有哪些方法检测MRSA

❶ 微生物何为masa检测方法及原理

应该是MRSA检测，为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测，以目标金黄色葡萄球菌对头孢西丁是否耐药作为判断依据。

❷ MRSA怎么办（请懂医的朋友回答）

孩子颈部的淋巴肿大（接近鸡蛋大小）消了没有？

孩子除了发烧，还有什么其他不适的感觉和症状？

❸ 如何检测MRSA

一般是使用苯唑西林试纸。

❹ RPA的应用领域有哪些

RPA可以用来干什么?(RPA应用范围)
核酸检测革命：可替代PCR的犀利技术——RPA
RPA对硬件设备的要求很低，特别适合用于体外诊断、兽医、食品安全、生物安全、农业等领域。以下为大家介绍RPA在细菌、病毒检测以及癌症研究等领域的应用情况。
RPA成为致病菌检测的得力工具
在今年发表的一系列文章中，RPA技术被广泛用于艰难梭状芽孢杆菌、结核杆菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA、淋病奈瑟氏菌(Neisseria gonorrhoeae)、沙门氏菌、大肠埃希菌STEC等常见致病菌的检测。在临床诊断和食品安全方面，为人们提供了简单快速的实地筛查方案。

RPA技术建立沙眼衣原体快速检测方法
沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis)感染是最常见的性传播疾病之一。沙眼衣原体影响5-10%的人口，常见于小于25岁的成年人。目前广泛使用的沙眼衣原体检测方法是以聚合酶链反应(PCR)技术为基础，这种方法只适合于经过专业训练的人员在具有特定仪器的实验室使用。
日前，发表在《分子诊断杂志杂志上的一项研究中，研究人员利用RPA技术开发了一种检测沙眼衣原体的快速、灵敏的新方法，利用该方法在20分钟内即可得出检测结果。
研究人员利用RPA技术直接从患者尿液样本中检测沙眼衣原体，不需要从尿液样品提取总DNA，也不需要专门的仪器设备。而且该检测方法还具有少费力、少耗时、更经济等特点。与目前的沙眼衣原体检测方法比较而言，该方法还能够显着提高检测的敏感性和特异性

RPA检测疟原虫
澳大利亚科学家首次捕捉到疟原虫入侵并摧毁人体红细胞画面
核酸扩增是目前最灵敏的疟原虫(P. falciparum)特异性检测法。然而，PCR需要热循环设备和专业性操作，资源匮乏的地区往往难以满足这些条件。在这种情况下，与侧流层析结合的RPA有着很大的应用前景。
杂志今年三月份发表的一项研究中，研究人员将RPA基础反应、TwistAmp nfo探针和侧流层析结合起来，实现了疟原虫18S rRNA基因的高灵敏度快速检测。在38°C的条件下，只需要不到十分钟的扩增，就能检出含有四个疟原虫的样本。加上侧流层析的检测时间，整个流程总共只需要15分钟，而且肉眼可以直接看到检测结果。
研究人员用不同疟原虫测试了这种方法的灵敏度和特异性。研究显示，所有疟原虫都被成功检出，所有非疟原虫都得出了阴性结果。文章指出，这一方案将大大改善资源匮乏地区的疟原虫分子诊断。
RPA检测冠状病毒
2012年在中东首次鉴定的中东呼吸综合症冠状病毒( Middle East respiratory syndrome coronavirus，MERS-CoV)是一种新型的冠状病毒。这种病毒很快传入了欧洲，给公共安全机构敲响了警钟。
目前，MERS-CoV检测主要依赖于实时RT-PCR，需要收集患者样本然后到专门的实验室去检验。因此，亟需能够进行实地检测的快速装置。
《PLOS Currents：Outbreaks》去年十二月发表的一项研究，开发了一个能在3-7分钟内鉴定MERS-CoV的便携式RT-RPA装置。在42°C条件下，等温MERS-CoV RT-RPA与实时RT-PCR一样敏感，可检出10个RNA分子。文章指出，这个便携装置是监控MERS-CoV传播，寻找其动物宿主的理想方法。

RPA检测埃博拉等十种致命威胁
检测传染性疾病的综合panel，有助于资源匮乏地区进行实地分子诊断，对生物防御工作也有很大的帮助。
RPA检测HIV
RPA在癌症研究中的应用

❺ 如何诊断mrsa

传统的也是临床通用的耐药金黄色葡萄球菌(Methicillin Resistant Staphylococcus aureus, MRSA)诊断方法是体外敏感试验法。包括药敏纸片扩散法、试管二倍稀释法和平皿二倍稀释法。其基础都是使致病菌在含抗菌药物的环境下培养，根据细菌的生长与否判断敏感度。其中纸片法以药敏纸片周围抑菌圈的大小判断敏感性，后两种方法则是以抗菌药物对细菌的最低抑菌浓度(Minimal Inhibitory Concentration, MIC)表示细菌对抗菌药物的敏感性。三者中以试管法和平皿法所得结果更为准确，更适合于临床耐药菌的检测。三者均因具有操作简便、结果直观和费用低廉等优点 ......

