化工测百粒重操测量方法

Ⅰ 水分测定有哪几种主要方法各有什么特点

经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替,目前市场上主要存在的水分测定仪
主要有卤素水分仪、红外水分仪、露点水分仪、微波水分仪、库仑水分仪、卡尔•费休水分测定仪，以及一些专用水分仪。这些仪器测定方法操作简便、灵敏度高、再现性好,并能连续测定，自动显示数据。
1、红外水分测定仪操作简单，耗时少，测量结果准确，故红外水分仪可广泛应用于化工、医药、食品、烟草、粮食等行业的实验分析和日常进货控制及过程检测。
2、卡尔•费休法属经典方法，又称为 微量水分测定仪，其主要应用于水分值含量较低的样品检测，经过近年来改进，大大提高了准确度，扩大了测量范围, 已被列为许多物质中水分测定的标准方法。
3、露点水分测定仪操作简便，仪器不复杂，所测结果一般令人满意，常用于永久性气体中微量水分的测定。但此法干扰较多，一些易冷换气体特别在浓度较高时会比水蒸气先结露产生干扰。
4、微波水分测定仪利用微波场干燥样品，加速了干燥过程，具有测量时间短，操作方便，准确度高、适用范围广等特点，适用于粮食、造纸、木材、纺织品和化工产品等的颗粒状、粉末状及粘稠性固体试样中的水分测定，还可应用于石油、煤油及其他液体试样中的水分测定
5、库仑水分测定仪常用来测定气体中所含水分。此法操作简便，应答迅速，特别适用于测定气体中的痕量水分。如果用一般的化学方法测定，则是非常因难的事情。但电解法不宜用于碱性物质或共轭双烯烃的测定。

Ⅱ 化工设备有哪些检测方法

化工设备的内衬防腐层可以用电脑检测仪PNTC70自动检测
此种检测方式是使用仪器对于使用中的化工设备进行检测和监控（如衬胶设备、衬塑设备
衬玻璃钢设备、衬搪瓷设备、衬砖设备等），可以替代电火花检测仪，而在常规的年检电火花检测时，无经验的操作人员存在将完好衬里层击穿的风险。这种监控方式对于一些需要连续生产的设备和特大型的防腐设备尤其有效。将PNTC70衬胶电脑检测仪的探头端插入到液面中，另一端外接电脑显示仪，从显示仪处即可得知衬里层的新旧程度、是否即将破损、已经破损及破损度如何。该仪器十分便携，其主要意义在于在衬里层损坏前就能够发现隐患，而不需要等到腐蚀掉金属时才被发现。此种检测不仅仅适用于衬胶设备，对于衬塑设备、衬玻璃钢设备、鳞片防腐、涂层防腐等均可进行检测。

Ⅲ COD的测定方法到底有几种

COD的测定方法主要有一下六种：

1、重铬酸钾快速法:

在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算化学需氧量。

2、国标回流法。

3、快速消解分光光度法。

4、高锰酸盐指数的测定。

5、库伦法。

6、节能消解法等。

(3)化工测百粒重操测量方法扩展阅读:

注意事项

1、使用0.4g硫酸汞络合离子的最高量可达40mg，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯离子=10：1（W/W）。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。

2、水样取用体积可在10.00-50.00mL范围内，但试剂用量及浓度需按下表进行调整，也可得满意结果。

测定

取20.00 mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20．00mL）置于250mL磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数颗小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶,使溶液摇匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。

Ⅳ 用475手操器怎么校毛细管双法兰变送器

参考附件中的475手操器操作说明，差压变送器蒙晖

液位是石油化工生产过程中的重要参数之一。精确可靠地测量介质液位是工业生产的需要, 也是从事仪表自动化维护工作的职责。液位测量的技术和方法有很多, 如直读法、浮力法、静压法、电容法、放射性同位素法、超声波法、微波法以及激光法等[ 1] , 而利用静压原理的双法兰差压变送器测量液位是石油化工生产中经常采用的液位测量方式。

