眼镜蛇毒检测方法

A. 眼镜蛇毒如何取

活的蛇（把嘴弄开 牙齿）贴在杯子边上挤就行 注意别溅到自己的眼

B. 眼镜蛇毒神经毒素的医学作用

眼镜蛇神经毒素的免疫原性强，而分子量较小，免疫接种于动物，可制成实验性自身免疫性重如肌无力的模型，有助该病的发病机理研究。眼镜蛇神经毒素的特异性好、亲和力强用作研究神经递质受体组织及细胞特异性分布的探针及，用来分离提纯特异的神经递质受体如从银环蛇毒中分离的。NT进行放射性标记，再用放射自显影方法检测。可以确定N-AchR的位置以及受体通道的结构。神经毒素分子侧链基因进行氧化修饰制成变构神经毒素用于临床治疗脊髓前角、延髓和大脑皮质的运动神经元发生“退行变性病”。
不同的蛇毒物质可能有对不同的细胞的凋亡产生不同的影响，研究其机制有利于对细胞凋亡的深入了解。Araki等人报道将眼镜蛇毒、海蛇毒等神经毒素作用于培养细胞时，不发生凋亡，表现为坏死。神经性蛇毒也有诱导细胞凋亡的作用。1994年Striahkov等人报道眼镜蛇外里海亚种神经毒素能诱导肿瘤细胞的凋亡，Renshaw等人用金环蛇毒鸡胚腹腔内注射，追踪到碘化。实验证明。神经性蛇毒也有抑制细胞凋亡的作用。蛇神经毒素可以各种神经痛用来进行戒毒治疗。应用蛇神经毒素止痛，不会成瘾，无赖药性，而且在显示疗效后剂量反可减少，已经用于吸毒成瘾者戒毒。

