唐氏计算方法

1. 孕妇唐氏筛查

是筛查孩子有没有畸形和遗传病的。

2. 唐氏筛查中查hcgb偏底代表什么意思

你好！ 唐氏筛查是通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的孕产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。hcgb代表的是人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，不知道hcgb具体是多少？如果hcgb偏低一点一般问题不是很大，如果该值很低...，应考虑先天愚型；如果该值很高，应考虑开放型神经管畸形。但是，对先天愚型的诊断，不能只凭free hcgB单项检验值，而应结合多项检查，综合分析才能作出诊断。建议具体咨询临床检查医生。

3. 唐氏筛查的计算公式是什么

唐氏筛查的计算公式：;7*7;怀孕的阳历月份;母亲虚岁年龄;

4. 唐筛21染色体风险值是怎么算出来的

唐氏筛查所得出的风险值高低，是集合各项的指标后，再由电脑计算出来。目前没有公布唐氏筛查的计算公式。

超声诊断指标：

用于唐氏综合征筛查的超声指标的有：颈项透明度（NT）、鼻骨（NB）、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。

1、颈项透明层（NT）

颈项透明层是指水平矢状面和皮肤皮下软组织之间的颈椎最大厚度。NT也叫颈部透明带扫描，通过测量胎儿颈部皮下无回声的超声透明层最厚的部分，唐氏综合征胎儿有皮下积水的情况，颈部的皮肤比较厚，因此用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法检测。

2、鼻骨发育不良

唐氏综合征胎儿的细胞外基质由于过氧化反应，影响了鼻骨发育，因此胎儿B超检查未能检查到鼻骨存在。

3、心血管畸形

唐氏综合征胎儿多半数以上都伴有心血管畸形，而90%以上心脏病畸形于早期发生，故孕早期心超检查尤为重要。

血清学指标：

目前唐筛检查是化验孕妇血液中甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）、人绒毛膜促性腺激素（Fβ-HCG）和妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）等。其中，甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）、人绒毛膜促性腺激素（Fβ-HCG）三者常被用于联合检测。

1、甲胎蛋白

甲型胎儿蛋白（AFP）胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000 ~ 70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。AFP在妊娠早期1 ~ 2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。

妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。

妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28 ~ 32周时达高峰，以后又下降。怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7~0.8MoM。

2、人绒毛膜促性腺激素

怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Fβ-HCG水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3~2.4MoM。hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。

两种HCG都有活性，但只有b-单链形式存在的HCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18~20周，然后保持稳定。而MoM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MoM。

由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数（MoM）表示，使其“标准化”，便于临床判断。

3、游离雌三醇

游离雌三醇（Unconjugated estrion，uE3）是主要由胎儿的胎盘单位合成，因此随着胎龄的增加，胎儿胎盘功能逐渐增强，游离雌二醇和三醇的合成也增加，至分娩后锐减。

所以测定孕妇血清雌三醇，可用于检测孕中期胎儿生长状态。而受DS的母体血清uE3水平低于正常的30%或更多，所以检测母亲的uE3，可以推测患DS的风险值。

4、妊娠相关血浆蛋白-A

妊娠相关血浆蛋白-A（pregnancy-associated plasmaprotein-A，PAPP-A）是由胎盘合体滋养层和蜕膜产生，是一种大分子糖蛋白。其孕期水平随着孕周而增加，直至分娩。

孕早期异常妊娠时，PAPP-A水平明显降低，在孕中期与正常水平无差议，因此，PAPP-A是作为孕早期筛查胎儿染色体疾病的一个重要血清学指标。

(4)唐氏计算方法扩展阅读：

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种特殊意义的检查方法。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%的患儿在胎内就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

5. 如何从唐氏筛查判断宝宝性别

在孕期，大部分的孕爸爸孕妈妈都会好奇宝宝性别的。有时候会根据某些产检报告中的数据来判断胎儿的性别。其中，唐氏筛查就是其中的一个判断对象。那么，如何从唐氏筛查判断宝宝性别?这样的判断性是否具有一定的科学依据?
注意唐氏筛查报告中AFP、hcg的mom值，若:
1、当AFP的mom值大于1，且hcg的mom值小于0.5时是男宝宝。
2、当AFP的mom值小于1，且hcg的mom值大于1时是女宝宝。
3、当HCG的值在0.5和1之间，AFP大于1则是男宝宝，AFP小于1是女宝宝。
唐氏筛查，是一种从孕妇身体中抽取血清，进而检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，在结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等情况下，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。简单来说就是一种胎儿排畸的一种途径。必要时还需要孕妇进行羊水穿刺以进一步确定胎儿是否患有唐氏综合症。
唐氏筛查的具体方法就是利用从孕妇抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析。如果出现21-三体综合征图谱，那么该胎儿就是患有唐氏综合征。如果母血和胎儿羊水AFP（中文意思:甲胎蛋白）均增高，那么则可证实胎有脊柱裂、脊脑膜膨出、无脑儿、小头畸形、脑积水等神经管畸形。在这个时候，孕妈妈必须冷静理智地处理。
唐氏筛查是通过孕妇本身的检测，对胎儿作出患有唐氏综合症的风险评定，而不是对胎儿本体的检测。因此，通过唐氏筛查的相关数据来判断胎儿性别是不准确，不科学的。
其实不管胎儿是男孩还是女孩，只要健康的成长，在准爸爸准妈妈的培养下，以后都会是准爸爸准妈妈的好孩子，将来也是一个贡献社会的人才。