1. 早期病毒感染的实验室快速诊断方法有哪些
实验室对早期病毒感染进行快速诊断的方法包括病毒分离与鉴定、病毒核酸与抗原的直接检测以及特异性抗体的检测。临床医生在综合评估患者的流行病学背景、症状和体征后，判断可能的病毒感染类型，并收集适宜的标本进行实验室检测。
一、检材的采集与送检
针对不同类型的病毒感染，通常采集的检材包括血液、鼻咽分泌液、咳出的痰液、粪便、脑脊液、疱疹内容物、活检组织或尸检组织等。为了确保检测的准确性，建议在患者发病初期（即急性期）采集标本。此时，病毒活性较高，更易于检测。
用于分离病毒、检测核酸及抗原的标本，应满足以下要求：（一）尽早采取，以提高检测成功率；（二）保存得当，避免标本污染或变性，确保检测结果的准确性；（三）正确包装和运输，确保标本在运输过程中保持稳定，不影响检测结果。
二、实验室诊断方法
1. 病毒分离与鉴定：通过组织培养、细胞培养或动物接种等方法，分离病毒，然后进行病毒形态、大小、包膜结构、核酸类型等的鉴定，以确定病毒的种类。
2. 病毒核酸与抗原的直接检测：采用实时荧光定量PCR、逆转录PCR、酶联免疫吸附试验（ELISA）等方法，检测病毒核酸或抗原的存在，快速识别病毒感染。
3. 特异性抗体的检测：通过ELISA、免疫荧光、免疫印迹等免疫学方法，检测患者血清中的特异性抗体，判断是否曾感染某种病毒，或评估免疫反应的强度。
综上所述，实验室通过综合运用病毒分离、核酸与抗原检测以及抗体检测等方法，能够快速、准确地诊断早期病毒感染，为临床治疗提供依据。
2. 病毒感染的血清学诊断方法
常用的血清学方法有中和试验、补体结合试验、血凝抑制试验等传统的方法，以及应用免疫学标记技术发展的酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫试验（RIA）及免疫荧光试验（IF）等特异、灵敏的微量血清学方法。
1.中和试验（NT）是指病毒在活体内或细胞培养中，被特异性抗体中和而失去感染性的一种试验。它既可用来检查患病后或人工免疫后机体血清中抗体的增长情况，也可用来鉴定病毒或研究其抗原结构。中和抗体特异性高、持续时间较长，因此流行病学调查也常用此指征。
2.血凝抑制试验许多病毒能凝集鸡、豚鼠、人等的红细胞，称为血凝现象。这种现象能被相应抗体所抑制，称血凝抑制试验。其原理是相应抗体与病毒结合后，阻抑了病毒表面的血凝素与红细胞的结合。
3.酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫试验（RIA）及免疫荧光试验（IF）参见第八节细菌感染的血清学诊断方法的介绍。
4.蛋白印迹试验（Westernblot，WB）用于检测HIV抗体，是HIV感染的确认试验。应用WB也可检测病毒抗原，但一般不常用。
5.检测病毒核酸的分子生物学试验检测患者血清等标本或病毒培养物中病毒基因或核酸片段的技术有多种：①病毒核酸扩增试验即聚合酶链反应（PCR）；②核酸杂交技术，包括点杂交、原位杂交、DNA-DNA印迹杂交（Southernblot）及RNA-DNA印迹杂交（Northernblot）等；③基因芯片技术（genechip）；④病毒基因测序等。目前，分子生物学技术日益广泛地应用于对病毒及其感染的检测和研究中。