当需要将变送器和工艺测量介质隔离开时, 可以选用双法兰差压变送器。如: 当过程介质温度超出变送器的正常工作温度范围, 并且用引压管也不能将温度降至变送器的正常工作温度范围内时; 当过程介质有腐蚀性, 需要经常更换或需要使用特殊的防腐蚀材料时; 当过程介质中有很多固体颗粒或过程介质凝固点为常温, 无法用引压管引出时; 当饮食行业需要方便地清洗, 防止批量之间污染时;当进行密度或界面测量等各种情况时, 均可以选用双法兰差压变送器[3] 。作为敏感的金属膜盒通过铠装毛细管与变送器的测量室相连接,在膜盒、铠装毛细管和测量室所组成的封闭系统内充有密封液体（ 一般为硅油） 作为传压介质。为使毛细管经久耐用, 其外部均套有金属蛇皮管保护。本文针对在大量程、高温、高黏度、易结晶及强腐蚀情况下使用双法兰差压变送器测量液位的系统, 对其不同的安装位置和形式, 如就计算迁移量及校验的问题作系统的全面解析。

2 双法兰差压变送器的安装方式和计算[2]

双法兰差压变送器上海蒙晖可以安装在任何高度和位置。但是用于真空场合时, 双法兰差压变送器的安装高度不能高于低压室法兰的水平线, 此时最好采用微波液位计来测量液位最为合适,本文在此不再探讨微波液位计测量液位的安装方式和运用等。

在液位测量中, 蒙晖双法兰差压变送器通常用于密闭容器, 可以消除密闭容器中气体压力变化的影响。当用于开口容器时, 则高压侧法兰与容器低端法兰连接, 而低压室法兰应置于大气中, 但可以有置放位置的变化。

2.1 双法兰差压变送器安装在开口容器上

1） 双法兰差压变送器安装在开口容器低端法兰水平线上, 且高低压室法兰与容器低端法兰在一条水平线上。如图1所示, 高压室法兰与容器低端法兰相连接, 并且高压室法兰、低压室法兰与容器低端法兰在一条水平线上。

Ⅳ 葵花的千粒重是1000粒重的克数吗

是的。

千粒重是以克表示的一千粒稻谷的重量，以g为单位。一般都以风干状态的种子计量。它是体现种子大小与饱满程度的一项指标，是检验种子质量和作物考种的内容，也是田间预测产量时的重要依据。

一般测定小粒种子千粒重时是随机数出三个一千粒种子，分别称重，求其平均值。大粒种子可取三个一百粒分别称重，取其平均值，称百粒重。

操作方法

方法Ⅰ：从除去杂质的净粮中，用分样器或四公法分样，将样品分至接近规定的重量，准确称重(W)，然后计数，得粒数m。

方法Ⅱ：从除去杂质的净粮中，不加挑选地数出两组试样，大粒粮每组500粒，中、小粒粮每组1000粒，按组分别称重(准确至0.1g)。

以上二种方法可任意选用，但方法Ⅰ中应剔除不完整粒。

以上内容参考：网络-千粒重

Ⅵ 测量BOD实验步骤

110．1．2测定方法的选择

(1)直接培养法：此法适用于BOD5值不超过7mg／L的水样。

(2)稀释培养法：一般水样BOD5在10mg／L以上采用此法。

(3)测定瞬时需氧量。对于含有硫化物、亚硫酸盐、亚铁等还原性无机物的水样，有时需要测定瞬时需氧量(1DOD)。一般情况可省去此步骤。

110．1．3．5 BOD稀释水纯度的影响因素

所谓BOD，是水样中的有机物在生物化学分解过程中所消耗氧的量。它是以水样在一定温度(20℃)下，在密闭容器中保存一定时间(一般为5日)后，溶解氧的减少量来表示。当耗氧量超过水样中溶解氧时，需用配制的饱和“稀释水”将水样适当稀释，再测定氧的消耗量。因此稀释水的纯度是影响测定结果的重要因素。根据实验研究认为如下因素不可忽视。

(1)BOD稀释水的空白值

在不控制实验条件下，按常规方法测定81次稀释水BODs值，将这些数据进行统行处理，其最小值为O．01mg／L，最大值为1．06mg/L，并以测定值为横座标，检出频率％为纵座标，在半对数座标上作图，仅有34．6％测定数据在0．2mg／L以下。

此实验结果表明，配制BOD稀释水时，没有控制实验条件，而受到实验室内有机溶剂、空气降尘和细菌的污染，致使：B005值增高。为此必须严格控制实验条件，其BOD5值才能达到规定的O．2mg／L要求。

