危重症血管活性药物的计算方法

① 静脉滴速的计算公式

公式一：已知输入液体的总量和预计输完的时间，求每分钟滴数：

每分钟滴数= 液体的总量×点滴系数 / 输液所用时间

如：某患者需输入液体 1500 mL，计划 10 小时输完。已知输液器点滴系数为 20，求每分钟滴数。

该题的已知量是输入液体的总量和预计输完的时间，要求算出每分钟滴数，则套用公式 1 计算结果如下：每分钟滴数 = 液体的总量×点滴系数 / 输液所用时间

每分钟滴数 = 1500×20 /（10×60）= 50 滴/分

公式二：已知输液的总量和每分钟的滴数，求输液完成所需要的时间：

输液所用的时间（h）= 液体总量×点滴系数 /（每分钟滴数×60）或者：输液所用的时间（min）= 液体总量×点滴系数 / 每分钟滴数

某患者于早上 10：00 开始输入液体，要求 40 滴/分。已知输液器点滴系数为 20，求患者输入 1000 mL 液体是几点。

该题的已知量是输入液体的总量和每分钟滴数，要求算出预计输完的时间。则套用公式 2 计算结果如下：

输液所用的时间（h）= 液体总量×点滴系数/（每分钟滴数×60）

输液所用的时间（h）= 1000×20/（40×60）≈8.3 h 或者输液所用的时间（min）= 液体总量×点滴系数/每分钟滴数

输液所用的时间（min）= 1000×20/40 = 500 min

患者输入 1000 mL 液体需约 8.3 个小时即到下午 18：18 才能输入完完毕。

(1)危重症血管活性药物的计算方法扩展阅读

有些药物需要严格控制输液速度，如缩宫素用于引产或催产的时候，输液速度不宜过快，一般一次2.5-5单位用0.9%氯化钠注射液稀释至美1mL中含有0.01单位。

静脉滴注开始时候每分钟不超过0.001-0.002单位，每分钟15-30分钟增加0.001-0.002单位，至达到宫缩与正常分娩相似，最快每分钟不超过0.02单位，通常为每分钟0.002-0.005单位。控制产后出血每分钟静脉滴速在0.02-0.04单位，胎盘排除后静脉速度方可稍快。

② 请问药物学中的LD50的定义和意义，并比较常用的三种计算方法

半数致死量(median lethal dose，LD50) 较为简单的定义是指引起一群受试对象50%个体死亡所需的剂量。精确的定义指统计学上获得的，预计引起动物半数死亡的单一剂量。LD50的单位为 mg/kg体重，LD50的数值越小，表示毒物的毒性越强；反之，LD50数值越大，毒物的毒性越低。与LD50概念相同的剂量单位还有半数致死浓度（LC50)和半数抑制浓度或半数失能浓度（IC50)。LC50 是指能引起一群受试对象50%个体死亡所需的浓度。IC50是指一种毒物能将某种酶活力抑制50%所需的浓度。毒理学最早用于评价急性毒性的指标就是死亡，因为死亡是各种化学物共同的、最严重的效应，它易于观察，不需特殊的检测设备。长期以来，急性致死毒性是比较、衡量毒性大小的公认方法。在毒理学试验中，所需的实验动物数量是根据LD50不同的测定方法决定的。因为LD50并不是实验测得的某一剂量，而是根据不同剂量组而求得的数据。

LD50在毒理中是最常用于表示化学物毒性分级的指标。因为剂量—反应关系的“S”型曲线在中段趋于直线，直线中点为50%，故LD50值最具有代表性。 LD50值可受许多因素的影响，如动物种属和品系、性别、接触途径等，因此，表示LD50时，应注明动物种系和接触途径。雌雄动物应分别计算，并应有 95%可信限。如受试物在液体中时，以半数致死浓度（median lethal concentration，LC50）表示，单位为mg/L。LC50也用于表示空气中化学物的浓度，以mg/m3为表示单位。

