色谱法为什么不是物理方法

① 色谱法按原理分为几类

按色谱法分离所依据的物理或物理化学性质的不同，又可将其分为5类，分别是：

1、吸附色谱法：利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能的差别而使之分离的色谱法称为吸附色谱法。适于分离不同种类的化合物（例如，分离醇类与芳香烃）。

2、分配色谱法：利用固定液对不同组分分配性能的差别而使之分离的色谱法称为分配色谱法。

3、离子交换色谱法：利用离子交换原理和液相色谱技术的结合来测定溶液中阳离子和阴离子的一种分离分析方法，利用被分离组分与固定相之间发生离子交换的能力差异来实现分离。

离子交换色谱主要是用来分离离子或可离解的化合物。它不仅广泛地应用于无机离子的分离，而且广泛地应用于有机和生物物质，如氨基酸、核酸、蛋白质等的分离。

4、尺寸排阻色谱法：是按分子大小顺序进行分离的一种色谱方法，体积大的分子不能渗透到凝胶孔穴中去而被排阻，较早的淋洗出来；中等体积的分子部分渗透；

小分子可完全渗透入内，最后洗出色谱柱。这样，样品分子基本按其分子大小先后排阻，从柱中流出。被广泛应用于大分子分级，即用来分析大分子物质相对分子质量的分布。

5、亲和色谱法：相互间具有高度特异亲和性的二种物质之一作为固定相，利用与固定相不同程度的亲和性，使成分与杂质分离的色谱法。例如利用酶与基质（或抑制剂）、抗原与抗体，激素与受体、外源凝集素与多糖类及核酸的碱基对等之间的专一的相互作用；

使相互作用物质之一方与不溶性担体形成共价结合化合物，用来作为层析用固定相，将另一方从复杂的混合物中选择可逆地截获，达到纯化的目的。可用于分离活体高分子物质、过滤性病毒及细胞。或用于对特异的相互作用进行研究。

其应用：

色谱法的应用可以根据目的分为制备性色谱和分析性色谱两大类。

制备性色谱的目的是分离混合物，获得一定数量的纯净组分，这包括对有机合成产物的纯化、天然产物的分离纯化以及去离子水的制备等。

相对于色谱法出现之前的纯化分离技术如重结晶，色谱法能够在一步操作之内完成对混合物的分离，但是色谱法分离纯化的产量有限，只适合于实验室应用。

分析性色谱的目的是定量或者定性测定混合物中各组分的性质和含量。定性的分析性色谱有薄层色谱、纸色谱等，定量的分析性色谱有气相色谱、高效液相色谱等。色谱法应用于分析领域使得分离和测定的过程合二为一，降低了混合物分析的难度缩短了分析的周期，是比较主流的分析方法。

在中华人民共和国药典中，共有超过约600种化学合成药和超过约400种中药的质量控制应用了高效液相色谱的方法。

② 高效液相色谱法与气相色谱法的有哪些异同点

一、流动相不同

液相是液体的，液相多了一个泵用来运转。气相的流动相是载气，是气体。一般情况下，液相色谱中固定相多为固体，流动相多为液体；而气相色谱中载气多为惰性气体（N2、Ar等），从适用范围来看：

液相色谱适用最广，可用于化学分析、食品分析、环境分析、药物分析、中草药图谱分析等等，根据目标分析物极性大小不同，出峰时间也就不同；而气相色谱的分析物多为气体或易挥发的物质，从分析物的角度来看，液相色谱应用更广。

二、应用范围不同

气相色谱法：分离能力好、灵敏度高、分析速度快、操作方便等。受技术条件的限制，沸点太高的物质或热稳定性差的物质都难于应用气相色谱法进行分析，一般对500℃以下不易挥发或受热易分解的物质部分可采用衍生化法或裂解法。

三、仪器构造不同

1、气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。

2、高效液相色谱仪主要有：进样系统、输液系统、分离系统、检测系统和数据处理系统组成。

(2)色谱法为什么不是物理方法扩展阅读：

高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。

在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显着地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。

③ 薄层色谱法运用的是物理化学哪个知识点

薄层色谱法运用的是物理化学的吸附-洗脱-再再吸附的循环过程。
即物质在硅胶面上的吸附能力不同， 在溶剂的作用下不断发生上述过程，最终被分离开来。

④ 什么是色谱法,其本质是什么,有何作用

这个在下不是专业的，只能凭记忆简单说说。色谱法是通过不同物质的吸收或者反射光谱的不同来检测物质是否存在，科学家通过实验已知的不同物质的吸收和反射的光波是不一样的，比如钠的光谱是以黄光为主，铜则是黄绿光，锶是鲜红光而钙则是砖红色光等等，所以通过色谱法检验某种是否存在非常准确而且可以远程测量和微量测量，比如天文学通过色谱法可以知道恒星的内部组成元素，这些只需把观测光与已知的色谱进行对比就行了，而且历史上通过色谱法检验到了过去没有发现的新元素！

