氯化鈉上海國標檢測方法

❶ 怎樣檢測氯化鈉

1， 加水溶解，先用稀硝酸酸化，再加硝酸銀，若先一步沒有產生沉澱，而後一步產生沉澱，那證明該物質含有氯元素。
2， 將固體置於酒精燈上，驗色反應為黃色，卻通過藍色鈷玻璃沒有紫色，則證明其中含有鈉元素。

❷ 食品檢驗 鹽度 的檢測方法國標！

國標GB/T12457-2008標准
我簡單的說一下
你這里沒有說你的什麼樣品，我就先按照液體給你說了
先取含有25mg～50mg氯化鈉試液，與250ml的錐形瓶中，加50ml的水，（如果pH小於6.5的話，加幾滴1%的酚酞，再用0.1%的氫氧化鈉滴定到微紅，使其變為中性）加1ml5%鉻酸鉀，劇烈搖動，同時用0.1mol/L的硝酸銀標液滴定紅黃色（磚紅色），記錄消耗硝酸銀溶液的體積。
公式：0.05844×硝酸銀濃度×（樣液滴定所用體積-空白所用體積）×稀釋倍數×100/樣品質量=食品中氯化鈉含量%

❸ 氯化鈉試劑產品的質量控制指標有哪些，用什麼方法來檢測這些指標

摘要 粗鹽中一般的雜質是氯化鎂，硫酸鈉，氯化鈣。而除去氯化鎂中鎂離子時需要加入氫氧化鈉，與氯化鎂反應生成氫氧化鎂沉澱，為保證把氯鎂完全除去，需要加入過量的氫氧化鈉溶液。反應方程式為而要除去硫酸鈉中的硫酸根離子需要加入氯化鋇溶液，反應生成硫酸鋇沉澱，為保證完全反應，需要加入過量的氯化鋇溶液。反應方程式為而要除去多餘的氯化鋇及原雜質氯化鈣，為保證完全除去，需要加入過量的碳酸鈉溶液，分別與氯化鋇和氯化鈣反應生成碳酸鋇深沉和碳酸鈣深沉。反應方程式如下根據以上分析，在除去原有雜質後，又引入了氫氧根離子和碳酸根離子

❹ 檢測工業鹽中氯化鈉含量，採用國標GB/T13025.5-2012，無論怎麼檢測，其氯化鈉含量都是55%左右

食鹽分的測定
原理：在中性溶液中，用硝酸銀標准滴定溶液滴定樣品中的氯化鈉，生成難容於水的白色氯化銀沉澱。加入鉻酸鉀（K2CrO4）溶液作指示劑，當cl-作用完全後，過量的Ag+即與CrO42-作用產生桔紅色的Ag2CrO4沉澱視為滴定終點，有AgNO3標准滴定溶液消耗量計算氯化鈉的含量。
試劑：1.硝酸銀標准滴定溶液{c（AgNO3）=0.100mol/L}。
2.鉻酸鉀溶液（50g/L）：稱取5g鉻酸鉀用少量水溶解後定容至100ml.
分析步驟：
1. 樣品處理：
（1） 固體樣品（除食鹽外）：取具有代表性的樣品50g，若有需要，在組織搗碎機中粉碎，稱取5.00—20.00g粉碎均勻的樣品於250ml的三角燒瓶中，加入50ml左右的沸水，子沸水浴中煮30min（或隔石棉網以微火在電爐上加熱，盡可能不沸），冷卻；或震搖以使樣品中的食鹽重復溶解在水中，冷卻，備用。
（2） 火鍋調料包，辣椒粉包：取具有代表性的樣品5.00-20.00g，以100ml-150ml沸水充分溶解，溶解液(調料包需冷卻後，除去浮油)全部移入250ml的容量瓶中，定容。
2. 樣品的滴定：
（1）1.（1）樣品直接於三角燒瓶中調節酸度至規定范圍，加入鉻酸鉀溶液(50g/L)1ml，用硝酸銀標准滴定溶液滴定至初顯桔紅色為滴定終點。
（2）1.（2）樣品：吸取濾液10.00ml於三角燒瓶中，加50ml蒸餾水，加1ml鉻酸鉀溶液(50g/L)，用硝酸銀標准滴定溶液滴定至初顯桔紅色為滴定終點。同時取同體積的水做試劑空白實驗。
結果計算：
試樣中食鹽(以氯化鈉計)的含量按以下公式計算。

