检测报告的正确使用方法

⑴ 检测报告注意哪些

1. 报告编号
每份报告只有唯一编号，编号要在管理档案人员处登记，注明该报告编号对应的：项目名称、委托单位及报告编写人员，应该注意不要留太多空报告号。
2. 项目名称
项目名称以委托单上项目名称为准，如果没有委托单，需自行编写时，以言简意赅为原则。在报告中项目名称必须一致，避免项目名称前后不一致，或者错别字及多字少字现象。
3. 委托单位名称
委托单位名称以委托单名称为准，如果没有委托单，要向相关人员问清具体的委托单位，注意：委托单位名称要完全准确，不准出现错别字，最好将委托单位的地址、联系人及联系人电话填上。
4. 检测目的
检测目的明确本次检测的原因，即为什么进行本次雷达检测，本次检测要达到的目的。
5. 工程概况
工程概况，要求详尽，并且要图文并貌，其中涉及到项目名称处，注意与报告封皮的项目名称一致。
6. 检测内容及目的
注意检测范围、项目名称及委托的描述要准确，注意前后一致；
7. 测线布置
雷达测线布置，需要特别注意，要说明布置测线的原则，200MHz天线共多少天测线，每条测线多长，80MHz天线共多少天测线，每条测线多长，测线的总量是多少。

⑵ 什么是司法鉴定检验报告在何情况下需要运用此报告

江某在某超市购买了一袋酸奶。回家食用后，第二天就感不适，并且伴有呕吐、头晕等现象，第三天因抢救无效死亡。江某家属认为是在超市购买的酸奶有毒，便将该超市告上法院，并向法院申请了毒物司法鉴定。

依法分析

司法鉴定检验报告书是司法鉴定人对所委托的检验对象进行检验后出具的报告书。出具司法鉴定检验报告书的基本条件是：通过检验特定检验对象后，不加任何分析说明，直接客观反映检查、测试所见或实验结果。

毒物、药物检验是运用分析化学、药物学等学科的原理和方法，对生物环境和侵入生物体内的有毒物质和药物进行定性和定量分析的一门学科。通过检验，确定检材（饮食物、呕吐物、排泄物、血液、尸体内脏等）中是否存在某种或某类毒物或药物，含量多少。根据毒物或药物的含量，研究能否引起中毒或致死以及毒物、药物怎样侵入机体等问题，为公检法机关在受理中毒案件中确定中毒原因，澄清案件性质（他杀、自杀或意外事故）等提供科学依据。

技巧提示

××司法鉴定中心司法鉴定检验报告书

××司鉴中心［20××］毒检字第×号

司法鉴定技术专用章（钢印）

委托单位：×x县公安局

委托日期：20××年×x月××日

委托事项：对检材作毒物分析

送检材料：1．（开棺取出的）胃组织及胃内容物若干；

2．（附于布片上的）呕吐物若干；

3．纸片1张。

检验日期：20××年××月x×日

检验地点：××司法鉴定中心

一、检验过程

（1）胃组织、胃内容物和呕吐物毒物化学检验：

分剐取适量胃组织、胃内容物和呕吐物，经有机溶剂提取、净化后，作常规GC／MS分析，均未出现巴比妥类、苯二氮卓类等安眠镇静药物、常见麻醉剂、违禁毒品、有机磷农药以及杀虫剂等有毒成分的特征色谱峰和特征碎片离子。

另取适量胃组织和胃内容物进行雷因希氏反应分析，结果呈阴性。

（2）纸片毒物化学检验：

取适量纸片，经有机溶剂提取、净化后，作常规GC／Ms分析，出现阿斯匹林、2一羟基苯甲酸、咖啡因及尼可刹米成分的特征色谱峰和特征碎片离子；未出现其他巴比妥类、苯二氮卓类等安眠镇静药物、常见麻醉剂、违禁毒品、有机磷农药F以及杀虫剂等有毒成分的特征色谱峰和特征碎片离子。

