1. 如何使用离心机
1、使用各种离心机时，必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物，平衡时重量之差不得超过各个离心机说明书上所规定的范围，每个离心机不同的转头有各自的允许差值，转头中绝对不能装载单数的管子。
2、若要在低于室温的温度下离心时。转头在使用前应放置在冰箱或置于离心机的转头室内预冷。
3、离心过程中不得随意离开，应随时观察离心机上的仪表是否正常工作，如有异常的声音应立即停机检查，及时排除故障。
4、每个转头各有其最高允许转速和使用累积限时，使用转头时要查阅说明书，不得过速使用。每一转头都要有一份使用档案，记录累积的使用时间，若超过了该转头的最高使用限时，则须按规定降速使用。
5、装载溶液时，要根据各种离心机的具体操作说明进行，根据待离心液体的性质及体积选用适合的离心管，有的离心管无盖，液体不得装得过多，以防离心时甩出，造成转头不平衡、生锈或被腐蚀。
(1)低温离心机的使用方法步骤扩展阅读：
注意事项
1、离心机套管底部要垫棉花或试管垫。
2、电动离心机如有噪音或机身振动时，应立即切断电源，即时排除故障。
3、离心管必须对称放入套管中，防止机身振动，若只有一支样品管另外一支要用等质量的水代替。
4、启动离心机时，应盖上离心机顶盖后，方可慢慢启动。
5、分离结束后，先关闭离心机，在离心机停止转动后，方可打开离心机盖，取出样品，不可用外力强制其停止运动。
6、离心时间一般1～2分钟，在此期间，实验者不得离开去做别的事。
2. 医用离心机的详细操作步骤程序
1.四川蜀科离心机使用时要放置在平稳、坚固的台面上，它的底座都装有橡胶吸脚，借助于大气压力及仪器本身的重量，紧贴于台面即可；大容量低速离心机和高速冷冻离心机要相应地安放在坚实的地面上，水平放置。超速离心机重达数百公斤，应放在很坚实的地面上并有防尘、防潮设备，保证离心室达到一定的真空度，正常运行。离心机工作前，应将负荷平衡，重量误差越小越好，否则会引起剧烈震动，损坏离心转头及转轴。
2.选择合适的转头，控制转头的转速。在下述情况下要降低转头的最高转速：转头的运转时间和运转次数达到规定的寿命时；当转头受到局部表面损伤或出现管孔内轻微腐蚀时；使用不锈钢离心管、套管、厚壁管或离心瓶时；样品平均密度超过1.2g／cm3 时；转头受到高温时。
3.转头在每次使用前要严格检查孔内是否有异物和污垢，以保持平衡。转头必须保持干燥清洁，切勿碰撞擦伤。如不慎跌落，应对转头进行X 光拍片检查，确认无内部损伤后方可继续使用。转头每次使用后应用温水（50℃～60℃）及中性洗涤剂浸泡清洗，最后用蒸馏水或去离子水冲洗，软布擦干后用电吹风烘干、上蜡，干燥保存。
4.离心机分离支架必须在安置离心管后运转，严禁空架运转。离心机启动时，转速开关或G 值旋钮应放在低档位，启动后再逐步调节到所需要的数值。一次工作后，须将旋纽调至低档位再次工作，在高转速挡或高G 值档禁止直接启动。
5.各种离心管的拉力强度和伸长度都不同，应按需要选用，离心管可由许多种不同材料制成，如聚乙烯、纤维素、聚碳酸脂、聚丙烯等。使用时注意保证样品、溶剂及梯度材料不腐蚀离心管及盖组件。过期、老化、有裂纹或已受腐蚀的离心管尽量不用或降速使用。控制塑料离心管的使用次数，注意规格配套。离心过程中不得开启离心室盖，不得用手或异物碰撞正在旋转中的转头及离心管。
6.对于低温离心样品，应先将空的转头在2000rpm 预冷一定时间，预冷时控制温度在0℃左右，也可将转头放在冰箱中预冷数小时备用，离心杯可直接存放在冰箱中预冷。
7.在离心过程中如发现异常现象，如不正常噪音及振动，应立即停机检查，未找出原因前不得继续运转
