3溴苯甲醚檢測方法

A. 美林、布洛芬等各種退燒葯之間究竟有什麼區別

美林的成分就是布洛芬，只是一種通用名，一種是商品名。 此次召回的起因是部分批次的質量問題。 強生公司召回的葯品包括暢銷葯泰諾、布洛芬等，召回的原因是有消費者反映在葯品中嗅到發霉氣味，且還有消費者稱在服用這些葯品後出現惡心、胃痛、嘔吐及腹瀉症狀的症狀。此次召回的葯品由強生公司下屬的麥克尼爾公司在美國生產，並銷往美國、阿拉伯聯合大公國以及斐濟等地區。 而據麥克尼爾公司同日對外發表聲明說，泰諾關節炎止痛囊片的霉味來自2，4，6-三溴苯甲醚，目前還不清楚這種化學物質對人體健康的影響，但迄今沒有發現它能造成嚴重疾病。 目前臨床應用的小兒退燒葯主要有阿司匹林、安乃近、對乙醯氨基酚、布洛芬和其他一些非甾體抗炎葯。它們均有一定的不良反應。 阿司匹林： 自20世紀70年代引起用葯兒童出現瑞氏綜合征後，醫生們對這一老牌葯物的用葯安全更加註意了。1975～1985年，瑞氏綜合征在北美高發，1980年達到了高峰，其致死率約為30%。因此從1986年起，在所有兒童用阿司匹林的包裝上已提出警告。該綜合征的主要表現有肝功能損害、黃疸、中樞神經系統症狀和腎損害。據悉，此綜合征在我國並不多見。 此外，阿司匹林還會引起胃腸道刺激、延長出血時間、過敏反應等。 在過敏反應中，以哮喘較為常見。 阿司匹林：在臨床上,目前已不用於退燒葯的使用,只用於一些特殊的疾病例如:川崎病等. 安乃近： 由於其明顯的不良反應，這些年安乃近用得少了。1977年該葯已從美國市場上撤出，目前，27個國家已禁用或限用安乃近。 對乙醯氨基酚（又叫撲熱息痛）（比如商品名：泰諾林，百服嚀、安佳熱）： 退燒雖然起效快，但控制體溫相對其他葯物要短，平均控制時間為2個小時左右。 該葯有明顯的劑量依賴性，即隨劑量上升而療效上升。過量應用此葯會引起肝臟損害。對乙醯氨基酚沒有其他解熱鎮痛葯常見的胃腸道反應、血小板功能影響、粒細胞減少等，也無腎毒性，故安全性高，目前在全球廣泛使用。 布洛芬（比如商品名：美林，恬倩，臣功再欣）： 退熱平穩且持久，退熱持續時間可達8小時。 對於高熱（39度一上）的高熱退燒效果比對對乙醯氨基酚要強，持續時間長，平均退燒效果達4到六小時。 該葯也是較為安全的葯物，對胃腸刺激和血小板影響不大。但在脫水、血容量低和心輸出量低的狀態下偶見可逆的腎損傷。過量服用可能有中樞神經系統抑制、癲癇發作等。 臨床上，該葯多用於3歲以上的高熱的孩子。 尼美舒利： 是義大利於1985年研製成功上市的新型非甾體類抗炎、鎮痛、解熱葯。 目前我國市場上有銷售，有些醫院也在用該葯物。 雖然有文獻報道將尼美舒利和布洛芬進行比較，突出的優點是較少的消化系統不良反應,但越來越多的文獻報道說應用尼美舒利有引起重度肝臟損害的病例。2002~2005年, 西班牙, 土耳其, 愛爾蘭已將該葯由市場撤出.目前也不推薦家長使用. 注意退燒只是對症處理，一定要找尋病因，在治療病因的基礎上用退燒葯，才是相對安全的. 通常，當孩子超過38.5度的時候，才建議用退燒葯物,因為發熱是人體的一種防禦反應，適當的發熱可以幫助人體消滅體內的病毒和細菌。 最近常去寶寶客網站，網站的用戶都挺熱心的，有時候遇到什麼生活中的小問題，都可以問問去。畢竟有 很多有經驗的媽媽或者是有孩子同齡的媽媽們。提問他們還挺放心的。