(2)BOD稀释水的来源对BOD5值的影响

用加人KMnO4重蒸馏的重蒸馏水及普通蒸馏水，分别装入培养瓶中，于20～25℃保存，逐日放人20±l℃培养箱中，按常规分析法测定BOD5，结果表明两种稀释水从第四天开始均能达到0．2mg／L以下，无明显差异。国外报道采用蒸馏水、离子交换后蒸馏水和蒸镏后离子交换水共三种水，于20℃条件下保存，逐日测定。B005值，当天测BOD5值结果顺序如下：

蒸馏后离子交换水>离子交换后的蒸馏水>蒸馏水，仅采用蒸馏水配制的稀释水BOD5值可达0．2mg／L以下。由此可见，BOD稀释水的水源选择甚为重要，离子交换水易受到树脂床的污染，不宜采用，而一般蒸馏水作为BOD稀释水源，其空白值可达到规定要求。

(3)温度对BOD稀释水的影响

将配制好的BOD稀释水，分装于BOD培养瓶，于15℃，20℃，22—25℃和30—34℃四种不同的温度保存，按常规方法测BOD5，选择最佳保存天数。15℃保存从第五天，20℃保存从第二天，20～25℃保存从第四天，30～34℃保存第五天，分别达0．2mg／L。

实验证明，温度无疑对BOD稀释水的BOD5值有明显影响。BOD稀释水以20±1℃条件保存最佳。若实验室受到条件限制，可根据不同的温度确定保存时间。

实验证明最简便方法是将配制好的稀释水在常温下放置5—7天，BOD完全可以满足规定要求。

(4)曝气过程中对BOD5值的影响

采用新鲜蒸馏水配制BOD稀释水，一份用活性炭过滤的空气曝气，另一份不过滤，在20℃条件下分别倒进BOD培养瓶中，置人20±1℃培养箱内保存，按常规法逐日测定BOD5值。

用活性炭过滤的稀释水，当日BOD5为O．15mg／L，不用活性炭过滤的稀释水当日BODs为0．25mg／L，结果表明，用活性炭吸附处理空气中污染物质，明显提高稀释水质量。

(5)硝化作用对稀释水BOD5值的影响

配制稀释水时，以加入氯化铵作为细菌生长所需氮源。细菌利用硝化作用增加了耗氧量，致使：B005值有所增高。有人提议加入一定量的硝化抑制剂：如N(2一丙烯基)硫脲，2一氯一6(三氯乙烷)吡啶和烯丙基硫脲等，以抑制细菌对含氮化合物的硝化作用。曾采用含有氯化铵的BOD稀释水D1，分装于培养瓶中，其中二份作含氮化合物测定，其余二份测定BOD5值，同时放人20℃条件保存，逐日分别测定BOD5、NH3-N、N02-N、N03-N的含量。 另将不含氯化铵的稀释水D2，分装于培养瓶中，每次二份，于20℃条件下保存。逐日测定加氯化铵与不加氯化铵的稀释水BOD5值，从第二天开始直到第12天BOD5值均在0．2mg／L以下。两组之间没有明显差异。与此同时，随着培养天数的增加，氨氮含量也伴随着减少。从第6天开始，N02-N被检出，浓度为0．8μg／L，到2l天为O．2μg/L，检出的浓度极微。N03-N从第9天开始被检出，其含量为3．2μg／L，到第21天为3．16μg／L。为此可见硝化作用影响甚微，可以忽略不计。因此，在BOD稀释水保存时，不必担心硝化作用发生。

BOD稀释水的纯度是重要的影响因素。因此，国外主张稀释水的BOB5值要求控制在0．2mg／L．以下，最佳为0．1mg／L。

110．1．3．6接种的目的是向样品中加入生物群以提高水中有机物分解的能力，在生活污水或未加氯的排放水和地面水中存在这些微生物，则没有必要接种也不应接种。当水样中微生物很少时，这时稀释水应进行接种，所用的标准接种物质是已在20℃条件下储存了24～36h澄清的生活污水。

