使用简便的化学方法鉴别戊烷

Ⅰ 如何用化学方法鉴别戊烷，戊稀，戊炔

首先应该纠正 为戊烯，可以运用点燃观察火焰情况，戊烷火焰比较明亮，几乎很少黑烟 戊烯有少量黑烟，戊炔伴有浓烟 或者用酸性高锰酸钾溶液，戊烷不会褪色，而戊烯褪色较快，戊炔较慢些

Ⅱ 怎么用化学方法鉴别1-戊炔，戊烷和1-戊烯

摘要 可以溶于氨基钠的是1-戊炔

Ⅲ 戊烷,1-戊烯,异戊二烯,怎样用化学方法区别

可采用加成氢气的方法区分，能加的为后两者，加的最多的是戊二烯，其次一戊烯，无变化的是戊烷

Ⅳ 用化学方法辨别戊烷

1）烷烃不予酸碱反映，不与KMnO4,Br2水，H2O2等氧化性物质反映，不会使KMnO4,Br2水褪色
2）烯烃，芳香烃能与部分酸碱盐反映，能与KMnO4,Br2水，H2O2等氧化性物质反映会使KMnO4,Br2水褪色

Ⅳ 如何用化学方法鉴别1-戊炔。、2-戊炔以及戊烷

1－戊炔可以与银氨溶液反应生成戊炔银白色沉淀，而其他两个不能，在剩下的两个中，能使酸性高锰酸钾褪色的是2－戊炔，剩下的是戊烷。

Ⅵ 如何用简单的化学方法鉴别:环丙烷、环戊烷

环丙烷、环戊烷在常温下状态完全不同。
环丙烷沸点零下33度，是气态，环戊烷沸点49.3度，是液态，一眼就能发现不同。鉴定也是采用溴水，环丙烷因为碳碳键角非常小，碳碳键很不稳定，溴水可以是环丙烷开环，形成二溴丙烷，而环戊烷不会是溴水褪色。

Ⅶ 怎么用化学方法鉴别1-戊炔，戊烷和1-戊烯

一般烷类无还原性，炔类和烯类有还原性，将他们和高锰酸钾溶液反应是否褪色即可分出烷类，而烯和炔的话一般难用简单的化学方法区分，常用物理方法，如密度、燃烧温度等。

戊烷在氧气中燃烧生成二氧化碳和水：

正戊烷键线式

C5H12+ 8 O2→ 5 CO2+ 6 H2O

与其他烷烃类似，戊烷也可发生自由基氯代反应：

C5H12+ Cl2→ C5H11Cl + HCl

此类反应无选择性，产物为1-、2-、3-氯代戊烷，以及多取代衍生物的混合物。其他卤素也可与戊烷发生自由基取代反应。

除正丁烷外，正戊烷也可制取马来酐：

CH3CH2CH2CH2CH3+ 5 O2→ C2H2(CO)2O + 5 H2O + CO2。

(7)使用简便的化学方法鉴别戊烷扩展阅读

1-戊炔理化常数

1、国标编号 31018

2、别名：丙基乙炔；正丙基乙炔

3、英文别名：1-Pentyne；AI3-37709

4、分子式 C5H8；外观与性状：无色易燃液体

5、分子量 68.11 ；闪点 ：-34℃

6、熔 点 -95℃ ；沸点：40℃

7、溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、醚

8、密 度 相对密度(水=1)0.69；相对密度(空气=1)2.35 ；稳定性：稳定

9、危险标记：7(低闪点易燃液体) ；

10、主要用途：用于有机合成

Ⅷ 用简便的方法鉴别戊烷,乙醚,正丁醇,苯酚

先加氯化铁鉴别出苯酚,再加入Lucas试剂有白色沉淀的为正丁醇,接着加入HI加热溶解的为乙醚.

Ⅸ 用化学方法区分环丙烷，环戊烷，环戊烯

加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。

加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。

环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。加氢生成丙烷；与溴作用得1,3-二溴丙烷，热解后则生成丙烯。与空气混合能形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

(9)使用简便的化学方法鉴别戊烷扩展阅读：

以石油裂解的副产C5馏分为原料，经加热，使其中的环戊二烯二聚成双环戊二烯，用N-甲基吡咯烷酮抽提出来，再经裂解成环戊二烯，通过选择加氢成环戊烯后，加进含环戊二烯的物料中，再经抽提、蒸馏及分馏，得环戊烯和异戊二烯。

C5馏分经热处理，得双环戊二烯，再经解聚成环戊二烯。最后经催化加氢而成环戊烯。使用钯系催化剂，Cr或Ti为助催化剂，Li-Al尖晶石为载体。