❶ 葡萄糖氧化酶法測血清葡萄糖實驗的誤差分析及如何避免誤差
葡萄糖氧化酶法測定血清(漿)葡萄糖 【原理】 葡萄糖氧化酶 (glucose oxidase , GOD) 利用氧和水將葡萄糖氧化為葡萄糖酸,並釋放過氧化氫。過氧化物酶 (peroxidase , POD) 在色原性氧受體存在時將過氧化氫分解為水和氧,並使色原性氧受體 4- 氨基安替比林和酚去氫縮合為紅色醌類化合物,即 Trinder 反應。紅色醌類化合物的生成量與葡萄糖含量成正比。 【試劑】 1 . 0.1mol/L 磷酸鹽緩沖液 (pH7.0) 稱取無水磷酸氫二鈉 8.67g 及無水磷酸二氫鉀 5.3g 溶於蒸餾水 800ml 中,用 1mol/L 氫氧化鈉 ( 或 1mol/L 鹽酸 ) 調 pH 至 7.0 ,用蒸餾水定容至 1L 。 2 .酶試劑 稱取過氧化物酶 1 200U ,葡萄糖氧化酶 1 200U , 4- 氨基安替比林 10mg ,疊氮鈉 100mg ,溶於磷酸鹽緩沖液 80ml 中,用 1 mol/L NaOH 調 pH 至 7.0 ,用磷酸鹽緩沖液定容至 100ml ,置 4 ℃保存,可穩定 3 個月。 3 .酚溶液 稱取重蒸餾酚 100mg 溶於蒸餾水 100ml 中,用棕色瓶貯存。 4 .酶酚混合試劑 酶試劑及酚溶液等量混合, 4 ℃可以存放 1 個月。 5 . 12mmol/L 苯甲酸溶液 溶解苯甲酸 1.4g 於蒸餾水約 800ml 中,加溫助溶,冷卻後加蒸餾水定容至 l L 。 6 . 100mmol/L 葡萄糖標准貯存液 稱取已乾燥恆重的無水葡萄糖 1.802g ,溶於 12mmol/L 苯甲酸溶液約 70ml 中,以 12mmol/L 苯甲酸溶液定容至 100ml 。 2h 以後方可使用。 7 . 5mmol/L 葡萄糖標准應用液 吸取葡萄糖標准貯存液 5.0ml 放於 100ml 容量瓶中,用 12mmol/L 苯甲酸溶液稀釋至刻度,混勻。 【操作步驟】 1 .自動分析法 按儀器說明書的要求進行測定。 2 .手工操作法取試管 3 支,按下表操作。 葡萄糖氧化酶法測血糖操作步驟 加入物 (ml) 空白管 標准管 測定管 血清 - - 0.02 葡萄糖標准應用液 - 0.02 - 蒸餾水 0.02 - - 酶酚混合試劑 3.0 3.0 3.0 混勻,置 37 ℃水浴中,保溫 15min ,在波長 505nm 處比色,以空白管調零,讀取標准管及測定管吸光度。 【計算】 【參考范圍】 空腹血清葡萄糖為 3.89 ~ 6.11mmol/L 。 【臨床意義】 1 .生理性高血糖可見攝入高糖食物後,或情緒緊張腎上腺分泌增加時。 2 .病理性高血糖 (1) 糖尿病:病理性高血糖常見於胰島素絕對或相對不足的糖尿病患者。
❷ 空腹的血清葡萄糖測定是:
,正常的血糖濃度是還摩爾每升,如果空腹血糖超過或餐後血糖超過並有糖尿病的症狀才能確定是糖尿病。胰島素的正常濃度時5-25mU每升。糖尿病的主要表現有三多一少的情況如吃得多,喝得多和尿糖多和體重減輕等表現,一般需要合理的因素,積極的運動和適當的服用降糖葯,是可以控制血糖的,你的情況不屬於是糖尿病,需要控制因素和適當的運動,但是不用服葯,
❸ 血清夷導素測定和葡萄糖測定都怎麼測,就只
病情分析:您好,您所說的這兩個檢查項目都是抽血的,要是合格的話,過兩三個月以後再復查吧指導意見:多囊卵巢您可以去醫院做一個彩超檢查,看看現在的情況怎麼樣
❹ 血清葡萄糖濃度測定
