化学研究有机物的步骤与方法

⑴ 研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式．有机物A可由葡

（1）有机物质的密度是相同条件下H₂的45倍，所以有机物质的分子式量为45×2=90，故答案为：90；
（2）浓硫酸增重5.4g，则生成水的质量是5.4g，生成水的物质的量是

5.4g

18g/mol

=0.3mol，所含有氢原子的物质的量是0.6mol，碱石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的质量是13.2g，所以生成二氧化碳的物质的量是

13.2g

44g/mol

=0.3mol，所以碳原子的物质的量是0.3mol，所以有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为：C₃H₆O₃，故答案为：C₃H₆O₃；
（3）只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，生成2.24LCO₂（标准状况），则含有一个羧基，醇羟基可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应则生成2.24LH₂（标准状况），则含有羟基数目是1个，故答案为：-COOH、-OH；
（4）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含，4种类型的等效氢原子，氢原子的个数比是3：1：1：1，所以结构简式为：．

⑵ 化学研究的方法有哪些

有机化学研究手段的发展经历了从手工操作到自动化、计算机化，从常量到超微量的过程。
20世纪40年代前，用传统的蒸馏、结晶、升华等方法来纯化产品，用化学降解和衍生物制备的方法测定结构。后来，各种色谱法、电泳技术的应用，特别是高压液相色谱的应用改变了分离技术的面貌。各种光谱、能谱技术的使用，使有机化学家能够研究分子内部的运动，使结构测定手段发生了革命性的变化。
电子计算机的引入，使有机化合物的分离、分析方法向自动化、超微量化方向又前进了一大步。带傅里叶变换技术的核磁共振谱和红外光谱又为反应动力学、反应机理的研究提供了新的手段。这些仪器和x射线结构分析、电子衍射光谱分析，已能测定微克级样品的化学结构。用电子计算机设计合成路线的研究也已取得某些进展。
未来有机化学的发展首先是研究能源和资源的开发利用问题。迄今我们使用的大部分能源和资源，如煤、天然气、石油、动植物和微生物，都是太阳能的化学贮存形式。今后一些学科的重要课题是更直接、更有效地利用太阳能。
对光合作用做更深入的研究和有效的利用，是植物生理学、生物化学和有机化学的共同课题。有机化学可以用光化学反应生成高能有机化合物，加以贮存；必要时则利用其逆反应，释放出能量。另一个开发资源的目标是在有机金属化合物的作用下固定二氧化碳，以产生无穷尽的有。机化合物。这几方面的研究均已取得一些初步结果。
其次是研究和开发新型有机催化剂，使它们能够模拟酶的高速高效和温和的反应方式。这方面的研究已经开始，今后会有更大的发展。
20世纪60年代末，开始了有机合成的计算机辅助设计研究。今后有机合成路线的设计、有机化合物结构的测定等必将更趋系统化、逻辑化。

⑶ 怎样对一个有机化合物进行研究，需要什么步骤，方法，例如某化合物的衍生物之类

先做紫外、红外、核磁、质谱等检测确定结构，在研究其化学活性、毒性等性质。

⑷ 化学中有机物的分离有那些方法 列如：萃取蒸馏这些等呀 分别在那些条件下用用那些方法

常见的分离方法有分液、分瘤、蒸瘤、蒸发结晶!具体的操作方法以及条件:分液,液体和液体混合,并且要分层,用到的工具,分液漏斗;分瘤,液体和液体混合,溶液不分层,利用其熔沸点不同,升温,把它们分离出来,适用条件,混合的种类至少三种;蒸瘤,原理和分瘤一样,只是适用条件有所不同,分瘤的适用条件是只有两种混合;蒸发结晶,是两种溶解度不同,将他们分离开!

