母料碳酸鈣檢測方法

1. 怎樣區分碳酸鈣和碳酸鈉

碳酸鈣的檢驗方法

方法：取少量碳酸鈣放入試管中，加入稀鹽酸，並將產生的無色氣體通入澄清石灰水中。

現象：產生大量氣泡，澄清石灰水變渾濁。

碳酸鈣是一種無機化合物，俗稱灰石、石灰石、石粉、大理石、方解石，是一種化合物，化學式是CaCO₃，呈中性，基本上不溶於水，溶於酸。它是地球上常見物質，存在於霰石、方解石、白堊、石灰岩、大理石、石灰華等岩石內。亦為動物骨骼或外殼的主要成分。碳酸鈣是重要的建築材料，工業上用途甚廣，也是初高中化學中的一種常見試劑（常用來與鹽酸反應生成CO₂等）。

2. 驗證物質中含有 碳酸鈣

碳酸鈣的檢驗方法：

方法：取少量碳酸鈣放入試管中，加入稀鹽酸，並將產生的無色氣體通入澄清石灰水中。

現象：產生大量氣泡，澄清石灰水變渾濁。

化學方程式：CaCO3+2HCL====CaCl₂+H2O+CO₂↑

碳酸鈣的化學性質：

1. 遇稀醋酸、稀鹽酸、稀硝酸發生泡沸，並溶解。在101.325千帕下加熱到900℃時分解為氧化鈣和二氧化碳。

2. 在一大氣壓下將碳酸鈣加熱到900℃會分解成生石灰和二氧化碳（工業製取CO₂）：(反應條件為高溫)CaCO3====CaO+CO₂↑

3. 碳酸鈣會和稀鹽酸反應，會呈泡騰現象，生成氯化鈣、水和二氧化碳（實驗室製取CO₂）：CaCO3+2HCl====Cacla+H₂O+CO₂↑

4. 混有CaCO3的水通入過量二氧化碳，會生成碳酸氫鈣溶液。碳酸鈣和碳酸溶液（雨水）反應，生成碳酸氫鈣。往變渾濁的石灰水中通入CO2，沉澱消失。這些現象的原理是：CaCO3+H₂CO3====Ca（HCO3）₂或CaCo3+CO₂+H2O====Ca(HCO3)₂

3. PP中加碳酸鈣後碳酸鈣含量的測試方法

可以用簡單的燒失量檢測法檢測，讓聚丙烯燃燒和剩下的就是碳酸鈣了，不過稍有誤差，但很實用

4. 碳酸鈣水分測試方法

1、國際烘箱加熱法
2、碳酸鈣水分檢測儀檢測
3、鹵素水分測定儀檢測。
碳酸鈣是一種無機化合物，俗稱：灰石、石灰石、石粉、大理石等。主要成分：方解石，是一種化合物，化學式是CaCO₃，呈中性，基本上不溶於水，溶於鹽酸。它是地球上常見物質，存在於霰石、方解石、白堊、石灰岩、大理石、石灰華等岩石內，亦為動物骨骼或外殼的主要成分。碳酸鈣是重要的建築材料，工業上用途甚廣。碳酸鈣是由鈣離子和碳酸根離子結合生成的，所以既是鈣鹽也是碳酸鹽

5. 怎樣快速准確檢測出石灰石中碳酸鈣含量

在用配位滴定法測定碳酸鈣含量中，測定步驟如下：
稱取試樣0.6g(准確至0.0001g)，放入100mL燒杯中，加5mL水，加5mLHCl(20%)溶解，煮1min，冷卻，加水稀釋至100mL容量瓶中，稀釋至刻度、搖勻。移取25.00mL溶液至錐形瓶中，加50mL水，用滴定管滴加0.05mol/L EDTA標准滴定溶液25mL後，加10mL 4mol/L無碳酸根的氫氧化鈉溶液，加少量鈣試劑(或加少量紅紫酸銨)，繼續用0.05mol/L EDTA標准滴定溶液滴定至溶液由酒紅色變為純藍色為終點，記錄消耗EDTA標准滴定溶液的體積。

6. 關於普通填充母料應用在丙綸防水材料如何檢測

填充母粒的主要成分是碳酸鈣、載體和一些加工助劑（潤滑劑和表面活性劑等）。其中碳酸鈣粉是主要成分，檢驗指標主要是細度（粒徑）、白度、鬆散堆積密度等。
填充母粒的主控項目一般為外觀、密度、熔融指數MI、105℃揮發份等；
載體通常為低密度聚乙烯，一般主控熔融指數，另外熔融溫度也需要控制不宜過高；
其他的助劑如潤滑劑，表面改性劑等也十分重要，潤滑劑決定母粒是否能夠正常穩定生產，表面改性劑能夠增強無機相和有機相得結合能力都是否重要。
拉力是使用填充母粒改性聚乙烯後需要實驗測試的項目，可以依據GB/T 18173.1-2012產品標准進行測試。

不明事宜，歡迎追問。

7. 求碳酸鈣檢測方法

碳酸鈣（不可溶）+鹽酸→氯化鈣（可溶）+碳酸→碳酸不穩定，
會分解為水+二氧化碳（氣泡）
PS:為鑒定放出氣體是二氧化碳，可在試管口放置帶火星的木條。
木條熄滅說明放出的是二氧化碳。
記得採納啊