8.在日常使用离心机的过程中，每隔三个月应对主机校正一次水平度，每使用5 亿转处理真空泵油一次，工作500h 应检查驱动电机炭刷，最好用吸尘器将摩擦产生的炭粉除去，必要时需要更换炭刷或将整流子用细砂纸打光。每使用1500h 左右应清洗驱动部位轴承并加上高速润滑油脂，转轴与转头接合部应经常涂脂防锈，长期不用时应涂防锈油加油纸包扎。平时不用时，应每月低速开机1～2 次，每次0．5h，保证各部位的正常运转。
注：四川蜀科仪器有限公司是研发、制造，销售医用离心机系列产品的专业制造厂家。产品现有：高速离心机，低速离心机，大容量离心机，冷冻离心机等，并可根据客户需求订做特殊用途离心机。产品广泛应用于农业科学、生物工程、食品、化工、制药、临床医学、血站血库、检验检疫、疾控、环保等科研和生产单位。
3. 细胞器的分离与测量操作过程中应注意什么
1新鲜取出的小鼠肝脏为组织块，为了得到细胞核和线粒体，首先需要进行匀浆，将细胞从组织块中分离出来，然后再经过进一步匀浆，使细胞膜破碎，细胞解体，各种细胞器被分离出来；同时，0.25mol/L蔗糖溶液，使肝脏细胞在匀浆的过程中处于低渗条件下，使得细胞更容易破碎，匀浆彻底；
2.2细胞中，各种细胞器的结构、大小、比重及在同一介质中的沉降系数都是不同的。因此，细胞器的分离，通常使用的方法是最匀浆液进行离心，根据细胞器不同的大小、比重及沉降系数，选择合适的离心方法组合，就可以将不同的细胞器进行分离，得到富集的某种细胞器。常用的细胞器离心分离技术有差速离心和密度梯度离心：
2.21密度梯度离心（density gradient centrifugation）
用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，通过重力或离心力场的作用使细胞分层、分离。这类分离又可分为速度沉降和等密度沉降平衡两种。密度梯度离心常用的介质为氯化铯，蔗糖和多聚蔗糖。分离活细胞的介质要求：1）能产生密度梯度，且密度高时，粘度不高；2）PH中性或易调为中性；3）浓度大时渗透压不大；4）对细胞无毒。
在实验中，我们使用的介质为蔗糖，称为蔗糖密度梯度离心法。原理是：采用不同浓度的蔗糖溶液，预先在分离超离心机的样品地内制备出密度梯度，在其上面再加上一层少量的大分子溶液后，离心，大分子就形成层状而沉降。若含有沉降系数不同的许多成分，就会出现许多层。这种情况采用适当的编排号码，取出样品池内的溶液，然后进行研究。
2.22差速离心（differential centrifugation）
差速离心主要是采取逐渐提高离心速度的方法分离不同大小的细胞器。起始的离心速度较低，让较大的颗粒沉降到管底，小的颗粒仍然悬浮在上清液中。收集沉淀，改用较高的离心速度离心悬浮液，将较小的颗粒沉降，以此类推，达到分离不同大小颗粒的目的。
2.23离心力和转速的换算公式
RCF = 1.118 × 10-5 × N2 × R
RCF表示相对离心力，单位为g
N表示转速，单位为rpm转/分
R表示离心半径，单位为cm
2.3染色方法
2.31甲基绿-派洛宁染色
甲基绿、派洛宁为两种碱性染料，与带负电和的磷酸根形成盐键。甲基绿分子有两个正电荷，易与双链DNA分子结合，使DNA显示绿色，派洛宁分子有一个正电荷，易与单链RNA分子结合，使RNA显示红色。也有人认为染色原理与核酸分子的空间构型有关。细胞核中，核仁的主要成分是RNA，而核仁外围为DNA与RNA的混合物，在细胞的不同活性状态下，外围的DNA和RNA的比例是不一样的，因此着色后的混合色也不一样，但一般情况下DNA的含量占优势，因此染色后，细胞核可以清晰地区分出被染成红色的核仁和显示混合蓝绿色的外围物质。
2.32中性红-詹纳斯绿染色
中性红是一种弱碱性 pH 指示剂，变色范围 pH6.4～8.0之间（由红变黄）。在中性或微碱性环境中，中性红的阳离子，与带有一定负电荷的原生质及细胞核结合，而使原生质与细胞核染色。詹纳斯绿 ，常用作线粒体专一性活体染色剂。线粒体中细胞色素氧化酶使染料保持氧化状态(即有色状态)呈蓝绿色,而在周围的细胞质中染料被还原,成为无色状态.