C. 眼镜王蛇的蛇毒介绍

眼镜王蛇的毒液里主要含有神经毒素，另也包含了心脏毒素。 毒素由多肽及蛋白质所组成。
在攻击时，蛇毒注入受害者体内后，毒素会迅速袭击被咬者的中枢神经系统，导致剧痛，视力障碍、晕眩、嗜睡及麻痹等症状；伤者会因心脏血管系统崩溃而进入休克状态；最后会因呼吸衰竭、心跳减弱而死亡。临床个案显示，被咬者也有机会出现肾衰竭的情况。
和别的毒蛇一样，眼镜王蛇毒液的毒性测试结果在不同的毒理学研究中都有不同，因为LD50数据会随着不同的注射及研究方法而产生变化。实验白鼠皮下注射的1.7mg/kg，静脉注射的1.31mg/kg及腹腔注射的1.644mg/kg为较常被引用的数据。 另一个研究则在五只东南亚野生眼镜王蛇身上得出1.93mg/kg（皮下注射）的结果， 也有研究显示，中国眼镜王蛇的毒性为0.34mg/kg（肌肉注射）。 不同地区的个体的毒性也可能略有不同。
眼镜王蛇的一咬可以迅速致命。它平均能注入200—500毫克的毒液，最大的毒液分泌量甚至能达7ml。 被咬者往往需要大量的抗毒血清来对抗蛇毒，阻止毒素进一步破坏身体机能。更有指眼镜王蛇一口所能注入的毒液能于3小时内杀死一头成年的亚洲象。 被咬伤后的死亡率以及死亡的速度受很多因素影响，如毒蛇所注入的毒液量、被咬位置、伤者的健康状况等。另外，由不同地区组织所作出的调查也可能会给予不同的答案。例如，虽有一网页报告提到，眼镜王蛇通常都只注入不足以致命的毒液分量， 但另一个由南印度医院所发表的蛇咬个案报告则显示，有三分之二被眼镜王蛇咬伤的病人都被注入了大量毒液，属于“危殆”级别。 根据阿德雷得大学临床毒理学部门的说法，被眼镜王蛇咬伤后的致死率大约为60%。 眼镜王蛇蛇咬能迅速致人于死地，伤者可在30分钟内死亡。
有两种抗蛇毒血清用于对抗眼镜王蛇的毒素，国际红十学会组织于泰国生产其一；中央研究所于印度生产其二，但二者的产量都不算高。
新加坡有科学家发现眼镜王蛇的神经毒素具有一定的医药价值。 药名：眼镜王蛇毒
功效：止痛、破血散结。
主治：用于各种疼痛症、经闭症瘕、癌症。
性味归经：辛，温，有大毒。入心经。
用法用量：内服：需经特殊加工后才能服用。考证：始载于《中国药用动物志》。
中药化学成分：蛇毒为金黄色蛋清粘稠液，每条蛇咬物平均一次排出的毒液量为382.4mg，低温真空干燥物重101.9mg，毒液含固体量26.6%，水分73.4%。含磷脂酶A2（PhospholipaaseA2），L一精氨酸酯水解酶（属于不含金属的丝氨酸型蛋白质，是一种耐热的氨基酸酯水解酶）、蛋白酶类、三磷酸腺苷酶、5一核苷酸、抗凝血活酶等。含2个毒素，由13个氨基酸残基组成，分子内有5双硫键效联、氨基酸排列顺序与眼镜蛇属（Naja）.环蛇属（Bungarus）的神经毒有类似之处。尚含多肽DE一1（PolypeptideDE一1），由60个氨基酸残基组成，分子内由4双硫键交联，氨基酸排列顺序虽与短链神经毒相似，但毒性极低。 场地应选择避风向阳地带，采用室内笼养或露天建池养殖。
1．室内笼养，1只铁笼养一只，视蛇大小确定密度，一般采用不锈钢丝或合金材料制作，蛇笼体积为30*20*60cm；笼内设置1个固定的水槽，蛇笼上方做2个盖，里层为活动盖，外层盖为固定盖。
2．露天建池养殖，一般建3个池，分小蛇池、中蛇池、大蛇池，每个池的面积为30—50平方米；池四周墙高为4米，墙壁要光滑，墙顶做成“r”字形；池内做蛇窝，池内建一个长2米、宽1米、深0.3米的小水池。 1.养眼镜王蛇，要养些蛙类、黄鳝，也可按养鸡的方法喂配合饵料，喂猪、牛、鸡、鸭屠宰场的下脚料，可先将下脚料切成小块煮熟，定时、定量、定位存食。市场销售旺季时，在前1天先投下一些活的小鸡、小鸭、蛙类等，每天投喂1—2次，吃完为止。
2.随时注意观察蛇的吃食和排泄情况，并据此来增减饵料，发现病害时对症下药，保证池中随时有水，每天应将笼或池中的粪便冲洗干净。
3.眼镜王蛇卵生，以落叶堆成巢窝，产卵于窝内，每产20—30枚，多达40枚，雌蛇有护卵习性，繁殖配对1公配5母（公蛇长度较母蛇短）。
4.眼镜王蛇吃活体动物，应逐渐过渡到吃动物下脚料和配合饵料井为主食，并注意饵料适时的更换。
5.养殖过程中，设施要严密，防止伤人，进入露天养殖场地应穿戴全身防护服。
6.一般一条200g的小眼镜王蛇从入春到冬眠前体重可达500—650g，捕捉可事先投喂安眠药，或用0.7—1米长的铁钳；也可用低压的电棍击一下，然后捕捉。每条蛇重在500g以上即可上市。 人工养殖眼镜王蛇易得肠炎病和寄生虫病。肠炎病拉稀时，可在饵料中加几片土霉素和氯霉素片剂治疗。患寄生虫病时体形较瘦，可在饵料中加些左旋咪唑进行驱虫。若患体表寄生虫，则可用10%—15%的高锰酸钾溶液进行喷雾驱虫。
眼镜王蛇体内有多种寄生虫。寄生虫病轻的会削弱体质，引起其它疾病，严重的常直接导致死亡。
防治方法：
1.裂头蚴是绦虫的幼虫，蛇类是孟氏裂头绦虫的第二中间宿主。裂头蚴多在皮下寄生，一般对蛇类危害不大。
若裂头蚴寄生在蛇体表皮下，可用利刀剖开皮肤取出，然后在伤口涂1%—2%碘酊。裂头蚴寄生在其它部位，不用专门治疗，可在治其它寄生虫时附带治疗。
2. 鞭节舌虫寄生于蛇的肺部和气管中，危害很大，能使蛇窒息致死。
对此种寄生虫可用兽用敌百虫溶液灌入胃中，按每千克体重0.01克给药，连续灌胃3天。
3.棒线虫寄生于肺泡腔内，多时密布患部，使蛇肺部糜烂而死。
治疗用四咪唑，每千克体重0.1—0.2毫克灌服。
4.异双盘吸虫寄生于蛇的胆囊中。
5. 蜱虱是由笼舍及饲养环境卫生条件差而引起的感染性疾病。
蜱虱可使蛇体血清蛋白减少，并传播病原体，给宿主带来强烈的不良刺激，降低免疫力，常导致发生全身性疾病。

