快速制乙烯的方法

‘壹’ 工业上如何大量制乙烯

分馏是绝对不行的！因为石油内基本成分都是烷类，分馏就是逐层提取一部分烷类，所以用这种方法是不可能得到乙烯的。
工业上一般采取石油裂解的方法（反应到最后制得乙烯，叫作裂解，如果没有完全裂解，就叫裂化）。
较大碳数的烷类在高温下不断被分解成烷烃和烯烃，到最后不能被继续分解时，就制得了乙烯。

‘贰’ 实验室制乙烯的化学方程式

【乙烯的制取方法反应方程式】C2H5OH=浓硫酸=CH2CH2↑+H2O。

【实验所需材料】乙醇，浓硫酸，酒精灯，铁架台，碎瓷片，溴水。

实验室制取乙烯过程需要注意的问题：

1.浓H2SO4起催化剂和脱水剂的作用,加沸石或碎瓷片的作用是防止反应混合物受热暴沸。

2.浓H2SO4与乙醇按3∶1的体积比混合，浓H2SO4过量的原因是促使反应向正反应方向进行。

3.温度要迅速上升至170 ℃，防止在140 ℃时生成副产物乙醚。此反应属于取代反应而非消去反应。

4.制乙烯时反应溶液变黑的原因是乙醇与浓H2SO4发生了氧化还原反应，所以，实验室制取的乙烯中还可能混有CO2、SO2等杂质气体。

(2)快速制乙烯的方法扩展阅读：

从制取乙烯的实验中我们观察出，乙醇在浓硫酸的催化下，溶液会变黑，把乙烯通入盛溴水的试管里，可以观察到溴水的红棕色很快消失， 乙烯能跟溴水里的溴起反应，生成无色的二溴乙烷液体。这个反应的实质是乙烯分子里的双键里的一个键易于断裂，两个溴原子分别加在两个价键不饱和的碳原子上，生成了二溴乙烷。

这种有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫做加成反应。此外，乙烯还能跟氢气、氯气、卤化氢以及水等在适宜的反应条件下起加成反应。

‘叁’ 乙烯怎么制取

实验室里是把酒精和浓硫酸按1：3混合迅速加热到170℃，使酒精分解制得。浓硫酸在反应过程里起催化剂和脱水剂的作用。
制取乙烯的反应属于液——液加热型
乙烯能使酸性KMnO4溶液很快褪色，这是乙烯被高锰酸钾氧化的结果，而甲烷等烷烃却没有这种性质。
乙烯的化学性质——加成反应
把乙烯通入盛溴水的试管里，可以观察到溴水的红棕色很快消失。 乙烯能跟溴水里的溴起反应，生成无色的1，2-二溴乙烷（CH2Br－CH2Br）液体。这个反应的实质是乙烯分子里的双键里的一个键易于断裂，两个溴原子分别加在两个价键不饱和的碳原子上，生成了二溴乙烷。这种 有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫做加成反应。
乙烯还能跟氢气、氯气、卤化氢以及水等在适宜的反应条件下起加成反应。

‘肆’ 制取乙烯的化学方程式是什么

CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O

反应条件为浓硫酸，并迅速加热至170℃，否则会生成副产物。同时要加入碎瓷片防止暴沸。

(4)快速制乙烯的方法扩展阅读

乙烯的实验室制法：

实验室里是把酒精和浓硫酸按1：3混合迅速加热到170℃，使酒精分解制得。浓硫酸在反应过程里起催化剂和脱水剂的作用。方程式为：CH3CH2OH（浓H2SO4，170℃）→CH2=CH2↑+H2O。

‘伍’ 工业制乙烯的主要方法

工业制乙烯的主要方法：

由石油分离生产：

乙烯是由石油化工裂解而成。在这个过程中，气态或轻液态烃是加热到750-950 ℃ ，诱使许多自由基反应，然后立即淬火冻结的反应。这个过程中，把大型碳氢化合物转换到较小型的碳氢化合物，并反应出不饱和烃。

由煤合成方法：

煤合成烯烃（MTO）：煤基制烯烃技术，它是C1化工新工艺， 是指以煤气化的合成气合成的甲醇为原料，借助类似催化裂化装置的流化床反应形式，生产低碳烯烃的化工技术。

‘陆’ 实验室怎样制取乙烯

实验室用乙醇在浓硫酸的催化作用下，加热至170℃时制取乙烯。
方程式：CH3CH2OH --(浓硫酸，170℃)--> CH2=CH2↑ + H2O
注意，必须是170℃。因为在140℃时生成的不是乙烯，而是乙醚
浓硫酸既做催化剂又做脱水剂

‘柒’ 如何制取乙烯

CH3CH2OH→(浓硫酸和170摄氏度加热（这个必须是这个数）)H2C=CH2↑ H2O
或者乙炔和氢气加成也可以

‘捌’ 乙烯的实验室制法

乙烯的实验室制法如下：
检验气密性。在烧瓶里注入乙醇和浓硫酸的混合液约20毫升，并在烧瓶中放入几片碎瓷片；加热，使温度迅速升到170摄氏度，乙醇便脱水生成乙烯；用排水集气法收集乙烯；再将气体分别通入溴水及酸性高锰酸钾溶液，观察现象；先撤导管，后熄灯；反应液中乙醇与浓硫酸的体积比为1比3。使用过量的浓硫酸可提高乙醇的利用率，增加乙烯的产量；在圆底烧瓶中加少量碎瓷片、沸石或其他惰性固体，目的是防止反应混合物在受热时暴沸；温度计水银球应插在液面下，以准确测定反应液温度。加热时要使温度迅速提高到170摄氏度，以减少乙醚生成的机会。