3.实验材料及设备
3.1实验工具设备：高速冷冻离心机、显微镜、玻璃匀浆器、解剖剪、天平、滴管、移液枪、移液管、洗耳球、镊子、离心管、小烧杯、载玻片、盖玻片、试管、吸水纸、注射器、牙签等；
3.2实验材料试剂：新鲜小鼠肝脏、生理盐水、0.25mol/L蔗糖溶液、0.34mol/L蔗糖溶液、0.88mol/L蔗糖溶液、PBS溶液、95%乙醇、丙酮、甲基绿—派洛宁、中性红—詹纳斯绿、蒸馏水、冰块。
4.实验方法步骤及注意事项
4.1实验方法步骤：
4.11称取0.5g小鼠肝脏置于小烧杯中，用解剖剪将其剪碎，然后用生理盐水清洗数次，最后用0.25mol/L的蔗糖溶液清洗一次；
4.12将清洗好的小鼠肝脏置于玻璃匀浆器中加入1.5ml0.25mol/L的蔗糖溶液即可进行细胞匀浆，待其充分匀浆后备用；
4.13取1.5ml匀浆置离心管中，600g（3000r/min）离心10min，上清液留作线粒体分离；
4.14沉淀用1ml0.25mol/L蔗糖溶液洗涤离心2次，每次1000g（3900r/min）离心10min；
4.15纯化：将沉淀用500μL0.34mol/L蔗糖溶液悬浮，然后用注射器加入0.88mol/L蔗糖溶液400μL，1500g（4800r/min）离心15—20min；
4.16用PBS溶液悬浮——干燥——95%乙醇固定（5min）——甲基绿-派洛宁染色20-30min——丙酮分离30S——蒸馏水漂洗——吸干镜检；
4.17步骤3的上清液置离心管，10000g（12270r/min）离心10min，沉淀用预冷0.25mol/L蔗糖溶液悬浮，然后10000g（12270r/min）离心10min两次；
4.18在载玻片上滴加1-2滴中性红—詹纳斯绿，然后用牙签挑取沉淀均匀涂抹于玻片上，盖上盖玻片，染色5min即可镜检。
4.2注意事项：
4.21整个实验的操作都要在较低的温度下进行，一般需要在4度以下，以保证经过匀浆之后，细胞器能够在低活性状态下，保持比较完整的形状，所以实验的操作过程中都需要采取冰浴或者通过其他方式保持低温条件；
4.22使用离心机时应注意离心管内液体的配平；离心开始前或者离心完成后，不能保持离心机盖长时间开放，以免使离心机温度升高，影响离心效果；
4.23在对细胞核进行染色时，需要控制好甲基绿-派洛宁染色的时间，也要把握好用丙酮洗脱的时间，才能保证细胞核中的DNA能够显示甲基绿的染色效果。
4.24在进行线粒体的分离观察时，需要保证所取的动物组织是新鲜的，才能观察到明显的线粒体的形态。
5.参考文献
[1]翟中和，王喜忠，丁明孝.细胞生物学.北京：高等教育出版社，2007.
[2] 崔泳 王金生 张文海 周勇. 冷保存鼠肝脏细胞线粒体的分离[J].中国医科大学学报.2000年8月.第29卷第4期.