⑸ 高中化学有机物有什么方法学习给点学习技巧和总结的

有机物燃烧通式的应用
一、烃及其含氧衍生物的燃烧通式：
烃：4CxHy＋(4x＋y)O2 → 4xCO2＋2yH2O
CxHy＋(x＋y/4)O2→xCO2＋y/2H2O
烃的含氧衍生物：4CxHyOz＋(4x＋y－2z)O2 → 4xCO2＋2yH2O
CxHyOz＋(x＋y/4－z/2)O2 →xCO2＋y/2H2O
二、由此可得出三条规律：
规律1：耗氧量大小的比较
(1) 等质量的烃(CxHy)完全燃烧时,耗氧量及生成的CO2和H2O的量均决定于y/x的比值大小.比值越大,耗氧量越多.
(2) 等质量具有相同最简式的有机物完全燃烧时,其耗氧量相等,燃烧产物相同,比例亦相同.
(3) 等物质的量的烃(CxHy)及其含氧衍生物(CxHyOz)完全燃烧时的耗氧量取决于x＋y/4－z/2,其值越大,耗氧量越多.
(4) 等物质的量的不饱和烃与该烃和水加成的产物(如乙烯与乙醇、乙炔与乙醛等)或加成产物的同分异构完全燃烧,耗氧量相等.即每增加一个氧原子便内耗两个氢原子.
规律2：气态烃(CxHy)在氧气中完全燃烧后(反应前后温度不变且高于100℃)：
若y＝4,V总不变；(有CH4、C2H4、C3H4、C4H4)
若y＜4,V总减小,压强减小；(只有乙炔)
若y＞4,V总增大,压强增大.
规律3：(1) 相同状况下,有机物燃烧后＜1 时为醇或烷；n(CO2)∶n(H2O) ＝1为符合CnH2nOx的有机物；＞1时为炔烃或苯及其同系物.
(2) 分子中具有相同碳(或氢)原子数的有机物混合,只要混合物总物质的量恒定,完全燃烧后产生的CO2(或H2O)的量也一定是恒定值.
三、解有机物的结构题一般有两种思维程序：
程序一：有机物的分子式—已知基团的化学式＝剩余部分的化学式 ��该有机物的结构简式结合其它已知条件.
程序二：有机物的分子量—已知基团的式量＝剩余部分的式量��剩余部分的化学式��推断该有机物的结构简式.
一、计算并推断烃的分子式及其结构简式
确定烃分子式的基本方法：
[方法一] 根据有机物中各元素的质量分数（或元素的质量比）,求出有机物的最简式, 再根据有机物的式量确定化学式（分子式）.即：质量分数→最简式→分子式
[方法二] 根据有机物的摩尔质量和有机物中各元素的质量分数（或元素质量比）,推算出1mol该有机物中各元素的原子物质的量,从而确定分子中的各原子个数.即：
质量分数→1mol物质中各元素原子物质的量→分子式
[方法三] 燃烧通式法.如烃的分子式可设为CxHy,由于x和y是相对独立的,计算中数据运算简便.根据烃的燃烧反应方程式,借助通式CxHy进行计算,解出x和y,最后得出烃的分子式.
注：
(1)气体摩尔质量＝22.4L/mol ×dg/L(d为标准状况下气体密度).
(2)某气体对A气体的相对密度为DA,则该气体式量M＝MADA.
(3)由烃的分子量求分子式的方法：
①M/14,能除尽,可推知为烯烃或环烷烃,其商为碳原子数；
②M/14,余2能除尽,可推知为烷烃,其商为碳原子数；
③M/14,差2能除尽,推知为炔烃或二烯烃或环烯烃,其商为碳原子数.
④M/14,差6能除尽,推知为苯或苯的同系物.
由式量求化学式可用商余法,步骤如下：
1.由除法得商和余数,得出式量对称烃的化学式,注意H原子数不能超饱和.
2.进行等量代换确定出同式量其他烃或烃的衍生物的化学式：
(1)1个C原子可代替12个H原子；
(2)1个O原子可代替16个H原子或1个“CH4”基团；
(3)1个N原子可代替14个H原子或1个“CH2”基团,注意H原子数要保持偶数.
二、 完全燃烧的有关规律
(1)等物质的量的烃(CnHm)完全燃烧时,耗氧量的多少决定于n+ 的值,n+ 的值越大,耗氧量越多,反之越少.
(2)等质量的烃(CnHm)完全燃烧时,耗氧量的多少决定于氢的质量分数,即 的值, 越大,耗氧量越多,反之越少.
(3)等质量的烃(CnHm)完全燃烧时,碳的质量分数越大,生成的CO2越多,氢的质量分数越大,生成的H2O越多.
(4)最简式相同的烃无论以何种比例混合,都有：①混合物中碳氢元素的质量比及质量分数 不变；②一定质量的混合烃完全燃烧时消耗O2的质量不变,生成的CO2的质量均不变.
(5)对于分子式为CnHm的烃：
①当m＝4时,完全燃烧前后物质的量不变；
②当m＜4时,完全燃烧后物质的量减少；
③当m＞4时,完全燃烧后物质的量增加.