D. 眼镜蛇毒血清是什么是不是直接从蛇口中提取到的蛇毒啊

你应该是抗蛇毒血清吧？这是制药公司专门生产的。也可以是稀释很多倍的蛇毒注射。获得抗体的效果一样。但要是被咬了肯定就只有买抗毒血清来注射了，知道毒蛇品种最好买单价抗毒血清。
蛇毒是可以直接从毒蛇的口中，准确说是口中的毒牙上获取。不介意的话还可以挤压毒腺多挤些出来。可是那样会伤了蛇的。

E. 眼镜蛇毒神经毒素的简介

蛇毒是由蛇的毒腺分泌的一种天然蛋白质，含有多种蛋白质、多肽、酶类和其他小分子物质，具有较好的生物学活性，是人类研究最多、利用最多的动物毒素。从眼镜蛇毒中分离出来的α-神经毒素可以特异的、几乎不可逆的状态与乙酞胆碱受体结合(AChR)，是研究AChR结构和功能的理想研究工具。同时因为α-神经毒素具有高的稳定性，含有多对二硫键，有大量的天然同源蛋白，也使得它们成为研究蛋白折叠和结构功能关系的良好模型。
神经毒素是眼镜蛇毒的主要成分之一。自从1965年第一次从台湾产眼镜蛇毒中分离出NTX以来，NTX的生物化学及生物活性得到了广泛的研究。它是分子量约7kD的碱性蛋白质，因其能与胆碱能受体特异性结合，因此从20世纪60年代以来，一直是进行受体研究的重要工具之一。
眼镜蛇毒中含有大量的神经毒素。我国有2种眼镜蛇，分别是舟山眼镜蛇(naja atra)和孟加拉眼镜蛇(naja kaouthia)，前者过去又称为中华眼镜蛇。舟山眼镜蛇毒主要含突触后神经毒素，与神经肌肉接头处N_型乙酰胆碱受体(nAChR)结合，阻碍化学神经递质乙酰胆碱与受体结合，从而阻断肌肉兴奋。
眼镜蛇毒神经毒素(cobra neurotoxin)是眼镜蛇毒中最主要的致死成分，它的主要作用是选择性的与骨骼肌运动神经终板上的乙酰胆碱受体结合，从而起拮抗乙酰胆碱的作用。班建东等人的研究发现，眼镜蛇毒神经毒素经胃液水解后超滤得到分子质量小于3000的低分子水解产物，该产物在小鼠热板及大鼠嘶叫测痛实验中都显示出明显的镇痛作用，并有剂量效应关系。由于眼镜蛇毒神经毒素止痛无成瘾性，无耐药性，因此在吸毒者戒毒方面前景广阔。