二、实验报告
1.实验现象及结果分析
1.1细胞核的观察
1.11现象：在显微镜下，可看到富集分离的细胞核，细胞核呈圆球形，核中央可见到两个或多个被染成红色的核仁，外围的物质被染成蓝绿色，但仔细观察，发现细胞核中蓝绿色的着色部分中混有红色
1.12结果分析：核仁中的主要成分是RNA，被派洛宁染成红色，外围物质中主要是DNA，被甲基绿染成蓝绿色，但是外围物质中同样分布有一定量的RNA，因此可看到蓝绿色中混有的红色。
1.2线粒体的观察
1.21现象：在显微镜下，可以看到呈淡黄色，透亮的块状物质，但是不能找到被染成蓝绿色的线粒体
1.22结果分析：显微镜下看到的淡黄色物质，是细胞破碎之后剩下的细胞膜脂质成分，不能被中性红染色，故呈黄色透亮状态；由于小鼠肝脏经过长期冷冻，线粒体可以已经解体或被消化，所以在实验中很难找到线粒体的染色形态
2.实验总结
在本次实验中，我学习到了细胞器分离与观察的基本方法、差速离心与密度梯度离心的基本原理、甲基绿-派洛宁和中性红-詹姆斯绿的染色机理和方法，对于以后的学习和实验都是很有帮助的；
从实验的结果上看，没有观察到着色的线粒体，究其原因，可参考文章《冷保存鼠肝脏细胞线粒体的分离》（崔泳 王金生 张文海 周勇·2000年）中得到的实验结果：4℃下保存1 h 见线粒体肿胀, 但大部分结构基本完整,轮廓和内膜嵴尚清楚。2 h 时见线粒体肿胀部分结构完整, 轮廓尚清晰, 内膜嵴不清晰, 可见空泡形成。3 h 时见线粒体肿胀结构不完整, 轮廓大清晰, 内膜嵴断裂甚至消失, 可见大量空泡形成。4 h 时见线粒体结构基本消失, 仅见线粒体轮廓…… 鼠肝冷保存超过4 h, 由于肝细胞线粒体破坏重, 仅见轮廓, 尤其在需要测定生化指标时本法不适用。为提高分离线粒体获取率。如果冷保存液改用UW 液则可获得保存时间更长的肝细胞线粒体。我们认为: 在0～4℃生理盐水保存下, 本法可以有效地分离保存3 h 以内的大鼠肝细胞线粒体。
4. 精油的提炼方法和过程
一、水蒸汽蒸馏法
利用水蒸汽萃取芳香成分的制造方法。按照下列顺序进行。
1 将植物原料放入蒸馏设备，利用下方产生的水蒸气，蒸馏出植物的芳香成分。
2 含有芳香成分的水蒸气集中在冷凝器中。
3 集中后的水蒸气经过冷却，变成由一层精油和一层纯露构成的液体。
4 分离精油并装入瓶中。
纯露
利用水蒸气蒸馏法萃取精油时，与精油一起取得的液体就是纯露。它也被称为“水精油”。纯露中含有植物中的水溶性芳香成分，可以直接作为化妆水使用，或者作为手工自制化妆品的材料使用。
这种方法是最常见的精油制造方法，因为会接触热源与水蒸气，所以不适用于经不起这些萃取过程的植物。
可用水蒸气蒸馏法制造的精油
依兰精油、德国洋甘菊精油、罗马洋甘菊精油、快乐鼠尾草精油、丝柏精油、檀香精油、刺柏精油、马郁兰精油、天竺葵精油、茶树精油、橙花精油、广藿香精油、黑胡椒精油、乳香精油、岩兰草精油、胡椒薄荷精油、没药精油、柠檬香蜂草精油、尤加利精油、薰衣草精油、柠檬香茅精油、奥图玫瑰精油、迷迭香精油等。
二、压榨法
从柑橘类果皮中萃取精油主要采用压榨的制造方法。以前是用手工压榨，现在则是利用机械滚筒压榨后再以离心法分离。因为不利用热能，所以芳香成分几乎不会发生变化。可以保留植物最原始的香味，是该方法的特征。不过，用该方法制造的精油容易变质。
TIPS：
认识精油的萃取方式，可以帮助我们了解：
特性：例如，柑橘属精油遇热后化学成分会改变，所以保存时要注意温度，同时保存期限也会比其他种类的精油要短。
品质：不同的萃取方式所得到的精油在品质上有极大的差异。例如，以蒸馏法萃取的玫瑰精油和以二氧化碳萃取的精油在品质上就存在差异。
