⑴ 如何测定细胞干重与吸光度间的关系
如何测定细胞干重与吸光度间的关系
入射光强度与透射光强度之比值的常用对数值即为透光率，可以用透光率仪LS116。
吸光度,absorbance,是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关。干重就是有机物总量增加的意思，增加的方法很多，比如食物或者植物光合作用
⑵ 湿重和干重的测量方法
湿重是指含水的重量，干重是指不含水时的重量，即水分为0的重量。
⑶ 用烘箱法测得的纤维干重是否为其绝对干重为什么
互相法测得的藓藓干群众是否为其绝对。这个我觉得不会是那么绝对的，只要一点偏差。
⑷ 什么是植物无灰干重，怎么测无灰干重呢
所谓无灰干重就是干有机质，楼上说的是指包括无机质的干重，而无灰干重中不包括无机质，因此先要用烘箱烘24小时之后再测其干重，然后用马福炉开至450°左右烧4到6个小时，最后剩余的叫做灰份，及无机质，用干重减去无机质才能得到无灰干重。
⑸ 常用的测定溶解氧的方法有哪几种
常用测定微生物生长的方法有：1)称干重法.可用离心法或过滤法测定.优点：可适用于一切微生物,缺点：无法区别死菌和活菌.2)比浊法.原理：由于微生物在液体培养时,原生质的增加导致混浊度的增加,可用分光光度计测定.优点：比较准确.3)测含氮量,大多数微生物的含氮量占干重的比例较一致,根据含氮量再乘以6.25即可测得其粗蛋白的含量.4)血球计数板法.优点：简便、快速、直观.缺点：结果包括死菌和活菌.5)液体稀释法.对未知菌样作连续的10倍系列稀释,经培养后,记录每个稀释度出现生长的试管数,然后查MPN表,再根据样品的稀释倍数就可计算其中的活菌含量.优点：可计算活菌数,较准确.缺点：比较繁琐.6)平板菌落计数法.取一定体积的稀释菌液涂布在合适的固体培养基,经培养后计算原菌液的含菌数.优点,可以获得活菌的信息.缺点：操作繁琐,需要培养一定时间才能获得,测定结果受多种因素的影响.
⑹ 关于植物材料干重测量法的问题
国标中规定，烘干法有低温烘干法和高温烘干法。 两种方法都行，区别自然是一种耗时长，一种耗时短。烘干之后不能直接上天平，需要材料在烘箱内放置，等烘箱温度到了60℃以下的时候，然后在上天平称重。
⑺ 细胞干重的测定方法，是细菌的细胞干重，具体些的方法，谢谢了。
想办法弄干，干了之后直接称就可以啊
弄干的方法：低温冷冻，离心。。
⑻ 称量植物材料干重法
这两个差不多的，比较正规的是后者，即 在80°C干燥 48h，但是实际应用时候根据时间情况可以适当调整！
⑼ 细胞干重所测量的是活细胞还是死细胞
细胞干重所测量的一定是死细胞，因为细胞干重指的是细胞去除水分后的净重量，是细胞经过干燥后所测量的，而干燥后的细胞一定是死细胞。
⑽ 如何用干重法准确测微生物的生长量
v常用测定微生物生长的方法有：1)称干重法。可用离心法或过滤法测定。优点：可适用于一切微生物，缺点：无法区别死菌和活菌。2)比浊法。原理：由于微生物在液体培养时，原生质的增加导致混浊度的增加，可用分光光度计测定。优点：比较准确。3)测含氮量，大多数微生物的含氮量占干重的比例较一致，根据含氮量再乘以6.25即可测得其粗蛋白的含量。4)血球计数板法。优点：简便、快速、直观。缺点：结果包括死菌和活菌。5)液体稀释法。对未知菌样作连续的10倍系列稀释，经培养后，记录每个稀释度出现生长的试管数，然后查MPN表，再根据样品的稀释倍数就可计算其中的活菌含量。优点：可计算活菌数，较准确。缺点：比较繁琐。6)平板菌落计数法。取一定体积的稀释菌液涂布在合适的固体培养基，经培养后计算原菌液的含菌数。优点，可以获得活菌的信息。缺点：操作繁琐，需要培养一定时间才能获得，测定结果受多种因素的影响。