接种环的使用方法

❶ 在微生物实验室中,对接种环,培养皿,营养肉汤,实验台桌面,无菌室内空气分别采用什么方法进行灭菌

接种环--酒精灯火焰灼烧灭菌
培养皿、营养肉汤--高压灭菌锅里湿热灭菌
实验台桌面--用酒精或消毒剂擦擦，灭菌
无菌室内空气--滤膜过滤空气，臭氧灭菌，紫外线灭菌等等

❷ 实验室用一次性接种环有哪些规格

常用的规格有：1ul、5ul、10ul。

微生物接种需要在无菌条件下完成。 常用的接种方法有以下几种： 1）划线接种 这是最常用的接种方法。即在固体培养基表面作来回直线形的移动，就可达到接种的作用。常用的接种工具有接种环，接种针等。在斜面接种和平板划线中就常用此法。

❸ 微生物实验 接种针（环） 灼烧

接种前灼烧的目的是为了彻底的杀灭环上得细菌、芽孢等，可能引起污染的一切生物体。
接种的时候一定要冷却，因为不冷却的话，你接的目标菌可能就直接杀死了（被热的环烫死），如何判断已经冷却了：一般是用接种环在玻璃平皿的上盖内侧接触一会(大约5s好了)，然后用接种环接触培养基，培养基没有被烫坏、没有冷热物接触是发出的糍糍声，就ok了，可以接菌了。

❹ 接种细菌的三种方法各有什么用途

接种细菌的方法各有什么用途：

1、平面接种法：此方法主要用于鉴定或保存菌种，或观察细菌的某些生化特性和动力。

2、菌落分纯法：此方法主要用于分离琼脂平板上的混合菌。

3、液体培养基接种法：此方法可用于比浊试验中。

4、平板划线接种法（又称分离培养法）：平板划线接种法为最常用的分离培养细菌的方法，通过平板划线后，可使细菌分散生长，形成单个菌落，有利于从含有多种细菌的标本中分离出目的菌。平板分离划线的方法比较多，其中以分区划线发育曲线划线法较为重用。其目的都要时细菌呈现单个菌落生长，便于同杂菌菌落鉴别。

5、纯培养细菌接种法：用于培养保存菌种及其实验用。

6、半固体培养基穿刺培养法：用于保存菌种及间接观察细菌之动力（无动力之细菌仅沿穿刺线生长，清晰可见；有动力的细菌使培养基呈现浑浊样，穿刺线甚至难以看出。）

接种注意事项：

1、在超净工作台上操作，工作台在使用前要紫外消毒，酒精消毒等。

2、应在酒精灯火焰前操作。

3、取菌种前灼烧接种针或接种环（要烧红）。

4、烧红的接种针（环）少使冷却在取菌种，以免烧死菌种。

5、接种后应尽快塞上面塞。

❺ 微生物接种方法有哪几种

接种常见方法有：平板划线接种法、斜面接种法、倾注培养法、穿刺接种法、液体接种法。
一、平板划线分离法
平板划线分离法:是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。
二、斜面接种法
该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。
三、穿刺接种法
穿刺培养，是指将带有欲培养微生物的接种针深插至半固体培养基（琼脂含量0.2%〜1.0%）中接种，并进行微生物固体深层培养的一种方法，主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。
四、液体接种法
液体培养，是指将微生物直接接种于液体培养基中，并不断振荡或搅拌，使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的。
五、涂布接种法
微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用的纯种分离方法是涂布平板法。
(5)接种环的使用方法扩展阅读：
接种注意事项
1、每次接种时间最长不得连续超过2小时。
2、操作时，接种工具尖端和种块不能接触到管口和外部其它物体。工具尖端碰到外面物体要重换工具，种块碰到外面物体则作废。
3、一般用种量：每支试管母种可扩繁一级种100支左右；扩接原种6～8瓶。
参考资料：搜狗网络-接种
参考资料：搜狗网络-平板划线分离法
参考资料：搜狗网络-涂布平板法
参考资料：搜狗网络-穿刺培养
参考资料：搜狗网络-斜面法
参考资料：搜狗网络-液体接种

❻ 镊子、接种环、平皿、针头、普通培养基各用什么方法进行灭菌

1、镊子、接种环、平皿、针头都应该分别用纱布和牛皮纸单独包扎好（平皿还可以用不锈钢灭菌桶盛装），采用高温高压湿热灭菌法。其中镊子和平皿不含塑料，也可以使用干热灭菌法。但是干热灭菌法一般不采用。另外，镊子和接种环也可以不用全灭菌，仅在使用前用酒精棉擦拭，然后灼烧即可。
2、普通培养基又分很多培养基，大部分可以用高温高压湿热灭菌法（115℃或121℃），少部分含血清、抗生素等温敏性物质的培养基，应该用过滤法除菌。
3、另外，还要看你的使用环境，有条件可以用环氧乙烷灭菌、臭氧灭菌、紫外灭菌。

❼ 高中微生物常用的接种方法有哪些

微生物接种是微生物学研究中最常用的基本操作，主要用于微生物的分离纯化。具体来说，就是在无菌条件下，用接种环或接种针等专用工具，从一个培养皿（上面可能存在各种杂菌落）挑取所需的微生物，转接到另一个培养基中进行培养，从而实现所需微生物的纯化鉴定，获得没有杂菌污染的单纯菌落等。
接种的方法有很多，按培养基种类可分为利用固体培养基和利用液体培养基，以及居中的半固体培养基。
固体培养分离，有涂布平板法，倒平板法，平板划线法，稀释摇管法等。大部分细菌和真菌用固体培养法即可以得到较满意的分离结果了。
液体培养基常用稀释法，比较繁琐，一般需要重复进行几次。