价格：萃取工艺越复杂，精油的价格就越昂贵。
5. 4度离心机预冷步骤
1)打开电源开关，进入待机状态。
2)用户根据实验需要在实验开始前需设定各项参数，如目标离心速度，离心时间，加速模式，计时模式，目标温度等等，或直接调用预设程序。
3)开启一键 预冷功能。快速预冷，瑞沃德微量高速冷冻离心机从室温降至4℃仅需8分钟。
4）再次单击提前结束【快速预冷】或等待转子腔温度达目标温度自动结束快速预冷。
摘自瑞沃德微量高速冷冻离心机用户手册
6. 电离平衡和沉淀平衡实验中离心机的工作原理及使用步骤
一、工作原理：离心机是利用离心力，分离液体与固体颗粒或液体与液体的混合物中各组分的机械。离心机主要用于将悬浮液中的固体颗粒与液体分开；或将乳浊液中两种密度不同，又互不相溶的液体分开(例如从牛奶中分离出奶油)；它也可用于排除湿固体中的液体，例如用洗衣机甩干湿衣服；特殊的超速管式分离机还可分离不同密度的气体混合物；利用不同密度或粒度的固体颗粒在液体中沉降速度不同的特点，有的沉降离心机还可对固体颗粒按密度或粒度进行分级。二使用步骤：1.
若有多个离心管中的溶液需离心分离，应放在对称的套管中且重量应相近。若只有一支离心管中的溶液需离心分离则应取一支装入等量水的离心管放入其对称位置。目的是保持离心机的平衡，避免转动时发生震动，损坏离心机。2.
启动离心机时应由慢速开始,
待运转平稳后再加快。3.
转速一般不超过
2000
r
/
min（即不超过刻度20），离心3
~
4
min。4.
关机后，应待离心机转动自行停止，然后取出试管。
7. 离心机使用的操作步骤
1、离心机一定要放置在坚固、平稳、平整的水平台面或地板上，不能晃动。
8. 离心机的使用步骤和使用时的注意事项有哪些
离心机使用注意事项：
1、离心机应始终处于水平位置，外接电源系统的电压要匹配并要求有良好的接地线。
2、开机前应检查机腔有无异物掉入。
3、样品应预先平衡使用离心机微量离心时，离心套管与样品应同时平衡。
4、挥发性或腐蚀性液体离心时，应使用带盖的离心管，并确保液体不外漏以免侵蚀机腔或造成
事故。
5、每次操作完毕，应做好使用情况记录，应定期对机器各项性能进行检修。
6、离心过程中若发现异常现象，应立即关闭电源，报请有关技术人员检修。
7、定期清洁机腔。
8、使用离心机时遵守左右手分开原则，只以右手操作仪器。
9、使用冷冻离心机时，除注意以上各项外，还应注意擦拭机腔的动作要轻柔，以免损坏机腔内
温度敏感器。
离心机的使用步骤：
1、离心前用天平保证离心管的绝对平衡。
2、打开电源歼关，离心机自检后，开启盖门。
3、选择所需转头，用扳手安装转头，松紧适当。
4、装载离心管后，拧好转头盖，按下离心机门盖。
5、设定好转速、时间和温度后，按下启动按钮开始离心。
6、离心结束后，开启门盖，拧开转头盖。
7、取出离心管后，卸下转头，关闭电源开关。
8、在离心机内仓恢复室温后，擦干内壁
9. 高速离心机的正确操作方法
使用方法：
1、将离心机放置在坚固、水平的平台上，注意四只机脚应均衡受
力，然后用手轻摇一下，检查离心机是否放置平稳。
2、打开门盖，将转子轻轻放到电机轴上，拧紧螺母使转子与电机轴紧紧连接在一起（注意动作应小心轻柔，避免大幅度左右摇晃和上下拉压，以免损坏电机的柔性支承），完毕用手轻轻旋转一下转子体应转动灵活。
3、将离心管放入转子试管孔内，注意放置时必须全数放入，管内试液必须均匀一致，以确保仪器平衡运行。
4、轻轻关上门盖并检查门盖是否确已锁好（关上后轻轻用力掀门盖，门盖掀不开）。