❻ 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的MRSA的检测

由于MRSA的不均一耐药性，给其检测带来一定的困难。MRSA的检出率受孵育温度、时间、培养基的pH和NaCl的浓度、菌液的数量等多种因素的影响。因此，目前还没有一种最佳的检测方法。 本世纪80年代末期，国外就有人用聚合酶链反应(PCR)来检测PBP2a的mec A基因。它是根据金黄色葡萄球菌TK 784的mec A基因DNA序列[14]设计一引物，再裂解提取被测菌的DNA，在一定条件下进行扩增，经琼脂糖电泳后在紫外灯下观察有无与阳性对照菌株(金黄色葡萄球菌ATCC29213)相同的区带。PCR具有较高的灵敏度，只要被测菌有微量的的基因，即出现阳性结果，因此常作为检测MRSA的参考方法。陈秀枢实验表明[14]，金黄色葡萄球菌耐苯唑西林的耐药水平与mec A基因有较好的相关性。MIC>4 μg/ml的22株菌均检出mec A基因。由于PCR很灵敏，有时会因实验室的污染而出现假阳性，为使PCR具有更高的可靠性，必须对其扩增产物进行探针杂交或测序以提高特异性[15]。而有一些耐药基因是沉默基因，不表达mec A基因产物，有时会得出假耐药结论，所以分子生物学方法并非100%的敏感和特异，加上该法前期处理操作繁琐，且需要一定的设备，仅在可疑或特殊情况下做此试验。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染的流行概况
自从1961年英国发现MRSA后，在欧美及亚洲一些国家相继报道了MRSA所致的院内感染。从60年代后期到80年代，MRSA感染率大大增加。美国NNIS报道1975年182所医院MRSA占金黄色葡萄球菌感染总数的2.4%，1991年上升至24.8%，其中尤以500张床以上的教学医院和中心医院为多，因为这些医院里MRSA感染的机会较多，耐药菌株既可由感染病人带入医院，也可因滥用抗生素在医院内产生[16]。欧洲1993年1417家医院ICU分离的MRSA达60%[17]。而日本Kansai医科大学附属医院MRSA的分离率1993年达到41%。国内在70年代发现有MRSA，近几年MRSA的检出率正在逐年上升，上海1978年在200株金黄色葡萄球菌中MRSA只占5%，1988年上升至24%，1996年激增至72%[18]。天津1988年调查MRSA分离率为47%[19]，北京医科大学附属医院1996年分离MRSA达58.3%[20]，山东淮坊市1996年在三家医院的婴儿室分离出金黄色葡萄球菌198株，其中MRSA为112株(56.5%)[21]。武汉同济医科大学附院1992年分离MRSA就达79.6%[22]。MRSA感染多发生于免疫缺陷者，大面积烧伤，大手术后患者，长期住院及老年患者，MRSA极易导致感染的流行和暴发。MRSA传播主要通过医护人员的手，在患者、医护人员、患者间播散，另外，衣物、敷料等物品可携带MRSA，促进MRSA在院内的流行，病人一旦感染或携带MRSA，该菌可存在于患者身上达数月之久。

❼ 什么是mrsa，简述其检测意义

是的跟弹模有关，理论力学计算是以弹模来算的，但现场就是弹模反算弯沉值来指导控制施工质量。

❽ 控制mrsa的主要措施有哪些

控制mrsa的主要措施

1、告知工作人员和病人有关注意事项减少工作人员和病人在病房内传播。

2、将感染或带定值菌的病人隔离于单间，隔离单位或将同类病人隔离于较大的病房。

3、将MRSA肺炎病人安置于带有气源性感染警示的房间内治疗。

4、工作人员接触感染或定值病人后要加强洗手，严格按照标准洗手六步法进行认真洗手， 配合速干手消毒剂消毒。

5、每天严格用含有效氯1000ML/L的消毒剂擦拭物体表面。

6、MRSA病人产生的医疗废物应装入双层黄色塑料袋有效封口，袋外加注特殊感染警示 标识，与医疗废物暂存处专职人员专项交换。

7、携带MRSA的手术医生不得进行手术，直至经过检查。