检测参比方法

‘壹’ 求烧碱冰醋酸双氧水检测方法。

双氧水
实验方法
在两个25mL的容量瓶中分别移入一定体积的7.733mol·L-1
的H2O2溶液和0.01828
mol·L
-1
KMnO4
溶液,用蒸馏水稀释至刻度.再将25mL容量瓶中的H2O2倒入250mL碘
量瓶中,加3mol·L-1
H2SO45mL,充分摇匀后迅速将另一25mL容量瓶中的KMnO4溶液
与之混匀,计时,记下高锰酸钾褪色的时间.有的溶液褪色时间很长,为了避免空气中还原物质的干扰,应将瓶盖盖严,并尽可能避光保存,而且此种反应体系的终点较难用肉眼判断,此时可利用岛津UV-240型紫外分光度计在525nm波长处跟踪监测MnO4-浓度(用完全褪色的溶液做参比).
本实验选定的KMnO4溶液浓度范围为1.662×10-4～1.329×10-3mol·L-1,H2O2的浓度范围为0.0141～1.127mol·L-1.反应在室温下进行

‘贰’ 测量吸光度时，应如何选择参比溶液

测量吸光度时，选择参比溶液方法如下：

当试液及显色剂均无色时，可用蒸馏水作参比溶液；显色剂为无色，而被测试液中存在其他有色离子，可用不加显色剂的被测试液作参比溶液；显色剂有颜色，可选择不加试样溶液的试剂空白作参比溶液；

显色剂和试剂均有颜色，可将一份试液加入适当掩蔽剂，将被测组分掩蔽起来，使之不再与显色剂作用，而显色剂及其他试剂均按试液测定方法加入，以此作为参比溶液，这样就可以消除显色剂和一些共存组分的干扰；

改变加入试剂的顺序，使被测组分不发生显色反应，可以此溶液作为参比溶液消除干扰。

(2)检测参比方法扩展阅读：

吸光度光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值（I0/I1）的以10为底的对数（即lg(I0/I1)），其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。

吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。

‘叁’ 二.分光光度法选择参比溶液的原则和方法是什么

参比溶液选择：a
试液及显色剂均无色，蒸馏水作参比溶液。b
显色剂为无色，被测试液中存在其他有色离子，用不加显色剂的被测试液作参比溶液。c
显色剂有颜色，可选择不加试样溶液的试剂空白作参比溶液。d
显色剂和试液均有颜色，可将一份试液加入适当掩蔽剂，将被测组分掩蔽起来，使之不再与显色剂作用，而显色剂及其他试剂均按试液测定方法加入，以此作为参比溶液，这样就可以消除显色剂和一些共存组分的干扰。e
改变加入试剂的顺序，使被测组分不发生显色反应，以此溶液作为参比溶液消除干扰。

‘肆’ 分光光度法分析中,为什么要使用参比溶液

一、原理
可见光、紫外线照射某些物质,主要是由于物质分子中价电子能级跃迁对辐射的吸收,而产生化合物的可见紫外吸收光谱.基于物质对光的选择性吸收的特性而建立分光光度法或称吸收光谱法的分析方法.它是以朗伯——比耳定律为基础.