8. 怎樣檢測塑料顆粒中碳酸鈣填充量

取5克左右的塑料顆粒，在550--600攝氏度的馬沸爐中燒2個小時，溫度不能高啊，再高碳酸鈣會分解，燒好後，灰份就是碳酸鈣了。

9. 碳酸鈣的測定

原子吸收光譜法

方法提要

用1mol/L乙酸鈉-冰乙酸混合溶液作離子交換相和碳酸鹽混合相的浸取液;以1mol/L乙酸鈉溶液作離子交換相的浸取液，沸水浴中分解試樣30min後，在原子吸收光譜儀上，於波長422.7nm處，分別測定兩相中的鈣，差減法計算試樣中碳酸鈣含量。

碳酸鈣量的測定范圍:w(CaCO₃)為0.1%～20%。

儀器

原子吸收光譜儀。

試劑

鹽酸。

乙酸鈉溶液(1mol/L)稱取18.4g無水乙酸鈉，溶於水中，稀釋至200mL。

乙酸鈉-冰乙酸混合溶液(1mol/L)稱取18.4g無水乙酸鈉溶於水中，加11.5mL冰乙酸，稀釋至200mL(pH約為5.7)。

氧化鍶溶液(50g/L)稱取152g氯化鍶(SrCl₂·6H₂O)溶於水中，稀釋至1000mL，搖勻。

氧化鈣標准儲備溶液ρ(CaO)=1.00mg/mL稱取0.8924g已於(120±5)℃乾燥4h，並於乾燥器中冷卻至室溫的高純碳酸鈣，置於400mL燒杯中，加10mL水，蓋上表面皿，從燒杯嘴慢慢加入20mL(1+1)HCl，溶解完全後，加熱煮沸除盡二氧化碳，冷卻至室溫，移入500mL的容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

氧化鈣標准溶液ρ(CaO)=50.0μg/mL移取10.0mL氧化鈣標准儲備溶液(1.00mg/mL)於200mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

校準曲線

移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL氧化鈣標准溶液(50.0μg/mL)，置於50mL容量瓶中，加水至30mL，准確加入3mLSrCl₂溶液、2mL(1+1)HCl，用水稀釋至刻度，搖勻。在原子吸收光譜儀上，於波長422.7nm處測量鈣的吸光度。繪制校準曲線。

分析步驟

稱取0.1～0.3g(精確至0.0001g)烘乾試樣，置於100mL燒杯中，加10mL乙酸鈉溶液，蓋上表面皿，沸水浴加熱浸取30min，其間搖動2次，冷卻後用水吹洗表面皿並用慢速濾紙過濾於100mL容量瓶中，洗滌燒杯和殘渣8～10次，用水稀釋至刻度，搖勻。根據碳酸鈣含量，分取部分溶液於50mL容量瓶中，准確加入3mLSrCl₂溶液、2mL(1+1)HCl，用水稀釋至刻度，搖勻。於原子吸收光譜儀上測量鈣的吸光度。

另稱取相同量的試樣於100mL燒杯中，加10mL乙酸鈉-冰乙酸混合溶液，蓋上表面皿，沸水浴加熱浸取30min，其間搖動2次。冷卻後用水吹洗表面皿並用慢速濾紙過濾於100mL容量瓶中，洗滌燒杯和殘渣8～10次，用水稀釋至刻度，搖勻。亦分取與乙酸鈉介質試樣溶液相同體積的溶液於50mL容量瓶中，准確加入3mLSrCl₂溶液、2mL(1+1)HCl，用水稀釋至刻度，搖勻。於原子吸收光譜儀上測量鈣的吸光度。

按下式計算碳酸鈣w(CaCO₃)(%)的含量:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:ρ₁為乙酸鈉-冰乙酸混合介質試樣測定溶液中氧化鈣的質量濃度，μg/mL;ρ₂為乙酸鈉-冰乙酸混合介質空白測定溶液中氧化鈣的質量濃度，μg/mL;ρ₃為乙酸鈉介質試樣測定溶液中氧化鈣的質量濃度，μg/mL;ρ₄為乙酸鈉介質空白測定溶液中氧化鈣的質量濃度，μg/mL;V為試樣溶液總體積，mL;V₁為分取試樣溶液的體積，mL;V₂為測定溶液的體積，mL;m為稱取試樣的質量，g;1.78476為氧化鈣換算成碳酸鈣的因數。

注意事項

1)離子交換態是以靜電作用為基礎的。通過離子交換和吸附而結合在顆粒表面的部分金屬，亦稱吸附相。一般採用1mol/L氯化鎂或1mol/L乙酸鈉作提取劑，經試驗驗證，對於海底沉積物均適用。

2)所用氯化鍶如果不是原子吸收測定鈣、鎂的專用試劑，必須重結晶。可按下法進行提純:取約200g氯化鍶，溶於盡可能少的60℃水中，用中速濾紙過濾，稍洗滌，放置有少量結晶析出，邊攪邊加無水乙醇100mL，大量氯化鍶析出，減壓過濾，用無水乙醇洗滌數次，風干後使用。

10. 碳酸鈣含量的測定方法

加入足量的Hcl,測定CO2的量,即為caco3的量!