B. 能詳細介紹一下茴香醚嗎

茴香醚有好幾種，不同的配方和純度會產生不同的沸點。簡單介紹以下幾種常用的產品：

1、對羥基茴香醚。白色至淡褐色片狀晶體。相對密度1.55(20/20℃)。熔點53℃。沸點243℃

2、名稱:對溴苯甲醚，
英文名: 4-Bromoanisole
別名：對溴茴香醚
分子式: BrC6H4OCH3
用途:用作溶劑，也用於有機合成

3、苯甲醚：醚的一種。分子式C6H5OCH3。俗稱茴香醚。無色液體，具有香味。熔點－37.5℃，沸點155℃，相對密度 0.9961（20／4℃）。溶於乙醇、乙醚，不溶於水。苯甲醚容易發生芳核上的親電取代反應，與氯化磷反應主要得對氯苯甲醚及少量鄰氯產物；與硫醯氯反應得2，4，6-三氯苯甲醚。此外，苯甲醚與氫溴酸或氫碘酸一起加熱， 發生碳-氧鍵斷裂， 生成酚和鹵代甲烷，這是測定苯環上甲氧基的重要方法。

苯甲醚最初是從蒸餾水楊酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到，今主要用甲基化試劑硫酸二甲酯在鹼性水溶液中與苯酚反應製得。可用作有機合成原料，如合成樹脂、香料等。

4、化學名稱：叔丁基對烴基茴香醚
又名：叔丁基-4-羥基茴香醚 醚 分子式：C10H16O2 分子量：180.2 外觀：白色到微黃色薄片，有輕微的特殊氣味
含量：≥99％（其中叔丁基對烴基茴香醚 最少為95％）
氫醌：≤0.2％
EMHQ：≤0.2％
2，5-TBHQ：≤0.5％
灼燒殘渣：≤0.01％
密度：0.5g/cm3（20℃）
沸點：263℃（760mmHg）

應用及應用范圍：BHA是一種食品級的抗氧化劑，可以用於食品、化妝品、醫葯、技術產品及塑料製品（PVC）等行業。
BHA對動物油脂來講是一種非常優秀的抗氧化劑，但對植物油脂效果一般，不過在焙烤和干制食品中的能耐性極好，所以BHA常用於動物油脂和帶植物油脂的干制及焙烤食品中作抗氧化劑。
BHA對人造奶油、氫化油、魚及魚肝油、維生素、香精及香油等極易氧化的食品具有很好的抗氧化效果。

包裝：25KG/桶

5、叔丁基對羥基茴香醚(BHA)(抗氧化劑) 本品系以3-叔丁基-4-羥基茴香醚(3-BHA)為主,與少量2-叔丁基-4-羥基茴香醚(2-BHA)組成的混合物。
分子式 C11H16O2
沸點264~270

6、氫醌一甲基醚 有關的信息如下:...說明:又稱對羥基茴香醚。白色至淡褐色片狀晶體。相對密度1.55(20/20℃)。熔點53℃。沸點243℃。微溶於水,溶於乙醇、丙酮、乙酸乙酯和苯。能吸收部分紫外光。化學性質穩定。用於制防老劑、葯物、增塑。

7、商品名 對甲基茴香醚
成 分 p-甲氧基甲苯
性能及用途 無色液體。有類似依蘭油的香氣。沸點175℃。相對密度（d1515）0.976。折射率（dD20）1.513。含酚量≤0.5%。
用於依蘭、紫羅蘭等化妝品和皂用香精。
包裝及貯運 塑料桶或玻璃瓶裝。久貯則色變暗，宜密閉貯存。