三、各类烃与H2加成的物质的量之比：
不饱和烃 与H2加成的最大物质的量之比
烯烃 1∶1
二烯烃 1∶2
炔烃 1∶2
苯及其同系物 1∶3
苯乙烯
—CH CH2 1∶4
四、根据烃的分子式推断其可能具有的结构
从烷烃通式CnH2n+2出发,分子中每形成一个C＝C键或形成一个环,则减少2个氢原 子；分子中每形成一个C≡C键,则减少4个氢原子.依此规律可由烃的分子式推测其可能具有的结构,再由其性质可确定其结构简式.例如分子式为C5H8的烃可与等物质的量Br2加成,试推测其可能的结构并写出其结构简式.先根据其分子组成可知其分子比对应的C5H12少4个氢原子,可能是二烯烃、炔烃或环烯烃,再根据其与Br2的加成比例可知 其为环烯烃,结构简式为

⑹ 研究有机物的一般步骤

研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式
鉴别方法在药品的生产、研究及检验等过程中，常常会遇到有机化合物的分离、提纯和鉴别等问题。有机化合物的鉴别、分离和提纯是三个既有关联而又不相同的概念。分离和提纯的目的都是由混合物得到纯净物，但要求不同，处理方法也不同。分离是将混合物中的各个组分一一分开。在分离过程中常常将混合物中的某一组分通过化学反应转变成新的化合物，分离后还要将其还原为原来的化合物。提纯有两种情况，一是设法将杂质转化为所需的化合物，另一种情况是把杂质通过适当的化学反应转变为另外一种化合物将其分离（分离后的化合物不必再还原）。鉴别是根据化合物的不同性质来确定其含有什么官能团，是哪种化合物。如鉴别一组化合物，就是分别确定各是哪种化合物即可。

⑺ 研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实...

【答案】C
【答案解析】试题分析：A．蒸馏可用于分离提纯沸点相差较大的液态有机混合物，说法正确；B．燃烧法是确定有机物分子组成的一种有效方法，正确；C．核磁共振氢谱通常用于分析有机物的不同化学环境的氢原子个数比，不是分析相对分子质量，原说法不正确；D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的基团，正确。
考点：有机物的分离、测定结构的原理。

⑻ 研究有机物的一般步骤是什么，用什么方法确定有机物的相对分子质量

研究有机物的一般步骤是
1分离，提纯
2得到实验式
3得到分子式
4得到结构式

确定有机物的相对分子质量
可以使用质谱仪
从质谱图看

⑼ 在化学当中，有机合成是怎么样的，有机合成路线设计的一般程序是什么

在化学当中，有机合成是从较简单的化合物或单质经化学反应合成有机物的过程。有时也包括从复杂原料降解为较简单化合物的过程。

合成路线的设计方法，一般有两种方法："两头凑法"(类比分析法)“直推法”和“逆推法”

1．正推法：从确定的某种原料分子开始，逐步经过碳链的连接和官能团的安装来完成。首先要比较 原料分子和目标化合物分子在结构上的异同，包括官能团和 碳骨架两个方面的异同；然后，设计由原料分子转向目标化合物的合成路线。其思维程序为“原料→中间产物→产品”

2． 逆推法：采取从产物逆推 ，设计合理的合成路线的方法。在逆推过程中，需要逆向寻找能顺利合成目标化合物的中间有机化合物，直至选出合适的起始原料。其思维程序为“产品→中间产物→原料”。

"逆推法"一般程序是：

（1）首先确定所要合成的有机物属于何类型，以及题中所给定的条件与所要合成的有机物之间的关系。

（2）以题中要求的最终产物为起点，考虑这一有机物如何从另一有机物甲经过一步反应而制得。如果甲不是所给的已知原料，再进一步考虑甲又是如何从另一有机物乙经一步反应而制得，一直推导到题目中所给定的原料为终点，同时结合题中给定的信息。

（3）在合成某一产物时，可能会产生多种不同的方法和途径，应当在兼顾原料省、产率高的前提下选择最合理、最简单的方法和途径。

类比分析法：其思维程序为“比较题目所给知识原型→找出原料与合成物质的 内在联系→确定中间产物→产品”。

望采纳~！ 谢谢！

⑽ 研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有

A、蒸馏是利用互溶液态混合物中各成分的沸点不同而进行物质分离的方法，液态有机物混合物中各成分的沸点不同，所以可用蒸馏的方法进行物质分离，故A正确．
B、从核磁共振氢谱图上可以推知有机物分子有几种不同类型的氢原子及它们的数目，故B错误．
C、利用燃烧法，能将有机物分解为简单无机物，并作定量测定，通过无机物的质量推算出组成该有机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比，即确定实验式，故C正确．
D、不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故D正确．
故选B．