5、插上电源插座，按下电源开关。
6、设置转子号、转速、时间、
每按一次〈选择键〉，转子、转速、时间窗口的数码管依次闪烁，正在闪烁的窗口即为进入设置的窗口。
（1）设置转子号：按〈选择键〉，当转子窗口数码管闪烁时，即进入转子号设置，再按〈加〉或〈减〉键选择本次运行的转子号。
特别提醒：设置的转子号必须与所用转子的配置规格相符（不同的转子号其升速曲线不同，最高限速也不一定相同）。转子号与转子配置规格之间的对应关系见本《说明书》【技术指标】中〈配用转子〉一栏。
（2）设置转速：按〈选择键〉，当转速窗口数码管闪烁时，即进入转速设置，再按〈加〉或〈减〉键确定本次运行的转速。
特别提醒：本机所配的角转子都有规定的转子号（及最高限速），用户在设置转速参数时必须严格遵守【技术指标】中〈配用转子〉栏内的限速规定，严禁超速运行，以确保操作安全。
（3）设置时间：按〈选择键〉，当时间窗口数码管闪烁时，即进入时间设置，再按〈加〉或〈减〉键确定本次运行时间。
（4）上述步骤完成时，应及时按下〈认可键〉予以确认，否则所设置数值在闪烁8秒后将自动消除恢复原值。
7、以上设置经核对无误后，按〈启动〉键启动仪器运行。
运行过程中要知道离心力数值，按一下〈转速/离心力〉键，黄灯亮，窗口显示当前转速下的离心力，再按此键恢复为转速显示。
8、运行时间倒计时到“0”时，离心机将自动停止，当转速为0时，蜂鸣器鸣叫，按下〈认可〉键可取消鸣叫。运行过程中遇紧急情况按〈停止〉键，离心机停止运转时蜂鸣器不响。
9、当确认转子完全停转后，方可打开门盖（注意：如因离心室上口密封圈对门盖的压力太大，电子门锁靠自身电磁力难以克服门盖锁扣与门锁锁闩之间的摩擦力而自行开启时，可一手轻按门盖，另一手按〔停止〕键即可打开门盖），小心取出离心管，完成整个分离过程。
10、关闭电源开关，切断离心机电源。
11、本机电子门锁如遇突发停电事故，只需一手轻按门盖，另一手将位于仪器左侧前上方的小拉手轻轻向外拉即可打开门盖。
tg16g高速离心机
10. TGL-20LM-B台式高速冷冻离心机使用说明书，急急急
TGL20M台式高速冷冻离心机说明书
一、特点与用途
该机机壳为钢制机身,表面经喷塑处理,因而刚性好、强度高,其造型新颖，外形美观，具有噪音低、温升小、安全可靠等优点，适用于样品量少、分离步骤多的试验分析工作，广泛应用于大专院校、科研院所、制药、医疗等单位。 本机可在环境温度为5－40℃，相对湿度不超过80％，周围无导电尘埃、爆炸性气体和腐蚀性气体的条件下安全使用．同时，由于本机配备了法国进口制冷机组，因此还可以根据需要在低温环境下使用，其最低工作温度可达-10℃，因而使用条件更为优越，应用更为广泛。 二、操作程序
1、把离心机放置于平桌或平台上，目测使之处于水平状态，用手轻摇一下离心机，检查离心机是否放置平稳．
2、打开门盖，将转子轻轻放到电机轴上，拧紧螺帽使转子与电机轴紧紧连接在一起（注意动作应小心轻柔，避免大幅度左右摇晃和上下拉压，以免损坏电机的柔性支承），完毕用手轻轻旋转一下转子体，转子应转动灵活。
3、将离心管放入试管放入转子试管孔内。离心管必须成偶数对称放入，管内试液必须均匀一致，以确保仪器平衡运行．
4、关上门盖并检查是否确已锁好(关上后轻轻用力掀门盖,门盖掀不开). 5、接通电源，按下电源开关。
6、设置转子号、转速、时间等运行参数.
每按一次选择键,转子、转速、时间窗口的数码管依次闪烁,正在闪烁的窗口表示该窗口已进入设置状态.
(1)设置转子号:按选择键,当转子窗口数码管闪烁时,即进入转子号设置,按"加"或"减"键选择本次运行所带的转子号.