http://www..com/s?wd=%DC%EE%CF%E3%C3%D1%B7%D0%B5%E3&cl=3

C. 氨解反應的鹵素的氨解

7.2.1 反應理論 根據反應物的活潑性的差異，可分為非催化氨解和催化氨解
(1) 非催化氨解：對於活潑的鹵素衍生物，如芳環上含有硝基的鹵素衍生物，用氨水處理時，就可以使鹵素被氨基置換。雖然不含磺基的芳香化合物在氨水中很難溶解，但大多數反應仍能在水相中進行，因為隨著溫度和氨濃度的提高，氯化物在氨水中的溶解度會增大。 ClNO2+NH3NH3ClNOO慢快-ClNH3NO2NH2NO2-H
反應歷程
X +ArNH2NH2ArX NO2NO2NHAr
反應屬於SN2歷程，雙分子親核取代反應，首先是帶有未共用電子對的氨分子向芳環與氯相連的碳原子發生親核進攻，得到帶有極性的中間加成物，此加成物迅速轉化為銨鹽，並恢復環的芳香性，最後脫掉質子，得到產物。第一步氨基衍生物的生成是決速步驟。
+HXNO2
動力學方程式： dc/dt = k c』
式中c』為二硝基氯苯的濃度，當NH3大大過量時，為假一級反應。
反應歷程的證明：通過一系列具有不同離去基團的鹵素衍生物與同一親核試劑反應反應的速度相比，如2，4－二硝基鹵代苯和哌啶反應： XO2NNO2+NHNHO2NNO2X
當X為F、Cl、Br、I時，反應相對速率為：3300，4.3，4.3，1.0。證明C－X鍵的斷裂對反應速率沒有影響，否則C－X鍵的斷裂為決速步驟，C－I的鍵最弱，反應速率為VRI>VBr>VRCl>VF。脂肪族取代屬於這種情況。
(2) 催化氨解：對於活性較差的鹵化物，如氯苯、1－氯萘－4－磺酸等，在沒有銅催化劑存在時，在235℃， 加壓下與氨不會發生反應，但在銅催化劑存在時，200℃，便反應生成相應的芳胺。
主反應：
A
rC
副反應：
ArClCu(NH3)2+ArOH+Cu(NH3)2++Cl-+OH-
ArClCu(NH3)2+ArNHAr+Cu(NH3)2++HCl+ArNH2
研究發現：反應速度與銅催化劑及芳香氯化物的濃度成正比，與氨水的濃度無關。銅氨離子與芳香氯化物形成正離子絡合物是反應速度的控制階段。正離子絡合物很快與氨、氫氧根離子或芳胺反應，分別得到主產物芳胺、副常委酚和二芳胺。主、副產物之比決定於氨，氫氧離子和芳胺的比例，氨濃度增加，可以減少酚和二芳胺的生成。
(3) 用氨基鹼氨解：反應歷程：當鹵苯用KNH2在液氨中進行氨解反應時，是消除－加成反應歷程。反應按苯炔歷程進行，NH2-是以鹼的形式進攻苯環，首先發生消除反應，氨基負離子奪取苯環上的一個氫質子形成氨和負碳離子，負碳離子再失去鹵離子而形成苯炔，生成的苯炔迅速與親核試劑加成，產生負碳離子，再從NH3上奪取質子而得到產物。
+NH X *X***NH2*
-NH3-X-+ NH3_
歷程證明：A 同位素效應 MeMeBrMeOHNH2HN+Cat,HCl常壓，迴流BrOCH3OCH3OCH3δ-δ+δ+δ-NH2OCH3K/NaNH2NH3Cl+2NH3200~230℃,7MPa30%氨水，0.1molCu+NH2+NH4ClCl+2NH3170~190℃,3-3.5MPa30%氨水，無催化劑NH2+NH4ClNO2NO2Cl+2NH3115~120℃,常壓30%氨水，無催化劑NH2+NH4ClNO2NO2O2NO2N
A用 和 分別與KNH2反應，其KH/KD=5.5，C－H的斷裂為決速步驟，證明是苯炔歷程。
B 鄰位無氫原子不發生反應，如：
C 光譜及加成產物：在苯炔產生時存在呋喃，便會發生Diels－Alder反應，得到的產物被酸催化開環，生成1－萘酚
D 間溴苯甲醚在液氨中氨基鉀或氨基鈉處理時，得到間氨基苯甲醚，這是因為苯炔歷程生成的兩種中間體苯炔和NH2－反應都進攻間位，不論哪種炔都是間位帶有正電荷。
7.2.2 影響因素
(1) 鹵化物性質
A 取代基的影響。鹵化物上已有的取代基對反應速率有很大的影響，含有強吸電基團，反應活性增加，含有給電子基團，反應活性下降。
HH DD
B 鹵素(離去基團)活性。不同鹵素的氨解反應速率有較大的差異，如圖：
(2) 攪拌(與溶解度)：在液相氨解反應中，反應速率和攪拌效果有很密切的關系。在無攪拌時，相對密度較大的不溶性有機底物沉積在反應器底部，反應將在兩相界面發生。對於間歇反應設備，要求安裝有效的攪拌裝置；對於連續反應設備，要控制流速使反應物料形成湍流狀態。
(3) 氨水濃度與用量：對於液相氨解反應，氨水使應用量大和應用范圍最廣的胺化劑，因此使用氨水時其濃度和用量是重要的影響因素。有機物和氨的摩爾比稱為氨比，理論氨比是2，實際氨的用量遠大於此比值。間歇氨基化時，氨比時6~15，連續氨基化時月為10~17。過量的氨水可提高氯化物的溶解度，改善反應物料的流動性。降低副產物NH4Cl的腐蝕性。但用量過大，增加氨的回收負荷，降低設備的生成能力。
氨水的濃度增加，可提高氯化物在氨水中的溶解度，加快反應速度。但是受氨的溶解度的限制，配置高濃度的氨水比較困難，因此向反應器中沖入液氨來提高氨的濃度。在相同的溫度下，蒸汽壓和氨的濃度成正比，對設備的耐壓能力提出更高的要求。
(4) 溫度：提高溫度可增加反應物在氨水中的溶解度，加快反應速度。隨著反應深度的增大，溶液的pH值降低，腐蝕性增強；如果溫度過高，副反應增加，壓力提高，甚至出現焦化現象。所以，一般地，間歇氨解反應溫度小於175~190℃，用碳鋼設備；連續氨解反應，用優質不銹鋼設備，溫度小於240℃。
7.2.3 芳香族鹵素衍生物的氨解
(1) 鄰苯二胺。合成農葯多菌靈和托布津的中間體 ClNH2NO2NH3NH2NO2[H]NH2
NHCNHCOEtNHCNHCOEtSSOO
NHNNHCOOCH3
工藝參數見表，連續生產工藝流程
混合預熱管道反應氨解脫NH3冷卻結晶過濾產品NH3吸收原料
(2) N－甲基苯胺。制備陽離子染料中間體，航空汽油添加劑，提高辛烷值。 Cl+2CH3NH2(60%水溶液)210℃,7.5MPa,0.5hNHCH3+CH3NH2HClCuCl(0.4~0.6mol)
(3) 2-氨基蒽醌。藍色還原染料中間體。 5~5.5MPa,5~10hCuSO4,204~208℃O
RXRNH2R3NR2NHRXRXNH3100~180℃ClCH2CH2Cl+2NH3NH2CH2CH2NH2+2HClArY+Ar'NH2ArNHAr'+HYY=-Cl,-Br,-OH,-NH2ArX+Ar'NH2ArNHAr'+HXSN2機理
O
7.2.4 脂肪族鹵素衍生物的氨解
脂肪族鹵代物的氨解是制備脂肪胺的重要方法，也屬於親核置換反應，但同時會發生脫鹵化氫的消除反應。
(1) 反應
(2) 特點：親核取代，親核性RNH2>NH3，易與鹵烷繼續反應得到混合胺。
(3) 活性次序： I>Br>Cl>F，叔鹵代烷易發生HX消除反應。
(4) 乙二胺的制備：
由於乙二胺具有兩個無位阻的伯氨基，鹼性比氨還強，因而乙二胺對二氯乙烷的作用要比氨對二氯乙烷的左右強得多。所以會產生多種胺化產物，得混合物。因此多數脂肪胺不用這條路線生產。
7.2.5 芳胺基化
定義：使芳胺與含活潑基團得芳族化合物作用製取二芳胺的反應稱為芳胺基化反應。
鹵化物芳胺基化：
反應中生成HX造成Ar'NH2親核性降低，需要加入中和劑MgO、NaCO3等。
O
安安藍B色基的制備：
溶劑
Ullmann反應：鹵代芳烴在Cu鹽或Cu粉的催化下生成聯芳烴的反應。
2ArXArArCu
Ullmann反應適用於不活潑芳胺的芳胺基化反應，以Cu鹽或Cu粉為催化劑。
CuOOXNHRBrOOXNHRNHArArNH2R=CH3,HX=SO3H,H,Br

