丁内酯解决方法

① r-丁内脂残液内含水的处理办法

r-丁内脂残液内含水的处理办法
γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。
丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢，与水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳，是质子型强力溶剂。

② 高分急求解啊，电解液与水泥的反应

电解液是最传统的电解质，电解液是由GAMMA丁内酯有机溶剂加弱酸盐电容质经过加热得到的。普通意义上的铝电解电容的阴极，都是这种电解液。
目录

简介
作用
配制 编辑本段简介
电解液是化学电池、电解电容等使用的介质（有一定的腐蚀性），为他们的正常工作提供离子。并保证工作中发生的化学反应是可逆的。编辑本段作用

电解液密度检测仪
使用电解液做阴极有不少好处。首先在于液体与介质的接触面积较大，这样对提升电容量有帮助。其次是使用电 解液制造的电解电容，最高能耐260度的高温，这样就可以通过波峰焊（波峰焊是SMT贴片安装的一道重要工序），同时耐压性也比较强。 此外，使用电解液做阴极的电解电容，当介质被击穿的后，只要击穿电流不持续，那么电容能够自愈。但电解液也有其不足之处。首先是在高温环境下容易挥发、渗漏，对寿命和稳定性影响很大，在高温高压下电解液还有可能瞬间汽化，体积增大引起爆炸（就是我们常说的爆浆）；其次是电解液所采用的离子导电法其导电率很低，只有0.01S（电导率，欧姆的倒数）/CM，这造成电容的ESR值（等效串联电阻）特别高.编辑本段配制

电解液
电解液由专用硫酸和蒸馏水按一定比例配制而成密度一般是1.24-1.30g/cm的立方。比重12.75-12.85G/CM3硫酸加纯水，如果是电池使用过程中水消耗了，加入纯水充电即可。 比如铅酸蓄电池的电解液由80%硫酸和蒸馏水按一定比例配制而成密度一般是1.24-1.30g/cm的立方。 比重12.75-12.85g/cm3 ，有些铅酸蓄电池（如摩托车铅酸蓄电池）电解液需要自行加注，所以说，加注时要格外小心，千万不能入眼，入口！ 如果电池使用过程中水消耗了，加入纯水充电即可 电解液不是电解质溶液的简称，而比它的涵盖面更广，包括电解质的水溶液与熔化状态的电解质 。。

③ 请问怎么水解丁内脂

在碱性条件下水解就可以了，向γ-丁内酯（GBL）的乙醇或水溶液中加入氢氧化钠（碱液）的方法合成。
条件是需要加热氢氧化钠，水解，你直接就会得到粉状的，其实就是羟基丁酸钠，因为羟基丁酸作为游离酸不稳定，会立刻化为γ-丁内酯。