特别提醒:所设置的转子号必须与实际运行时转子的配置规格相符(不同的转子号其运行参数主要是最高限速不同).
(2)设置转数:按选择键,当转速窗口数码管闪烁时,即进入转速设置,再按"加"或"减"键确定离心机本次运行的转数.
特别提醒:本机所配置的转子都有各自的最高限速，具体数值见《技术指标》中[配用转子]一栏，用户在设置速度参数时必须严格遵守，严禁超速，以确保运行安全。
注：设置转速参数时，为求稳定运行，可采用分段升速法，即每次上升2000—3000rpm，稳定若干秒后再继续升速。
(3)设置温度：按选择键，当温度窗口数码管闪烁时，即进入温度设置，再按"加"或"减"键确定离心机本次运行温度。
特别提醒：设置温度参数时，若需仪器在低温（摄氏零度以下或大大低于环境温度）下运行，则需采取制冷法，即按所需的低温先仅设置温度参数，其他转数、时间参数暂时不设置。然后启动仪器先行降温（角转子同时制冷），预冷至设定低温时再设置其他转数、时间参数开始运行，连接转子与电机轴的螺钉必须拧得很紧。
(4)上述每个步骤完成时,均应即时按下认可键予以确认,否则所设置的数值在闪烁8秒后将自动消除恢复原值.
7、最后,上述设置经仔细核对确认无误后,按自动键启动仪器进入运行. 运行过程中,如果要看离心力,按下"转速/离心力"键(黄色指示灯亮),窗口显示当前转速下的离心力,再按此键恢复显示转速.
8、运行时间倒计时到"0"时,离心机将自动停止,当转速为0时,蜂鸣器鸣叫,按下"认可"键可取消鸣叫.运行过程中遇紧急情况按"停止"键,离心机停止运转时蜂鸣器不响.
9、当确认转子完全停转后,方可打开门盖,小心取出离心管,完成整个分离过程. 10、关闭电源开关,切断离心机电源. 三、注意事项
1、为确保安全和离心效果，仪器必须放置在坚固、防震、水平的台面上,并确保四只机角均衡受力。
2、离心管必须对称放置，管内溶液必须均匀一致，连接转子与电机轴的螺钉必须拧得很紧。
3、运行过程中不得移动离心机,严禁打开门盖. 4、在电机及转子未完全停稳的情况下不得打开门盖。 5、仪器必须有可靠接地.
6、分离结束后,应及时将仪器擦拭干净,同时关闭仪器的电源开关并拔掉电源插头.
7、取出转子时必须使用本机所配的专用提手,或用非金属工具（如起子柄）轻轻敲击转子体,反复进行直至震松转子与电机轴之间的连接.严禁松开螺帽后就直接用手向上硬拉拨,以免破坏电机的柔性支承.
8、每次运行前应仔细检查转子及离心管是否有裂纹、老化等现象,如有必要时及时更换.
四、常见故障及排除方法
本机设有故障显示窗口,当本机出现故障后,"时间/故障"窗口将显示出E1--E6,其含义如下:
E1----不平衡 E2----超速 E3----门未关好 E4----运行中门打开 E5----堵转 E6----设置错误
当出现E5时,属电机或控制系统故障,需返回厂家维修,其余故障由操作者通过重新正确操作、设置即可排除. 本机一些常见故障排除方法如下： 常见故障
原因 排除方法 插上电源后，显示屏不亮 无220V电源 查供电电源 保险丝熔断 检查或更换 显示屏显示0000，按启动
键仪器不运转
线路板或变压器损坏 更换 控制系统接插件松动
更新插紧 按键损坏 更换面板 电机损坏或漏电 检查电机 能运转但速度上不去，机
器有怪声或异味 控制系统或电机故障 送厂家维修 实际转速与设定或显示转速不同，失控或不稳
控制系统故障 送厂家维修 开机后显示Err 控制系统故障 送厂家维修 温度达不到设定的低温
要求
未经预冷或预冷不足
充分制冷 压缩机损坏 检查并更换 电磁阀损坏 检查并更换 制冷剂不足
加注适量制冷剂