根据理论推算1mg的氨氮完全氧化时需要消耗4．57mg氧，其中生成亚硝酸盐氮需消耗3．43mg氧，由亚硝酸盐氮变成硝酸盐氮消耗1．14mg氧。

日本工厂排水试验法JLSK0102中规定每稀释1升水样需添加N-(丙烯基)硫脲0．2～O．5mg，或在1升稀释水中添加2-氯-6-(三氯乙烷)吡啶10mg，用以抑制硝化过程。

110．1.5水样采取后应立即进行分析。在采样和分析样品之间的储存期，样品有明显的降解，可影响BOD值。若在15—20℃下放置数小时，可使BOD的含量减少二分之一。如置冰冻条件下保存3天时，其BOD值减少5％。日本《下水试验方法》中规定水样在密封冷藏条件下须在9h内测定。

美国《水和废水标准检验法》第15版规定了如样品采集后不能在2h以内开始分析，则应在4~C或低于4~C保存，并在6h内开始分析，当不能在6h以内分析时，则应将储存时间和温度与分析结果一起报告，不可超过24h分析。

110．1．6．1样品的预处理

(I)含有悬浮物质的试样，混匀后，取适当的体积分析。

(2)冬季采取水样，冷却保存时含氧量较高，藻类多的江、河、湖泊因光合作用也含有较多的氧，要注意夏季易使溶解氧出现过饱和，对于其它溶解性气体多的水样也要曝气处理。

(3)中和：试样呈酸性或碱性要用NaOH溶液[c(NaOH)=1mol／L]或用H2S04溶液[c(H2S04)=0．5mol／L)中和至pH7左右。

(4)水样中含有余氯为0．1mg／L时，短时间放置有时也会消失。氯含量高时除了用硫代硫酸钠外，还可以用以下方法去除。

预先在100mL水样中加入0．1gNaN3和lg的Ⅺ振荡混匀后，再加入HCl使pH约为1。以淀粉溶液作为指示剂，用亚硫酸钠溶液[c(Na2S03)=0．025mol／L]滴定游离的12至蓝色消失为止。另外，取试样根据预先的滴定值，加入相应量的亚硫酸钠溶液，使残留氯还原后，若有必要可用NaOH溶液(4Og／L)或盐酸溶液(1+1)调节pn值至7左右。

(5)重金属盐有抑制微生物生长的作用而影响BOD值。

日本弘拥正报道了抑制BOD各种金属离子浓度分别为(mg／L)：

Hg2+-0.5，Cu2+-0.5,Pb2+-50，Ni2+-5，Zn2+-10～20，Cr3+-2．5～5．O,Cr6+-10，Cd2+～5，C02+-5，这些金属离子可使用中和，沉淀和离子交换消除。

(6)当水中亚硝酸盐大于O．1mg／L时，能游离碘使结果偏高

2I-+2NO2-+4H+→I2+2H20+2NO

加叠氮化钠溶液消除亚硝酸盐干扰的反应如下

2NaN3+H2S04—2HN3+Na2S04

HN3+HNO2→N2+N20+H20

(7)含有其他毒性物质的水样，这种水样常需特别研究和处理。

110．1．6．3确定水样稀释倍数

由于水中有机物含量高，为了确定BOD的稀释度，首先需测定耗氧量或化学需氧量值再推测出BOD值，为了防止失败，通常采用不同阶段稀释法。

根据酸性高锰酸钾法测得耗氧量(OC)通常以l～3除之，商即为水样所需稀释的倍数。

如用重铬酸钾法测定化学需氧量(COD)则以4或5除之。

110．1．6．3．2 BOD测定操作中应注意：

(1)为了测定可靠，最好同时培养2～3瓶，从测定值算出平均值。

(2)稀释用的量器及BOD培养瓶要充分洗净，因为高倍稀释时，即使轻微的污染，也能影响BOD值。

(3)样品稀释时，水样及稀释水用虹吸管插入容器底部，轻轻流人防止产生气泡。

(4)BOD培养瓶中装入样品时瓶内不能有气泡，盖瓶塞和封瓶口后，瓶内不可存在气泡。

110．1．7．3一般认为稀释过的培养液在20℃温度下，经培养5天后溶解氧减少40～70％较为合适。减少量过多或过少都会带来较大误差，所以一份水样应同时做2～3稀释度，最后只采用溶解氧降低在40％～70％之间的平均值为测定结果。

