❶ 生物利用度的计算
药物制剂的生物利用度测定，一般是用非血管途径给药（如口服，op）的药-时曲线下的面积（area under concentration-time curve，AUC）与该药参比制剂如静注（iv) 或相同途径给药（po) 后的比值，以吸收百分率表示。根据试验试剂（test formulation，t）和参比试剂（reference formulation，r) 给药途径的异同，可分为绝对生物利用度（absolute bioavailablity) 和相对生物利用度（relative bioavailability)。加之，考虑到剂量可能不同，故其计算通式如下：
绝对生物利用度： F= AUCpo · Div / AUCiv ·Dpo ×100%
相对生物利用度： F= AUCt ·Dr / AUCr · Dt ×100%
如果药物在体内主要以原形经肾脏排泄，也可用尿药排泄总量进行估算。
❷ 为了提高蛋白类药物的生物利用度,常采用的方法有()()()().
为了提高蛋白类药物的生物利用度，常采用的方法有：对药物进行化学修饰、应用吸收促进剂、采用离子电渗法皮肤给药、使用酶抑制剂。
生物利用度是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。生物利用度是反映所给药物进入人体循环的药量比例，它描述口服药物由胃肠道吸收，及经过肝脏而到达体循环血液中的药量占口服剂量的百分比。包括生物利用程度与生物利用速度。
(2)药物的绝对利用度的计算方法扩展阅读：
生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，实际工作中以血管外给药制剂与静脉注射的药-时曲线下面积（AUC）的比值;相对生物利用度是同一种药物不同制剂之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。
二者的计算公式分别为：绝对生物利用度=（AUCT×Div）/（AUCiv×DT）×100%；相对生物利用度=（AUCT×DR）/（AUCR×DT）×100%。
❸ 绝对生物利用度计算公式
绝对生物利用度计算公式是：Fabs=（AUCT·Div）/（AUCiv·DT）×100%。式中，AUC代表血药浓度一时间曲线下面积，下标T和iv分别代表试验制剂和静脉注射剂的参比制剂，D代表给药剂量（受试药物应具备线性动力学特征）。
绝对生物利用度是以静脉给药制剂（通常认为静脉给药制剂的生物利用度为100%）为参比制剂所获得的试验制剂（testproct）中药物吸收进入体循环的相对量，以血管外给药口服、肺部、经皮、肌内注射给药等的试验制剂与静脉注射的参比制剂给药后的AUC比值来表示，反映了给药途径对药物吸收的影响，主要取决于药物的结构与性质。
❹ 哪位大侠知道限定日剂量的（DDD）和药物利用度（DUI）的计算方法，详细的。谢谢
DDDs：用药频度 DDDs = 销售总量/ DDD 值 ,DDDs可反映不同年度的用药动态和用药结构， DDDs 越大，说明该药的使用频率越高 用药强度大 临床对该药的选择倾向性大。
DUI (drug utilization index)：药物利用指数 DUI =DDDs/ 实际用药天数，若 DUI 大于 1.0，说明实际剂量高于DDD，有超剂量用药情况 DUI 可作为判别临床用药是否合理的标准。
❺ 什么是绝对生物利用度和相对生物利用度两者有何区别
绝对生物利用度
绝对生物利用度量度非静脉注射（即口服、经直肠、皮肤渗透或皮下）药物在体循环出现的份量.
要计算药物的绝对生物利用度,就需要进行一项药物动力学的研究,以获取在静脉注射（简称IV）及非静脉注射后血浆内药物浓度与时间的关系表.绝对生物利用度是经剂量折算后,以非静脉注射曲线下的面积除以静脉注射曲线下的面积.例如,计算口服（po）的生物利用度,F,的方程式如下：当中：是口服剂量曲线下的面积 是静脉注射剂量曲线下的面积 是口服剂量 是静脉注射剂量所以,一种药物若以静脉注射的话,它的绝对生物利用度是1；而若是其他的服用方式,则绝对生物利用度一般会少于1.
[编辑]相对生物利用度相对生物利用度是量度某一种药物相较同一药物的其他处方的生物利用度,其他处方可以一种已确定的标准,或是经由其他方式服用.当该标准包含有静脉注射的药物时,相对生物利用度就会是绝对生物利用度.