X=

（V-V0）×C×0.05844×100×K

M

式中：
X—試樣中食鹽（以氯化鈉計）的含量，單位為克每百毫克（g/100ml）；
V—測定用試樣稀釋液消耗硝酸銀標准滴定溶液的體積，單位為毫升（ml）；
V0——試劑空白消耗硝酸銀標准滴定溶液的體積，單位為毫升（ml）；
C—硝酸銀標准滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；
0.05844—與1.00ml硝酸銀標准溶液{c（AgNO3）=0.100mol/L}相當的氯化鈉的質量，單位為克（g）；
K—吸取樣液的稀釋倍數。
計算結果保留三位有效數字。
精密度
在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對值之差不得超過算術平均值的10%。

❺ 氯化鈉有哪些檢驗方法

1、向溶液中滴入硝酸酸化過的硝酸銀溶液，有白色沉澱(氯化銀沉澱)產生，證明有Cl-。

2、用鉑絲蘸取少量溶液，置於酒精燈上灼燒，火焰呈黃色，可證含有Na+。

3、為了消除干擾，可取原試液加飽和氫氧化鋇至呈明顯鹼性，引入試液中的 Ba2+ 應繼以碳酸銨除之，最後用灼燒法除去銨鹽。殘渣用水加熱浸取後，按1:8的滴數加乙酸鈾醯鋅試劑，並用玻璃棒摩擦管壁，如有檸檬黃色結晶形沉澱生成，證明有Na+存在。

4、可以取樣分兩份，向其中的一份中加入AgNO3，有白色沉澱生成；用潔凈鐵絲蘸取另一份溶液，然後在酒精燈上灼燒，火焰呈黃色，證明溶液中含NaCl。

5、取樣品細粉5.0g，置瓷蒸發皿內，滴加新配製的澱粉混合液（取可溶性澱粉0.25g，加水2ml，攪勻，再加沸水至25ml，隨加隨攪拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亞硝酸鈉試液3滴與水25ml，混勻）適量使晶粉濕潤，置日光燈下觀察，5分鍾內晶粒不得顯藍色痕跡，則為NaCl。

參考資料

網路-氯化鈉

❻ 水中氯化鈉含量怎麼測

常用的有離子色譜法、硝酸銀滴定法、電位滴定法、離子選擇性電極法 。

已離子色譜法為例：

離子色譜法是將改進後的電導檢測器安裝在離子交換樹脂柱的後面，以連續檢測色譜分離的離子的方法。

在離子交換樹脂上分離離子，實質上取決於樣品離子、移動相、離子交換官能團三者之間的關系。離子A和B進行交換，對一價離子用反應式(1)表示,對有不同價數電荷的離子用反應式(2)描述離子交換平衡：

As+Br匑Ar+Bs (1)

bAs+aBr匑bAr+aBs (2)

下標s代表溶液相，r代表樹脂相。b和a代表電荷數。平衡常數（也叫選擇性系數）表示如下：

(3)體積分配系數Dv為：

Dv=Dg×ρ

式中ρ是樹脂床層的密度,單位為克(干樹脂)/毫升（樹脂床層體積）。

❼ 氯化鈉注射液含量測定採用什麼方法

稀釋以後離子色譜檢測鈉離子和氯離子含量。 用重鉻酸鉀/硝酸銀滴定檢測氯離子含量，電位滴定法檢測氯離子含量。 這是最常用的三種方法了。