③ 药理学里面的 药物半衰期的公式及计算方法

当测定药物半衰期时，药物单次静脉注射给药后，可在不同时间取血检测药物浓度，至少取6～7个点，以判断曲线类型。若以药物浓度的对数对时间作图，得一直线，由直线上任意两点算出斜率。 斜率（b）=（logc1-logc2）/（t1-t2） 式中c1和c2为直线上任意两点浓度，t1和t2分别为该浓度相应的时间。 当符合一室模型药物静脉注射后，可准确地测知两个不用时间（t1，t2）的血药浓度（c1，c2）后，即可代入b= -K/2.303，求出消除率常数b。 k= - 2.303 *b 而t1/2与k的关系如下： t1/2 = 0.693/k 按该公式，可以计算上述半衰期。

④ NE是什么血管活性药物

NE常用名称，NE是去甲肾上腺素（INN名称：Norepinephrine，也称Noradrenaline，缩写NE或NA）的简称，旧称“正肾上腺素”，学名1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇，是肾上腺素去掉 N-甲基后形成的物质，是一种神经递质，主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌。是后者释放的主要递质，也是一种激素，由肾上腺髓质合成和分泌，但含量较少。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。

⑤ 如何计算药物的PDE

经查询，在ICH Q3C发现计算公式，F1至F5系数解释如下： F1 为考虑种类之间差异的系数。 F1 ＝5 从大鼠剂量推断人用剂量的系数。 F1= 12 从小鼠剂量推断人用剂量的系数。 F1=2 从狗剂量推断人用剂量的系数。 F1=2.5 从兔剂量推断人用剂量的系数。

⑥ 药物换算剂量方法

药物剂量计算常用方法是什么？为了帮助大家了解，医学教育网为大家搜集整理如下：

      1.按体重计算

      这是西医最常用、最基本的计算方法。应以实际测量的体重为准或按公式计算获得。每日/（次）剂量=病儿体重（kg）×每千克体重需要量。年龄愈小，每千克体重剂量相对稍大，年长儿按体重计算剂量超过成人剂量时，以成人剂量为限。

      2.按体表面积计算

      此法较按年龄、体重计算更为准确。近年来多主张按每平方米体表面积计算。小儿体表面积计算公式为：

      体重＜30kg小儿体表面积（平方米）=体重（kg）×0.035+0.1；

      体重＞30kg小儿体表面积（平方米）=［体重（kg）-30］×0.02+1.05

      小儿剂量=小儿体表面积（平方米）×剂量/（平方米）。

      3.按年龄计算

      适用于剂量幅度大，不需要十分精确的药物，如营养类药物可按年龄计算，比较简单易行。

      4.按成人剂量折算

      小儿剂量=成人剂量×小儿体重（kg）/50

      此法仅用于未提供小儿剂量的药物，所得剂量一般偏小，故不常用。

      5.小儿中药用量

      新生儿用成人量的1/6，乳婴儿为成人量的1/3，幼儿为成人量的1/2，学龄儿童为成人量的2/3或成人量。

药物剂量换算,是临床护士最常见、接触最多的工作,但又是差错、事故好发的环节，主要原因：1.抢救病人时所用的急救药均为限剧药（限剧药是指毒性较强而又常用的剧药），加上抢救工作紧张，更易出错。2.我国现有的注射针剂浓度高，而婴幼儿的用药量极少(成人剂量的1/14—1/18)，占每个安瓿的百分之几，所以mg→ml的换算存在一定的难度，特别是使用强心甙、氨茶碱、肾上腺素类等药物，因治疗量与中毒量很接近，换算与配药过程中稍有疏漏易引起中毒、或达不到有效血药浓度，后果不堪设想。

另外，在儿科临床用药中，婴幼儿用药量大大小于成年人，加上现在家长要求高，小儿病情变化快，每位家长都希望自己孩子在短时间内得到治疗，所以既准确又快速配液已成为对护理人员的一种考验，我们护士在为婴幼儿配药时，必须做到计算准确，精确地抽吸药液。