二、检验结果

1．从送检纸片中检出阿斯匹林、2一羟基苯甲酸、咖啡因及尼可刹米成分。

2．从送检的纸片、胃组织、胃内容物和胃呕吐物中均未检出巴比妥类、苯二氮卓类等安眠镇静药物、常见麻醉剂、违禁毒品、有机磷农药、杀虫剂以及砷化物等有毒成分。

检验报告人：主任法医师：×x×（签名）

主检法医师：×××（签名）

××司法鉴定中心

司法鉴定检验报告章

二×××年×月×日

——引自延边人民出版社《法律高手》

⑶ 如何正确选用检测标准

1、按照标准化对象，通常把标准分为技术标准、管理标准和工作标准三大类。

①技术标准——对标准化领域中需要协调统一的技术事项所制定的标准。包括基础标准、产品标准、工艺标准、检测试验方法标准，及安全、卫生、环保标准等。

②管理标准——对标准化领域中需要协调统一的管理事项所制定的标准。

③工作标准——对工作的责任、权利、范围、质量要求、程序、效果、检查方法、考核办法所制定的标准。

(3)检测报告的正确使用方法扩展阅读：

我国标准的层级我国标准分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准，并将标准分为强制性标准和推荐性标准两类。

其他的分类方法我们在工标网（http://www.csres.com/sort/index.jsp）上也能看到标准的分类，它把标准分成：中国标准、行业标准、ICS标准、国外标准。这样分类也是一种方法，另外也可以根据行业进行分类 。

⑷ 产品检测报告有什么用

检测报告是依据国家标准、行业标准、地方标准等检测标准中规定的方法、要求，对产品进行成分分析、性能测试，得到实验数据，并且对数据进行汇总的结论报告
很多企业会找检测公司，拿自己的产品去测成分、测性能、测质量，而检测机构呢就会根据实际得来的数据，独立、客观地出具检测报告。

检验机构出具的产品检验报告是质量监督的重要手段和依据，客观、公正、准确的检验报告，才能真正起到保护生产企业和消费者合法权益的作用，不合格的或虚假的检验结果严重影响危害人民群众生命财产安全，为事故的发生埋下隐患。

⑸ 产品测试报告

在检测报告中，我们常见三个标识有CNAS、CMA、CAL

1、产品检测报告作用
它是反映检测结果和结论的文件。它提供了检测机构对客户委托的产品所进行检测所得到的结果的信息。它的篇幅可能是一页纸，也可能是几百页纸。
检测报告应按照《实验室资质认定评审准则》第5.8.2和5.8.3条要求（对取得资质认定的实验室）和ISO/IEC17025《检测和校准实验室能力认可准则》第5.10.2和5.10.3条要求（对取得CNAS认可的实验室）进行编制。
2、检测报告具体应包含信息
一般检测报告应有以下信息：
（1）标题（例如检测报告、测试报告、检验证书、产品检验证书等）、编号、授权标识（CNAS/CMA等）和编号；
（2）实验室的名称和地址，进行检测的地点（如果与实验室的地址不同）；必要时给出实验室的、电子邮箱、网站等；
（3）检测报告的性标识（如报告编号）和每一页上的标识（报告编号+第#页共#页），以确保能够识别该页是属于检测报告的一部分，以及表明检测报告结束的清晰标识；
4）客户（委托方、受检方）的名称和地址；
5）所用方法（含抽样、检验和判定的依据）的识别（标准编号和名称）；
6）检测物品的描述、状态（产品的新旧、生产日期等）和明确的标识（编号）；
7）对结果的有效性和应用至关重要的检测物品的接收日期和进行检测的日期；
8）如与结果的有效性或应用相关时，实验室或其他机构所用的抽样计划和程序的说明；
9）检测的结果，适用时，带有测量单位；
10）检测报告批准人的姓名、职务、签字或等效的标识；
11）相关时，结果仅与被检测物品有关的声明。必要的说明，如包括客户要求的附加信息，需对检查情况、方法或结论做出进一步说明（包括从原来的工作范围删除了哪些内容）等；
12）如果检验的部分工作被分包，这部分的结果应明确标识；
13）附件，包括：示意图、线路图、曲线、照片、检测设备清单等。
3、检测报告分类
检验报告的性质一般反映了该检验的目的，也就是为何进行该项检验。常见的检验性质有委托检验、监督检验、认证检验、生产许可证检验等，委托检验一般是委托方为了对产品质量进行判断而实施的；监督检验一般是行政机关安排的，为了监控产品质量而实施的；认证检验和许可证检验一般是申请方为取得某项证书而进行的检验。
4、抽样检测报告应该含有信息
抽样检测报告中应有抽样单位、抽样人、样品代表的批量、抽样方法、抽样量、封样情况的信息。
检测报告应给出样品的名称、型号、规格、商标等信息，必要时还应给出制造商和生产（加工）名称和地址。
5、检测报告中的检验依据的信息理解
完整的检测报告应给出本报告中检测所依据的抽样标准、检测方法标准和结果判定标准等，这些标准可能是集中于一个产品标准
内，也可能分别由以上各类分立的标准。
6、常规产品的检测项目
一般产品的检验项目有外观、标识、产品使用性能、安全性能。必要时还应有产品的环境适应性能、耐久性能（或寿命试验）和可靠性能等。
一般来说所有检验都是按照规定的标准进行的，在检测依据的标准中对每一项参数一般都规定了对应的技术指标和要求，这些指标一般是在一定的检测条件下才可获得的，对于同一产品不同的试验条件可能得到不同的结果，完整的检测报告应给出对各项性能的判定指标和对应的检测方法。完成相关项目的检测条件一般有：影响项目参数的温度、湿度、环境噪声、电磁场强度、测试电压或电流、设备的操作挡位（如拉伸速度）等。