D. 溴素的用途和危害有哪些求解答

主要用作製取溴化物，並用於醫葯、農葯、染料、香料、攝影材料、滅火劑、選礦、冶金、鞣革、凈水等部門用作普通分析試劑、氧化劑、乙烯和重碳氫化合物的吸收劑及有機合成的溴化劑
溴素上游原料
純鹼、二氧化硫、硫酸、氯氣、氯氣(液)、燒鹼、鋅
溴素下游產品
氫溴酸、氯化鎂、亞溴酸鈉、溴化鈉、溴化鈣、溴化鋰、溴化鎂、溴化錳、溴酸鈉、溴酸鉀、溴化鉀、溴化銨、三溴化磷、2-溴吡啶、5-氰基吲哚、間溴苯甲醚、四溴苯酐、四溴乙烷、2-氯-4-溴苯酚、1,1-環丁烷二羧酸、烯效唑可濕性粉劑、四苯硼鈉、1,2-二溴乙烷、氫溴酸、苯扎溴銨、紫外光引發劑907、溴化肼
溴對粘膜有刺激作用，易引起流淚、咳嗽。溴的反應性能較弱，但這並不影響溴對人體的腐蝕能力，皮膚與液溴的接觸能引起嚴重的傷害。另外，溴可以腐蝕橡膠製品，因此在進行有關溴的實驗時要避免使用膠塞和膠管。