④ 内酯的制备方法

羟基羧酸在浓硫酸催化下加热脱水可以获得，但纯度较低，有大量的交酯和链酯等副产物生成，实际中极少应用。工业上可一般使用脱氢法、顺酐直接加氢法和顺酐酯化加氢法等。
以工业制备γ-丁内酯（GBL）为例：
用1,4-丁二醇脱去一分子氢气获得。
流程简述： γ-丁内酯工艺由反应系统、精制系统组成。 反应系统：1，4-丁二醇在催化剂的作用下生成产品GBL和副产品氢气。副产品氢气经甲烷化除去杂质送至丁二醇低压反应器使用。GBL精制系统：GBL首先脱除轻组分，然后脱除重组分，纯度达到99.5%以上，送至成品槽。 顺丁烯二酸酐加氢法联产γ-丁内酯和1，4-丁二醇
顺酐气相低压加氢法：将顺酐汽化后与氢气一起进入加氢反应器，在铜系列催化剂的作用下转化成为γ-丁内酯，同时产生少量四氢呋喃，经冷却后得到γ-丁内酯粗品，氢气循环使用；γ-丁内酯粗品经精馏得到γ--丁内酯和四氢呋喃。
顺酐直接加氢法是70年代由日本三菱油化和三菱化成开发的顺酐直接加氢工艺，该工艺的特点是顺丁烯二酸酐在加氢过程中除了生产BDO之外，还可以同时生成THF和GBL等产品，设置不同的工艺条件可以改变产品的组成。该工艺是将正丁烷制顺酐的气相氧化法和顺酐加氢技术结合起来的生产方法。仍以C4馏分为原料，整个流程包括顺酐生产、马来酸加氢及BDO精制。与顺酐酯化加氢法相比，该工艺以正丁烷氧化产物顺酐水溶液直接加氢为BD0，免去了顺酐脱水、提纯和酯化工序，将主要工序从8道减为4道，从而缩短了整个流程，减少了设备台数。 顺酐酯化加氢法是由英国戴维（Davy）工艺技术公司开发的顺酐酯化加氢工艺，该方法有三个步骤：（1）顺酐与乙醇酯化发生反应； （2）顺丁烯二酸二乙酯加氢氢解制得BDO；（3）反应产物分离精制。 通过调节工艺条件，可以改变BDO、GBL与THF的比例。由于该工艺的BDO生产具有成本优势，所以近几年采用该工艺建设的新装置较多，也是BDO生产工艺主要发展趋势。戴维顺酐工艺路线的主要优点在于通过调节工艺条件,可以改变1,4－丁二醇、γ－丁内酯(GBL)、四氢呋喃（THF）的产出比例。工业装置中如要设计1,4－丁二醇产量达最大值，可依据1,4－丁二醇和γ－丁内酯之间的化学平衡，采取将γ－丁内酯循环，直至γ－丁内酯耗尽的方法，以使1,4－丁二醇产量达最大值。另外，戴维顺酐工艺还具有其它的一些优点，如酯的转化率较高，反应条件温和，设备材质要求不高，催化剂价格低，寿命长，投资和生产成本均较低，1,4－丁二醇和四氢呋喃比例调节范围宽。 正丁烷/顺酐工艺实际上是将正丁烷转化为顺酐的气相氧化法和顺酐加氢技术结合起来，仍以C4馏分为原料，整个流程包括顺酐生产、马来酸加氢及1,4－丁二醇精制。该工艺只需要经过加氢和精制就能得到1,4－丁二醇，不需酯化工序，缩短了整个流程，减少了设备台数，相应降低了投资和操作维修费用，对顺酐纯度要求比较低。该工艺中催化剂的选择性高，使用寿命长，不需要更换催化剂，副产物生成量少，几乎能使顺酐全部转化为1,4－丁二醇，在加氢、回收和提纯工序对工艺条件稍加修改，也可生产四氢呋喃和γ－丁内酯。生产过程为： 正丁烷（空气催化氧化）—→顺酐（与水充分接触）—→顺酸（在液相中两步催化加氢） —→BDO（精馏脱水）—→高纯度产品。

⑤ γ-丁内酯水解生成什么

γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。

丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢，与水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳，是质子型强力溶剂。

1,4-丁内酯作为香料、医药中间体应用广泛。作为一种高沸点溶剂，溶解性强，电性能及稳定性好，使用安全。

作为一种质子型强力溶剂，可溶解大多数低分子聚合物及部份高分子聚合物，可用作电池电解质，以代替强腐蚀性酸液。

(5)丁内酯解决方法扩展阅读：

制备方法：

工业上，1，4-丁内酯的合成主要通过4-羟基丁酸自身的酯化得到。另外，还有其他的方法。

1、顺酐加氢法

该法是70年代发展的先进工艺，用一段加氢反应，能以任意比例生产四氢呋喃和γ-丁内酯，通常的比例是四氯呋喃：γ-丁内酯=3-4：1。生产企业较多，但规模小，平均300t/a。该法产能占国内总产能的30%。