相对生物利用度当中：是A药物剂量曲线下的面积 是B药物剂量曲线下的面积 是A药物的剂量 是B药物的剂量
❻ 什么是绝对生物利用度和相对生物利用度
生物利用度（bioavailability，F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率。
药物制剂的生物利用度测定，一般是用非血管途径给药（如口服，op）的药-时曲线下的面积（area under concentration-time curve，AUC）与该药参比制剂如静注（iv) 或相同途径给药（po) 后的比值，以吸收百分率表示。根据试验试剂（test formulation，t）和参比试剂（reference formulation，r) 给药途径的异同，可分为绝对生物利用度（absolute bioavailablity) 和相对生物利用度（relative bioavailability)。加之，考虑到剂量可能不同，故其计算通式如下：
绝对生物利用度： F= AUCpo · Div / AUCiv ·Dpo ×100% 。
相对生物利用度： F= AUCt ·Dr / AUCr · Dt ×100% 。
如果药物在体内主要以原形经肾脏排泄，也可用尿药排泄总量进行估算。
❼ 什么是绝对生物利用度和相对生物利用度两者有何区别
1、概述不同
①绝对生物利用度是以静脉给药制剂为参比制剂所获得的试验制剂中药物吸收进入体循环的相对量；
②相对生物利用度是以其他血管外途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入体循环的相对量。
2、计算公式不同
①绝对生物利用度Fabs=AUCT·Div/AUCiv·DT×100%，iv代表静脉注射剂的参比制剂；
②相对生物利用度F=AUCT·DR/AUCR·DT×100%，R代表血管外给药的参比制剂。
3、表现不同
①绝对生物利用度反映了给药途径对药物吸收的影响，主要取决于药物的结构与性质；
②相对生物利用度主要反映某种固定给药途径对体内吸收的影响，集中体现了试验制剂的体内质量。
❽ 2020年执业药师《药一》药学计算公式汇总(一)
一、生物半衰期：
表示药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其t1/2小;代谢慢、排泄慢的药物，其t1/2大。
公式：t1/2=0.693/k
举例
某药按一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期t1/2为
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h
答案：B
解析：t1/2=0.693/k，直接带入数值计算，t1/2=0.693/0.095h-1=7.3h.
二、表观分布容积：
是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，用“V” 表示。可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。
公式：V=X/C
式中，X 为体内药物量，V 是表观分布容积，C 是血药浓度。
举例
静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是：
A.0.25L
B.2.5L
C.4L
D.15L
E.40L
答案：C
解析：V=X/C，直接带入数值计算，V=60/15=4L.
三、稳态血药浓度：
静滴时，血药浓度趋近于一个恒定水平，体内药物的消除速度等于药物的输入速度。用 Css表示。
公式：Css=k0/kV
四、负荷剂量：
在静脉滴注之初，血药浓度距稳态浓度的差距很大，药物的半衰期如大于0.5小时，刚达稳态的95%，就需要2.16小时以上。为此，在滴注开始时，需要静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近 Css，继之以静脉滴注来维持该浓度。负荷剂量亦称为首剂量。
公式：X0=CssV
举例
注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/Kg.体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗，希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为A.1.25g(1瓶)
B.2.5g(2瓶)
C.3.75g(3瓶)
D.5.0g(4瓶)
E.6.25g(5瓶)
答案：C
解析：
五、负荷剂量：
X0=CssV=0.1g/L×0.5L/Kg×60Kg=3.0g.
3×1.25=3.75g.
六、生物利用度：
是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法。受试者分别给予试验制剂与参比制剂后，测定血药浓度，估算生物利用度。也就是试验制剂(T) 与参比制剂(R)的血药浓度-时间曲线下的面积的比率称相对生物利用度。参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率称绝对生物利用度，因静脉注射给药药物全部进入血液循环。
相对生物利用度：
公式：F=AUCT/AUCR×100%
绝对生物利用度：
公式：F=AUCT/AUCiv×100%
例题
对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉注射和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml.基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是
A.相对生物利用度为55%
B.绝对生物利用度为55%
C.相对生物利用度为90%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为50%
答案：D
解析：当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率称绝对生物利用度，因静脉注射给药药物全部进入血液循环。绝对生物利用度36/40×100%=90%
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