⑴ 如何測定細胞乾重與吸光度間的關系
如何測定細胞乾重與吸光度間的關系
入射光強度與透射光強度之比值的常用對數值即為透光率，可以用透光率儀LS116。
吸光度,absorbance,是指光線通過溶液或某一物質前的入射光強度與該光線通過溶液或物質後的透射光強度比值的對數，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等吸光系數與入射光的波長以及被光通過的物質有關。乾重就是有機物總量增加的意思，增加的方法很多，比如食物或者植物光合作用
⑵ 濕重和乾重的測量方法
濕重是指含水的重量，乾重是指不含水時的重量，即水分為0的重量。
⑶ 用烘箱法測得的纖維乾重是否為其絕對乾重為什麼
互相法測得的蘚蘚干群眾是否為其絕對。這個我覺得不會是那麼絕對的，只要一點偏差。
⑷ 什麼是植物無灰乾重，怎麼測無灰乾重呢
所謂無灰乾重就是干有機質，樓上說的是指包括無機質的乾重，而無灰乾重中不包括無機質，因此先要用烘箱烘24小時之後再測其乾重，然後用馬福爐開至450°左右燒4到6個小時，最後剩餘的叫做灰份，及無機質，用乾重減去無機質才能得到無灰乾重。
⑸ 常用的測定溶解氧的方法有哪幾種
常用測定微生物生長的方法有：1)稱乾重法.可用離心法或過濾法測定.優點：可適用於一切微生物,缺點：無法區別死菌和活菌.2)比濁法.原理：由於微生物在液體培養時,原生質的增加導致混濁度的增加,可用分光光度計測定.優點：比較准確.3)測含氮量,大多數微生物的含氮量占乾重的比例較一致,根據含氮量再乘以6.25即可測得其粗蛋白的含量.4)血球計數板法.優點：簡便、快速、直觀.缺點：結果包括死菌和活菌.5)液體稀釋法.對未知菌樣作連續的10倍系列稀釋,經培養後,記錄每個稀釋度出現生長的試管數,然後查MPN表,再根據樣品的稀釋倍數就可計算其中的活菌含量.優點：可計算活菌數,較准確.缺點：比較繁瑣.6)平板菌落計數法.取一定體積的稀釋菌液塗布在合適的固體培養基,經培養後計算原菌液的含菌數.優點,可以獲得活菌的信息.缺點：操作繁瑣,需要培養一定時間才能獲得,測定結果受多種因素的影響.
⑹ 關於植物材料乾重測量法的問題
國標中規定，烘乾法有低溫烘乾法和高溫烘乾法。 兩種方法都行，區別自然是一種耗時長，一種耗時短。烘乾之後不能直接上天平，需要材料在烘箱內放置，等烘箱溫度到了60℃以下的時候，然後在上天平稱重。
⑺ 細胞乾重的測定方法，是細菌的細胞乾重，具體些的方法，謝謝了。
想辦法弄乾，幹了之後直接稱就可以啊
弄乾的方法：低溫冷凍，離心。。
⑻ 稱量植物材料乾重法
這兩個差不多的，比較正規的是後者，即 在80°C乾燥 48h，但是實際應用時候根據時間情況可以適當調整！
⑼ 細胞乾重所測量的是活細胞還是死細胞
細胞乾重所測量的一定是死細胞，因為細胞乾重指的是細胞去除水分後的凈重量，是細胞經過乾燥後所測量的，而乾燥後的細胞一定是死細胞。
⑽ 如何用乾重法准確測微生物的生長量
v常用測定微生物生長的方法有：1)稱乾重法。可用離心法或過濾法測定。優點：可適用於一切微生物，缺點：無法區別死菌和活菌。2)比濁法。原理：由於微生物在液體培養時，原生質的增加導致混濁度的增加，可用分光光度計測定。優點：比較准確。3)測含氮量，大多數微生物的含氮量占乾重的比例較一致，根據含氮量再乘以6.25即可測得其粗蛋白的含量。4)血球計數板法。優點：簡便、快速、直觀。缺點：結果包括死菌和活菌。5)液體稀釋法。對未知菌樣作連續的10倍系列稀釋，經培養後，記錄每個稀釋度出現生長的試管數，然後查MPN表，再根據樣品的稀釋倍數就可計算其中的活菌含量。優點：可計算活菌數，較准確。缺點：比較繁瑣。6)平板菌落計數法。取一定體積的稀釋菌液塗布在合適的固體培養基，經培養後計算原菌液的含菌數。優點，可以獲得活菌的信息。缺點：操作繁瑣，需要培養一定時間才能獲得，測定結果受多種因素的影響。