㈠ 二期梅毒能治好吗
梅毒患者要注意的是二期梅毒能治好。在治疗的时候，通过一些专业的足量的治疗，它是可以治愈的。所以在治疗的时候，患者要坚持治疗，对治愈梅毒有足够的信心，配合专业的医生进行彻底的梅毒治疗。 患梅毒之后，其潜伏期为三周，然后病情进展为一期及二期(约一至两年)，若未获治疗或治疗不充分则可转入第三期(即晚期)，这样可延续多年，甚至导致死亡。二期梅毒相对于一期梅毒治疗更加困难.一期梅毒不治自愈后，表面上呈平静的健康状况，但梅毒螺旋体仍在继续繁殖，这样在感染后2-4个月时病原体大量经血液传播到全身而出现二期早发梅毒疹。 在一期治愈至二期开始之间的时间也称为一期隐性梅毒。二期梅毒的螺旋体在许多组织中可以见到，如皮疹内、淋巴结、眼球的房水和脑脊液中，随着机体免疫应答反应的建立，产生大量的抗体，螺旋体又绝大部分被杀死，二期早发梅毒也自然消失，再进入潜伏状态，此时称为二期潜伏梅毒。这时临床虽无症状，但残存的螺旋体可有机会再繁殖，当机体抵抗力下降时，螺旋体再次进入血液循环，发生二期复发梅毒。 在抗生素问世之前，可以经历一次或多次全身或局部的皮肤粘膜复发，且90%的复发是在发病后第一年中。以后随着机体免疫的消长，病情活动与潜伏交替。当机体免疫力增强时，则使螺旋体变为颗粒形或球形。当免疫力下降时，螺旋体又侵犯体内一些部位而复发，如此不断反复，2年后约有30%-40%病人进入晚期梅毒。因此，及时进行二期梅毒的正规治疗是能不能治好的关键。 在治疗的时候患者要注意不能因为患病的症状有了缓解就不进行治疗了。治愈是有一定的标准的，只有在医生检查后提示说已经治愈才可以停止治疗。
㈡ 谁发现了世界上第一种抗生素
在磺胺问世之前，西医对于炎症，尤其是对流行性脑膜炎、肺炎、败血症等，都因无特效药而感到非常棘手。1932年，德国化学家合成了一种名为“百浪多息”的红色染料，因其中包含一些具有消毒作用的成分，所以曾被零星用于治疗丹毒等疾患。然而在实验中，它在试管内却无明显的杀菌作用，因此没有引起医学界的重视。同年，德国生物化学家格哈特·杜马克在试验过程中发现，“百浪多息”对于感染溶血性链球菌的小白鼠具有很高的疗效。后来，他又用兔、狗进行试验，都获得成功。这时，他的女儿得了链球菌败血病，奄奄一息，他在焦急不安中，决定使用“百浪多息”，结果女儿得救。令人奇怪的是“百浪多息”只有在体内才能杀死链球菌，而在试管内则不能。巴黎巴斯德研究所的特雷富埃尔和他的同事断定，“百浪多息”一定是在体内变成了对细菌有效的另一种东西。于是他们着手对“百浪多息”的有效成分进行分析，分解出“氨苯磺胺”。其实，早在1908年就有人合成过这种化合物，可惜它的医疗价值当时没有被人们发现。磺胺的名字很快在医疗界广泛传播开来。1937年制出“磺胺吡啶”，1939年制出“磺胺噻唑”，1941年制出了“磺胺嘧啶” ……这样，医生就可以在一个“人丁兴旺”的“磺胺家族”中挑选适用于治疗各种感染的药了。1939年，格哈特·杜马克被授予诺贝尔医学与生理学奖。
㈢ 噬菌体：可对抗超级耐药菌的病毒“卷土重来”| 长报道
早在抗生素青霉素问世之前，一种名为噬菌体的病毒就已经进入了医学研究的视野。青霉素的广泛应用引发的超级耐药菌问题，使得噬菌体的特性再次受到关注。The Verge的一篇报道揭示了噬菌体疗法在对抗这些“医学怪物”中的潜力，通过临床案例展现了其治愈力，如囊性纤维化患者和感染超级耐药菌的心理学家。
噬菌体，凭借其特异性的杀菌机制，能够精准打击特定细菌，这在抗生素无法奏效时显得尤为关键。过去的失败经历，如乔治亚州研究员Sulakvelidze的导师丧失患者，现在看来是噬菌体回归的转折点。加州大学圣地亚哥分校的Patterson教授和流行病学家Steffanie Strathdee夫妇的经历，展示了噬菌体疗法的复苏和对未来的希望。
尽管噬菌体疗法面临着特异性带来的挑战，如可能对不同细菌株无效，但研究人员正在通过基因改造和机器学习来解决这个问题。比如，合成的天然噬菌体和利用CRISPR-Cas技术的噬菌体，都在尝试扩大其治疗范围。医药公司也开始投入大量资金，推动转基因噬菌体的专利开发。
噬菌体的应用并不仅限于医学领域，它们在食品安全、兽医和妇科等领域也展现出潜力。比如，Intralytix公司利用噬菌体保护食品安全，减少抗生素在动物食品中的使用，甚至可能治疗细菌性阴道炎和妊娠相关疾病。
然而，噬菌体疗法的发展并非一帆风顺，细菌的防御机制和缺乏对噬菌体的深入理解仍是挑战。Strathdee夫妇的分享激发了人们对噬菌体治疗的兴趣，但扩大其应用范围需要克服认知和实际技术上的障碍。