❶ 为什么红外光光谱计算出来的比实际多
1.红外光谱产生的原因
分子产生红外光谱的原因简单的说是因为分子的振动使得偶极发生了变化。偶极子发生转动发射电磁波。因为波长一般在红光波长长，所以称红外光谱。红外谱是分子内振动能级跃迁的产物，电磁波导致分子振动，偶极距发生变化，偶极子转动发射电磁波· 拉曼谱是散射谱，当光照射到物质上时会发生非弹性散射，散射光中除有与激发光波长相同的弹性成分（瑞利散射）外，还有比激发光波长长的和短的成分，后一现象统称为拉曼效应。这种非弹性散射称为拉曼散射，一般把瑞利散射和喇曼散射合起来所形成的光谱称为喇曼光谱。由于拉曼散射非常弱，所以一直到1928年才被印度物理学家拉曼等所发现。拉曼谱是原子核振动引起的电子极化发生变化导致的
2.GAUSSIAN模拟红外光谱的基本步骤
HF，MP2，DFT等方法都可以进行红外光谱的模拟计算。产生有借鉴价值结果的最小基组是6-31G*。所以一般情况下要得到很可靠的数值都采用更大的基组，如6-311+G**等。
首先，要对模型分子进行优化。在此处切记，优化和FREQ使用的方法和基组一定要保持一致。倘若不一样，在进行FREQ计算时，所输入的构型不会被认为是稳定点。
其次，倘若你无需计算RAMAN光谱，请你加上FREQ=NORAMAN关键词，这或许可以帮你节省不止一半的时间。特别对于大分子来说，这点更显得重要了。
3. 输出文件的运用技巧
用GVIEW打开输出文件，点RESULT里的Vibrations便可以看到红外的数值和振动模式。因为GVIEW3.0 不能对频率进行自动校正，所以出现了一个很大的麻烦。计算出来的频率看起来比实际值大很多。怎么解决这个问题呢？
点spectrum, 然后让其生成IR谱图，点右键保存为TXT文件。然后用origin倒入然后编辑即可。可以很轻松的帮你计算校正因子。ORIGIN得到的图还很漂亮。
4. 关于校正因子
GAUSSIAN 计算的是简偕振动频率，因此在低频率振动模式计算中（非简偕振动明显），经过校正后的频率值要比实验值高。而在高频率计算中，又比实验值低。
因此，可以在两个不同的频率区采用不同的校正因子。界限为1800cm-1左右。
❷ 红外测距仪的使用方法是什么
使用很简单的，你买时会有详细说明书的。