用化学方法鉴别苯酸

Ⅰ 用化学方法鉴别苯酚、苯甲酸、水杨酸、乙酰水杨酸

1将碳酸氢钠加进四种物质的溶液中,无明显现象的为苯酚,其他均有气泡（都有羧基）；
2加入氯化铁溶液,显紫色的为水杨酸（只有他有酚羟基）；
3剩下的两种物质的溶液,均加入浓h2so4,加热,反应完全后,加入氯化铁,显紫色的是乙酰水杨酸
（乙酰水杨酸水解得到水杨酸,酚羟基遇到铁离子显紫色,而苯甲酸无此现象）

Ⅱ 乙苯、苯甲酸、苯酚用化学方法怎样鉴别

先加高锰酸钾,能褪色的是乙苯和苯酚,无现象的是苯甲酸.再滴加溴水,有白色沉淀生成的是苯酚,没有沉淀生成的是甲苯.还可以使用三氯化铁来鉴别,苯酚与三氯化铁显紫色,甲苯没有变化.

Ⅲ 用化学方法区分苯和苯甲酸，乙醛和乙醇

少量水溶解，也可能有丁酮，乙醛能与水混溶，检测分层的三种物质水溶液的酸碱性，分层的是苯甲酸和苯甲醛，呈酸性的为苯甲酸，再用新制碱性氢氧化铜或银氨溶液检验剩余两种物质，加热能产生砖红色氧化亚铜沉淀或发生银镜反应的为苯甲醛

Ⅳ 用化学方法怎样鉴别苯胺 苯甲酸

加入NaHCO3溶液，其中有气体生成的是苯甲酸，再加入FeCl3，其中苯酚会有紫色显出，再加入NaNO2/HCl溶液，进行加热后有气体放出的为苯胺，最后的剩下为甲苯。

苯胺为无色油状液体，臭味、易溶于乙醇、苯、乙醚、氯仿等有机溶剂，苯胺以硝基苯为原料人工合成，在印刷、纺织工业、橡胶、塑料生产中接触，容器破碎。

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注意事项：

操作注意事项: 密闭操作，以提供足够的局部通风。 尽可能机械地、自动地操作，操作人员必须经过专门训练，并严格遵守操作程序。

建议操作人员佩戴半面罩、护目镜、透气工作服和橡胶防油手套。 远离火源和热源。 工作场所严禁吸烟，使用防爆通风系统和设备，防止蒸汽泄漏到工作场所的空气中。 避免接触氧化剂和酸。

装卸时应轻装轻卸，以防止包装和集装箱损坏，配备相应品种和数量的消防设备和泄漏应急处理设备。

Ⅳ 用化学方法鉴别甲酸,苯甲酸,2-丁酮酸

（1）加银氨溶液，有银镜现象的是甲酸。因为甲酸一侧是醛基。
（2）将剩下的两种加溴水（或者其他卤素溶液），能使其褪色的是2-丁酮酸。因为2-丁酮酸有阿尔法氢，被卤素取代生成卤仿。
（3）进过1
2
处理没产生现象的是苯甲酸。

Ⅵ 用化学方法鉴别苯酚、苯甲酸、水杨酸、乙酰水杨酸

乙酰水杨酸的结构简式为:oh(c6h4)cooch3;水杨酸的结构简式为:oh(c6h4)cooh;苯酚的结构简式为:c6h5oh;水杨酸和苯酚都具有酚羟基，遇三价铁离子会发生显色反应，故先可用fecl3溶液去鉴别，无明显现象的是乙酰水杨酸；再向显紫色的水杨酸和苯酚中分别加入nahco3溶液，有气泡产生的为水杨酸，无明显现象的是苯酚。

Ⅶ 用化学方法鉴别苯甲酸、苄醇、苯酚

先取少量三种物质分别放入三支试管中，各加入NaHCO3溶液，产生气泡的是苯甲酸，其余两种是苯酚、苄醇，然后向剩余两种物质分别加入FeCl3，产生有颜色络合物的是苯酚，剩下的就是苄醇。

碳酸氢钠和苯甲酸反应方程式为：C₆H₅COOH+NaHCO₃=C₆H₅COONa+H₂O+CO₂↑

苯酚与氯化铁的显色反应用于苯酚的定性鉴定，其反应原理是：FeCl₃+6C₆H₅OH===H₃[Fe(C₆H₅O)₆]+3HCl，苯酚负离子和三价铁形成配合物。

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苯酚可吸收空气中水分并液化，有特殊臭味，极稀的溶液有甜味，腐蚀性极强。化学反应能力强，与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。

这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

Ⅷ 用化学方法区别苯，甲苯，苯甲酸和苯乙酮

银氨试液→将苯甲醛区别出来(银镜反应)
加入碘的碱性溶液(碘仿反应)→将苯乙酮区别出来(生成黄色的不溶物CH3I)
加入酸性高锰酸钾试液→将甲苯区别出来(紫红色的高锰酸钾试液褪色)
剩下的就是苯了

Ⅸ 如何用化学方法鉴别丙酮酸，苯甲酸，水杨酸，甘氨酸

鉴别丙酮酸，苯甲酸，水杨酸，甘氨酸方法如下：

1、用酸碱指示剂。能使其变色的是丙酮酸、水杨酸，不变色的是乙醇、苯甲醛、苯乙酮。

4、加银氨溶液，苯甲醛发生因碱反应，苯乙酮不能。

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1、丙酮酸是一种酸性较弱的有机酸, 分子中同时具有羰基和羧基两个官能团, 它除具有羧酸和酮的性质外, 还具有α- 酮酸的性质, 是最简单的α- 酮酸(属于羰基酸)。丙酮酸是体内产生的三碳酮酸, 它是糖酵解途径的最终产物, 在细胞浆中还原成乳酸供能, 或进入线粒体内氧化生成乙酰CoA, 进入三羧酸循环, 被氧化成二氧化碳和水, 完成葡萄糖的有氧氧化供能过程。丙酮酸还可通过乙酰CoA 和三羧酸循环实现体内糖、脂肪和氨基酸间的相互转化, 因此, 丙酮酸在三大营养物质的代谢联系中起着重要的枢纽作用。、

2、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，蒸馏脱水后，通二氧化碳进行羧基化反应，制得水杨酸钠盐，再用硫酸酸化，而得粗品。粗品经升华精制得成品。原料消耗定额：苯酚（98%）704kg/t、烧碱（95%）417kg/t、硫酸（95%）500kg/t、二氧化碳（99%）467kg/t。

3、其制备方法是由苯酚钠盐与二氧化碳羧基化后再经酸化而得。用苯酚及液体烧碱制成苯酚钠盐溶液，真空干燥，然后于100℃下慢慢通入干燥的二氧化碳，当压力达到0.7～0.8MPa时，停止通二氧化碳，升温至140～180℃。反应完毕后加清水，使水杨酸钠盐溶解后进行脱色、过滤，再加硫酸酸化，即析出水杨酸，经过滤、洗涤、干燥即得成品。