⑹ 产品检测报告怎么做

产品标识是消费者了解产品情况的重要窗口，作为针织产品标识主要有八项，即:1.产品名称2.厂名、厂址3.规格号型4.纤维成分及含量5.执行标准编号6.产品合格证（出厂检验合格证）7.产品质量等级8.洗涤方法。
下面介绍一下挑选内衣的主要内容:

一、产品号型
产品号型有规范的表示方法，例如175/100，即“175”表示人体的高度，“100”表示人体的胸腰围。但目前市场上的产品号型标识并不规范，有虚码表示方法，如“S”、“M”、“L”等，同时也存在“48”、“50”、“52”等表示方法，所有表示方法均不是产品的实际规格尺寸，因此消费者在产品规格的选择上应以产品的实际规格尺寸为主，产品上的规格号型表示仅仅是向消费者提供一个参考信息。由于产品的生产企业不同，以“S”号为例，产品的胸围可能在85cm―95cm之间，有10cm的偏差，仅以产品的号型标识为准可能出现衣不合体的情况。

二、纤维名称及含量
“棉、毛、丝、麻”这是大家所熟悉的天然纤维，涤纶、腈纶、丙纶是化学纤维。而在近一两年中，在内衣尤其是保暖内衣更多地涌现出“莫代尔”、“天丝”、“竹纤维”、“莱卡”、“维勒夫特”等化学纤维新名词，这些化学纤维实际上是化学纤维外来语的译音或商业名称。“莫代尔”、“天丝”、“竹纤维”均属于高湿模量纤维或新型纤维素纤维，它们都是化学纤维。提起化学纤维，一些消费者就不十分认可，其实上述纤维都是内衣原料中的上好原料，这些新型原料的使用，使织物表面光泽度较好，柔软，垂度也非常好，因此织物风格大为改善，面料的手感、感观度有很大提高，不但提升了产品档次，也提高了产品的品位，尤其是超细旦丙纶纤维，导湿排汗性能很好，纤维热阻高又是很好的保温材料，人们穿在身上感觉舒适。但就目前情况看，新型纤维素纤维或高湿模量纤维的缩水率偏大，也容易起球，消费者应有足够的认识，因此在穿着或洗涤上多注意。

三、产品做工的选择
训练有素的企业加工的产品，缝迹圆顺，横平竖直，不能存在起皱的现象，更不能有漏缝的问题，对于缝迹处仔细观察是否有针洞，也就是纤维断裂现象，由于针织品的脱散性很强，一旦出现针洞，很快形成破洞，影响产品的服用性能。其次是产品各个部位的对称性，如两个肩宽、两个袖长（或裤长）、左右肋缝等应一致，色泽上主附料颜色应一致（除特殊设计外）。

四、面料的选择

面料是构成产品的主体，就棉纱而言纱线支数越高越好（或纱线号数越小越好），纱线支数越高，说明纱线越细，面料的丝质感越强，穿着就越舒适。其次面料的纹路歪斜问题，任何面料的直横向纹路都不可能十分垂直，这是因为针织工艺所造成的，但是纹路歪斜不能过大。纹路歪斜过大，产品穿着水洗后会引起扭曲变形，影响服用。