朗伯—比耳定律 A = lg—- = ECLT
式中 A为吸收度；
T为透光率；
E为吸收系数,采用的表示方法是（E1％1cm）,其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml）,液层厚度为1cm时的吸收度数值；
C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算）,g；
L为液层厚度,cm.
二、使用范围
凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物,根据在特定吸收波长处所测得的吸收度,可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定.
三、仪器
可见-紫外分光光度计.其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区.主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成.
本仪器是根据相对测量的原理工作的,即先选定某一溶剂（或空气、试样）作为标准（空白或称参比）溶液,并认为它的透光率为100％（或吸收度为0）,而被测的试样透光率（或吸收度）是相对于标准溶液而言,实际上就是由出射狭缝射出的单色光,分别通过被测试样和标准溶液,这两个光能量之比值,就是在一定波长下对于被测试样的透光率（或吸收度）.
本仪器可精密测定具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物、有色物质或在适当条件下能与某些试剂作用生成有色物的物质.
使用前应校正测定波长并按仪器说明书进行操作.
四、仪器的校正
1.波长的准确度试验
以仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间误差表示,应在±1.0nm范围内.
可用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正.
2.吸收度的准确度试验
3.杂散光的试验
4.波长重现性试验
5.分辨率试验
五、测定方法
1.对照品比较法
（1）按各品种项下的方法,分别配制供试品溶液和对照品溶液,对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分标示量的100±10%,所用溶剂也应完全一致,在规定的波长测定供试品溶液和对照品溶液的吸收度后,按下式计算含量,即得.
（2）计算式
A样×G对/稀释倍数×100×1
含量（%）= ————————————-- ×100%
A对×G样/稀释倍数×100×1
2.吸收系数法
（1）按各品种项下的方法配制供试品溶液,在规定的波长处测定其吸收度,再以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量.用本法测定时,应注意仪器的校正和检定.
（2）计算式
A样
含量（%）= ——————————————- ×100%
G样/稀释倍数×(E1％1cm)对×100×1
3.计算分光光度法
采用计算分光光度法应慎重.本法有多种,使用时均应按各品种项下规定的方法进行.当吸收度处在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时,波长的微小变化可能对测定结果造成显着影响,故对照品和供试品测试条件应尽可能一致.若测定时不用对照品,如维生素A测定法,则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定.
六、注意事项
1.空白溶液与供试品溶液必须澄清,不得有浑浊.如有浑浊,应预先过滤,并弃去初滤液.
2.测定时,除另有规定外,应以配制供试品溶液的同瓶溶剂为空白对照,采用1cm的石英吸收池.
3.在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度,以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内；否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度,并以吸收度最大的波长作为测定波长.
4.一般供试品溶液的吸收度读数,以在0.3～0.7之间的误差较小.
5.吸收池应选择配对,否则要引入测定误差.在规定波长下两个吸收池的透光率相差小于0.5％的吸收池作配对,在必要的情况时,须在最终测量扣除吸收池间的误差修正值.
6.由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收,因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数,再计算含量.
7.仪器的接地必须良好,一切裸露的零件对地电位不得超过24伏（测电笔的氖管不得发亮）.
8.在使用过程中,如需开启试样室盖时或暂时停止测试时,必须及时推入光门钮杆（使光电管前光门关闭）,保护光电管,以防止光电管受强光或长时间照射而损坏.
9.在测定时或改测其它检品时,应用待测溶液冲洗吸收池3～4次,用干净绸布或擦镜纸擦净吸收池的透光面至不留斑痕（切忌把透光面磨损）.
10.取吸收池时,应拿毛玻璃两面,切忌用手拿捏透光面,以免粘上油污.使用完后及时用测定溶剂冲净,再用纯化水冲净,用干净绸布或擦镜纸擦干,晾干后,放入吸收池盒中,防尘保存.
11.若吸收池内外壁沾污,两池差较大的处理.
（1）可用绸布缠在扁竹条外或用脱脂棉缠在细玻璃棒上蘸上乙醇,轻轻摩擦,再用纯化水冲净.
（2）如上述方法处理不好,必要时可用重铬酸钾-硫酸洗液泡洗1～2分钟,用自来水冲净,再用纯化水冲净.
（3）不得用毛刷刷洗或硬物拭擦,以防止表面光洁度受损影响正常使用.
12.请务必注意经常保持硅胶的干燥,目的是保护光学元件和光电放大器系统不致受潮损坏而影响仪器的正常工作,如发现有的硅胶由蓝色变为粉红色,应立即更换.该仪器干燥剂筒有两个：一个是装在放大器暗盒上,另一个装在单色光器暗盒上.
13.在更换硅胶干燥剂时,应关闭切断电源.
14.在停止工作期间,主机试样室内应放入袋装或筒装硅胶干燥剂.用防尘罩罩住整个仪器,并在防尘罩内放数袋防潮硅胶.
15.仪器在操作中,狭缝的宽度应从小逐渐开大.若狭缝过大,由于进入光电管的光能量强度过大,将会使放大器输出信号达到饱和,以至数字显示出溢出（即数字闪烁或示1不变）.这不是仪器有故障.
16.将波长旋转放在625nm,铗缝关闭在0.02nm附近,选择按键恢复在停止工作部位（即三个键均弹出）.
17.搬动仪器时应搬在主体端,不要搬在试样室和光电管盒端以及光源灯室部位,以防止仪器狭缝或光路部件受力而发生变形.并在搬动或运输时,应将可动部分固定,如各旋钮可用胶布贴住,狭缝位置开大些,然后固定,不要关小狭缝,以免运输时振动使狭缝刀口受损坏.
18.仪器的光栅、反射镜绝对不能擦拭,否则将损坏仪器光学表面,增加杂散光.
19.仪器经过搬动请及时检查并纠正波长精度,为保证测定的准确性请经常校准波长精度.如有异常,应立即报告质量保证部,但不得擅自调整,并及时做好记录.
七、结果计算
A
E1％1cm（供试品） = ——
CL
E1％1cm（供试品）
含量（%）= ——————————- ×100%
E1％1cm（标准值或对照品）
八、允许差
仪器分析方法的误差限度,除另有规定外,其相对偏差应在±(2.0～3.0)%.

‘伍’ 液相紫外检测器参比池能量为0时什么原因

氘灯没有开，或者有污染，再或者就是氘灯坏了

‘陆’ 为什么双波长测定法无需使用参比溶液

在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。
△A与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。 双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分D在。

‘柒’ 是否所有吸光度分析都以试剂空白做参比溶液举个不是的例子最好

答： 不是！有好多检测 的方法标准中都是用蒸馏水作为参比溶液的。
例如：GB/T18204.25 靛酚蓝分光光度法测定空气中的氨，就是用蒸馏水作为参比溶液的。

‘捌’ 在双波长测定中,如何选定适当的测定波长和参比波长

测定波长选择方法：样品在该波长λ1处有最大吸收。
参比波长选择方法：对照品吸光度与波长λ1处相等时的波长λ2为参比波长。

‘玖’ 气质联用仪的检测报告中的参比是什么意思

参比条件又称标准条件或参考条件,过去也曾称作正常条件。

参比物质亦称“参考物质”。在海洋环境监测调查研究中，往往要测定某种待测物质的含量(浓度)时，选用作参照的标准物质。严格地讲，标准参比物质是一种理想物质，但它与待测物质还是有一定差异的。海水浊度标准参比物质选定，必须和海水中成浊物质在X－衍射结构谱图、摩尔吸收系数、化学成分组成、海水几种参比物质成浊比率等主要参数相近似。海水浊度测定，用已知参比物质代替海水中悬浊物质，使被测海水浊度值，跟已知浓度的标准系列进行对比而求得。海水浊度标准参考物，中国《海洋监测规范》行业标准规定为高岭土。各学科由于研究对象不同，可根据不同测项，选用各自标准参比物质。