单基因遗传病的计算方法

Ⅰ 单基因遗传病

平衡的群体中4%的个体表现出由单基因控制的隐性性状(aa), 推出群体中a的频率为0.2，A的频率为0.8，再由此得出群体中Aa的频率为：2 x0.2 x 0.8=0.32
只有Aa的个体杂交子代才会出现aa的个体。概率为：0,32（Aa） x 0.32（Aa） x1//4=2.56% （aa）

答案是算出来了，不过这种算法是错误的！

正确的算法是：一个已知没有表现出这个性状的个体的是Aa的频率应该是：0.32/0.96，而不是0.32，（因为这个个体不可能是隐性性状的个体）

所以这个题的正确答案应该是这样算的：0.32/0.96x0.32/0.96x1/4=1/36

竞赛试题也给错误答案。

Ⅱ 研究遗传病的发病率与遗传方式的方法是什么

在人群中随机抽样调查并计算发病率。在患者家系中调查研究遗传方式。

遗传病是父母的遗传物质(基因)在亲代和子代之间，按照一定的方式垂直传递而引起的疾病，缺少这种遗传基因就不会发病。

遗传病的特点为患病是终生性的，有家族性。通常，它在孩子出生时就会表现出来，如先天愚型、多指等，但也有一些是在生后生长发育到某一阶段才表现出来，比如肌营养不良症到儿童期才发病，秃发症也是在30岁后才发病。

有些遗传病与环境因素有一定的关系，比如人的身高是由遗传基因所决定，但如果在出生后加强营养和锻炼，孩子就有可能比父母高。

(2)单基因遗传病的计算方法扩展阅读：

常染色体隐性遗传病这类是常染色体遗传病，常表现为白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、黑朦性痴呆病、糖原代谢病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆状核变性等，遗传方式特点为：

1、患者的双亲往往无病，但都是致病基因携带者。

2、不是连续传代，即不代代传，是散发的。

3、如果是近亲婚配，子女中隐性遗传病的发病率比非近亲高出许多。遗传风险预测：如果患者是纯合子，其父母往往表面正常，但再生一个孩子可能有25%的复发风险。

如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女虽不会发病但却是致病基因携带者；如果夫妻一方患病而另一方是致病基因携带者，子女中有1/2发病，有1/2是致病基因携带者。

X连锁显性遗传病这类是性染色体遗传病，较为少见，表现为抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶等，遗传方式特点为：

1、患者双亲中必有一方为患者。

2、女性患者往往多于男性患者。

3、可以代代连续传递。遗传风险预测：如果患者是父亲而母亲是正常人，所生的女儿全部患病，所生的儿子全部正常；如果父亲是正常人而母亲是患者，所生的孩子不管是儿子还是女儿，患病概率都是1/2。

X连锁隐性遗传病这类是性染色体遗传病，较为多见，常表现为红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良、尿崩症等，遗传方式特点为：

1、往往只见到男性患者，女性患者少。

2、表现为交叉遗传，即男性患者的致病基因来自于母亲，将来只能传给女儿；女性患者的儿子都是患者。

3、由于交叉遗传，患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等都可能发病。

4、女性患者的父亲肯定是患者。遗传风险预测：如果父母无病，所生的儿子可能发病，女儿均不发病；如果父亲患病而母亲正常，子女都不发病，但女儿是致病基因携带者；如果母亲患病而父亲正常，儿子均为患者，女儿不患病。

如果母亲是杂合子而父亲正常，儿子有1/2患病，女儿有1/2是致病基因携带者；如果母亲是杂合子而父亲患病，儿子有1/2患病，女儿有1/2患病，另外的1/2女儿为致病基因携带者。

多基因遗传病这类遗传病是指多个致病基因决定的遗传病，发病率远低于以上提到的4种单基因遗传病(由单个基因发生突变所引起)。

发病除了与遗传因素有关外，环境因素在这类疾病中起到非常重要的作用，如精神分裂、高血压、糖尿病以及唇裂、腭裂、脊柱裂等先天畸形，都属于多基因遗传病，遗传方式特点为：