E. 三羥甲基丙烷的生產廠家有哪些

最大的是吉林石化

F. 強生的負面事件

隱形眼鏡召回
2012年1月，因沖洗劑含量過高，影響佩戴，強生宣布召回三個批次的ACUVUEOASYS(歐舒適)隱形眼鏡。1月10日，強生刊登聲明稱，將召回三個批次的ACUVUE OASYS(中文名：歐舒適)隱形眼鏡。強生聲稱，由於沖劑含量過高，強生緊急召回歐舒適(ACUVUE OASYS)的隱形眼鏡。此次召回3個批次，都為弧度8.8的產品。產品生產批號分別為L001RJ5/-2.00D、L001RJ8/-2.75D以及01RJ9/-3.00D，其中生產批號L001RJ5/-2.00D批次的產品在國內市場有銷售。

葯品召回事件

2009年9月 召回57批次兒童葯品
2009年11月 召回泰諾關節炎止痛囊片；
2009年12月 擴大召回泰諾關節炎止痛囊片。
2010年：
12月1日 召回49.2萬盒隱形眼鏡
11月24日 召回930萬瓶泰諾感冒葯
召回約400萬盒兒童抗過敏葯可他敏和約80萬瓶兒童止痛葯美林
10月28日 強生（香港）回收16批次「Acuvue」一次性隱形眼鏡。
10月19日 召回泰諾葯片等葯品
8月31日 強生(香港)召回近4000盒強生隱形眼鏡
8月26日 召回兩款髖關節置換品
8月24日 強生視力健公司全球召回10萬盒隱形眼鏡
7月15日 召回21批次的泰諾、可他敏及美林等非處方葯
7月8日 召回包括泰諾在內的多批次非處方葯
5月7日 召回43種兒童用葯
4月13日 召回仙特明等40多個批次葯物
4月10日 召回泰諾林、布洛芬、仙特明等抗過敏及解熱葯物
1月16日 召回500批次泰諾等非處方葯

G. N,N-二乙基-M-氨基苯甲醚的的上游原料和下游產品有哪些

基本信息：
中文名稱
N,N-二乙基-M-氨基苯甲醚
英文名稱
N,N-diethyl-3-methoxyaniline
英文別名
N,N-Diaethyl-m-anisidin;EINECS
202-134-7;3-diethylamino
anisole;3-(N,N-diethylamino)anisole;Benzenamine,N,N-diethyl-3-methoxy;N,N-Diethyl-m-anisidine;1-(diethylamino)-3-methoxybenzene;
CAS號
92-18-2
上游原料
CAS號
中文名稱
536-90-3
間氨基苯甲醚
75-05-8
乙腈
2398-37-0
間溴苯甲醚
766-85-8
3-碘苯甲醚
109-89-7
二乙胺
617-84-5
N,N-二乙基甲醯胺
2845-89-8
3-氯苯甲醚
77-78-1
硫酸二甲酯
91-68-9
3-羥基-N,N-二乙基苯胺
766-51-8
2-氯苯甲醚
74-96-4
溴乙烷
104-92-7
4-溴苯甲醚
75-03-6
碘乙烷
下游產品
CAS號
名稱
92-18-2
N,N-二乙基-M-氨基苯甲醚
更多上下游產品參見：
http://ke.molbase.cn/cidian/1556132

H. 以苯酚為唯一有機原料 合成 鄰羥基溴苯……

先與CH3I取代生成苯甲醚,在液溴在FeBr3催化下取代鄰位H,在HI環境中取代（還原）鄰溴苯甲醚.最後變為鄰羥基溴苯

I. 間溴苯甲醚是不是危險品嗎

間
溴苯
甲醚又稱之為甲氧基-3-溴苯，淺黃色油狀液體。是合成抗癌鎮靜
止痛葯
曲嗎多的主要中間體，並可用於其他醫葯、染料及有機合成中。

J. 間溴苯甲醚和氨基負離子在液氨下反應只生成間甲氧基苯胺，求其原理

該反應的機理是：
NH2- 負離子奪取苯環鄰位-H， 解離Br- 負離子， 生成苯炔中間體。該中間體與NH3反應， （親電加成）， H加到鄰位， NH2加到間位。（因為甲氧基是給電子取代基， 鄰位電子密度高。）