❽ 生物中接种方法→平板划线法要注意什么

（1）要注意全程无菌操作；

（2）滑动时用力要均匀，切勿将接种环嵌入培养基内；

（3）平板应较硬、较厚、表面干燥；

（4）需要分区的时候，划完一个区后必须烧去接种环上的残菌，待冷却后再划另一个区；

（5）划线的线条宜平行、密集、整齐。

接种是食用菌生产中的关键环节之一，如果接种技术不过关，即会造成杂菌污染，成活率低而前功尽弃。无论是菌种分离、传代还是扩繁，都要在无菌条件下严格按照无菌操作规程进行。

(8)接种环的使用方法扩展阅读

常用的接种方法

1、三点接种

在研究霉菌形态时常用此法。此法是把少量的微生物接种在平板表面上，成等边三角形的三点，让它各自独立形成菌落后，来观察、研究它们的形态。除三点外，也有一点或多点进行接种的。

2、穿刺接种

在保藏厌氧菌种或研究微生物的动力时常采用此法。做穿刺接种时，用的接种工具是接种针，用的培养基一般是半固体培养基。用接种针蘸取少量的菌种，沿半固体培养基中心向管底作直线穿刺，如某细菌具有鞭毛而能运动，则在穿刺线周围能够生长。

3、浇混接种

将待接的微生物和45℃左右的固体培养基进行混合，这样菌液就达到稀释的目的，待平板凝固之后，置合适温度下培养，就可长出单个的微生物菌落。

4、涂布接种

将菌液倒入凝固的平板上面，用涂布棒在表面作来回左右的涂布，让菌液均匀分布，就可长出单个的微生物的菌落

5、注射接种

用注射的方法将待接的微生物转接至活的生物体内，如人或其它动物中，常见的疫苗预防接种，就是用注射接种，接入人体，来预防某些疾病。

6、活体接种

活体接种是专门用于培养病毒或其它病原微生物的一种方法，因为病毒必须接种于活的生物体内才能生长繁殖。所用的活体可以是整个动物；也可以是某个离体活组织，例如猴肾等；也可以是发育的鸡胚。接种的方式是注射，也可以是拌料喂养。

❾ 接种环的使用方法

接种环的使用：
1.划线法：用接种环粘取含菌材料，在固体培养基表面划线。
2.点植法：用接种环在固体培养基表面接触几点。
3.倾注法：取少许含菌材料放入无菌培养皿中，倾注已融化的48°C左右的琼脂培养基，摇匀冷却。
4.穿刺法：用接种环粘取微生物穿刺而进入半固体培养基深层培养。
5.侵洗法：用接种环挑去含菌材料，在液体培养基中冲洗。

❿ 倒平板、划平板、涂布操作步骤

倒平板、划平板、涂布操作步骤

一、无菌准备：

1、提前1个小时打开无菌室紫外灯消毒灭菌

1、操作者的衣着和手，进行清洁和消毒；

2、将用于微生物培养的器皿、接种的用具和培养基等进行灭菌；

3、所有无菌操作都需在酒精灯旁操作。

二、配置培养基：

1、LB肉汤：肉汤粉330g、5g葡萄糖、1000ml蒸馏水；

2、营养琼脂培养基：琼脂培养基粉300g、5g葡萄糖、1000ml 蒸馏水。

三、倒平板操作：

1、将灭菌过的培养皿放在火焰旁的桌面上，右手拿装有培养基的锥形瓶，左手拔出棉塞。

右手拿锥形瓶，使瓶口迅速通过火焰；

2、用左手将培养皿打开一条稍大于瓶口的缝隙，右手将锥形瓶中的培养基（约10～20ml）倒入培养皿，左手立即盖上培养皿的皿盖，轻轻摇匀。

3、等待平板冷却凝固（大约需5～10min）后，将平板倒过来放置，使皿盖在下，皿底在上。

四、平板划线操作：

1、将接种环放在火焰上灼烧，直到接种环烧红；

2、在火焰旁冷却接种环，并打开盛有菌液的试管的棉塞；

3、将试管口通过火焰；将已冷却的接种环伸入菌液中，沾取一环菌液；将试管口通过火焰，并塞上棉塞；

4、左手将皿盖打开一条缝隙，右手将沾有菌种的接种环迅速伸入平板内，划三至五条平行线，盖上皿盖。注意不要划破培养基。

5、灼烧接种环，待其冷却后，从第一区域划线的末端开始往第二区域内划线。重复以上操作，在三区域内划线。注意不要将最后一区域的划线与第一区相连。

6、将平板倒置，放入培养箱中培养。

五、涂布平板操作：

1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中；

2、取少量菌液（不超过0.1ml），滴加到培养基表面；

3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8～10s；

4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。涂布时可转动培养皿，使涂布均匀。

注意：1、将涂布器末端浸在盛有体积分数为70%的酒精的烧杯中。取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。

2、操作中一定要注意防火！不要将过热的涂布器放在盛放酒精的烧杯中，以免引燃其中的酒精。