醚醛檢測方法

⑴ 如何用化學方法鑒別乙醇,乙醚,乙醛,乙酸和丙酮

1、加碳酸氫鈉,放出氣泡的是乙酸,其餘無現象.
2、其餘的加金屬鈉,放出氣泡的是乙醇,另外幾種無現象.
3、無現象的試劑中加入托倫試劑,有銀鏡的是乙醛.無現象的是乙醚和丙酮.
4、無現象的兩種物質中加入飽和的亞硫酸氫鈉溶液,有沉澱的是丙酮,無現象的是乙醚.

⑵ 用化學方法鑒別：乙醚、乙烷、乙醛

乙醛有醛基,能發生銀鏡反應
乙烷是烷烴,能發生取代反應
乙醚能與三氟化硼作用形成乙醚化的三氟化硼

⑶ 醇跟醛、酮怎麼鑒別出來

鑒別方法如下：

【方法】

1、取三支試管，分別加入丙醛、丙酮、丙醇，然後往三支試管中分別加入一小塊用濾紙吸干煤油的金屬鈉，觀察到有氣泡生成的是丙醇。

【解釋】丙醛、丙酮、丙醇的官能團分別是醛基、羰基、羥基，這三個官能團的性質各不相同。只有羥基能夠與金屬鈉發生反應產生氫氣，此外，只有醛基能與新制氫氧化銅反應產生磚紅色沉澱氧化亞銅。因此可以利用三者化學性質的不同來鑒別。

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丙醛、丙酮、丙醇的化學用途：

1、丙醛

丙醛是精細化學品的重要原料，主要用於生產正丙醇、丙酸、三羥甲基乙烷、丙醛肟等中間體，進一步生產醇酸樹脂、農葯除草劑和殺蟲劑、葯物眠爾痛和乙噻嗪，還廣泛應用於塗料、塑料、食品、輕紡、飼料、橡膠助劑方面的精細化學品生產。還可作乙烯聚合的鏈終止劑。

2、丙酮

丙酮是重要的有機合成原料，用於生產環氧樹脂，聚碳酸酯，有機玻璃，醫葯，農葯等。亦是良好溶劑，用於塗料、黏結劑、鋼瓶乙炔等。也用作稀釋劑，清洗劑，萃取劑。還是製造醋酐、雙丙酮醇、氯仿、碘仿、環氧樹脂、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯等的重要原料。在無煙火葯、賽璐珞、醋酸纖維、噴漆等工業中用作溶劑。在油脂等工業中用作提取劑。

用於製取有機玻璃單體、雙酚A、二丙酮醇、己二醇、甲基異丁基酮、甲基異丁基甲醇、佛爾酮、異佛爾酮、氯仿、碘仿等重要有機化工原料。在塗料、醋酸纖維紡絲過程、鋼瓶貯存乙炔、煉油工業脫蠟等方面用作優良的溶劑。

3、丙醇

重要的化工產品和原料。主要用於制葯、化妝品、塑料、香料、塗料及電子工業上用作脫水劑及清洗劑。測定鋇、鈣、鎂、鎳、鉀、鈉和鍶等的試劑。色譜分析參比物質。電子工業用。在許多工業和消費產品中，異丙醇用作低成本溶劑，也用作萃取劑。

⑷ 醚和醛怎麼鑒別

醛的特徵反應就是銀鏡反應，所以用氫氧化二氨合銀鑒別即可，水浴加熱後出現銀鏡的就是醛。或者用新制的氫氧化銅滴加，加熱後出現磚紅色沉澱的就是醛。

⑸ 醇酚醚的鑒別方法

最簡便的方法是把這三種物質都加入水，觀察溶解性。常溫下能與水互溶的是醇；常溫下微溶於水，加熱後溶解度大大增加的是酚；常溫下微溶於水，加熱後溶解度變化不大的是醚。也可以用樓上說的化學方法區別。

要記住幾種有機物的特徵反應：酚和三氯化鐵的顯色反應，通入二氧化碳使其變澄清的反應。醛的銀鏡反應，和氫氧化銅鹼性懸濁液的反應。羧酸主要是酸的通性。醇主要是醇羥基中的氫比較活潑，可以和鈉放出氫氣，還有一個特徵就是與水互溶。