血液中的葡萄糖與鹼性硫酸銅溶液共熱,銅離子即被血液中的葡萄糖還原成氧化亞銅,後者又可使鉬酸試劑還原成低價的鉬藍(藍色).血糖的含量與產生的氧化亞銅成正比,氧化亞銅的量與形成的鉬化合物的量成正比,可以用比色的方法進行測定.資料-實驗一 血糖的斐林法測定一,實驗目的掌握Folin-Wu法測定血糖含量的原理和方法.二,實驗原理1.血糖指的是血液中哪一種糖 葡萄糖是血液主要的糖類,因此測血糖含量就是測血液中葡萄糖的含量.2.用什麼方法測定 測定血液中葡萄糖的含量,即測復雜組分中一種物質的量,根據生化實驗基本技術的原理,可採用分光光度法(比色法)進行測定.3.葡萄糖可以用比色法直接測定嗎 不行,可以用間接的方法.血液中的葡萄糖與鹼性硫酸銅溶液共熱,銅離子即被血液中的葡萄糖還原成氧化亞銅,後者又可使鉬酸試劑還原成低價的鉬藍(藍色).血糖的含量與產生的氧化亞銅成正比,氧化亞銅的量與形成的鉬化合物的量成正比,可以用比色的方法進行測定.三,材料,儀器與試劑(一),材料:動物血液(二),儀器(儀器的選擇在實驗開始前由學生在預習報告中提出方案後教師審定)分光光度計,血糖管,奧氏吸管,水浴鍋,表面皿(三),葯品(試劑的選擇在實驗開始前由學生在預習報告中提出方案後教師審定後並配製)標准葡萄糖溶液,鹼性硫酸銅溶液(A,B液),酸性鉬酸鹽溶液,10%鎢酸鈉溶液,0.33mol/L硫酸溶液四,實驗操作:1.無蛋白血濾液的制備用奧氏吸管吸取已加抗凝劑的全血1ml,緩緩放入20ml錐形瓶中,加水7ml,搖勻,血液變成紅色透明時加10%鎢酸鈉1ml, 搖勻,再加 0.33mol /L 硫酸,隨加隨搖,加完放置5~15min,至沉澱由鮮紅變為暗棕色,濾紙過濾.每毫升無蛋白血濾液相當於0.1ml全血.2.血糖的測定取具25ml刻度的血糖管3隻,編號,用奧氏吸管吸取無蛋白血濾液2ml,放入第一隻血糖管中,於第二隻血糖管中加2ml標准葡萄糖溶液.第三隻血糖管中加2ml蒸餾水.然後各加2ml新配置的鹼性硫酸銅溶液,同時置沸水浴內煮6min,取出,在流水中迅速冷卻,各加入4ml酸性鉬酸鹽溶液,1min後以蒸餾水稀釋至25ml,混勻,倒入比色杯,用722型風光光度計於420~440nm波長比色(先以空白管調節零點,然後測標准管和樣品管).五,計算按下式計算100ml全血中所含的血糖質量(mg).m= A1C0A0 / 0.1 x100式中:m:100ml血中所含的糖質量C0:標准葡萄糖溶液濃度A1:樣品溶液吸光度A0:標准溶液吸光度六,注意事項1.欲得准確結果,所取血液的量必須准確.如果由吸管中放出血液的速度太快,會有大量血液粘在吸管內壁,容量不準,所以一般放出1ml血液所用的時間不應少於1min.2.沉澱由鮮紅變為暗棕色,是因鎢酸鈉與硫酸作用生成鎢酸,在適當酸度時,使血紅蛋白變性,沉澱.如血沉澱放置後不變為棕紅色或重濾後仍混濁,可在鎢酸與血混合液中加入10%硫酸1~2滴,待變為暗棕色後再濾.
❺ 血清葡萄糖測定參考方法的介紹
《血清葡萄糖測定參考方法》,本標准規定 了在臨床醫學應用 中 ,測 定血清葡萄糖濃度的參考方法 。本標准主要適用於參考實驗室 ,作 為血清葡萄糖測定 的溯源 ,也 可作為與血清葡萄糖檢驗有關的儀器和試劑生產企業 的溯源 ,可供有關認可單位及質量管理部 門應用 。
❻ 血清葡萄糖
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❼ 血清葡萄糖的測定方法是什麼
2 酶━比色法 (略) 3 酶━電極法 3.1 原理 葡萄糖氧化酶(GOD)在有氧條件下催化β─D─葡萄糖(葡萄糖水溶液狀態)氧化,生成 D─葡萄糖酸─δ─內酯和過氧化氫。過氧化氫與過氧化氫型電極接觸產生電流。該電流 值與β─D─葡萄糖的濃度呈線性比例,在酶電極葡萄糖分析儀上直接顯示葡萄糖含量。
❽ 血清葡萄糖測定方法與原理
GOD_POD法,葡萄糖氧化酶(GOD)利用氧將葡萄糖氧化為葡萄糖酸,同時釋放過氧化氫,過氧化物酶(POD)催化過氧化氫氧化色素原,並使色素原氧化成色素,即Trinder反應,紅色醌類化合物的生成量與葡萄糖含量成正比,利用分光光度技術,即可測得血糖濃度。。。
❾ 葡萄糖氧化酶法測定血清葡萄糖最後結果多少差不多正確
結果:葡萄糖氧化酶法測定血清葡萄糖的反應25min以後才能達到終點。葡萄糖氧化酶法測定血清葡萄糖的反應15min達不到反應終點,應延長到25min。