2、1,4-丁二醇脱氢法

反应器为列管式，装填片状的铜催化剂（以氧化锌为载体）。反应温度控制在230-240℃。反应产物粗γ-丁内酯经减压蒸馏而得成品，收率77%以上。

⑥ y-丁内酯是什么东西呢

中文名称: gamma-丁内酯

中文同义词: γ-丁内酯;1,4-丁内酯;γ-丁酸内酯;γ-羟基丁酸内酯;二氢-2(3H)-呋喃酮;gamma-丁内酯;4-羟基丁酸内酯;γ -丁内酯（GBL）

英文名称: gamma-Butyrolactone

英文同义词: 1-Oxacyclopentan-2-one;2(3H)-dihydrofuranone;2(3H)-Furanone, dihydro-;2(3H)-furanone,dihydro-;2,3,4,5-tetrahydro-2-furanone;2-Oxolanone;2-Oxotetrahydrofuran;3-Hydroxybutyric acid lactone

CAS号: 96-48-0

分子式: C4H6O2

分子量: 86.09

EINECS号: 202-509-5

相关类别: Pharmaceutical Intermediates;酯类;农药中间体;植物生长调节剂中间体;Heterocycles;Miscellaneous Reagents;中间体;香精香料

Mol文件: 96-48-0.mol

gamma-丁内酯 性质

熔点 −45°C(lit.)

沸点 204-205°C(lit.)

密度 1.12g/mLat 25°C(lit.)

蒸气密度 3 (vs air)

蒸气压 1.5 mm Hg ( 20 °C)

FEMA 3291

折射率 n20/D1.436(lit.)

闪点 209°F

储存条件 2-8°C

水溶解性 MISCIBLE

Merck 13,1596

稳定性 Stable. Hygroscopic. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids, strong bases, strong recing agents.

CAS 数据库 96-48-0(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息 «gamma»-Butyrolactone(96-48-0)

EPA化学物质信息 2(3H)-Furanone, dihydro-(96-48-0)

gamma-丁内酯 用途与合成方法

食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准

添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量（g/kg） 最大允许残留量（g/kg）

γ-丁内酯 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质 无色透明液体。 与水及一般有机溶剂可以互溶。在脂肪烃中微溶。

用途 γ-丁内酯是植物生长调节剂吲哚丁酸的中间体。

用途 用于生产环丙胺、吡咯烷酮等药品，也是工业的溶剂、稀释剂、固化剂等

用途 用作气相色谱固定液、合成丁酸、丁二酸等中间体及溶剂

用途 γ-丁内酯是一种溶解性强、无毒、使用管理安全方便的高沸点溶剂，在石油加工中用作丁二烯、芳烃、高级润滑脂的抽提剂；在化纤行业中用作丙烯腈纤维的纺丝溶剂，是羊毛、尼龙、丙烯腈等纤维的染色助剂。在有机合成中，GBL也有广泛的用途，它是合成α-吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮、乙酰基-γ-丁内酯、环丙胺等的原料，是合成杀虫剂、除草剂、药物脑复康、环丙氟哌酸、维生素B1，叶绿素等的中间体。还用于合成氯苯氧基丁酸类除莠剂，植物生长调节剂。

生产方法 1.顺酐加氢法该法是70年代发展的先进工艺，用一段加氢反应，能以任意比例生产四氢呋喃和γ-丁内酯，通常的比例是四氯呋喃：γ-丁内酯=3-4：1。生产企业较多，但规模小，平均300t/a。该法产能占国内总产能的30%。2.1,4-丁二醇脱氢法反应器为列管式，装填片状的铜催化剂（以氧化锌为载体）。反应温度控制在230-240℃。反应产物粗γ-丁内酯经减压蒸馏而得成品，收率77%以上。

生产方法 其制备方法是以1，4-丁二醇为原料，先预热，与氢气在铜催化剂存在下反应，温度控制在230～240℃，得到γ-丁内酯粗品，经减压蒸馏而得产品。
目前已用顺酐法经加氢而得丁二酸酐，再进一步加氢脱水得产品。

类别 易燃物质

毒性分级 中毒

急性毒性 口服-大鼠 LD50: 1540 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 1720 毫克/公斤