⑦ 医院里面输液泵的一般计算公式

(1)已知每分钟滴数,计算每小时输入量。
每小时输入量
(ml)=每分钟滴数×60(min)/每毫升相当滴数
(15滴
)
。
例:每分钟滴数为
54滴,计算每小时输入量。
解:每小时输入量
(ml)=54×60/15=216(ml)
(2)已知输入总量与计划使用时间,计算每分钟滴数。
每分钟滴数
=输液总量×每毫升相当滴数
(15滴
)
/输液时间。
例:日输入总量
2000ml
,需
10h
输完,求每分钟滴数。
解:每分钟滴数
=2000×15/(10×60)=30000/600=50(滴
)

⑧ AsA-POD活性的计算方法

一、抗坏血酸含量测定

【原理】

还原型抗坏血酸(AsA)可以把铁离子还原成亚铁离子，亚铁离子与红菲咯啉(4，7－二苯基－1，10－菲咯啉，BP)反应形成红色螯合物。在534nM波长的吸收值与AsA含量正相关，故可用比色法测定。脱氧抗坏血酸(DAsA)可由二硫苏糖醇(DTT)还原成AsA。测定AsA总量，从中减去还原型AsA，即为DAsA含量。

【仪器与用具】

离心机；分光光度计；研钵；试管。

【试剂】

5％三氯乙酸(TCA)；

20％TCA；

无水乙醇溶液；

0�4％磷酸—乙醇溶液；

0�5％BP—乙醇溶液；

0�03％FeCl3—乙醇溶液；

0�6g／L DTT；

NA2HPO4—NAOH溶液：以0�2Mol／L NA2HPO4和1�2Mol／L NAOH等量混合；

60MMol／L DTT—乙醇。

【方法】

1.制作标准曲线配制浓度为2mg/L，4mg/L，6mg/L，8mg/L，10mg/L，12mg/L，14Mg／L的AsA系列标准液。取各浓度标准液1�0Ml于试管中，加入1�0Ml 5％TCA、1.0ml乙醇摇匀,再依次加入0�5Ml 0�4%H3PO4—乙醇、1�0Ml 0�5％BP—乙醇、0�5Ml 0�03%FeCl3—乙醇，总体积5�0Ml。将溶液置于30℃下反应90Min，然后测定A534。以AsA浓度为横坐标，以A534为纵坐标绘制标准曲线，求出线性方程。

2.提取取植物叶片1�0g，按1∶5(W／V)加入5%TCA研磨，4000r／Min离心10Min，上清液供测定。

3.测定

(1)AsA测定取1.0Ml样品提取液于试管中，按上述相同的方法进行测定，并根据标准曲线计算AsA含量。

(2)DAsA测定向1.0Ml样品液中加入0�5Ml 60MMol／L DTT—乙醇溶液，用NA2HPO4—NAOH混合液，将溶液PH调至7～8,置于室温下10Min，使DAsA还原。然后加入0�5Ml 20％TCA，把PH调至1～2。按AsA相同方法进行测定，计算出总AsA含量，从中减去AsA,即得DAsA含量。

二、抗坏血酸过氧化物酶(AsA－POD)活性

【原理】

AsA－POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸(MDAsA)。随着AsA被氧化，溶液中290nM波长下的消光值(A290)下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA－POD活性。AsA氧化量按消光系数2�8(MMol／L)／CM计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol／g·H表示。

【仪器】

离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。

【试剂】

50MMol／L K2PO4—KH2PO4缓冲液(PH7�0，内含0�1MMol／L EDTA－NA2)�

0�3MMol／L AsA；

20μMol／L AsA；

0�06MMol／L H2O2。

【方法】

1�酶液制备取1�0g植物叶片剪碎，按1∶3(W／V)加入预冷的50MMol／L K2HPO4—KH2PO4缓冲液进行研磨提取，用两层纱布过滤，滤液在4000r／Min下离心10Min，上清液作酶粗提液供测定。

2.酶活性测定3Ml反应混合液中含50MMol／L K2HPO4—KH2PO4缓冲液(PH7�0)，0.1MMol／L EDTA－NA2，0.3MMol／L AsA，0�06MMol／L H2O2和0.1Ml酶液。加入H2O2后立即在20℃下测定10～30s内的A290变化，计算单位时间内AsA减少量及酶活性。