吸光度A。
试液含悬浮物时按校准曲线的操作步骤进行后,待试液澄清后取上层清液于波长220nm与275nm处测量吸光度,并用公式(81.21)计算出校正吸光度A。
空白试验以无氨水代替试样,采用与试样分析完全相同的试剂、用量,按校准曲线的操作步骤进行。
水样中总氮的质量浓度计算参见公式(81.9)。
注意事项
当测定在检出限附近时,必须控制空白试验的吸光度Ab不超过0.03;超过此值,要检查所用水、试剂、器皿和家用压力锅或医用手提灭菌器的压力。
Ⅵ 总氮的测定方法是什么
水质总氮的测定方法主要有:
1、碱性过硫酸钾紫外分光光度法(HJ 636-2012:现如今,水质监测的主要方法,如英国RAIKING,中国锐泉等品牌是主流的在这个标准基础上优化的在线监测产品。
2、气相分子吸收光谱法:该方法主要应用于实验室。
3、也有采用氨氮、硝酸根、亚硝酸根分别进行测量,然后将结果累加值作为总氮的测量结果。典型应用如德国WTW。在环境地表水、水质监测领域,碱性过硫酸钾紫外分光光度法以及优化方法是当前的主要方法。
(6)总氮方法有哪些扩展阅读
测量总氮的作用:
总氮是反映水体富营养化的主要指标。据了解,《杂环类农药工业水污染物排放标准》规定,在环境承载能力开始减弱,或环境容量较小、生态环境脆弱,容易发生严重环境污染问题而需要采取特别保护措施的地区。
现有企业和新建企业要执行总氮特别排放限值30mg/L。新修订的《合成氨工业水污染物排放标准》征求意见稿中,对总氮排放的要求是,现有企业自2009年1月1日起至2010年6月30日执行50mg/L的限值,自2010年7月1日起执行30mg/L的限值。
Ⅶ 总氮处理,总氮较高如何处理
工业废水如化工废水、食品废水、制药废水、光伏废水等,均含有较高浓度的总氮。要将总氮处理至指定的标准抄或者要求,首先您要非常清楚几点。
1.
什么废水的总氮较高,水量多大,需要处理至什么标准;
2.
目前采用的总氮知处理方法是什么,如SBR法、A2O法、氧化沟法等。
3.
总氮较高主要是什么导致的,如氨氮、有机氮还是硝态氮,因为废水中总氮主要由氨氮、有机氮、硝态氮、亚硝态氮组成的,任一组分都可能导致总氮过高。
调研清楚以上几点,建议采用生物脱氮法处理总氮,目前来说,这种方法效果比较好,如果废水中氨氮过高的话,就比较好办了,氨氮的处理方法较成熟,如折点加氯氧化法、生化法都能去除达标。如果废水中硝态氮超标的话,主要硝酸盐的转化过程效率不高,建议采用反硝化设备,如湛清环保高效脱氮设备HDN-FT,能够有效提升反硝化反应效率,对硝态氮去除效果佳,能够解决总氮较高的问题。
当然具体情况具道体对待,具体选择还是要根据自己的实际情况来做处理,以上建议希望能够帮到您。
Ⅷ 如何降低总氮
1、化学法去除总氮,先测试总氮的浓度,如果浓度差值不大,建议直接用氨氮去除剂处理,这样氨氮处理下来了,总氮也会随之降低(PS:氨氮去除剂只适用于去除总氮中的氨氮,而总氮和氨氮的比例会根据水质不一样而有所不同,所以使用的处理效果不一,也根据实际情况判断)
2、污水厂内的生物脱氮反应是一个两段式反应过程,在每一段进行合理的工艺控制,从而使出水总氮合格达标。这也是总氮的控制难点,在污水厂中实现总氮的控制达标,首先要了解生物脱氮的反应机理,然后有选择的进行工艺管控。
比较常见的就是AO工艺,还有增加了除磷的AAO工艺,也有SBR工艺及其变种,还有各类氧化沟工艺,利用时间和空间上的交替实现的总氮处理。
(8)总氮方法有哪些扩展阅读:
控制总氮的排放的原因
水中氮元素的过量排放会引起水体富营养化,使藻类大量繁殖,出现水华赤潮,当水中总氮含量大于0.3mg/L时,即达到富营养化的标准;另外,硝酸盐本身对人无害,但在体内会被还原为亚硝酸盐。
