Ⅰ 如何测定元素的半衰期
以一种元素为例,先测定这种元素目前的量,过一段时间再测定这种元素的量,然后根据N(t)=N0e^(-λt)可求半衰期.(λ为衰变率)N(t)=N（o）*exp(-λt),可以得到N(t)/N（o）=exp(-λt),ln（N(t)/N（o））=-λt,所以有
λ=-ln（N(t)/N（o））/t
如果t看做时间间隔,N(t)和N（o）看做这个时间间隔开始和结束时刻的辐射记数,那么半衰期的一个测量值就有了,下面就是多次测量+处理数据.
但是实际上是不存在“某时刻的辐射记数”的,所以就要用某时刻前后某个时间段的记数当作这个时刻的值.时间段越细致,这个结果就越准确.
于是,实验过程就变成这样：
用某个辐射计数器持续测量放射性样品的辐射量,
从零时刻开始,以一定时间段计时,然后在仪器上读出该时刻的累计记数,
完成后处理数据.
利用半衰期T=ln2/λ 求得.主要知道λ就可以了
Ⅱ 请用通俗的话解释年代测定法的原理(特别是用各种元素的半衰期怎么测量，测量的结果又怎么样)，谢谢！
我特意翻书跟你找的公式t=(ln(1+D/N))/ K t 包含该同位素的岩层的绝对地址年龄 N 母体同位素含量 D 子体同位素的含量 k 蜕变常数
Ⅲ 药物半衰期的测定方法有哪些
一般根据定期抽取病人血液样品检测血药浓度，然后绘制浓度-时间曲线，测出药物在血浆中的半衰期。
Ⅳ 半衰期的验证
不晓得哦。
大部分元素的半衰期非常长，直接测定是不可能的。
不过，大概可以通过测量放射性元素的辐射强度的衰竭率来计算。
或者通过特征光谱强度精确测量衰变生成物的含量。
再或者通过观测单个原子的衰变规律来计算。
Ⅳ 半衰期如何测定
N0为t=0时刻的原子核数，N为t时刻的原子核数。
衰变常数λ表示原子核单位时间衰变的几率，单位：s-1。
则：N=N0*EXP(-λt)
通过测N和N0可以求出λ。
半衰期T=In2/λ。
Ⅵ 蛋白质的半衰期怎么测定
蛋白质那个我也在找测定方法，酶活力测定法很多，主要根据你测得是什么酶，有不同的测定方法，比如蛋白酶有考马斯亮蓝测定的，有福林酚测定的，分解糖酶有DNS法最常用，总之大部分是用底物的吸光度测定的，看反应后吸光度值变化判断底物减少量，确定酶活的
Ⅶ 如何测定元素的半衰期
以一种元素为例,先测定这种元素目前的量,过一段时间再测定这种元素的量,然后根据N(t)=N0e^(-λt)可求半衰期.(λ为衰变率)N(t)=N（o）*exp(-λt)，可以得到N(t)/N（o）=exp(-λt)，ln（N(t)/N（o））=-λt，所以有 λ=-ln（N(t)/N（o））/t 如果t看做时间间隔，N(t)和N（o）看做这个时间间隔开始和结束时刻的辐射记数，那么半衰期的一个测量值就有了，下面就是多次测量+处理数据。 但是实际上是不存在“某时刻的辐射记数”的，所以就要用某时刻前后某个时间段的记数当作这个时刻的值。时间段越细致，这个结果就越准确。 于是，实验过程就变成这样： 用某个辐射计数器持续测量放射性样品的辐射量， 从零时刻开始，以一定时间段计时，然后在仪器上读出该时刻的累计记数， 完成后处理数据。 利用半衰期T=ln2/λ 求得。主要知道λ就可以了
Ⅷ 如何检测蛋白质的半衰期
用放线菌酮抑制所有蛋白的合成，隔段时间取样检测目标蛋白的量。横坐标为时间，蛋白量为纵坐标作图，找出蛋白剩下一半时的时间即为半衰期。
Ⅸ 如何用半衰期测量时间 要解这个方程的什么
根据一些古物中的放射性同位素，基本上用C14，测出现在的量N，再根据初始的量N0以及半衰期T，可以得到起经历的时间t，解这个方程的t