爆炸物危险特性 与丁醇, 2,4-二氯酚和氢氧化钠混合物反应可爆

可燃性危险特性 遇热，明火易燃; 可与氧化剂反应;热分解排出有毒辛辣刺激烟雾

储运特性 库房通风低温干燥; 与氧化剂分开存放; 防火

灭火剂 干粉、二氧化碳、泡沫

⑦ 1,4-丁内酯的制备方法

工业上，1，4-丁内酯的合成主要通过4-羟基丁酸自身的酯化得到 。另外，还有其他的方法。
采用列管式反应器，装填片状的铜催化剂(氧化锌为载体)。反应温度为230-240℃，反应产物粗1,4-丁内酯经减压蒸馏精制可得到高纯度产品，收率可达77%以上。

⑧ 丁内酯的热碱反应生成什么物质

问：盐酸对丁内酯的开环作用在什么条件下效果最好？ 大概开环的时间需要多少？开环后是否稳定？
答：加热、20%浓度效果最好

问：请问谁知道环丙基溴的生产方法
答：请问谁知道环丙基溴的生产方法三步法:γ-丁内酯开环酯化→γ-氯丁酸异丙酯合环水解→环丙甲酸脱羧加溴

问：r-丁内酯是吗？
答：看你怎么去使用了r-丁内酯是重要的有机化工原料，在、农药、石油化工等方面有着广泛的应用。可用于制造a-吡咯烷酮、N-甲基吡烷酮、聚乙烯吡烷酮和维生素B1、...

问：能不能介绍下 γ-丁内酯如何碱解生成4-羟基丁酸 实验的用量...
答：一般来说丁内酯环是不稳定的，远不如五元环和六元环。所以用温和条件就可以了，常用的如：原料溶于四氢呋喃/甲醇 2:1溶剂，加入4M的氢氧化钠水溶液，室温搅拌至...

问：成环丙烷,环丁烷一般是用什么反应的?
答：反应简单，难做的有：1.乙烯类与碳烯类加成，可以制得环丙烷。2.乙烯类发生[2+2]反应，可以制得环丙烷。其它反应（多了，仅举例说明）：1.丁内酯经溴代、酯化、...

问：羟基丁内酯是吗？
答：不是，是一种无色液体，溶于水，用来治疗高血脂，是脑新陈代谢的促进剂，也出其合成；将其还原可得(s)-3-羟基四氢呋喃，后者是治疗艾滋病药物的一种重要中间体；...

问：γ-丁内酯怎么加工成γ-羟丁酸 γ-丁内酯怎么加工成γ-羟丁酸 γ-丁内酯（GBL）需要添加什么物质，按照什么比例...
答：水解反应可以
问：合成聚己内酯的引发剂有哪些
答：合成聚己内酯的引发剂有哪些由ε-己内酯开环聚合制得结构为[CH-(CH)-COO]n的热塑性聚酯。分子量较低的无

问：聚己内酯怎么样 用途呢
答：polycaprolactone fiber 可吸收医用合成纤维的一种，指由以c-己内酯经开环聚合生成的聚己内酯为原料，再经纺丝所制得的纤维。该纤维对药物的透过性好。

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⑨ 丁内酯水解步骤怎么做

γ-丁内酯水解生成γ-羟基丁酸钠。
丁内酯是无色油状液体，在中性介质中稳定，在热碱中易产生可逆性水解，ph 回到中性时又生成内酯。在酸性介质中水解较慢，与水混溶，溶于甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯, 四氯化碳，是质子型强力溶剂。

⑩ 1,4-丁内酯 用氢氧化钠水解是不是会生成GHB 1,4-丁内酯国家对这个试剂限制吗 是不是有

怎么说了，某宝一抓一大把，卖伽玛丁内酯的多的要命，不信自己去看。如果你没有正确掌握实验数据，用氢氧化钠水解是水解了，但是水解出来的羟基也被氧化了，所以没有正确实验方法是得不到GHB的。如果你对某某类型化学试剂感兴趣，建议多看看知网。