下表表示不同稀释度的BOD5值。

表110．1 不同稀释度的BOD5*

*葡萄糖和谷氨酸各为150mg／L；

**被稀释的试样在1升中的，mL数。

从表110．1看出稀释67～40倍，氧消耗率为41．4～69％所得BOD5值最佳，用三者平均数227+213+227／3=222mg／L报告结果。

110．1．8精密度

据资料介绍，BOD的重复测定精密度为期不远5～10%，不同时间测定的精密度为15～30%

Ⅶ 常用粒度测试方法所具有哪些优缺点

颗粒的大小称为颗粒的粒度。颗粒是在一定尺寸范围内具有特定形状的几何体。颗粒不仅指固体颗粒，还有雾滴、油珠等液体颗粒。颗粒的概念似乎很简单，但由于各种颗粒的形状复杂，使得粒度分布的测试工作比想象的要复杂得多。因此要真正了解各种粒度测试技术所得出的测试结果，明确颗粒的定义是很重要的。
筛分法： 优点：简单、直观、设备造价低、常用于大于40μm的样品。
缺点：不能用于40μm以细的样品；结果受人为因素和筛孔变形影响较大。
显微镜（图像）法： 优点：简单、直观、可进行形貌分析，适合分布窄（最大和最小粒径的比值小于10：1）的样品。
缺点：无法分析分布范围宽的样品，无法分析小于1微米的样品。
沉降法（包括重力沉降和离心沉降）： 优点：操作简便，仪器可以连续运行，价格低，准确性和重复性较好，测试范围较大。
缺点：测试时间较长，操作比较复杂。
库尔特法： 优点：操作简便，可测颗粒总数，等效概念明确，速度快，准确性好。
缺点：适合分布范围较窄的样品。
激光法： 优点：操作简便，测试速度快，测试范围大，重复性和准确性好，可进行在线测量和干法测量。
缺点：结果受分布模型影响较大，仪器造价较高。
电镜： 优点：适合测试超细颗粒甚至纳米颗粒、分辨率高。
缺点：样品少、代表性差、仪器价格昂贵。
超声波法： 优点：可对高浓度浆料直接测量。
缺点：分辨率较低。
透气法： 优点：仪器价格低，不用对样品进行分散，可测磁性材料粉体。
缺点：只能得到平均粒度值，不能测粒度分布。

Ⅷ 是不是在一个LINUX上测试没有BUG的软件，拿到另一个LINUX操作系统重新编译也不会有BUG

理论上是，但要看你的程序所用的软件库了。有的库在版本升级或者降级后，会出现不兼容的问题，主要是代码接口变了导致你的程序用错了函数调用。

所以编译之前的 configure ，最好检测依赖软件库的版本。防止某些错误的版本导致库不兼容出现问题。

不过这种问题一般出现在编译过程，导致编译不通过。编译通过但功能变化的函数库貌似很少很少，因为这是给他人埋雷的事情，会被 BS 的。

剩下的就是你的源代码写的是否规矩了，gcc 有的时候版本变化，就会修改某些源代码编写要求。不过最近没有，gcc 3.4 和 gcc4 有过一次加强源代码语法要求。

Ⅸ 在化工生产中主要测量哪些参数

原料的投料量，在操作过程中，按产品合成的工艺要求，控制搅拌速度，反应温度，釜内压力，真空度，PH值等．中间取样分析原料余量，控制反应进程等．

Ⅹ 请问谁知道测厚仪的具体使用方法和读数方法

PD-T7是一款新型高精度超薄件测量数字超声波测厚仪，采用脉冲反射超声波测量原理，适用于超声波能以一恒定速度在其内部传播,并能从其背面得到反射的各种材料厚度的测量，测量分辨率高达0.001mm。此仪器可对各种板材和各种加工零件作精确测量，适合测量金属(如钢、铸铁、铝、铜等)、塑料、陶瓷、玻璃、玻璃纤维及其他任何超声波的良导体的厚度，对于超薄工件，小管件测量有良好的效果，可被广泛应用于石油、化工、冶金、造船、航空、航天等各个领域。

• 测量范围0.15-400mm

• 误差微米级
  16档增益可调
  有效回波数显示
  可以测量涂层厚度
  尤其适用测量小工件，超薄件等