⑤ 色谱法属于物理还是化学

属于物理,不过化学研究上运用色谱

⑥ 色谱和光谱有哪些区别

光谱是复色光经过色散系统（如棱镜、光栅）分光后，被色散开的单色光按波长（或频率）大小而依次排列的图案。色谱又叫色表或色彩图，是供用色部门参考的色彩排列表。

⑦ 什么是色谱法

色谱法(层析法)是现代分析化学中重要的分离、分析技术，它是由俄国植物学家茨维特发明的。茨维特早年曾在日内瓦大学学习物理学、化学，对物质的物理、化学属性有了些了解。

⑧ 色谱和质谱的区别有哪些请说的详细一些好吗

色谱法,又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离。它的英文名称为：chromatography这个词来源于希腊字
chroma和
graphein，直译成英文时为
color和writing两个字;直译成中文为色谱法。但也有人意译为色层法或层析法。
在色谱法中，静止不动的一相（固体或液体）称为固定相（stationary
phase）
；运动的一相（一般是气体或液体）称为流动相（mobile
phase）。
流动相是气体的称为气相色谱，流动相是液体的称为液相色谱。
离子色谱：
狭义定义：
以低交换容量的离子交换树脂为固定相对离子性物质进行分离，用电导检测器连续检测流出物电导变化的一种液相色谱方法。
广义定义：
利用被测物质的离子性进行分离和检测的液相色谱法。
所以离子色谱实际上是液相色谱的一种。
质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化，然后利用不同离子在电场或磁场的运动行为的不同，把离子按质荷比（m/z）分开而得到质谱，通过样品的质谱和相关信息，可以得到样品的定性定量结果。
简单来说色谱是是物质的分离方法，质谱是检测方法。
一般的色谱用电导检测器或uv检测，牛b的用质谱检测。

⑨ 气相色谱学

气相色谱的特点是什么？
答：气相色谱是色谱之一，是利用气体在分离和分析的流动相的色谱仪，具有以下特点：我们1，高灵敏度：可检测10-10克该物质可用于超高纯气体，微量的聚合物单体杂质分析和痕量有毒空气分析数额。页2，选择性高：能有效地分离性质极为相近和各种同位素的各种异构体。页3，高效率：各组分的分离可以是复杂的样品为单个组件。
4，速度：一般分析，只需几分钟即可完成，有利于引导和生产的控制权。页5，广泛的应用：要分析的气体，液体低的水平，可分析的气体，液体，无限制成分含量高的含量。
6，需要更少的样品：普通的气体样品，液体样品与微升几微升或几十几毫升。
7，设备和操作相对简单的仪器便宜。

二，气相色谱法分离原理为何？
答：气相色谱法是一种物理分离方法。使用该试验物质的组分在两相中的小的差异，这两个相的相对运动，在该两相的分配物质被重复时（溶解度）之间不同的分配系数，使得在只有轻微的差异原来的性质，以产生大的效果，使各种组分进行分离。

三，什么是GC？它被分为几类？
答：这些谁用气相色谱技术为流动相，称为气相色谱法。根据以下几方面一般分类：

1，根据固定相聚合类别：
（1）气 - 固色谱：固定相是一种固体吸附剂，平价（2）气体 - 液相色谱法：固定相上涂敷液体的支承表面。页2，根据物理和化学原理分类的过程：
（1）吸附色谱：使用物理吸附层析分离的不同部件的表面性质的固体吸附的差异来实现。
（2）色谱法：在两个阶段使用不同的组分具有不同的分配系数来实现色谱分离。
（3）其它：采用离子交换色谱法，离子交换原理：利用电动效应胶体的建立电色谱;温度的热的变化演变层析等。页3，按照固定相类型分类：比索（1）柱层析法：装在柱固定相，填充柱，空心柱，毛细管柱属于这一类。
（2）纸层析法：将纸作为载体，二手（3）薄膜色谱固定相粉末压制成薄薄的沙漠。页4，根据动力学分类原则：可分为冲洗方法，取代了三种方法和头法。

四，有什么简单的气相色谱分析装置的过程？
答：气相色谱分析装置简单的过程主要由四部分组成：我们1，第2部分气源，注射装置3，第4列，识别和记录

第五，一些常见的气相色谱法的条件和解释的基本概念？
答：1，相位，固定和流动相：在同质部分系统被称为相;色谱分离过程中，固定相被称为固定相;通过或沿着已知作为流动相液体固定相移动。页2，峰值：确定物质进入设备通过色谱柱，该曲线记录称为峰值出现在1。页3，基准：色谱操作条件下，没有试验过该装置，以确定该组件，记录与时间变化检测器的噪声曲线的记录装置被称为基线。页4，和峰高的一半宽度：随着时间的已知坐标的峰高度的基线的垂线之间的交叉点的引入点的最大高度的浓度分布的峰值点，通常表示为小时。高半峰宽半峰宽，通常X1 / 2所示。页5，峰面积：流出曲线（峰值）和被称为基线的区域构成的峰面积，由A.
如图6所示，区时间，停留时间和校准保留时间表示：从时间的最大值发生注入以TD表示，所谓的区时间的惰性气体的峰值。所需的峰值的最大值的时间显示从喷射到所述保留时间tr图。保留时间和区时间之间的差，所述校正保留时间。 Vd的说。
7，体积，保留体积和校正保留体积：区时间和载气的平均速度的乘积称为体积至VD，VD = tdxFc所述载气的平均流率与Fc说。保留时间乘以运载气体的平均流速，所述保留体积，单位为Vr时，Vr为trxFc。
如图8所示，相对保留保留值：保留值是在该列中的组件中的停留时间的采样值，通常使用时间或使用的表示一个体积所需的载气从塔的组件。在物质作为标准，而其他物质的价值来计算的比例保持这个标准，称为相对保留值。
9，仪器噪声：不稳定的程度，说基线噪音。
10，基流：氢焰色谱法，在没有注射的，仪器本身具有起动电流（暗电流）的基称为基础流