F. 怎么坚定射毒眼镜蛇

有延时喷剂

G. 眼镜蛇毒的毒性有多强

最毒的动物 南美洲和中美洲的毒剑蛙能分泌致使的物毒素。金色毒剑蛙的皮肤分泌物的毒性是最强的。科学家在处理标本时必须戴上厚厚的手套。 关于毒蛇top1： 世界上哪一种毒蛇拥有最强烈的毒性？这一直是一个争议不休的问题，似乎刑现在仍没有 确实的答案。毒液毒性的强弱，很大程度上是由半数致死量测试(即LD50测试)的结果决定的，测出的数值越小，毒液的毒性就越大。这个方法虽被广泛的使用，但本人觉得有想当大的局限性：首先，同种毒蛇，由于分布不同，毒性会有很大的不同。就算是生活在同一地区，毒性也会随季节的变化而变化(当然不会是所有毒蛇)虽然LD50取的是平均值，但准确性仍另人怀疑。再次，LD50 的测试对像是老鼠，，一般来说虽然可以与人通用，但我想这是会有一定的差异。 现在公认毒性最强的蛇有两种 内陆泰攀 & 裂颏海蛇. 根据世界上各毒蛇权威研究机构公布的 LD50 资料，虽然没有一组相同 (LD50 的问题来了吧)，但这是总结出了两组数据:内陆泰攀 的 LD50 数值在0邓01---0。03/kg 之间，而 则裂颏海蛇是 0。01---0。114/kg。如果再加上排毒量内陆泰攀 (40--110mg), 裂颏海蛇(25--70mg)，内陆泰攀略占上风。 然而事情还未完结，而是出现了另一种说法：毒性对鼠最强的是 内陆泰攀，对人则是 裂颏海蛇。我不知道道个结论是哪里来的(人类的 LD50 测试？？？)，不过似乎很多人赞同，可能跟 内陆泰攀还没有被证实造成咬伤死亡记录有关吧。不过如果是这样，眼镜王蛇 (有3分钟致死记录)和 黑曼巴 (最高的蛇伤致死率) 也算上一份，但这两种蛇 的LD50 数值还低于以上两种。我想，在新测试方法出现之前，毒蛇的 TOP 1 之争认该会继续下去。 最毒的蜈蚣 所罗门群岛上有一种危险奇特的蜈蚣，它的毒性非常大，能通过前肢而不用颌攻击人，据说受害者会把他们被咬的手伸进滚烫的水里以减轻疼痛。 最毒的晰蜴 墨西哥和美国西南部的吉拉巨晰蜴以及它的近亲――墨西哥蛛晰蜴的腺内的毒液足以杀死两个成年人。 世界上最毒的蜘蛛是球腹蛛科的红斑蛛，也称黑寡妇蛛，及狼蛛科中的穴居狼蛛。它们广泛的分布在苏联南方、欧洲东南部与中亚细亚、美洲、及我国的海南岛、新疆等地。 毒蜘蛛口腔内有以坚硬的结构，为螯肢，即上颚，内有毒腺。当它遭到惊动时，为了自卫，立即扑上去螯伤来犯者，此时蜘蛛体内分泌一种神经性毒蛋白的液体，从螯肢经皮肤伤口进入被螯者体内，被螯时有剧烈疼痛感，之后受害者的运动神经中枢发生麻痹。严重的会死亡。 最毒的蝎子 学名:Leiurus quinquestriatus 中文名称 : 以色列金蝎 英文名称 : Israeli gold scorpion 喀喀喀~~蛙蛙排行首位哦 PS：我最喜欢可爱的角蛙

H. 眼镜蛇毒因子的简介

眼镜蛇毒因子（Cobra venom factor，CVF），又称为眼镜蛇毒抗补体蛋白（Cobra anticomplementary protein）。是眼镜蛇毒中的主要抗补体成分，20世纪初Flexner和Noguchi即发现眼镜蛇毒具有抗补体作用。到20世纪60年代，Nelson、Muller等发现眼镜蛇毒中抗补体的主要成分是CVF。从20世纪60年代到20世纪80年代的二十年里，许多实验室用各种方法分离提纯眼镜蛇毒因子，其理化性质、体内代谢动力学、分子生物学特性、免疫学作用才逐渐被阐明。1994年Fritzuger等还克隆得到了CVF的cDNA序列。由于CVF具有长效的脱补体作用，因此被广泛应用于基础医学的研究，具有广阔的临床应用前景，正日益受到人们的关注。
所谓抗补体作用，指对抗生物体的排斥反应的能力。超急性排斥反应主要由于天然抗体与异种抗原结合和（或）受者补体系统的激活产生过敏素C3a和C5a，C3a可致平滑肌收缩，增加血管通透性，嗜碱性白细胞脱粒并释放组胺，导致供器官血管内皮细胞的激活而表现为供器官组织间隙水肿、出血、血管充血及广泛血管内血栓形成等病理改变致使供器官迅速失活凋亡。超急性排斥反应是异种移植的第一道障碍，研究表明，单独消除补体就能使非协调性异种移植存活明显延长，使超急性排斥反应得以控制。补体抑制剂主要包括CVF，ScR1，C1抑制因子，以CVF作用最强。其作用机制是与B因子结合，在D因子作用下将C3裂解为C3a和C3b，从而消耗C3，达到将补体经典途径和旁路途径同时抑制的作用。传统的免疫抑制剂环磷酰胺（CYP）和激素只能短时延缓超急性排斥反应的发生。眼镜蛇毒因子具有特异性抗补体C3生物活性，其结构与功能类似补体组分C3，在血清中其它蛋白因子的参与下，与补体系统中的C3成分形成复合物，代替内源性的组分C3b，激活旁路途径，降解C3（和C5），导致体内补体C3（和C5）的耗竭，因而产生抑制体液免疫作用。研究人员用不同产地眼镜蛇毒提纯的CVF应用于异种移植获得明显效果，在豚鼠至大鼠异种心脏、肾脏移植能将存活延长至3d左右。