1、遗传因素和环境因素的共同作用，决定一个人是否患病。

2、一群人中的大部分人患病可能性接近于平均水平，但当某个人的患病可能性接近或高于发病所需的最低致病基因的数量，这个人就会患病。遗传风险预测：一个人是否容易患病，受遗传基因和环境因素的共同作用。

其中，遗传因素所起到的作用大小程度称为遗传率，一般用百分率(%)来表示。各种多基因遗传病的遗传率是有差别的，如果遗传率是70%-80%，则遗传基因在患病的可能性上起决定作用，环境因素较少。如果刚好相反，则环境因素对患病可能性有重要作用，遗传作用较小，只30%-40%。

Ⅲ 遗传概率计算，求大神讲解

答案是3p/(1+1p)吧，过程:设致病基因为a，则母亲为Aa，父亲A( )，孩子A( )。
首先求孩子Aa的概率，因为正常，只可能为Aa或AA
人群中a:p
A:1-p
则相应的aa:p²
Aa:2p(1-p)
AA:(1-p)²
则孩子Aa的概率:2p(1-p)/(1-p²)=2p/(1+p)
设父亲Aa的概率为x
由与孩子已经定了正常，故去掉aa情况，则
Aa占2/3
AA占1/3
故由父母的配子结合得孩子Aa的概率:2/3x
故2/3x=2p/(1+p)
则x=3p/(1+p)

Ⅳ 孟德尔定律。基因型和表现型怎么计算。

一共有3种方法；

1、棋盘法：（高中生物书中有例）先写出亲代产生的雌、雄配子，然后用棋盘表格写出两性配子结合后的基因组成；

2、分枝法：
一对基因相交时，有6种交配方式。每种交配所产生的子代的基因型和表现型都有所不同。
如果亲代的每一性状的基因型已经知道，而且每对基因与另一对基因都是自由组合的，那么可用分枝法来推测预期子代的基因型和表现型比例。

这种方法也可用在两对以上基因的差异，而且双亲不一定时每对基因都是杂合体。不论对数的多少，都可应用分枝法简便的写出杂交子代的基因型合表现型的比例。

分枝法的理论依据：基因自由组合定律是建立在分离定律的基础之上的，研究更多对相对性状的遗传规律，两者并不矛盾。

具体步骤：

1）对各对性状分别进行分析。

2）子代基因型的数量比应该是各对基因型相应比值的乘积，子代表现型的数量比也应该是各种表现型相应比值的乘积。

如：两个亲本杂交，包括3对不同的基因
交配AAbbCc×aaBbCc
合子基因型合子表现型

AA×aabb×BbCc×CcAA×aabb×BbCc×Cc
1CC=1AaBbCC3C=3ABC
1Bb1cc=1AaBbcc1B1c=1ABc
Aa2Cc=1AaBbCc全A

1CC=1AabbCC1b3C=3AbC
1bb1cc=1Aabbcc1C=1Abc
2Cc=1AabbCc

上述合子表现型中，A代表A/a基因对的显性表现型（AA或Aa），a代表隐性表现型（aa）。同样的，B和C代表不同的显性表现型，b和c代表不同的隐性表现型。

3、高效快算法：
用棋盘法和分枝法的优点是思维清晰、条理性强，做题较准确。这两种方法运用熟练后可逐步采用以下方法来高效快算。

如：DdCc×DdCC子代基因型的种类和表现型的种类
Dd×Dd子代3种基因型2种表现型
Cc×CC子代2种基因型1种表现型
所求基因型种数＝3×2；表现型种数＝2×1

例题：如果黄色圆粒豌豆(YyRr)甲和绿色圆粒(yyRr)乙杂交，问后代出现基因型YyRR的概率是多少？

分析：分别考虑基因中的每一对基因，单从豌豆的粒色考虑，甲和乙杂交后的概率为：Yy×yy有1/2Yy、1/2yy；单从豌豆的粒型考虑Rr×Rr，有1/4RR、1/4rr、1/2Rr，因此，甲乙杂交后代基因型YyRR的概率是1/2×1/4。