6，一般选择基于什么载气是？ GC载气中有什么常用的？
答：燃气GC载气，要求是具有良好的化学稳定性;高纯度;价格便宜，容易获得;能量适当的检测器。常用的氢气，氮气，氩气，氦气，二氧化碳气等的载气。

七，为什么要载气净化？应该如何净化？
答：所谓纯化以除去一些有机化合物的载气中，微量的氧和水等杂质，以提高载气的纯度。不纯气体作为载气，可导致塔的故障时，样品的变化，可能会导致氢气火焰基部流色谱噪声的增大，热导率可导致识别线性色谱变差，从而使载气必须进行纯化。一般的化学处理方法被用于氧气，如使用活性铜氧;使用分子筛，活性炭和除了有机杂质等吸附剂;使用吸附剂硅胶，分子筛，等等除水。

八，进样是什么？
答：在最短的时间内色谱分离的要求，以“塞”进了一定量的样品进样法的形式可分为：我们1，气体样品：约4注射法：
（1）注射器注射器（2）管喷射器（3）固定体积注射（4）气体自动进样器的量。
常用的注射器注射和气体自动进样器。注射器注射的优点是使用灵活，方便的方式，但进样量重复性差。气体自动进样器进样阀，定量，重现性好，可实现自动化。页2，液体样品：一般用微量注射器注射方法简单，快速注射。定量的自动进样器，也可以进行良好的这个方法的可重复性。页3，固体样品：通常用溶剂溶解样品，然后用相同的方法和液体喷射注射器。也有用固体进样器进样。

九，简要分析柱长，柱径，柱温度，载气流速，固定相，注射剂和其它操作条件对分离的气相色谱法的影响？
答：色谱分离操作条件有很大的影响。
1，柱长，柱直径：一般来说，在转向柱管的生长，提高分离能力，短分馏组快速的;好小分离柱的直径，柱直径大的处理能力，但是柱直径过大时，会导致承载体不能在塔中均匀地分布。分析柱管的3-6毫米的一般情况下，为1-4米柱长度的内径。页2，柱温：这是一个重要的过程变量直接影响分离效率和速度的分析。选择列是基于沸程，匹配和识别的固定剂敏感性的混合物。改进的柱，可缩短分析时间;减少列允许列的选择性增加，有利于分离柱的稳定性和提高组件，延长色谱柱寿命。通常使用的沸点等于或高于10度与样品中的平均柱温度更适合于具有低挥发性柱温样品，具有较高的非易失性色谱柱样品。页3，载气流速：载气的流速是该决定的色谱分离的重要原因之一。一般来说高速度峰变窄，一些宽，反之亦然，但流速过高或过低对分离产生不利影响。平滑流动的要求，流速为每分钟常用10-100毫升的范围内。页4，固定相：固体吸附剂的固定相上涂有固定剂或载体体组合物。比索（1）固体吸附剂或熊体重：一般采用40-60目60-80目80-100目。当具有相同长度的柱的分离效率，微粒会比厚越好。
（2）固定剂含量：影响定影液的分离效率，其承受身体重量比一般的15％-25％的大内容。破坏分离比过大时，该比率过小会峰拖尾。页5，注射：注射一般来说快，小注射量，注射温度高分离效果好。样品进入液体的，速度更快，比蒸发温度在样本值的高沸点组分的沸点，并且不保证峰变宽汽化形式更高，从而使柱效高。当在一定的限度的样品体积，峰的半宽度是恒定的。如果样品量过多会造成柱超载。一般来说在列长度增加了四倍，样品牌照的数量增加一倍。对于常规分析，液体进样量为1-20微升;气体进样量为0,1-5毫升。

十，列管材料的选择应根据什么原则？常见的列管由什么材料制成的？
答：右列管的材质，应按下列要求进行选择：我们1，应与固定相，样品，载气不起化学反应。页2，以易于成型工艺。页3，管道内壁应光滑，圆截面应该是统一的。一般的列管或螺旋形的U形，主要由铜，不锈钢，玻璃等材料。

⑩ 液相色谱仪是物理原理还是化学原理

流动相通过输液泵流经进样阀，与样品溶液混合，流经色谱柱，在色谱柱中进行吸附、分离，最后每一组分分别经过检测器转变为电讯号，在色谱工作站上出现相应的样品峰。

所以是物理原理