五、保暖内衣的保暖性能

保暖内衣的保暖效果主要体现在低温状态下减少人体热能的散发，同时有效地阻止外界冷空气对人体的侵袭，对成衣而言主要取决于纤维的种类和面料的组织结构及平方米克重，相同条件下热阻高的纤维制成的面料，保暖效果较好。如羊绒、羊毛、超细旦丙纶、棉等。但是保暖效果是一项综合性指标的体现，面料的组织结构对保暖效果影响很大。织物厚或蓬松度高的织物往往保暖性能较好，同时织物中静态空气含量高。静态空气是很好的隔热物质，能有效地阻止人体与外界的冷热交换，因此体现了较好保温效果。

六、建议消费者购买产品最好到大中商场，因为大商场有信誉做保证，消费者可避免一些不必要的麻烦，产品质量一旦出现问题，可通过商场进行协调解决。

七、以上所述均是产品外观质量问题，产品的内在质量单从产品的外观上一般是很难知道的。如纤维含量的准确性、颜色掉色情况、缩水率、对人体构成伤害的甲醛含量等。消费者购买产品后一旦发现上述问题可到当地的产品质检机构进行检测。
最后再向消费者在产品的使用上提一建议，因为目前所有标准对针织内衣产品均不考核耐光色牢度，所以产品洗后的晾干最好选择避免阳光直接照射，以免产品颜色发生变化，影响您的穿着。

⑺ 检验报告的检验报告

检验报告[Survey Report] 又称“货物残损检验报告”，系检验机构应申请检验人的要求，对受损货物进行检验以后所出具的一种客观的书面证明。检验货物受损的程度和鉴定，在国际贸易中常常委托有信用、有权威与超然立场的独立检验人(Independent Surveyor)办理。这种检验人又称公证人，他们的检验技术，审慎程度，以及是否持客观、公正的立场，对其检验、鉴定的结果具有较大的影响。所以，国际上有的保险公司为了防止出现这种偏向，常在保险单的条款上声明保留委托公证人的选择权利。当货物受损，需要检验与作出鉴定时，货主应先委托保险单上指定的公证人办理；或者先征得保险人同意的公证人办理公证及出具检验报告。在我国对外贸易货运保险业务中，出口保险货物的检验报告，一般委托国外机构或理赔代理人签发；进口保险货物的检验报告，一般即为中国人民保险公司或其代理人所签发的“进口货物残损联合检验报告”。检验报告，系第三者对货损情况的一种客观证明，并非证明这种损失必须归保险公司负责赔偿；但它是要求索赔人向保险公司索赔的一种重要证件，也是保险公司了解货损情况的重要依据。至于赔不赔，如何赔，还须根据保险合同条款规定办理。
货物残损检验报告：Damaged Cargo Survey Report，又称检验报告。
检验报告参产品检测报告给出的是检测数据和标准符合性结论，结论按适用性分为二类：1.检测样品是企业自送样，因此结论仅对送样样品有效。2.检测是针对某一批量产品，采用计数抽样或百分比抽样，因此，检测结论对该批量产品有效。因此，检测报告只注明签发日期，而不注明报告有效期，对于送样的检测报告，只要产品设计，产品所使用的原材料和元部件没有变化，检测结果就应有效；对于批量产品抽样检测报告，报告一次有效。 有关质量监管部门提到检测报告有效期，可能是质疑产品与当初检测样品的一致性，或者质疑是否能长期维持该一致性。事实上，一个产品，特别是电子电气产品几乎是不可能几年都不发生变化的，特别是原材料和元部件供应商。因此，理论上检测报告没有有效期，但是，实践中种种原因又不可能维持检测报告长期有效。 依据检测报告颁发的产品认证证书是有有效期的，那是因为产品认证不仅涉及产品的设计，还包括企业质量管理，因此，一年一次的监督，认证证书有效期通常为四年。证书到期意味着为此认证颁发的检测报告也就失效了。 因此，现有国家以及国际技术法规条例都没有规定检测报告有效期。 国际认证组织IECEE-CB体系为规范各国认证机构对CB报告的相互认可，提高报告有效性，建议对有效期超过三年的或者修改超过三次的CB报告，应该送样再核对。 数说明
血常规正常值：
(各地区检验方法、试剂的不同，参照值有差别）
血红蛋白（Hb）男性 120～160 g/L
女性 110～150g/L
新生儿 170～200g/L
红细胞（RBC）男性（4.0～5.5）×10*12/L
女性（3.5～5.0）×10*12/L
新生儿（6.0～7.0）×10*12/L
白细胞（WBC)：成人 （4.0～10.0）×10*9/L
新生儿（15.0～20.0）×10*9/L
6个月至2岁 （11.0～12.0）×10*9/L
血小板：（100～300）×10*9/L
网织红细胞计数: 0.5%-1.5%
白细胞分类计数:
百分率:
中性杆状核粒细胞 1%～5%
中性分叶核粒细胞 50%～70%
嗜酸性粒细胞 0.5%～5%
嗜碱性粒细胞 0%～1%
淋巴细胞 20%～40%
单核细胞 3%～8%
血细胞比容（Hct）：
微量法 男性：0.467±0.039L/L
女性：0.421±0.054L/L
温氏法:
男性：0.40～0.50L/L（40～50容积%），平均0.45L/L
女性：0.37～0.48L/L（37～48容积%），平均0.40L/L
平均红细胞体积（MCV）：
手工法 82～92fl
血细胞分析仪法 80～100fl
平均红细胞血红蛋白（MCH）：
手工法 27～31pg
血细胞分析仪法 27～34pg
平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）： 320～360g/L（32%～36%）
红细胞体积分布宽度（RDW）：RDW－CV 11.5%～14.5%