一方面,亚硝酸盐会与血红蛋白反应生成高铁血红蛋白,影响氧的传输能力,特别对于婴儿,易导致高铁血红蛋白症(蓝婴病);另一方面,亚硝酸盐过高,会与蛋白生成亚硝胺,属于强致癌物质,对健康危害极大。
Ⅸ 总氮的去除方法及原理
1、废水中总氮的构成
总氮元素主要由氨氮、有机氮、硝态氮、亚硝态氮以及氮氧化合物组成,其中氨氮主要来自于氨水以及诸如氯化铵等无机物。有机氮主要来自于一些有机物中的含氮基团,比如有机胺类等。氮氧化合物诸如一氧化氮以及二氧化氮等是有毒气体,由于状态不稳定,一般很少存在。硝态氮在自然界中比较稳定,且含量较高,比如国防工业ZhaYao制造过程中大量用◇◇作为原料,机械化学等工业使用大量与◇◇相关的原材料作为氧化剂,同时很多污水通过前期生化以及硝化以后也含有大量的◇◇,因为硝态氮十分稳定,且极易溶解于水,因此污染十分严重,极易扩散。
2、氨氮的去除办法
含氨氮废水目前市场上技术已经非常成熟,一般通过以下几种办法去除。
第一,折点加氯氧化法,通过加入次◇◇或者漂白粉进行氧化,将氨氮转化为氮气释放,目前市场上常见的氨氮去除剂基本以漂白粉为主。其反应方程式如下所示:
2NH2Cl + HClO →N2↑+3H++3Cl- +H2O
第二,利用微生物硝化和反硝化去除废水中的氨氮,其原理是硝化菌和反硝化菌的联合作用,将水中氨氮转化为氮气以达到脱氮目的。首先通过硝化细菌和亚硝化细菌将氨氮转化为亚◇◇和◇◇,然后再进行反硝化,将◇◇转化为氮气。其反应原理图如下所示:
2NH3 + 3O2 → HNO2 + H2O + 能量(亚硝化作用)
2HNO2 + O2 → 2HNO3 + 能量(硝化作用)
HNO3 + CH3OH → N2 + CO2 + H2O + 能量(反硝化作用)
3、有机氮的去除办法
在一些废水中含有有机氮,有机氮大多通过微生物去除。在转化中,主要包括氨化、硝化和反硝化三个阶段。在氨化过程中,水中有机氮在微生物作用下转化为氨氮。硝化过程中,首先在亚硝化杆菌的作用下,氨氮转化为亚◇◇氮,然后在硝化杆菌作用下,亚◇◇氮进一步被氧化成◇◇氮。反硝化过程中,◇◇氮转化为氮气,释放到空气中,也正是在这个过程中,水中的氮被彻底去除了。
4、硝态氮的去除办法
硝态氮主要是指◇◇根离子,目前有采用离子交换、膜渗透、吸附以及生物脱氮的方法。其中离子交换法、膜渗透法以及吸附法都只是◇◇根离子的浓缩与转移,无法真正去除总氮,浓缩以后的◇◇根废液需要进一步处理。
在生物脱氮中,主要是指◇◇根离子通过反硝化细菌降解转化为氮气的过程。在传统的生化方法中,需要极大地占地面积,而且由于微生物密度低,微生物脱氮效率很低,而且出水不清澈,有悬浮物,不耐毒性物质。
苏州湛清环保科技有限公司新设计一种高效反硝化生物滤池装置,经过特殊结构设计的高效反硝化生物滤池,专为工业废水处理研发,适应工业废水高盐分、高毒性、高硝氮、波动大的水质特点。
该技术具有以下特点:
脱氮效率高——正常运行脱氮负荷2kg N/m³·d,出水总氮稳定达标
占地面积小——10t/h的处理量,降低20mg/L总氮,占地面积仅3㎡
易操作维护——全自动控制,无需更换填料,反冲洗水量少、频率低
污泥产量少——反冲洗排出的少量微生物回流至生化池继续分解
运行成本低——去除20 mg/L的总氮,吨水成本约0.7元
Ⅹ 总氮超标的处理方法有哪些
有机物导致的氨氮超标,解决办法:(1)立即停止进水进行闷爆、内外回流连续开启;(2)停止压泥保证污泥浓度;
(3) 如果有机物已经引起非丝状菌膨胀可以投加PAC来增加污泥絮性、投加消泡剂来消除冲击泡沫。
缺少碳源导致的总氮超标解决办法:投加碳源。