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醇、酚的官能團都是羥基，不同的是酚的羥基直接連在苯環上，由於苯環的共軛作用，酚負離子更加穩定，故酚羥基的酸性強於醇羥基，酚羥基在水中可以表現酸性，而醇羥基卻不能。酚羥基可以和氫氧化鈉和碳酸鈉（只反應到碳酸氫鈉）反應。醇可以和鈉反應，而醚沒有活潑氫不能和鈉反應。
要鑒別首先可以在三種物質中加鈉，不反應的是醚，而鑒別醇、酚除了利用它們和氫氧化鈉的反應外，可以首先看它們在水中的溶解性，酚的分子由於比較大，在水中溶解性比較小，而較低級的醇和水互溶。

⑹ 醇與醚如何鑒別

最簡便的方法是把這三種物質都加入水，觀察溶解性。
常溫下能與水互溶的是醇；
常溫下微溶於水，加熱後溶解度大大增加的是酚；
常溫下微溶於水，加熱後溶解度變化不大的是醚。
也可以用樓上說的化學方法區別。
要記住幾種有機物的特徵反應：
酚和三氯化鐵的顯色反應，通入二氧化碳使其變澄清的反應。
醛的銀鏡反應，和氫氧化銅鹼性懸濁液的反應。
羧酸主要是酸的通性。
醇主要是醇羥基中的氫比較活潑，可以和鈉放出氫氣，還有一個特徵就是與水互溶。

⑺ 如何用化學方法鑒別醚和烷

取樣於試管中，加入濃硫酸，不分層的是醚，分層的是烷。

乙醛有醛基，能發生銀鏡反應。

乙烷是烷烴，能發生取代反應。

乙醚能與三氟化硼作用形成乙醚化的三氟化硼。

醚中氧原子上的孤對電子可看作是路易斯鹼，可以接受質子生成一種鹽，由於醚是較弱的路易斯鹼，所以只有與濃的強酸才能生成這種鹽，該反應可用來分離,提純醚或用以鑒別醚。

(7)醚醛檢測方法擴展閱讀：

醚的結構通式為：R-O-R(R')、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar')（R=烴基，Ar=芳烴基）。

醚的鍵角約為110°，C-O鍵長為140pm，C-O鍵的旋轉能壘的能量很小，而水、醇與醚分子中氧的鍵合能力也與此相似，根據價鍵理論，氧原子的雜化狀態是sp3。

氧原子的電負性比碳更強，因此與氧連接的α氫原子酸性強於碳連接的α氫原子，然而其酸性比不上羰基α氫原子。

⑻ 醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯如何區別

苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、異丙醇、苯酚
分析：上面一組化合物中有醛、酮、醇、酚四類，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鑒別羰基化合物的試劑將醛酮與醇酚區別，然後用托倫試劑區別醛與酮，用斐林試劑區別芳香醛與脂肪醛，用碘仿反應鑒別甲基酮；用三氯化鐵的顏色反應區別酚與醇，用碘仿反應鑒別可氧化成甲基酮的醇。鑒別方法可按下列步驟進行：
（1） 將化合物各取少量分別放在7支試管中，各加入幾滴2，4-二硝基苯肼試劑，有黃色沉澱生成的為羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，無沉澱生成的是醇與酚。
（2） 將4種羰基化合物各取少量分別放在4支試管中，各加入托倫試劑（氫氧化銀的氨溶液），在水浴上加熱，有銀鏡生成的為醛，即苯甲醛和丙醛，無銀鏡生成的是2-戊酮和3-戊酮。
（3） 將2種醛各取少量分別放在2支試管中，各加入斐林試劑（酒石酸鉀鈉、硫酸酮、氫氧化鈉的混合液），有紅色沉澱生成的為丙醛，無沉澱生成的是苯甲醛。
（4） 將2種酮各取少量分別放在2支試管中，各加入碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉澱生成的為2-戊酮，無黃色沉澱生成的是3-戊酮。
（5） 將3種醇和酚各取少量分別放在3支試管中，各加入幾滴三氯化鐵溶液，出現蘭紫色的為苯酚，無蘭紫色的是醇。
（6） 將2種醇各取少量分別放在支試管中，各加入幾滴碘的氫氧化鈉溶液，有黃色沉澱生成的為異丙醇，無黃色沉澱生成的是丙醇
這個我以前問過 這是答案