⑻ 衣服的质量检测报告是怎么办的

1、网上申请书形式办理；

2、前往当地质检部门办理；

网上申请的办理方法：

1、咨询客服人员以确认是否能满足您的要求（确认检测项目以及费用和周期等问题）；

检测报告办理注意事项：

1、检测报告的辅助信息也很重要。所谓辅助信息是指质检报告中填写的产品名称、厂名、厂址、生产日期和产品批号等内容。

2、因为这些辅助信息只有与产品包装上的相关内容一致，才能说明质检报告具备针对性和可靠性。

⑼ 如何测量接地电阻及接地电阻测试仪的正确使用方法

正确使用接地电阻测试仪以及测量接地电阻的方法是：仪表上的E端钮接5m导线，P端钮接20m线，C端钮接40m线，导线的另一端分别接被测物接地极Eˊ，电位探棒Pˊ和电流探棒Cˊ，且Eˊ、Pˊ、Cˊ保持直线即可。

接地电阻安装于电流由接地装置流入大地再经大地流向另一接地体或向远处扩散处，接地电阻值体现电气装置与“地”接触的良好程度和反映接地网的规模。接地电阻表主要由手摇发电机，电流互感器，电位器以及检流计组成。

接地技术的引入最初是为了防止电力或电子等设备遭雷击而采取的保护性措施，目的是把雷电产生的雷击电流通过避雷针引入到大地，从而起到保护建筑物的作用。

同时，接地也是保护人身安全的一种有效手段，当某种原因引起的相线和设备外壳碰触时，设备的外壳就会有危险电压产生，由此生成的电流就会经保护地线到大地，从而起到人身安全保护作用。

(9)检测报告的正确使用方法扩展阅读：

测接地电阻时产生误差的因素：

1、地网周边土壤构成不一致，地质不一，紧密、干湿程度不一样，具有分散性，地表面杂散电流、特别是架空地线、地下水管、电缆外皮等，对测试影响特别大。

2、测试线方向不对，距离不够长。

3、辅助接地极电阻过大。

4、测试夹与接地测量点接触电阻过大。

5、干扰影响，仪表使用问题，电池电量不足。

⑽ 如何正确使用临床检验标准物质

CLSI是美国【临床实验室标准化协会】的英文缩写，英文名为Clinical and Laboratory Standards Institute。
16. EP5-A，临床化学设备精密性能的评价：批准指南（1999）。本文件为设计评估临床化学仪器精密性能试验提供了指南；将结果估计的精密度与制造商的精密要求进行比较，以及确定比较是否有效。
17. EP6-P，定量分析方法线性的评价：推荐指南（1986）。本文件包含评价仪器或定量分析方法是否满足制造商线性要求的方法; 以及为厂商提供了检测线性范围声明的指南。
18. EP7-P，临床化学干扰试验，推荐指南（1986）。本指南提供了描述干扰物质对试验结果影响的信息及程序。
19. EP9-A，使用病人样本进行方法比较和偏倚估计：批准指南（1995）。本文件描述了确定两临床方法或仪器偏倚的方法；以及使用分割病人样本比较实验方法的设计及数据分析。
20. EP10-A，定量临床检验方法的初步评价：批准指南（1998）。本指南讨论分析方法或仪器性能初步评价的实验设计和数据分析（参见相产出版物GP10-A）。
21. EP13-R，实验室统计量-标准差：报告（1995）。本报告提供了计算标准差的正确方法。