(4)单基因遗传病的计算方法扩展阅读：

基因型、表现与环境之间的关系 基因型、表现与环境之间的关系，可用如下公式来表示：表现型=基因型+环境

现以人类的优生为例，优生是生育在智力和体质方面具有优良表现型的个体，而表现型的优与劣是由基因型（遗传）与环境共同决定的。当然在中不同性状的发育与表现中，两者的相对重要性是不同的。

人们可以应用这个关系的原理来防治遗传病，如苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，它是由一对隐性致病基因决定发病的，这个环境条件是体内有过量的苯丙氨酸。

假若在食物中控制苯丙氨酸，食用含苯丙氨酸的量对人体来说是最低维持量的食品，致病的基因型就不能起作用，这时的表现型就可以是正常的，所以临床上可以通过食物疗法来治疗苯丙酮尿症。优境学就是利用环境条件，使优良的基因型（遗传基础）得到充分的表现，使不良基因型的表现型得到改善。

人类的疾病几乎都与遗传有关，也都受环境的影响，只是不同的疾病受环境与遗传两个因素影响的程度不同，某些疾病明显地受遗传支配，而另一些疾病则受环境的显着作用。

Ⅳ 孟德尔遗传定律如何判断遗传病的类型怎样计算

遗传学的两大定律：
1。基因的分离定律。
杂合体中决定某一性状的成对遗传因子，在减数分裂过程中，彼此分离，互不干扰，使得配子中只具有成对遗传因子中的一个，从而产生数目相等的、两种类型的配子，且独立地遗传给后代，这就是孟德尔的分离规律。
2。基因的自由组合定律。
具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合，这就是自由组合规律的实质。也就是说，一对等位基因与另一对等位基因的分离与组合互不干扰，各自独立地分配到配子中。
两个都由孟德尔提出。遗传学有三大定律，第三个定律是基因的连锁和交换定律，是由美国的遗传学家摩尔根（1866-1945）揭示的

Ⅵ 单基因遗传疾病有几种遗传方式

没有复杂疾病之说，和单基因遗传病一起归纳入遗传病的还有多基因遗传病和线粒体病。 简单说，单基因遗传病的遗传概率可以明确的被计算，多基因遗传病则不行。线粒体病很少，仅由母体传给胎儿。

Ⅶ 单基因隐性遗传病，在人群中的基因携带率与发病率的关系，请写出公式

如果是常染色体隐性
1、先通过发病率计算a基因频率。a%=q=发病率开方
则A%=p=1-a%=1-q
2、基因携带率=2pq

Ⅷ 镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。求高人指点计算过程，答案是1/183。谢谢

（5）II8基因型为BB或Bb，比例为1：2，BB占1/3，Bb占2/3；
人群中，bb==1/3600，用基因频率计算，b==1/60，B==59/60，
BB==B*B==59/60*59/60，Bb==2*B*b==2*59/60*1/60，BB：Bb==59：2，总数61，
人群中表现正常的女子，基因型只能为BB或Bb，BB占59/61，Bb占2/61；
II8基因型Bb占2/3，表现正常的女子基因型Bb占2/61，后代bb又占1/4，
所以，后代患病的概率==2/3*2/61*1/4==1/183。

Ⅸ @生物遗传计算，急！谢！父亲患某种遗传病，母亲正常，儿子和媳妇正常，儿子媳妇生的孩子患此病机率多大

父亲患某种遗传病，说明父亲的基因型是隐性，设为aa，
母亲正常，基因型有可能为Aa,或者AA,.
儿子正常，说明基因型是显性，由父母结合来看，儿子只能为Aa。
媳妇正常，基因型有可能为Aa,或者AA,.
如果媳妇基因型是Aa，与儿子的Aa结合，生下来的孩子有25%可能患病
如果媳妇基因型为AA，与儿子的Aa结合，生下来的孩子没有可能患病，即0%可能
综上所述，孩子患此病机率多大 ，取决于媳妇
其实，是常染色体还是性染色体没有关系吧